|
|
| (15 גרסאות ביניים של משתמש אחר אחד אינן מוצגות) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה[[t:קיווקסה - Kivexa]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |מרכיב פעיל= ABACAVIR AS SULFATE ; LAMIVUDINE
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Kivexa&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "קיווקסה®"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
| |
| − | א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. 2. נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ""ק. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
| |
| − | |התוויות= Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in adults and adolescents from 12 years of age
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=GLAXO OPERATIONS UK LTD
| |
| − | |שם בעל הרישום=GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
| |
| − | |עלון לרופא=
| |
| − | |עלון לצרכן=
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מאגר תרופות]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק