כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "לקסיבה - Lexiva"
מתוך ויקירפואה
| שורה 18: | שורה 18: | ||
}} | }} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
==מידע ברשת== | ==מידע ברשת== | ||
<div align="left"> | <div align="left"> | ||
גרסה מ־21:48, 23 בדצמבר 2011
| לקסיבה - Lexiva | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | FOSAMPRENAVIR AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "PROTEASE INHIBITORS" | |
| שם התרופה | "לקסיבה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. 2. נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. |
|
התוויות |
Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva/ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient study was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva/ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for proteaseinhibitor-experienced patients
| |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME OPERATION LTD, UK | |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD | |
| עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" | |
| עלון לצרכן | "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית" | |