כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "אכונדרופלזיה - Achondroplasia"
| שורה 31: | שורה 31: | ||
חשובה אבחנה מדויקת ולא תמיד האבחנה נעשתה בעבר בצורה הנוכחית המקובלת - יש תמיד לוודא אבחנה במכון גנטי. עדיף לעשות זאת דרך בדיקת החולה עצמו ע״י רופא גנטיקאי (או לפחות תמונות וצילומי רנטגן ו/או נתונים אחרים). | חשובה אבחנה מדויקת ולא תמיד האבחנה נעשתה בעבר בצורה הנוכחית המקובלת - יש תמיד לוודא אבחנה במכון גנטי. עדיף לעשות זאת דרך בדיקת החולה עצמו ע״י רופא גנטיקאי (או לפחות תמונות וצילומי רנטגן ו/או נתונים אחרים). | ||
| + | |||
| + | ==צורת ההעברה התורשתית== | ||
| + | [[הורשה אוטוזומלית דומיננטית]]. 80% מהמקרים נולדים להורים בריאים ומייצגים מוטציה טרייה - כלומר להורים אין את הפגם הגנטי והוא נוצר בביצית או הזרע הספציפיים שיצרו את העובר. | ||
| + | |||
| + | '''מידת ביטוי המחלה:''' ביטוי מלא. | ||
| + | |||
| + | ==בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהיריון== | ||
| + | קשה לאבחן סוג זה של מחלת עצם במהלך ההיריון שכן הקיצור בגדילה (נמדד על ידי מדידת הירך של העובר) או עליית הקף הראש הופכים לחריגים רק אחרי שבוע 32-30. | ||
==ביבליוגרפיה== | ==ביבליוגרפיה== | ||
גרסה מ־14:18, 9 באוקטובר 2024
ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.
| אכונדרופלזיה | ||
|---|---|---|
| Achondroplasia | ||
| ||
שחקן הפעלולים האמריקאי ג'ייסון אקונה תבנית:אנ הלוקה באכונדרופלזיה.
| ||
| שמות נוספים | אכונדרופלסיה | |
| יוצר הערך | פרופסור מוטי שוחט | |
אכונדרופלזיה Achondroplasia היא פגם גנטי הגורם לגמדות.
גופם של הלוקים בפגם ניכר בגפיים עליונות ותחתונות קצרות באופן יחסי, בעוד הגו (טורסו) באורך נורמלי ביחס לגיל. גובהם הממוצע של בני אדם כאלה הוא 131 סנטימטר לגברים ו- 123 ס"מ לנשים. בחלק מהמקרים ייתכנו שינויים נוספים, כמו היקף ראש מוגדל, מצח בולט וגשר אף שקוע. אכונדרופלזיה נגרמת כתוצאה ממוטציה גנטית בקולטן להורמון הגדילה של פיברובלסטים מסוג 3 (Fibroblast growth factor receptor 3). ב-80% מהמקרים התהליך מתרחש כמוטציה ספונטנית (חדשה) בשלב ההתפתחות המוקדמת. במקרים אחרים, המוטציה עוברת בתורשה מההורים ביחסי דומיננטיות. אלה הסובלים מפגיעה בשני גנים, בדרך כלל לא שורדים. האבחנה מבוססת לעיתים קרובות על פי הסימפטומים, אך אם אינה וודאית, היא יכולה להתבסס גם על בדיקות גנטיות. הטיפולים יכולים לכלול קבוצות תמיכה וניתוחים להארכת גפיים[1]. בנוסף, מתבצעים מאמצים למנוע סיבוכים שיכולים להתלוות להפרעה, כמו השמנת יתר, הידרוצפלוס, דום נשימה במהלך שינה, דלקת האוזן התיכונה והיצרות בתעלת עמוד השדרה. תוחלת החיים של הסובלים מההפרעה פחותה בעשר שנים מהממוצע[2].
סוגים
- אכונדרופלזיה – צורה יחסית שכיחה של קומה נמוכה מאד עקב ליקוי בגדילת העצמות הארוכות
- היפוכונדרופלזיה - כהכללה זוהי צורה קלה יותר (וסימנים יחסית קלים) של אכונדרופלזיה
סימנים קליניים
הצורה של אכונדרופלזיה זו הצורה המוכרת לציבור יותר מכל צורה אחרת של מחלת עצם מולדת - לסובלים מבעיה זו יש קיצור ניכר של הגפיים, וא הגו כמעט לגמרי תקין. לכן כשהם יושבים לא ניכר שהם כה קטנים - רק בעמידה ניתן להבחין בקיצור קיצוני של הגובה. לחולים עם אכונדרופלזיה הקף הראש גדול מהנורמה (עקב גדילה לא פרופורציונלית של עצמות הגולגולת) אך אין להם בעיה שכלית.
האבחנה ניתנת לאישור בבדיקת סקירת השלד בצילומי רנטגן.
בתקופת הילדות יש להם גמישות יתר ניכרת של הפרקים - זו הסיבה שחלק מהם שימשו כ"נערי גומי" בקירקסים. הם נוטים לדלקות אזניים מרובות. בגיל מבוגר יתכנו כאבי גב (בעיקר בעת הליכה). לעיתים יש עקמומיות של הרגליים בצורת רגלי O הניתנים ליישור בניתוח. ישנם גם ניתוחים להארכת גפיים - התוצאות הן טובות יחסית.
הצורה הפחות חמורה של אותה מחלה המכונה היפוכונדרופלזיה - אצלם הגובה יכול להגיע ל-140 סנטימטר עד 150 סנטימטר, היקף הראש תקין לרוב, וישנם פחות סיבוכים עם השנים.
חשובה אבחנה מדויקת ולא תמיד האבחנה נעשתה בעבר בצורה הנוכחית המקובלת - יש תמיד לוודא אבחנה במכון גנטי. עדיף לעשות זאת דרך בדיקת החולה עצמו ע״י רופא גנטיקאי (או לפחות תמונות וצילומי רנטגן ו/או נתונים אחרים).
צורת ההעברה התורשתית
הורשה אוטוזומלית דומיננטית. 80% מהמקרים נולדים להורים בריאים ומייצגים מוטציה טרייה - כלומר להורים אין את הפגם הגנטי והוא נוצר בביצית או הזרע הספציפיים שיצרו את העובר.
מידת ביטוי המחלה: ביטוי מלא.
בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהיריון
קשה לאבחן סוג זה של מחלת עצם במהלך ההיריון שכן הקיצור בגדילה (נמדד על ידי מדידת הירך של העובר) או עליית הקף הראש הופכים לחריגים רק אחרי שבוע 32-30.
ביבליוגרפיה
אנציקלופדיה גנופדיה - למידע המיועד לציבור הרחב: אנציקלופדיה גנטית לייעוץ גנטי, מחלות גנטיות ובדיקות גנטיות בשפה העברית ובצורה המתאימה גם למידע עבור המשפחות