האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "מיקרוטיה - Microtia"

מתוך ויקירפואה

שורה 16: שורה 16:
  
 
מיקרוטיה הינו מום מולד של אפרכסת האוזן בו האפרכסת מעוותת, קטנה או חסרה (אנוטיה). מום זה ברוב המיקרים מלווה בחסימה (Atresia, אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית וירידת שמיעה הולכתית באוזן המיקרוטית.
 
מיקרוטיה הינו מום מולד של אפרכסת האוזן בו האפרכסת מעוותת, קטנה או חסרה (אנוטיה). מום זה ברוב המיקרים מלווה בחסימה (Atresia, אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית וירידת שמיעה הולכתית באוזן המיקרוטית.
 
 
 
  
 
== אפידמיולוגיה ==
 
== אפידמיולוגיה ==
  
 
מיקרוטיה מופיעה ב-0.03% מתוך כלל הילודים החיים.
 
מיקרוטיה מופיעה ב-0.03% מתוך כלל הילודים החיים.
בישראל, לפי נתוני הלשכה המרכזית לסטטיסטיקה, בשנת 2010 נולדו 166,255 תינוקות חיים, מכאן שבשנה זו נולדו כ - 50 ילדים עם מיקרוטיה.
+
לפי נתוני הלשכה המרכזית לסטטיסטיקה, בשנת 2010 נולדו בישראל 166,255 תינוקות חיים, מכאן שבשנה זו נולדו כ-50 ילדים עם מיקרוטיה.
 
מיקרוטיה נוטה להופיע יותר בצד ימין ושכיחה פי 2.5 בבנים. אחד מכל 4 ילדים עם מיקרוטיה נולד עם עיוות בשתי האפרכסות. מדובר באחד המומים המולדים השכיחים ברפואת אף אוזן גרון.
 
מיקרוטיה נוטה להופיע יותר בצד ימין ושכיחה פי 2.5 בבנים. אחד מכל 4 ילדים עם מיקרוטיה נולד עם עיוות בשתי האפרכסות. מדובר באחד המומים המולדים השכיחים ברפואת אף אוזן גרון.
  
 
== אטיולוגיה ==
 
== אטיולוגיה ==
  
מיקרוטיה לרוב מופיעה בשילוב עם חסימה (אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית ומופיעה כפגם בודד ללא מומים נלווים ב 50% מהמקרים.
+
מיקרוטיה לרוב מופיעה בשילוב עם חסימה (אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית ומופיעה כפגם בודד ללא מומים נלווים בכ-50% מהמקרים.
 
+
המיקרוטיה יכולה להיות חלק מסינדרומים מולדים כגון: חצי פנים קטנות(Hemifacial microsomia), סינדרום על שם גולדנהר(Goldenhar Syndrome) וסינדרום טריצ'ר קולינס(Treacher Colins Syndrome).
המיקרוטיה יכולה להיות חלק מסינדרומים מולדים כגון:
 
* חצי פנים קטנות - Hemifacial microsomia
 
* סינדרום על שם גודנהר - Goldenhar Syndrome
 
* סינדרום טריצר קולינס - Treacher Colins Syndrome
 
  
לעיתים המיקרוטיה יכולה להיות מלווה עם מומים נוספים ללא סינדרום ידוע כגון
+
לעיתים המיקרוטיה מלווה במומים נוספים, ללא סינדרום ידוע, כגון: חיך/שפה שסועים, מומי לב, מומים בעיניים, גפיים קטנות ועיוותים בכליות.
* חיך/שפה שסועים
 
* מומי לב
 
* מומים בעיניים
 
* גפיים קטנות
 
* עיוותים בכליות
 
  
 
=== התפתחות תקינה של האפרכסת ===
 
=== התפתחות תקינה של האפרכסת ===
  
 
האפרכסת מתחילה להתפתח בשבוע 5-6 להריון. היא מתפתחת מהקשתות הברנכיאליות 1+2 (סוף החלק הדורזלי של הקשת המנדיבולרית ומהקשת של ההיואיד). קונדנסציה של מזודרם נותן 6 Hillocks of His. מהקשת הראשונה מתפתחים hillocks 1-3. ומהקשת השניה מתפתחים hillocks 4-6. מ-hillocks 1 מתפתח הטרגוס, מ-2 מתפתח ה crus of helix ומ-3 מתפתח שאר ההליקס. מ-hillocks 4 מתפתח החלק העליון של ה-anti helix, מ-5 החלק התחתון של האנטיהליקס, ואילו מ-hillock 6 מתפתח ה-antitragus.
 
האפרכסת מתחילה להתפתח בשבוע 5-6 להריון. היא מתפתחת מהקשתות הברנכיאליות 1+2 (סוף החלק הדורזלי של הקשת המנדיבולרית ומהקשת של ההיואיד). קונדנסציה של מזודרם נותן 6 Hillocks of His. מהקשת הראשונה מתפתחים hillocks 1-3. ומהקשת השניה מתפתחים hillocks 4-6. מ-hillocks 1 מתפתח הטרגוס, מ-2 מתפתח ה crus of helix ומ-3 מתפתח שאר ההליקס. מ-hillocks 4 מתפתח החלק העליון של ה-anti helix, מ-5 החלק התחתון של האנטיהליקס, ואילו מ-hillock 6 מתפתח ה-antitragus.
 
+
האפרכסת מתחילה להתפתח בצוואר, נודדת למנדיבולה בשבועות 8-12 להריון ומגיעה למיקומה הסופי בשבוע 20 להריון.
האפרכסת מתחילה להתפתח בצוואר כאמור בשבוע 5-6 להריון ונודדת למנדיבולה בשבועות 8-12 להריון ומגיעה למיקומה הסופי בשבוע 20 להריון.
+
כבר בלידה גודל האפרכסת כ-66% מגודלה הסופי, בגיל 3 שנים מגיע ל-85% מגודלה הסופי ובגיל 6 שנים האפרכסת בגודל של 95% מגודלה הסופי.
 
 
כבר בלידה האפרכסת הינה כ-66% מגודלה הסופי, בגיל 3 שנים מגיעה ל-85% מגודלה הסופי ובגיל 6 שנים האפרכסת בגודל של 95% מגודלה הסופי.
 
  
 
== קליניקה ==
 
== קליניקה ==
שורה 54: שורה 40:
 
=== סיווג ===
 
=== סיווג ===
  
קיימות מספר חלוקות של סוגי המיקרוטיה. הקלסיפיקציה הראשונה נערכה ע"י Marx ב 1926, ושונתה פעמים רבות. הקלסיפיקציה המקובלת היום הינה של Aguilar:
+
קיימות מספר חלוקות של סוגי המיקרוטיה. הקלסיפיקציה הראשונה נערכה ע"י Marx ב-1926, ושונתה פעמים רבות. הקלסיפיקציה המקובלת היום הינה של Aguilar:
 
* Grade I - אפרכסת נורמלית
 
* Grade I - אפרכסת נורמלית
 
* Grade II - אפרכסת מעוותת אך ניתן להבחין בכל חלקי האפרכסת
 
* Grade II - אפרכסת מעוותת אך ניתן להבחין בכל חלקי האפרכסת

גרסה מ־20:08, 18 בינואר 2012

ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.



מיקרוטיה
Microtia
[[File:|250px]]
Unilateral grade III microtia (more often affecting the right ear).
ICD-10 Chapter Q 17.2
ICD-9 744.23
יוצר הערך ד"ר שי יצחק דובדבני
 



מיקרוטיה הינו מום מולד של אפרכסת האוזן בו האפרכסת מעוותת, קטנה או חסרה (אנוטיה). מום זה ברוב המיקרים מלווה בחסימה (Atresia, אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית וירידת שמיעה הולכתית באוזן המיקרוטית.

אפידמיולוגיה

מיקרוטיה מופיעה ב-0.03% מתוך כלל הילודים החיים. לפי נתוני הלשכה המרכזית לסטטיסטיקה, בשנת 2010 נולדו בישראל 166,255 תינוקות חיים, מכאן שבשנה זו נולדו כ-50 ילדים עם מיקרוטיה. מיקרוטיה נוטה להופיע יותר בצד ימין ושכיחה פי 2.5 בבנים. אחד מכל 4 ילדים עם מיקרוטיה נולד עם עיוות בשתי האפרכסות. מדובר באחד המומים המולדים השכיחים ברפואת אף אוזן גרון.

אטיולוגיה

מיקרוטיה לרוב מופיעה בשילוב עם חסימה (אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית ומופיעה כפגם בודד ללא מומים נלווים בכ-50% מהמקרים. המיקרוטיה יכולה להיות חלק מסינדרומים מולדים כגון: חצי פנים קטנות(Hemifacial microsomia), סינדרום על שם גולדנהר(Goldenhar Syndrome) וסינדרום טריצ'ר קולינס(Treacher Colins Syndrome).

לעיתים המיקרוטיה מלווה במומים נוספים, ללא סינדרום ידוע, כגון: חיך/שפה שסועים, מומי לב, מומים בעיניים, גפיים קטנות ועיוותים בכליות.

התפתחות תקינה של האפרכסת

האפרכסת מתחילה להתפתח בשבוע 5-6 להריון. היא מתפתחת מהקשתות הברנכיאליות 1+2 (סוף החלק הדורזלי של הקשת המנדיבולרית ומהקשת של ההיואיד). קונדנסציה של מזודרם נותן 6 Hillocks of His. מהקשת הראשונה מתפתחים hillocks 1-3. ומהקשת השניה מתפתחים hillocks 4-6. מ-hillocks 1 מתפתח הטרגוס, מ-2 מתפתח ה crus of helix ומ-3 מתפתח שאר ההליקס. מ-hillocks 4 מתפתח החלק העליון של ה-anti helix, מ-5 החלק התחתון של האנטיהליקס, ואילו מ-hillock 6 מתפתח ה-antitragus. האפרכסת מתחילה להתפתח בצוואר, נודדת למנדיבולה בשבועות 8-12 להריון ומגיעה למיקומה הסופי בשבוע 20 להריון. כבר בלידה גודל האפרכסת כ-66% מגודלה הסופי, בגיל 3 שנים מגיע ל-85% מגודלה הסופי ובגיל 6 שנים האפרכסת בגודל של 95% מגודלה הסופי.

קליניקה

סיווג

קיימות מספר חלוקות של סוגי המיקרוטיה. הקלסיפיקציה הראשונה נערכה ע"י Marx ב-1926, ושונתה פעמים רבות. הקלסיפיקציה המקובלת היום הינה של Aguilar:

  • Grade I - אפרכסת נורמלית
  • Grade II - אפרכסת מעוותת אך ניתן להבחין בכל חלקי האפרכסת
  • Grade III - אפרכסת מיקרוטית ללא יכול להבחין בחלקי האפרכסת, בקטגוריה זו כלולה גם אנוטיה

מבחינה כירורגית נהוג לחלק את Grade III לשניים -

  1. Concha type כאשר ניתן להבחין שקיים ה Concha cavum
  2. Lobule type כאשר לא נראה החלק של Concha cavum אך לרוב ניתן להבחין בתנוך האפרכסת.

אבחנה

טיפול

טיפול כירורגי

מטרת הניתוח

לניתוח זה שתי מטרות, האחת שיקום אסתטי ושחזור אפרכסת והשני שיקום שמיעתי. שחזור אפרכסת והשמיעה הינו תהליך מורכב ביותר.

תהליך זה מחייב מיומנות של מנתח אף אוזן גרון המומחה בתחום שחזורי אפרכסת, המשלב באותה סידרת ניתוחים את השחזור האסתטי ואת השחזור השמיעתי.

יכולת פיסול ועיצוב מדוייק, תכנון תלת מימדי והבנה טובה בפיזיולוגיה של השמיעה הם כישורים הכרחיים הנדרשים מהמנתח.

בשל העובדה שמרבית המיקרים מלווים בחסימה (אטרזיה) של תעלת האוזן החיצונית ובעקבות כך קיימת ירידה בשמיעה, הטיפול האופטימלי מחייב שחזור הן של האפרכסת והן של תעלת האוזן החיצונית והאוזן התיכונה ומבוצע על ידי רופא אף אוזן גרון מומחה בתחום.

אפשרויות ניתוחיות

קיימות מספר אפשרויות לשחזור במיקרוטיה:

  1. שחזור האפרכסת באמצעות סחוסים אשר נלקחים מצלעות המטופל, - כשניתן לפי הדמיית ה CT מתבצע גם שחזור של תעלת האוזן החיצונית והאוזן התיכונה במשולב בניתוח האפרכסת.
  2. משתל סינטטי המושתל מתחת לעור.
  3. תותב של אפרכסת – לרוב שמור למקרים בהם רקמה צלקתית קשה במקום והפרעה באספקת הדם.

גיל המנותחים

למרות שאפרכסת האוזן מגיעה ל95% מגודלה כבר בגיל 6 שנים, גיל הניתוח לשחזור אפרכסת האוזן המומלץ הוא לא לפני גיל 9-10 שנים.

הסיבה לכך נעוצה בעובדה שלרוב עד גיל זה אין כמות מספקת של סחוסי צלע לשחזור אפרכסת יציבה, ויש לזכור שהאפרכסת החדשה צריכה ללוות את המנותח כל שנות חייו.

חשוב לציין שלמרות שניתן לבצע את הניתוח גם בגילאים מבוגרים, רצוי לבצע את הניתוח בגיל העשרה, על מנת להמנע מהתגרמות (הסתיידות) סחוסי הצלעות, דבר המקשה מאוד על עיצוב מדוייק של האפרכסת.

תיאור הניתוח לשחזור אפרכסת האוזן, תעלת האוזן החיצונית והאוזן התיכונה

ניתוח לשחזור אפרכסת ופתיחת תעלת האוזן החיצונית

שחזור אפרכסת האוזן מסחוסי צלעות מבוסס על טכניקות אשר תוארו על ידי Brent, Nagata, ועוד, ומורכב מ-2 עד 3 שלבים.

הן מההיבט האסטטי והן מההיבט התפקודי שמיעתי. הניתוח לשחזור אפרכסת והניתוח לשחזור תעלת האוזן החיצונית והאוזן התיכונה כרוכים זה בזה ולרוב מתבצעים בו זמנית.

שלב הראשון

מבוצע החל מגיל 9-10 שנים על מנת לקבל את כמות הסחוס הרצויה בצלעות בכדי ליצור אפרכסת עם צורה אסטטית ויציבות לאורך שנים רבות. נלקחים סחוסי צלעות מבית החזה, תוך שמירה על החלק הפנימי של מעטפת סחוסי הצלעות ( Perichondrium). המקום משמש לשחזר את צורת קשת הצלעות תוך כדי שלב זה.לאחר מכן נכרת הסחוס המפותל של האפרכסת המעוותת מקום בו אמורה להיות האפרכסת העתידית ומוכן כיס בו תושתל האפרכסת אשר פוסלה מאותם סחוסי צלעות.
במקרים בהם ניתן לשחזר את תעלת האוזן החיצונית ואן האוזן התיכונה, מכינים גם עור תוף חדש וכן נבנית תעלת אוזן חיצונית מסחוסי צלעות.
את עור התוף החדש וכן את תעלת האוזן החיצונית החדשה וסחוס צלע נוסף משתילים מתחת לעור בית החזה כהכנה לשלב השני של השחזור. בסוף השלב הראשון מתקבלת אפרכסת במבנה הנראה נורמאלי אך צמודה לראש ללא כפל מאחורי האפרכסת.

שלב שני

מתבצע לפחות 6 חודשים לאחר השלב הראשון. בשלב זה נבנה השקע בין האפרכסת לראש ובמקרים בהם הדבר אפשרי לפי צילומי CT, בניית תעלת האוזן החדשה ועור תוף במקומם. נלקח שתל עור מבית החזה מאזור הצלקת הקודמת כך שלא יוצרים צלקת חדשה .כמו כן מוצאת פיסת סחוס אשר נשמרה מתחת לעור בית החזה בניתוח הראשון. משתל העור ופיסת הסחוס בונים את השקע (Retroauricular sulcus) מאחורי האפרכסת החדשה.שלב זה הינו השלב האחרון ברוב המקרים בהם לא ניתן לשחזר את האוזן התיכונה.
במקרים של שחזור משולב של האוזן התיכונה מוציאים גם את תעלת האוזן ועור התוף אשר הוכנו בניתוח קודם.
נפתחת תעלת אוזן חדשה בעצם הגולגולת, מזוהה עצם הארכובה (Stapes), מוכנס תותב אשר מחבר בין הארכובה לעור התוף החדש, ומוכנסת תעלת השמע החדשה לימקומה.

שלב שלישי

מבוצע כ 6 חודשים לאחר השלב השני. פתיחת תעלת האוזן החיצונית תוך לקיחת שתל עור נוסף מאיזור הצלקת בבית החזה על מנת ליצור את הכיסוי העורי לתעלת האוזן החיצונית.


החלמה

תהליך ההחלמה מניתוח לשחזור אפרכסת מתחיל מיד בתום הניתוח.

המנותח נשאר באשפוז בבית חולים כשבוע לאחר הניתוח ועובר בדיקה וטיפול יומי ע"י הרופא המנתח.

המנותח ימשיך את הטיפול בביתו לפי ההדרכה אשר קיבל בבית החולים תוך הגנה מיטבית על אפרכסת האוזן החדשה למשך 6 שבועות מהניתוח.

במשך כ 3-6 חודשים יש להגן על האפרכסת במשך שעות הלילה (בשינה), ע"י חבישה מיוחדת, וזאת משום שפרק זמן זה דרוש עד שהתחושה לאפרכסת החדשה מופיעה.

הטיפול בירידת השמיעה בעקבות אטרזיה

במרבית המקרים בנוסף למיקרוטיה קיימת גם חסימה של תעלת האוזן החיצונית (אטרזיה) ולכן קיימת ירידת שמיעה מסוג הולכתי.

במקרים אלו קיימות מספר אפשרויות לשחזור שמיעה

בחלק גדול מהמקרים יש אפשרות לשחזר את תעלת האוזן החיצונית ואת האוזן התיכונה. אפשרות זו נבחנת אך ורק לפני הניתוח באמצעות הדמיית CT אוזניים. במקרים בהם לא ניתן לשחזר את תעלת האוזן החיצונית ואת האוזן התיכונה, מומלץ לשחזר את השמיעה באמצעות מכשירי שמיעה המבוססים על רטט (לדוגמה BAHA) של עצם הגולגולת.

חשוב לציין כי יש חשיבות גדולה במעקב שכולל מבחני שמיעה כבר מגיל צעיר מאוד על מנת לשמר יכולת שמיעה פוטנציאלית.

בכל מקרה ברוב המקרים במהלך ההמתנה לניתוח, על מנת לשמר את יכולת השמיעה ועל מנת לא לקלקל את אספקת הדם לאיזור, מומלץ להשתמש במכשיר מבוסס הולכת עצם עם רצועה רכה Soft band BAHA

פרוגנוזה

דגלים אדומים

ביבליוגרפיה

  1. אתר מיקרוטיה
  2. Siegert R. Combined reconstruction of congenital auricular atresia and severe microtia. Laryngoscope 2003;113(11):2021-7; discussion 2028-9
  3. Siegert R, Magritz R. [Reconstruction of the external ear]. Laryngorhinootologie 2007;86 Suppl 1:S121-40.
  4. Nagata S. Total auricular reconstruction with a three-dimensional costal cartilage framework. Ann Chir Plast Esthet 1995;40(4):371-99; discussion 400-3.
  5. Nagata S. Modification of the stages in total reconstruction of the auricle: Part I. Grafting the three-dimensional costal cartilage framework for lobule-type microtia. Plast Reconstr Surg 1994;93(2):221-30; discussion 267-8.
  6. Nagata S. Modification of the stages in total reconstruction of the auricle: Part II. Grafting the three-dimensional costal cartilage framework for concha-type microtia. Plast Reconstr Surg 1994;93(2):231-42; discussion 267-8.
  7. Nagata S. Modification of the stages in total reconstruction of the auricle: Part III. Grafting the three-dimensional costal cartilage framework for small concha-type microtia. Plast Reconstr Surg 1994;93(2):243-53; discussion 267-8.
  8. Nagata S. Secondary reconstruction for unfavorable microtia results utilizing temporoparietal and innominate fascia flaps. Plast Reconstr Surg 1994;94(2):254-65; discussion 266-7.
  9. Nagata S. A new method of total reconstruction of the auricle for microtia. Plast Reconstr Surg 1993;92(2):187-201.
  10. Brent B. The correction of microtia with autogenous cartilage grafts: II. Atypical and complex deformities. Plast Reconstr Surg 1980;66(1):13-21.
  11. Brent B. The correction of microtia with autogenous cartilage grafts: I. The classic deformity. Plast Reconstr Surg 1980;66(1):1-12.

קישורים חיצוניים

המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר שי יצחק דובדבני, רופא בכיר במחלקת אף אוזן גרון וכירורגית ראש צוואר בבית חולים שיבא תל השומר, כירורגיה פלסטית ומשחזרת של הפנים, שחזורי אפרכסות.