דנטריום תוך ורידי 20 מג'/בקבוקון - Dantrium intravenous 20 mg/vial

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg


שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 22.6.2017.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M03CA
Dantrolene and derivatives
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the management of fulminant hypermetabolism of skeletal muscle characteristic of malignent hyperthermia (MH) crises in patients of all ages

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ דנטריום תוך ורידי 20 מג'/בקבוקון] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן JHP PHARMACEUTICALS LLC, USA
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/1980. רישיון מתאריך: 04/2013
תאריך עדכון אחרון 22.6.2017


תאריך עדכון: 22.6.2017


דנטריום - Dantrium true