האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "לימפומה פוליקולרית - טיפול משולב בבנדמוסטין ובמבטרה - Follicular lymphoma - combination therapy of bendamustine and mabthera"

מתוך ויקירפואה

 
(60 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{ערך בבדיקה}}
 
 
 
{{מחלה
 
{{מחלה
 
|תמונה=
 
|תמונה=
שורה 14: שורה 12:
 
}}
 
}}
 
{{הרחבה|לימפומה}}
 
{{הרחבה|לימפומה}}
מקור המחלות הלימפופרוליפרטיביות הוא בתקלה באחד משלבי ההבשלה של התאים הלימפטיים, החל ממה העצם, דרך בלוטות הלימפה וכלה בשלבים הסופיים של התאים הלימפטיים הבשלים במה העצם. בסל זה של מחלות נבללים ALL, CLL, PLASMA CELL DYSCRASIA ולימפומות, על סוגיהן השונים.  
+
מקור המחלות הלימפופרוליפרטיביות הוא בתקלה באחד משלבי ההבשלה של התאים הלימפטיים, החל ממח העצם, דרך בלוטות הלימפה וכלה בשלבים הסופיים של התאים הלימפטיים הבשלים במח העצם. בסל זה של מחלות נכללים ALL {{כ}}([[לוקמיה לימפובלסטית חדה (חריפה)|Acute Lymphoblastic Leukemia]]){{כ}}, CLL{{כ}} ([[לוקמיה לימפוציטית כרונית - Chronic lymphocytic leukemia|Chronic Lymphocytic Leukemia]]), {{כ}}[[Plasma Cell Dyscrasia]] ו[[לימפומה|לימפומות]] על סוגיהן השונים.
  
מרבית התאים הלימפטיים בגוף הם מסוג T, ברם, כ-85% מהלימפומות הן ממקור של תאי B. חלק קטן מלימפומות אלו הוא מסוג [[HODGKIN]] והחלק הארי הוא NHL) NON HODGKIN). לימפומות בכללותן הן הממאירות החמישית בשכיחותה בעולם.
+
מרבית התאים הלימפטיים בגוף הם מסוג T, ברם, כ-85% מהלימפומות הן ממקור של תאי B. חלק קטן מלימפומות אלו הוא מסוג [[Hodgkin]] והחלק הארי הוא [[לימפומה שאינה הודג'קין - Non-hodgkin lymphoma{{כ}}|Non Hodgkin Lymphoma]]. לימפומות בכללותן הן ה[[ממאירות]] החמישית בשכיחותה בעולם.
  
NHL מסוג B נחלקות ל-3 דרגות ממאירות/אלימות (grade):
+
Non Hodgkin Lymphoma מסוג B נחלקות ל-3 דרגות ממאירות/אלימות (Grade):
  
 
#לימפומות אינדולנטיות, כלומר Low Grade  
 
#לימפומות אינדולנטיות, כלומר Low Grade  
 
#לימפומות אגרסיביות
 
#לימפומות אגרסיביות
#לימפומות מאד אגרסיביות
+
#לימפומות מאוד אגרסיביות
  
 
;ה-Grading נקבע על סמך מספר פרמטרים, בהם:
 
;ה-Grading נקבע על סמך מספר פרמטרים, בהם:
*'''גודל התא הממאיר'''. כבל שהתקלה המניעה את התהליך הממאיר מתרחשת בשלב הבשלה מוקדם יותר, התא החולה צפוי להיות גדול יותר, והמחלה אגרסיבית יותר.
+
*'''גודל התא הממאיר''' - ככל שהתקלה המניעה את התהליך הממאיר מתרחשת בשלב הבשלה מוקדם יותר, התא החולה צפוי להיות גדול יותר, והמחלה אגרסיבית יותר.
*'''ארכיטקטורה של הבלוטה'''. כאשר המחלה אינדולנטית, נשמרת הארכיטקטורה הזקיקית (פוליקולרית/נודולרית) של הבלוטה. בתהליך אלים יותר, חלה הסננה דיפוזית של הבלוטה ע"י התאים הממאירים.
+
*'''ארכיטקטורה של הבלוטה''' - כאשר המחלה אינדולנטית, נשמרת הארכיטקטורה הזקיקית (פוליקולרית/נודולרית) של הבלוטה. בתהליך אלים יותר, חלה הסננה דיפוזית של הבלוטה על ידי התאים הממאירים.
*'''מדד פרוליפרציה - Ki67'''. בלימפומות מאד אגרסיביות כגון BURKITT, מדד זה צפוי להיות כמעט 100%, דהיינו כל התאים הממאירים נמצאים בחלוקה.
+
*'''מדד פרוליפרציה - Ki67''' - בלימפומות מאוד אגרסיביות כגון [[Burkitt's lymphoma]], מדד זה צפוי להיות כמעט 100%, דהיינו כל התאים הממאירים נמצאים בחלוקה.
*'''המקור האנטומי של המחלה בתוך הבלוטה או הרקמה הלימפטית'''. מרבית שלבי ההבשלה מתרחשים במרכז הנבט (Germinal center) של הבלוטה. לפיכך, מרבית הלימפומות מקורן במרכז הנבט. בשכיחות נמובה יותר, יש לימפומות שמקורן באזורי ה-Mantle וה- Marginal.  
+
*'''המקור האנטומי של המחלה בתוך הבלוטה או הרקמה הלימפטית''' - מרבית שלבי ההבשלה מתרחשים במרכז הנבט (Germinal center) של הבלוטה. לפיכך, מרבית הלימפומות מקורן במרכז הנבט. בשכיחות נמוכה יותר, יש לימפומות שמקורן באזורי ה-Mantle וה-Marginal.  
*'''ההפרעה הגנטית הנרכשת ואיתה ההפרעה המולקולארית התורמת להנעת התהליך הממאיר'''. לדוגמא, טרנסלוקציה בין כרומוזום 14 ל-18, הגורמת לביטוי עודף של הגן 2-bcl, אשר הוא בעל פעילות אנטי-אפופטוטית.  
+
*'''ההפרעה הגנטית הנרכשת ואיתה ההפרעה המולקולארית התורמת להנעת התהליך הממאיר''' - לדוגמא, טרנסלוקציה בין כרומוזום 14 ל-18, הגורמת לביטוי עודף של הגן 2-bcl, אשר הוא בעל פעילות אנטי-אפופטוטית.  
  
קבוצת הלימפומות המאד אגרסיביות היא יחסית מצומצמת ובעיקרה מסוג BURKITT.
+
'''קבוצת הלימפומות המאוד אגרסיביות''' היא יחסית מצומצמת ובעיקרה מסוג Burkitt's.
  
קבוצת הלימפומות האגרסיביות היא בעיקרה מסוג DIFFUSE LARGE B CELL LYMPHOMA{{כ}} (DLBCL).
+
'''קבוצת הלימפומות האגרסיביות''' היא בעיקרה מסוג [[Diffuse Large B cell lymphoma]]{{כ}} (DLBCL).
  
קבוצת הלימפומות האינדולנטיות מורכבת ברובה מלימפומה פוליקולרית, אך כוללת גם סוגי לימפומה אחרים - ,marginal zone lymphoma Waldenstrom macroglobulinemia, mantle cell lymphoma, small lymphocytic lymphoma. SLL {{כ}} (Small Lymphocytic Lymphoma) היא תאומה זהה של CLL והגישה הטיפולית היא בהתאם. MCL {{כ}}(Mantle Cell Lymphoma) אמנם משויכת לקבוצת המחלות האינדולנטיות, אך מהלכה אגרסיבי יותר.  
+
'''קבוצת הלימפומות האינדולנטיות''' מורכבת ברובה מלימפומה פוליקולרית, אך כוללת גם סוגי לימפומה אחרים - {{כ}},Marginal zone lymphoma {{כ}},Waldenstrom macroglobulinemia,{{כ}} Mantle cell lymphoma,{{כ}} small lymphocytic lymphoma{{כ}}.
 +
 
 +
{{כ}} Small Lymphocytic Lymphoma היא תאומה זהה של CLL והגישה הטיפולית היא בהתאם. Mantle cell lymphoma אמנם משויכת לקבוצת המחלות האינדולנטיות, אך מהלכה אגרסיבי יותר.  
  
 
ככלל, הלימפומות האינדולנטיות הן יחסית איטיות, שקטות שאריכות ימים, אך אינן ניתנות לריפוי. הלימפומות האגרסיביות, בשמן כן הן - אלימות ועלולות להביא למוות תוך זמן קצר. מאידך, הן ניתנות לריפוי.
 
ככלל, הלימפומות האינדולנטיות הן יחסית איטיות, שקטות שאריכות ימים, אך אינן ניתנות לריפוי. הלימפומות האגרסיביות, בשמן כן הן - אלימות ועלולות להביא למוות תוך זמן קצר. מאידך, הן ניתנות לריפוי.
  
מידת התפשטות המחלה נקבע ע"פ staging - אתר אחד של בלשות לימפה המעורב במחלה, יותר מאתר אחד בצד אחד של הסרעפת, בלוטות משני צדי הסרעפת ולבסוף שלב 4, בו יש מעורבות גם של איברים אקסטראנודלים (לא בלוטת לימפה). יש לציין כי כשליש ממקרי NHL מקורם באיבר שאינו לימפטי בבסיסו. עובדה זו אינה בהכרח מסווגת את הלימפומה לשלב 4. כל אחד מארבעת השלבים נחלק ל-A ול-B, בהתבסס על נוכחות או העדר סימפטומים B (ירידה במשקל, הזעות לילה, חום).
+
מידת התפשטות המחלה נקבע על פי Staging - אתר אחד של בלוטות לימפה המעורב במחלה, יותר מאתר אחד בצד אחד של הסרעפת, בלוטות משני צדי הסרעפת ולבסוף שלב 4, בו יש מעורבות גם של איברים אקסטראנודלים (לא בלוטת לימפה). יש לציין כי כשליש ממקרי Non Hodgkin Lymphoma מקורם באיבר שאינו לימפטי בבסיסו. עובדה זו אינה בהכרח מסווגת את הלימפומה לשלב 4. כל אחד מארבעת השלבים נחלק ל-A ול-B, בהתבסס על נוכחות או העדר סימפטומים B (ירידה במשקל, הזעות לילה, חום).
 +
 
 +
==לימפומה פוליקולרית (Follicular lymphoma)==
  
==לימפומה פוליקולרית (FL)==
+
לימפומות פוליקולריות מהוות כ-40-30 אחוזים לערך ממקרי ה-Non Hodgkin Lymphoma מסוג B. מקורן הוא במרכז הנבט של הבלוטה, תוך שמירה על הארכיטקטורה הבסיסית שלה. הן נחלקות לשלושה Grades על פי היחס בין התאים הגדולים לקטנים. ככל שיש יותר תאים גדולים, עולה ה-Grade, ואיתו מידת האגרסיביות של המחלה.
  
FL מהוות כ-30%-40% לערך ממקרי NHL מסוג B. מקורן הוא במרכז הנבט של הבלוטה, תוך שמירה על הארכיטקטורה הבסיסית שלה. הן נחלקות ל-3 grades ע"פ היחס בין התאים הגדולים לקטנים. ככל שיש יותר תאים גדולים, עולה ה- Grade, ואיתו מידת האגרסיביות של המחלה. 3 Grade נחלק לשתי דרגות נוספות, כך ש- Grade 3b משרך כבר לקבוצת הלימפומות האגרסיביות.  
+
3 Grade נחלק לשתי דרגות נוספות, כך ש-Grade 3b משוייך כבר לקבוצת הלימפומות האגרסיביות.  
  
מרבית מקרי ה-FL מאובחנים בשלבים מתקדמים, דהיינו 3-4 stage, כ-10% ממקרי ה-FL עוברים התמרה ללימפומה אגרסיבית תוך כ-5 שנים.
+
מרבית מקרי הלימפומות הפוליקולריות מאובחנים בשלבים מתקדמים, דהיינו 3-4 Stage, כ-10% ממקרי הלימפומות הפוליקולריות עוברים התמרה ללימפומה אגרסיבית תוך כ-5 שנים.
  
ה-Prognostic score של FL הוא FLIPI score ומתבסס על גיל (מעל ומתחת ל-60), LDH, המוגלובין ומספר בלוטות המעורבות במחלה.  
+
ה-Prognostic score של לימפומות פוליקולריות נקרא FLIPI score ומתבסס על גיל (מעל ומתחת ל-60), [[LDH]], [[המוגלובין]] ומספר בלוטות המעורבות במחלה.  
  
הגישה הטיפולית ל-FL בקו ראשון, כפי שגם משתקפת ב-guidelines.{{כ}} ESMO  אשר התפרסמו ב-2014, מתבססת על שתי הנחות יסוד:
+
הגישה הטיפולית ללימפומות פוליקולריות בקו ראשון, כפי שגם משתקפת ב-Guidelines של ה-ESMO {{כ}}(European Society for Medical Oncology) אשר התפרסמו ב-2014, מתבססת על שתי הנחות יסוד:
#טיפול מוקדם אינו משנה os{{כ}} (Overall survival) .
+
#טיפול מוקדם אינו משנה הישרדות כללית (OS, Overall Survival)  
#טיפול מוקדם אינו מונע התמרה ללימפומה אגרסיבית.
+
#טיפול מוקדם אינו מונע התמרה ללימפומה אגרסיבית  
  
בחולים עם Low tumor burden, כלומר ללא מאסות גידוליות גדולות, ללא סימפטומים B, ללא פגיעה באיברים אחרים אפשר:
+
בחולים עם Low tumor burden, כלומר ללא מאסות גידוליות גדולות, ללא סימפטומים B וללא פגיעה באיברים אחרים אפשר:
* לא לטפל אלא להסתפק במעקב (watch and wait)  
+
* לא לטפל אלא להסתפק במעקב (Watch and wait)  
*Rituximab (מבטרה) כטיפול יחיד  
+
*[[Mabthera]] {{כ}}(Rituximab) כטיפול יחיד  
*קרינה ממוקדת.
+
*[[קרינה]] ממוקדת
  
במקרי High tumor burden מומלץ על מתן Rituximab בשילוב עם כימותרפיה. הכימותרפיה המומלצת ע"י ה-Guidelines האחרונים של ה- NCCN היא בנדמוסטין. ע"פ ESMO, אפשר לתת משלב COP/CVP {{כ}}, (cyclophosphamide ) CHOP ,(vincristine, prednisone {{כ}}( COP + אדריאמיצין), משלבים מבוססי פלודרבין (למשל
+
במקרי High tumor burden מומלץ על מתן Mabthera בשילוב עם כימותרפיה. הכימותרפיה המומלצת על ידי ה-Guidelines האחרונים של ה-NCCN{{כ}} (National Comprehensive Cancer Network) היא [[Bendamustine]]. על פי ה-ESMO, אפשר לתת משלב COP/CVP{{כ}}
fludarabine + mitoxantrone). בגילאים מבוגרים
+
([[prednisone]] ,{{כ}}[[Vincristine]] {{כ}},[[Cyclophosphamide]]){{כ}}, CHOP {{כ}}(COP + {{כ}}[[Doxorubicin]]) או משלבים מבוססי [[Fludarabin]] (למשל Fludarabin +{{כ}} [[Mitoxantron]]). בגילאים מבוגרים ניתן להסתפק בטיפולים קלים יותר, כדוגמת Mabthera{{כ}} + [[Leukeran]]{{כ}} (Chlorambucil) ואף Mabthera לבד.
ניתן להסתפק בטיפולים קלים יותר, כדוגמת
 
leukeran + rituximab ואף מבטרה לבד.
 
  
טיפול אחזקה במבטרה בתום הטיפול המשולב עם כימותרפיה הוכח כמאריך PFS {{כ}} Progression) free survival). לא הוכח כמאריך os. אין הנחיות ברורות לגבי טיפול אחזקה במבטרה.  
+
טיפול אחזקה ב-Mabthera בתום הטיפול המשולב עם כימותרפיה הוכח כמאריך הישרדות ללא התקדמות המחלה{{כ}} (PFS, Progression Free Survival) אך לא הוכח כמאריך הישרדות כללית. אין הנחיות ברורות לגבי טיפול אחזקה ב-Mabthera.  
  
התלקחות תוך כשנה מתום טיפול כימי משולב עם מבטרה כרוכה בפרוגנוזה גרועה.
+
התלקחות תוך כשנה מתום טיפול כימי משולב עם Mabthera כרוכה בפרוגנוזה גרועה.
  
==בנדמוסטין==
+
==[[Bendamustine]]==
  
בנדמוסטין היא כימותרפיה המשלבת תכונות של
+
Bendamustine היא כימותרפיה המשלבת תכונות של Alkylating agents ושל Purine analogues. היא פותחה בגרמניה המזרחית בשנות השישים של המאה הקודמת ונמצאת מאז בשימוש נרחב. היא אושרה לשימוש בגרמניה המאוחדת בשנות ה-90 של המאה הקודמת, בארצות הברית ב-2008 ובשאר מדינות אירופה ב-2010.
Alkylating agents ושל Purine analogues, פותחה
 
בגרמניה המזרחית לפני עשרות שנים ונמצאת מאז בשימוש נרחב. אושרה לשימוש בגרמניה המאוחדת לפני כ-20 שנה, ובארה"ב ב-2008 ובשאר מדינות אירופה ב-2010.
 
  
בנדמוסטין הוכח כטיפול יעיל למגוון רחב של מחלות לימפופרוליפרטיביות, כמו גם לממאירויות סולידיות שועת. רישום בארץ:
+
Bendamustine הוכחה כטיפול יעיל למגוון רחב של מחלות לימפופרוליפרטיביות, כמו גם לממאירויות סולידיות שונות, והיא רשומה בארץ ל:
*קו ראשון לחולי CLL שאינם מתאימים לטיפול בפלודרבין
+
*קו ראשון לחולי CLL שאינם מתאימים לטיפול ב-Fludarabin
*טיפול יחיד לחולי לימפומה פוליקולרית שנכשלו על משלב המכיל מבטרה בחצי השנה האחרונה.
+
*טיפול יחיד לחולי לימפומה פוליקולרית שנכשלו על משלב המכיל Mabthera בחצי השנה האחרונה
  
==בנדמוסטין+מבטרה כקו טיפול ראשון בחולי לימפומה פוליקולרית==
+
==טיפול משולב ב-Bendamustine {{כ}}ו-Mabthera==
  
כאמור, הטיפול הכימי המומלץ כקו טיפול ראשון לחולי FL אינו מוגדר דיו. שני מחקרים גדולים, אשר יפורטו להלן, נערכו במטרה לשפוך אור על סוגיה זו.
+
הטיפול הכימי המומלץ כקו טיפול ראשון לחולי לימפומה פליקולרית אינו מוגדר דיו. שני מחקרים גדולים נערכו במטרה לשפוך אור על סוגיה זו.
  
 
===STIL Study{{כ}}{{הערה|שם=הערה1|Lancet. 2013 Apr 6;381 (9873)11184}}===
 
===STIL Study{{כ}}{{הערה|שם=הערה1|Lancet. 2013 Apr 6;381 (9873)11184}}===
  
'''מתווה המחקר''': מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר נערך בגרמניה וגייס כ-500 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2003-2008 לקבלת BR {{כ}}
+
'''מתווה המחקר''': מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר נערך בגרמניה וגייס כ-500 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2008-2003 לקבלת BR {{כ}}(Bendamustine + Mabthera) או R-CHOP {{כ}}(CHOP +{{כ}} Mabthera) ולמעקב חציוני של 45 חודשים. המחקר תוכנן להוכיח Non inferiority של BR לעומת R-CHOP. מספר מחזורי הטיפול המתוכננים היה 6.{{כ}} 95% מהחולים שקיבלו BR השלימו את ששת מחזורי הטיפול. 88.8% ממטופלי R-CHOP השלימו את הטיפול.
(Bendamustine+Rituximab) או R-CHOP ולמעקב חציוני של 45 חודשים. המחקר תומן להוכיח non inferiority של BR לעומת R-CHOP. מספר מחזורי הטיפול המתוכננים היה 6.{{כ} 95% מהחולים שקיבלו BR השלימו את ששת מחזורי הטיפול. 88.8% ממטופלי R-CHOP השלימו את הטיפול.
 
  
Primary end point של המחקר הוגדר כ-PFS.
+
Primary end point של המחקר הוגדר כהישרדות ללא התקדמות המחלה.
  
overall) ORR - Secondary end points complete response) CR ,(response rate), time to next anti) TTNT ,(overall survival) OS lymphoma treatment), פרופיל בטיחות.
+
Secondary end points של המחקר הוגדרו כ-ORR {{כ}}(Overall Response Rate){{כ}}, CR {{כ}}(Complete Response){{כ}}, TTNT {{כ}}(Time To Next Treatment){{כ}}, הישרדות כללית ופרופיל בטיחות.
  
כ-55% מהחולים סבלו מ-FL. האחרים סבלו מסוגי לימפומות אינדולנטיות אחרות. מקרי FL היו עם 1-2 grade ו-3-4 stage. גילם הממוצע של חולי FL היה 60 וכולם היו עם High tumor burden. לא נכללו במחקר חולים עם מחלב לב, כליות, כבד, סרטן אחר(בהווה או בעבר).  
+
כ-55% מהחולים סבלו מלימפומה פוליקולרית. האחרים סבלו מסוגי לימפומות אינדולנטיות אחרות. מקרי הלימפומה הפוליקולרית היו עם 1-2 Grade ו-3-4 Stage. גילם הממוצע של חולי לימפומה פוליקולרית היה 60 וכולם היו עם High tumor burden. לא נכללו במחקר חולים עם [[מחלת לב]], כליות, [[מחלות כבד|כבד]], סרטן אחר (בהווה או בעבר).  
  
המעקב ההדמייתי בוצע ע"י CT.  
+
המעקב ההדמייתי בוצע על ידי CT{{כ}} (Computed Tomography).  
  
לא ניתן טיפול אחזקה במבטרה בתום הטיפול הכימי המשולב עם מבטרה.
+
לא ניתן טיפול אחזקה ב-Mabthera בתום הטיפול הכימי המשולב עם Mabthera.
  
'''תוצאות - יעילות''': אמנם המחקר תומן במתווה של non inferiority, אך נצפה superiority משמעותי של הטיפול בבנדמוסטין על פני הטיפול ב-CHOP בכל סוגי הלימפומות, למעט ב-Marginal zone lymphoma. היעילות הטובה יותר הייתה ללא תלות ב-FLIPI score:
+
'''תוצאות - יעילות''': אמנם המחקר תוכנן במתווה של Non inferiority, אך נצפה Superiority משמעותי של הטיפול ב-Bendamustine על פני הטיפול ב-CHOP בכל סוגי הלימפומות, למעט ב-Marginal zone lymphoma. היעילות הטובה יותר הייתה ללא תלות ב-FLIPI score:
  
PFS-{{כ}} 69.5 חודשים בקבוצת ה-BR לעומת 31.2 חודשים בקבוצת ה-R-CHOP.
+
*הישרדות ללא התקדמות המחלה -{{כ}} 69.5 חודשים בקבוצת ה-BR לעומת 31.2 חודשים בקבוצת ה-R-CHOP
 +
*ORR -{{כ}} 93% בזרוע BR,{{כ}} 91% בזרוע R-CHOP
 +
*CR -{{כ}} 40% בזרוע BR לעומת 30% בזרוע R-CHOP.
 +
*TTNT - טרם הושג בקבוצת ה-BR (נכון לשנת 2015),{{כ}} 42.3 חודשים בקבוצת ה-R-CHOP
 +
*הישרדות כללית - בעת פרסום המאמר טרם נמצא הבדל בהישרדות כללית. בכנס הלימפומות בלוגאנו ביוני 2015 הוזכר כי מסתמנת מגמה של שיפור בהישרדות כללית בקבוצת ה-BR
  
ORR-{{כ}} 93%בזרוע BR. {{כ}} 91% בזרוע R-CHOP.
+
'''תוצאות - בטיחות''': Bendamustine נמצא בטוח ונסבל יותר באופן משמעותי בהשוואה ל-CHOP:
  
CR-{{כ}} 40% בזרוע BR לעומת 30% בזרוע R-CHOP  
+
*תופעות לוואי חמורות {{כ}}(Serious adverse events) {{כ}}- 19% בזרוע BR לעומת 29% בזרוע R-CHOP  
 +
*צורך בשימוש ב-G-CSF, כמדד המעיד על [[נויטרופניה]] - 4% במטופלי BR לעומת 20% במטופלי R-CHOP
 +
*זיהומים - 37% ב-BR לעומת 50% ב-R-CHOP
 +
*פרסטזיות (משניות ל[[נוירופתיה]]) - 7% בקבוצת ה-Bendamustine לעומת 19% בקבוצת ה-CHOP
 +
*התקרחות - Bendamustine אינו גורם להתקרחות. Doxorubicin המשולב ב-CHOP גורם תמיד להתקרחות לאחר כ-3 מחזורי טיפול
 +
*תגובות עוריות שונות - יותר בקבוצת ה-BR{{כ}} 31%, לעומת 15%
  
TTNT - טרם הושג בקבוצת ה-BR. {{כ}} 42.3 חודשים בקבוצת ה-CHOP-R.
+
'''מסקנות''': BR נמצא יעיל וסביל יותר באופן משמעותי בהשוואה למשלב CHOP בלימפומות אינדולנטיות ברמת לימפומה פוליקולרית.
  
os - בעת פרסום המאמר טרם נמצא הבדל ב-OS.  
+
'''ביקורת''':
 +
*נכללו חולי לימפומה פוליקולרית ב-1-2 Grade בלבד. לגבי 3 Grade, הדעה הרווחת היא שמומלץ בכל זאת על תוספת Doxorubicin, ולו משום שקשה להבחין בין Grade 3a ל-Grade3b. ב-Grade3b הגישה הטיפולית היא כמו ל-DLBCL, דהיינו מתן R-CHOP.
 +
*יעילות R-CHOP במחקרי עבר הייתה גבוהה יותר מזו שנצפתה במחקר ה-STIL. מאידך, במחקר הנוכחי נכללו חולים עם FLIPI גבוה יותר וגיל ממוצע גבוה יותר. יתרה מכך, במחקרי עבר הוכללו חולים שלא בהכרח נזקקו לטיפול על פי ההנחיות המקובלות כיום.
  
בכנס הלימפומות בלוגאנו ב-6/2015 הוזכר כי מסתמנת מגמה של שיפור ב-OS בקבוצת ה-BR.
+
===BRIGHT study{{כ}}{{הערה|שם=הערה2|Blood. 2014 May 8;123(19):2944-52}}===
  
'''תוצאות - בטיחות''': מדמוסטין שצא בטוח ונסבל יותר באופן משמעותי בהשוואה ל-CHOP:
+
'''מתווה המחקר''': מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר התקיים ביבשות אמריקה ואוסטרליה וגייס כ-450 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2012-2009 לקבלת {{כ}}BR,{{כ}} R-CHOP או R-COP. גם המחקר הזה תוכנן כ-Non inferior. בשלב הראשון הרופא/ה המטפל/ת המליצ/ה על טיפול ב-CHOP או ב-COP לפי ראות עיניו/ה, ואחר כך נעשתה רנדומיזציה לקבלת Bendamustine במקום COP/CHOP. בסופו של דבר, 206 חולים קיבלו R-CHOP או R-COP (=טיפול סטנדרטי) עם חלוקה כמעט שווה בין שני הפרוטוקולים, ו-213 קיבלו BR. מספר חולי הלימפומה הפוליקולרית היה 314.
  
(19% - SAE (Serious adverse events בזרוע BR
+
מספר מחזורי הטיפול המתוכנן היה 6, אך היה ניתן להוסיף עוד 2 מחזורי טיפול.
לעומת 29% בזרוע R-CHOP.  
 
  
צורך בשימוש ב-G-CSF, כמדד המעיד על [[נויטרופניה]] - 4% במטופלי BR לעומת 20% במטופלי R-CHOP.
+
המעקב ההדמייתי בוצע על ידי [[PET-CT]]{{כ}} ,CT או [[MRI]]{{כ}} (Magnetic Resonance Imaging).
  
'''זיהומים''' - 37% ב-BR לעומת 50% ב-R-CHOP.
+
מבין חולי הלימפומה הפוליקולרית, נכללו מקרים של 1-2 Grade. בעלי High tumor burden לא נכללו במחקר בדומה למחקר ה-STIL. הגיל ממוצע היה 60.
  
פרסטזיות (משניות לנוירופאתיה) - 7% בקבוצת הבנדמוסטין לעומת 19% בקבוצת ה-CHOP.  
+
Primary end point הוגדר כ-CR.
  
'''התקרחות''' - מדמוסטין אינו גורם להתקרחות. אדריאמיצין המשולב ב-CHOP גורם תמיד להתקרחות לאחר כ-3 מחזורי טיפול.  
+
Secondary end points היו הישרדות ללא התקדמות המחלה, ORR, הישרדות כללית, איכות חיים {{כ}}(Quality of life), {{כ}}Median duration of response{{כ}} ובטיחות.
  
'''תגובות עוריות שונות''' - יותר בקבוצת ה-BR {{כ}} 31% לעומת 15%.
+
'''תוצאות - יעילות''': Bendamustine נמצא כלא פחות יעיל מהטיפול הסטנדרטי: CR של 31% בקבוצת ה-BR לעומת 25% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי. ההבדל בשיעור ה-CR היה גדול יותר בהשוואה ל-COP מאשר ל-CHOP, אך לא באופן משמעותי סטטיסטית. ORR של 96% בקבוצת ה-BR כמו בקבוצת ה-R-CHOP, לעומת 86% בקבוצת ה-R-COP.  
  
'''מסקנות''': BR נמצא יעיל וסביל יותר באופן משמעותי בהשוואה למשלב CHOP בלימפומות אינדולנטיות לרמת FL.
+
'''תוצאות - בטיחות''': גם במחקר זה הוכח פרופיל בטיחות וסבילות טוב יותר בזרוע ה-Bendamustine. לדוגמא, השימוש ב-G-CSF היה נפוץ פי 2 בזרוע ה-CHOP בהשוואה ל-BR ול-COP, ויחד עם זאת הייתה יותר נויטרופניה דרגה 3-4 בקבוצת ה-CHOP.
 
 
'''ביקורת''':
 
*נכללו חולי FL ב-1-2 grade בלבד. לגבי 3 grade, הדעה הרווחת היא שמומלץ בכל זאת על תוספת אדריאמיצין, ולו משום שקשה להבחין בין grade 3a ל-grade3b. ב-grade3b הגישה הטיפולית היא כמו ל-DLBC, דהיינו מתן R-CHOP.
 
*יעילות R-CHOP במחקרי עבר הייתה גבוהה יותר מזו שנצפתה במחקר ה-STIL. מאידך, במחקר הנוכחי נכללו חולים עם FLIPI גבוה יותר וגיל ממוצע גבוה יותר. יתרה מכך, במחקרי עבר הוכללו חולים שלא בהכרח נזקקו לטיפול ע"פ ההנחיות המקובלות כיום.
 
  
===BRIGHT study2===
 
מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר התקיים מבשות אמריקה ואוסטרליה וגייס כ-450 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2009-2012 לקבלת ,BR R-CHOP או R-COP. תוכנן גם non-D p inferior. בשלב בראשס הרופא המטפל המליץ על טיפול ^CHOP או ב-עסכ) לפי ראות עיניו, ואח"כ נעשתה הרנדומיזציה לקבלת בנדמוסטין במקום COP/CHOP. בסופו של דבר, 206 חולים קיבלו R-CHOP או R-COP (=טיפול סטנדרטי) עם חלוקה כמעט שווה בין שני הפרוטוקולים, ו-213 קיבלו BR. מספר חולי הלימפומה הפוליקולרית היה 314.
 
מספר מחזורי הטיפול המתוכנן היה 6, אך הרופא המטפל יכול היה להחליט להוסיף עוד 2 מחזורי טיפול.
 
המעקב ההדמייתי בוצע ע"י PET-CT ,CT או
 
MRI.
 
מp חולי VL-n, נכללו מקרים של 1-2 grade, בעלי High tumor burden לא נבללו במחקר בדומה למחקר ^STIL. הגיל ממוצע היה 60.
 
Primary end point הוגדר ^CR. Secondary end points היו ,ORR, PFS, OS safety, median duration of response, quality of life.
 
בנדמוסטין נמצא כלא פחות יעיל מהטיפול הסטנדרטי: CR של 31% בקבוצתה BR לעומת 25% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי. ההבדל בשיעור ^CR היה גדול יותר בהשוואה cop-b מאשר ^CHOP, אך לא באופן משמעותי סטטיסטית. ORR של 96% בקבוצת ^BR וכנ"ל בקבוצת ^R-CHOP, לעומת 86% בקבוצת ^R-COP. גם במחקר זה הוכח פרופיל בטיחות וסבילות טוב יותר מרוע הבנדמוסטין. לדוגמא, השימוש ^G-CSF היה נפוץ פי 2 מרוע ^CHOP בהשוואה COP-VI n-b, ויחד עם זאת הייתה יותר נויטרופניה דרגה 3-4 בקמצת CHOP-n.
 
סיכום
 
לימפומה פוליקולרית הינה מחלה שכיחה, אשר פוגעת יותר מיל המבוגר. במקרי High tumor burden מומלץ על טיפול כימי משולב עם מבטרה. סוג הטיפול הכימי נתק לדיון. עד לאחרונה היה מקובל לתת משלב COP או CHOP. בשני מחקרי פאזה 3, אשר תוארו לעיל, הוכח כי השילוב של מדמוסטין +מבטרה הינו יעיל יותר מהטיפול הסטנדרטי בחולי לימפומה אינדולנטית, לרבות לימפומה פוליקולרית ב 1-2 Grade. יש לציין כי המחקרים תובעו ^Non inferiority. מוסף, בנדמוסטין היע תרופה הנסבלת היטב וכרוכה בפרופיל תופעות לוואי מעודד יותר.
 
  
2. Blood. 2014 May 8;123(19):2944-52
+
בשני המחקרי פאזה 3, אשר תוארו לעיל, הוכח כי השילוב של Bendamustine + {{כ}}Mabthera הוא יעיל יותר מהטיפול הסטנדרטי (CHOP או COP) בחולי לימפומה אינדולנטית, לרבות לימפומה פוליקולרית ב 1-2 Grade. יש לציין כי המחקרים תוכננו כ-Non inferiority. בנוסף, Bendamustine היא תרופה הנסבלת היטב וכרוכה בפרופיל תופעות לוואי מעודד יותר.
  
 
==דגלים אדומים==
 
==דגלים אדומים==
שורה 158: שורה 151:
 
==קישורים חיצוניים==
 
==קישורים חיצוניים==
  
ד"ר שירלי שפירא, המטולוגית בכירה, המרכז הרפואי מאיר, כפר סבא ומכבי שירותי בריאות
+
{{ייחוס|ד"ר שירלי שפירא, המטולוגית בכירה, המרכז הרפואי מאיר, כפר סבא ומכבי שירותי בריאות}}
  
  
קטגוריות: אונקולוגיה, המטולוגיה
+
[[קטגוריה: אונקולוגיה]]
 +
[[קטגוריה: המטולוגיה]]

גרסה אחרונה מ־20:25, 12 בפברואר 2016


לימפומה פוליקולרית - טיפול משולב בבנדמוסטין ובמבטרה
Follicular lymphoma - combination therapy of bendamustine and mabthera
יוצר הערך ד"ר שירלי שפירא
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםלימפומה

מקור המחלות הלימפופרוליפרטיביות הוא בתקלה באחד משלבי ההבשלה של התאים הלימפטיים, החל ממח העצם, דרך בלוטות הלימפה וכלה בשלבים הסופיים של התאים הלימפטיים הבשלים במח העצם. בסל זה של מחלות נכללים ALL ‏(Acute Lymphoblastic Leukemia)‏, CLL‏ (Chronic Lymphocytic Leukemia), ‏Plasma Cell Dyscrasia ולימפומות על סוגיהן השונים.

מרבית התאים הלימפטיים בגוף הם מסוג T, ברם, כ-85% מהלימפומות הן ממקור של תאי B. חלק קטן מלימפומות אלו הוא מסוג Hodgkin והחלק הארי הוא Non Hodgkin Lymphoma. לימפומות בכללותן הן הממאירות החמישית בשכיחותה בעולם.

Non Hodgkin Lymphoma מסוג B נחלקות ל-3 דרגות ממאירות/אלימות (Grade):

  1. לימפומות אינדולנטיות, כלומר Low Grade
  2. לימפומות אגרסיביות
  3. לימפומות מאוד אגרסיביות
ה-Grading נקבע על סמך מספר פרמטרים, בהם
  • גודל התא הממאיר - ככל שהתקלה המניעה את התהליך הממאיר מתרחשת בשלב הבשלה מוקדם יותר, התא החולה צפוי להיות גדול יותר, והמחלה אגרסיבית יותר.
  • ארכיטקטורה של הבלוטה - כאשר המחלה אינדולנטית, נשמרת הארכיטקטורה הזקיקית (פוליקולרית/נודולרית) של הבלוטה. בתהליך אלים יותר, חלה הסננה דיפוזית של הבלוטה על ידי התאים הממאירים.
  • מדד פרוליפרציה - Ki67 - בלימפומות מאוד אגרסיביות כגון Burkitt's lymphoma, מדד זה צפוי להיות כמעט 100%, דהיינו כל התאים הממאירים נמצאים בחלוקה.
  • המקור האנטומי של המחלה בתוך הבלוטה או הרקמה הלימפטית - מרבית שלבי ההבשלה מתרחשים במרכז הנבט (Germinal center) של הבלוטה. לפיכך, מרבית הלימפומות מקורן במרכז הנבט. בשכיחות נמוכה יותר, יש לימפומות שמקורן באזורי ה-Mantle וה-Marginal.
  • ההפרעה הגנטית הנרכשת ואיתה ההפרעה המולקולארית התורמת להנעת התהליך הממאיר - לדוגמא, טרנסלוקציה בין כרומוזום 14 ל-18, הגורמת לביטוי עודף של הגן 2-bcl, אשר הוא בעל פעילות אנטי-אפופטוטית.

קבוצת הלימפומות המאוד אגרסיביות היא יחסית מצומצמת ובעיקרה מסוג Burkitt's.

קבוצת הלימפומות האגרסיביות היא בעיקרה מסוג Diffuse Large B cell lymphoma‏ (DLBCL).

קבוצת הלימפומות האינדולנטיות מורכבת ברובה מלימפומה פוליקולרית, אך כוללת גם סוגי לימפומה אחרים - ‏,Marginal zone lymphoma ‏,Waldenstrom macroglobulinemia,‏ Mantle cell lymphoma,‏ small lymphocytic lymphoma‏.

‏ Small Lymphocytic Lymphoma היא תאומה זהה של CLL והגישה הטיפולית היא בהתאם. Mantle cell lymphoma אמנם משויכת לקבוצת המחלות האינדולנטיות, אך מהלכה אגרסיבי יותר.

ככלל, הלימפומות האינדולנטיות הן יחסית איטיות, שקטות שאריכות ימים, אך אינן ניתנות לריפוי. הלימפומות האגרסיביות, בשמן כן הן - אלימות ועלולות להביא למוות תוך זמן קצר. מאידך, הן ניתנות לריפוי.

מידת התפשטות המחלה נקבע על פי Staging - אתר אחד של בלוטות לימפה המעורב במחלה, יותר מאתר אחד בצד אחד של הסרעפת, בלוטות משני צדי הסרעפת ולבסוף שלב 4, בו יש מעורבות גם של איברים אקסטראנודלים (לא בלוטת לימפה). יש לציין כי כשליש ממקרי Non Hodgkin Lymphoma מקורם באיבר שאינו לימפטי בבסיסו. עובדה זו אינה בהכרח מסווגת את הלימפומה לשלב 4. כל אחד מארבעת השלבים נחלק ל-A ול-B, בהתבסס על נוכחות או העדר סימפטומים B (ירידה במשקל, הזעות לילה, חום).

לימפומה פוליקולרית (Follicular lymphoma)

לימפומות פוליקולריות מהוות כ-40-30 אחוזים לערך ממקרי ה-Non Hodgkin Lymphoma מסוג B. מקורן הוא במרכז הנבט של הבלוטה, תוך שמירה על הארכיטקטורה הבסיסית שלה. הן נחלקות לשלושה Grades על פי היחס בין התאים הגדולים לקטנים. ככל שיש יותר תאים גדולים, עולה ה-Grade, ואיתו מידת האגרסיביות של המחלה.

3 Grade נחלק לשתי דרגות נוספות, כך ש-Grade 3b משוייך כבר לקבוצת הלימפומות האגרסיביות.

מרבית מקרי הלימפומות הפוליקולריות מאובחנים בשלבים מתקדמים, דהיינו 3-4 Stage, כ-10% ממקרי הלימפומות הפוליקולריות עוברים התמרה ללימפומה אגרסיבית תוך כ-5 שנים.

ה-Prognostic score של לימפומות פוליקולריות נקרא FLIPI score ומתבסס על גיל (מעל ומתחת ל-60), LDH, המוגלובין ומספר בלוטות המעורבות במחלה.

הגישה הטיפולית ללימפומות פוליקולריות בקו ראשון, כפי שגם משתקפת ב-Guidelines של ה-ESMO ‏(European Society for Medical Oncology) אשר התפרסמו ב-2014, מתבססת על שתי הנחות יסוד:

  1. טיפול מוקדם אינו משנה הישרדות כללית (OS, Overall Survival)
  2. טיפול מוקדם אינו מונע התמרה ללימפומה אגרסיבית

בחולים עם Low tumor burden, כלומר ללא מאסות גידוליות גדולות, ללא סימפטומים B וללא פגיעה באיברים אחרים אפשר:

  • לא לטפל אלא להסתפק במעקב (Watch and wait)
  • Mabthera ‏(Rituximab) כטיפול יחיד
  • קרינה ממוקדת

במקרי High tumor burden מומלץ על מתן Mabthera בשילוב עם כימותרפיה. הכימותרפיה המומלצת על ידי ה-Guidelines האחרונים של ה-NCCN‏ (National Comprehensive Cancer Network) היא Bendamustine. על פי ה-ESMO, אפשר לתת משלב COP/CVP‏ (prednisone ,‏Vincristine ‏,Cyclophosphamide)‏, CHOP ‏(COP + ‏Doxorubicin) או משלבים מבוססי Fludarabin (למשל Fludarabin +‏ Mitoxantron). בגילאים מבוגרים ניתן להסתפק בטיפולים קלים יותר, כדוגמת Mabthera‏ + Leukeran‏ (Chlorambucil) ואף Mabthera לבד.

טיפול אחזקה ב-Mabthera בתום הטיפול המשולב עם כימותרפיה הוכח כמאריך הישרדות ללא התקדמות המחלה‏ (PFS, Progression Free Survival) אך לא הוכח כמאריך הישרדות כללית. אין הנחיות ברורות לגבי טיפול אחזקה ב-Mabthera.

התלקחות תוך כשנה מתום טיפול כימי משולב עם Mabthera כרוכה בפרוגנוזה גרועה.

Bendamustine

Bendamustine היא כימותרפיה המשלבת תכונות של Alkylating agents ושל Purine analogues. היא פותחה בגרמניה המזרחית בשנות השישים של המאה הקודמת ונמצאת מאז בשימוש נרחב. היא אושרה לשימוש בגרמניה המאוחדת בשנות ה-90 של המאה הקודמת, בארצות הברית ב-2008 ובשאר מדינות אירופה ב-2010.

Bendamustine הוכחה כטיפול יעיל למגוון רחב של מחלות לימפופרוליפרטיביות, כמו גם לממאירויות סולידיות שונות, והיא רשומה בארץ ל:

  • קו ראשון לחולי CLL שאינם מתאימים לטיפול ב-Fludarabin
  • טיפול יחיד לחולי לימפומה פוליקולרית שנכשלו על משלב המכיל Mabthera בחצי השנה האחרונה

טיפול משולב ב-Bendamustine ‏ו-Mabthera

הטיפול הכימי המומלץ כקו טיפול ראשון לחולי לימפומה פליקולרית אינו מוגדר דיו. שני מחקרים גדולים נערכו במטרה לשפוך אור על סוגיה זו.

STIL Study‏[1]

מתווה המחקר: מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר נערך בגרמניה וגייס כ-500 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2008-2003 לקבלת BR ‏(Bendamustine + Mabthera) או R-CHOP ‏(CHOP +‏ Mabthera) ולמעקב חציוני של 45 חודשים. המחקר תוכנן להוכיח Non inferiority של BR לעומת R-CHOP. מספר מחזורי הטיפול המתוכננים היה 6.‏ 95% מהחולים שקיבלו BR השלימו את ששת מחזורי הטיפול. 88.8% ממטופלי R-CHOP השלימו את הטיפול.

Primary end point של המחקר הוגדר כהישרדות ללא התקדמות המחלה.

Secondary end points של המחקר הוגדרו כ-ORR ‏(Overall Response Rate)‏, CR ‏(Complete Response)‏, TTNT ‏(Time To Next Treatment)‏, הישרדות כללית ופרופיל בטיחות.

כ-55% מהחולים סבלו מלימפומה פוליקולרית. האחרים סבלו מסוגי לימפומות אינדולנטיות אחרות. מקרי הלימפומה הפוליקולרית היו עם 1-2 Grade ו-3-4 Stage. גילם הממוצע של חולי לימפומה פוליקולרית היה 60 וכולם היו עם High tumor burden. לא נכללו במחקר חולים עם מחלת לב, כליות, כבד, סרטן אחר (בהווה או בעבר).

המעקב ההדמייתי בוצע על ידי CT‏ (Computed Tomography).

לא ניתן טיפול אחזקה ב-Mabthera בתום הטיפול הכימי המשולב עם Mabthera.

תוצאות - יעילות: אמנם המחקר תוכנן במתווה של Non inferiority, אך נצפה Superiority משמעותי של הטיפול ב-Bendamustine על פני הטיפול ב-CHOP בכל סוגי הלימפומות, למעט ב-Marginal zone lymphoma. היעילות הטובה יותר הייתה ללא תלות ב-FLIPI score:

  • הישרדות ללא התקדמות המחלה -‏ 69.5 חודשים בקבוצת ה-BR לעומת 31.2 חודשים בקבוצת ה-R-CHOP
  • ORR -‏ 93% בזרוע BR,‏ 91% בזרוע R-CHOP
  • CR -‏ 40% בזרוע BR לעומת 30% בזרוע R-CHOP.
  • TTNT - טרם הושג בקבוצת ה-BR (נכון לשנת 2015),‏ 42.3 חודשים בקבוצת ה-R-CHOP
  • הישרדות כללית - בעת פרסום המאמר טרם נמצא הבדל בהישרדות כללית. בכנס הלימפומות בלוגאנו ביוני 2015 הוזכר כי מסתמנת מגמה של שיפור בהישרדות כללית בקבוצת ה-BR

תוצאות - בטיחות: Bendamustine נמצא בטוח ונסבל יותר באופן משמעותי בהשוואה ל-CHOP:

  • תופעות לוואי חמורות ‏(Serious adverse events) ‏- 19% בזרוע BR לעומת 29% בזרוע R-CHOP
  • צורך בשימוש ב-G-CSF, כמדד המעיד על נויטרופניה - 4% במטופלי BR לעומת 20% במטופלי R-CHOP
  • זיהומים - 37% ב-BR לעומת 50% ב-R-CHOP
  • פרסטזיות (משניות לנוירופתיה) - 7% בקבוצת ה-Bendamustine לעומת 19% בקבוצת ה-CHOP
  • התקרחות - Bendamustine אינו גורם להתקרחות. Doxorubicin המשולב ב-CHOP גורם תמיד להתקרחות לאחר כ-3 מחזורי טיפול
  • תגובות עוריות שונות - יותר בקבוצת ה-BR‏ 31%, לעומת 15%

מסקנות: BR נמצא יעיל וסביל יותר באופן משמעותי בהשוואה למשלב CHOP בלימפומות אינדולנטיות ברמת לימפומה פוליקולרית.

ביקורת:

  • נכללו חולי לימפומה פוליקולרית ב-1-2 Grade בלבד. לגבי 3 Grade, הדעה הרווחת היא שמומלץ בכל זאת על תוספת Doxorubicin, ולו משום שקשה להבחין בין Grade 3a ל-Grade3b. ב-Grade3b הגישה הטיפולית היא כמו ל-DLBCL, דהיינו מתן R-CHOP.
  • יעילות R-CHOP במחקרי עבר הייתה גבוהה יותר מזו שנצפתה במחקר ה-STIL. מאידך, במחקר הנוכחי נכללו חולים עם FLIPI גבוה יותר וגיל ממוצע גבוה יותר. יתרה מכך, במחקרי עבר הוכללו חולים שלא בהכרח נזקקו לטיפול על פי ההנחיות המקובלות כיום.

BRIGHT study‏[2]

מתווה המחקר: מחקר פאזה 3, רב מרכזי, אשר התקיים ביבשות אמריקה ואוסטרליה וגייס כ-450 חולי לימפומה אינדולנטית בשנים 2012-2009 לקבלת ‏BR,‏ R-CHOP או R-COP. גם המחקר הזה תוכנן כ-Non inferior. בשלב הראשון הרופא/ה המטפל/ת המליצ/ה על טיפול ב-CHOP או ב-COP לפי ראות עיניו/ה, ואחר כך נעשתה רנדומיזציה לקבלת Bendamustine במקום COP/CHOP. בסופו של דבר, 206 חולים קיבלו R-CHOP או R-COP (=טיפול סטנדרטי) עם חלוקה כמעט שווה בין שני הפרוטוקולים, ו-213 קיבלו BR. מספר חולי הלימפומה הפוליקולרית היה 314.

מספר מחזורי הטיפול המתוכנן היה 6, אך היה ניתן להוסיף עוד 2 מחזורי טיפול.

המעקב ההדמייתי בוצע על ידי PET-CT‏ ,CT או MRI‏ (Magnetic Resonance Imaging).

מבין חולי הלימפומה הפוליקולרית, נכללו מקרים של 1-2 Grade. בעלי High tumor burden לא נכללו במחקר בדומה למחקר ה-STIL. הגיל ממוצע היה 60.

Primary end point הוגדר כ-CR.

Secondary end points היו הישרדות ללא התקדמות המחלה, ORR, הישרדות כללית, איכות חיים ‏(Quality of life), ‏Median duration of response‏ ובטיחות.

תוצאות - יעילות: Bendamustine נמצא כלא פחות יעיל מהטיפול הסטנדרטי: CR של 31% בקבוצת ה-BR לעומת 25% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי. ההבדל בשיעור ה-CR היה גדול יותר בהשוואה ל-COP מאשר ל-CHOP, אך לא באופן משמעותי סטטיסטית. ORR של 96% בקבוצת ה-BR כמו בקבוצת ה-R-CHOP, לעומת 86% בקבוצת ה-R-COP.

תוצאות - בטיחות: גם במחקר זה הוכח פרופיל בטיחות וסבילות טוב יותר בזרוע ה-Bendamustine. לדוגמא, השימוש ב-G-CSF היה נפוץ פי 2 בזרוע ה-CHOP בהשוואה ל-BR ול-COP, ויחד עם זאת הייתה יותר נויטרופניה דרגה 3-4 בקבוצת ה-CHOP.


בשני המחקרי פאזה 3, אשר תוארו לעיל, הוכח כי השילוב של Bendamustine + ‏Mabthera הוא יעיל יותר מהטיפול הסטנדרטי (CHOP או COP) בחולי לימפומה אינדולנטית, לרבות לימפומה פוליקולרית ב 1-2 Grade. יש לציין כי המחקרים תוכננו כ-Non inferiority. בנוסף, Bendamustine היא תרופה הנסבלת היטב וכרוכה בפרופיל תופעות לוואי מעודד יותר.

דגלים אדומים

ביבליוגרפיה

  1. Lancet. 2013 Apr 6;381 (9873)11184
  2. Blood. 2014 May 8;123(19):2944-52

קישורים חיצוניים

המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר שירלי שפירא, המטולוגית בכירה, המרכז הרפואי מאיר, כפר סבא ומכבי שירותי בריאות