הבדלים בין גרסאות בדף "הרחבת סל התרופות לשנת 2016"
מתוך ויקירפואה
(יצירת דף עם התוכן "{{הרחבה|סל תרופות 2016}} <big>ההתוויות המדויקות למסגרת ההכללה בסל יפורסמו בחוזר מנכ"ל משרד הבר...") |
|||
שורה 9: | שורה 9: | ||
!הערות | !הערות | ||
|- | |- | ||
− | |colspan=" | + | |colspan="4"|<big>גנטיקה</big> |
|- | |- | ||
− | |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסיה הכללית (העומדות בקריטריונים של סיכוי לנשאות של 1:60 או שכיחות גבוהה מ-1:15,000 לחלות במחלה) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל | + | |colspan="2" rowspan="2" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסיה הכללית (העומדות בקריטריונים של סיכוי לנשאות של 1:60 או שכיחות גבוהה מ-1:15,000 לחלות במחלה) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל |
+ | |תסמונת PCCA2 {{כ}} (Progressive Cerebello Cerebral Atrophy type 2) בקרב יהודים ממוצא מרוקו | ||
+ | | | ||
+ | |- | ||
+ | |הוספת מחלות שכיחות בקרב בני מיעוטים (ערבים ודרוזים), על פי רשימה | ||
| | | | ||
− | | | + | |- |
+ | |colspan="4"|<big>בריאות השן</big> | ||
+ | |- | ||
+ | |colspan="3"|טיפולים אורתודונטיים (יישור שיניים) מכינים ונלווים לניתוחים אורתוגנטיים במטופלים הזכאים במסגרת הסל לניתוחים אורטוגנטיים המתחייבים מהפרעה תיפקודית קשה | ||
+ | | | ||
+ | |- | ||
+ | |colspan="4"|<big>רפואת ריאות</big> | ||
+ | |- | ||
+ | |[[Esbriet]] | ||
+ | |[[Pirfenidone]] | ||
+ | |טיפול ב-Idiopathic Pulmonary Fibrosis בדרגת חומרה קלה עד בינונית | ||
+ | | | ||
+ | |- | ||
| | | | ||
+ | Ofev | ||
+ | Coliracin | ||
+ | Duaklir genuair | ||
+ | Spiolto respimat | ||
+ | Foster | ||
+ | |||
+ | |||
+ | Nintedanib | ||
+ | Colistin | ||
+ | Formoterol + Aclidinium | ||
+ | Tiotropium + Olodaterol | ||
+ | Formoterol + Beclomethasone | ||
+ | |||
+ | |||
+ | בדרגת חומרה קלה עד בינונית Idiopathic Pulmonary Fibrosis^ טיפול | ||
+ | Pseudomonas עם קולוניזציה של PCD טיפול מניעתי בזיהומים בחולי | ||
+ | aeroginosa | ||
+ | COPD טיפול במחלת ריאות חסימתית מסוג | ||
+ | COPD טיפול במחלת ריאות חסימתית מסוג | ||
+ | COPD טיפול במחלת ריאות חסימתית מסוג | ||
+ | |||
+ | Primary Ciliary Dyskinesia (PCD(-! (CF) מכשירי אינהלציה לתרופות ״עודיות לסיסטיק פיברוזיס | ||
+ | זכאות אחת לשנתיים | ||
|} | |} |
גרסה מ־09:17, 8 בינואר 2016
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – סל תרופות 2016
ההתוויות המדויקות למסגרת ההכללה בסל יפורסמו בחוזר מנכ"ל משרד הבריאות
שם מסחרי | שם גנרי | התוויה | הערות |
---|---|---|---|
גנטיקה | |||
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסיה הכללית (העומדות בקריטריונים של סיכוי לנשאות של 1:60 או שכיחות גבוהה מ-1:15,000 לחלות במחלה) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל | תסמונת PCCA2 (Progressive Cerebello Cerebral Atrophy type 2) בקרב יהודים ממוצא מרוקו | ||
הוספת מחלות שכיחות בקרב בני מיעוטים (ערבים ודרוזים), על פי רשימה | |||
בריאות השן | |||
טיפולים אורתודונטיים (יישור שיניים) מכינים ונלווים לניתוחים אורתוגנטיים במטופלים הזכאים במסגרת הסל לניתוחים אורטוגנטיים המתחייבים מהפרעה תיפקודית קשה | |||
רפואת ריאות | |||
Esbriet | Pirfenidone | טיפול ב-Idiopathic Pulmonary Fibrosis בדרגת חומרה קלה עד בינונית | |
Ofev Coliracin Duaklir genuair Spiolto respimat Foster
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD(-! (CF) מכשירי אינהלציה לתרופות ״עודיות לסיסטיק פיברוזיס זכאות אחת לשנתיים |