הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"
מתוך ויקירפואה
שורה 9: | שורה 9: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=110%2032%2029328%2001&safa=h "קומביויר®"] | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=110%2032%2029328%2001&safa=h "קומביויר®"] | ||
− | |סל הבריאות=כלול | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|קיים גם בתכשירים= | |קיים גם בתכשירים= | ||
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]] S.A., POLAND | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]] S.A., POLAND |
גרסה מ־06:18, 5 באוגוסט 2013
קומביויר - Combivir | |
---|---|
מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
סל הבריאות | כלול בסל |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "קומביויר®" |
עלון לרופא | "עלון לרופא קומביויר באנגלית" |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן קומביויר בעברית" |
עדכון אחרון: בתאריך 05 אוגוסט 2013 |
התוויות
Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
FILM COATED TABLETS