הבדלים בין גרסאות בדף "טריזיויר - Trizivir"
מתוך ויקירפואה
שורה 6: | שורה 6: | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
|מרכיב פעיל= מרכיבים: | |מרכיב פעיל= מרכיבים: | ||
− | * | + | *300MG [[ABACAVIR AS SULFATE]] |
*150MG [[למיבודין - Lamivudine]] | *150MG [[למיבודין - Lamivudine]] | ||
*300MG [[זידוודין - Zidovudine]] | *300MG [[זידוודין - Zidovudine]] |
גרסה מ־07:41, 23 באוגוסט 2013
טריזיויר - Trizivir | |
---|---|
מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
סל הבריאות | כלול בסל |
במרשם | כן |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "טריזיויר טבליות®" |
עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן בעברית" |
עדכון אחרון: בתאריך 23 אוגוסט 2013 |
התוויות
For the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ""ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
TABLETS