הבדלים בין גרסאות בדף "אפיאנט 5 מ"ג - Effient 5 mg"
מ (Motyk העביר את הדף אפיאנט - Effient לאפיאנט 5 מ"ג - Effient 5 mg) |
|||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{ | + | {{תרופה2 |
− | + | |מרכיב פעיל=5MG{{כ}} [[PRASUGREL AS HYDROCHLORIDE]] {{כ}} | |
− | |מרכיב פעיל= PRASUGREL AS HYDROCHLORIDE | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01AC|PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN}} |
− | + | |צורת מתן=PER OS | |
− | + | |צורת מינון=FILM COATED TABLETS | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |סל הבריאות= כלול בסל |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ | + | |במרשם= כן |
− | | | + | |התוויה= |
− | | | + | |שם יצרן = [[LILLY S.A., SPAIN]] |
− | תרופה מוגבלת לרישום ע | + | |שם בעל הרישום= [[ELI LILLY ISRAEL LTD]] |
+ | |קישור למאגר משרד הבריאות1= {{מסחרי משרד הבריאות|A|א}} | ||
+ | |עלון לרופא=[X "עלון לרופא באנגלית"] | ||
+ | |עלון לצרכן=[X "עלון לצרכן בעברית"] | ||
+ | }} | ||
+ | |||
+ | ==נתוני הסל== | ||
+ | {| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" | ||
+ | ! '''נתוני הסל''' | ||
+ | |- | ||
+ | | '''הגבלות הסל''' | ||
+ | תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת | ||
+ | |- | ||
+ | | '''התוויה בסל''' | ||
+ | Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI). | ||
+ | |||
+ | The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendencyin those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 and a weight below 60 kg. | ||
+ | |- | ||
+ | | '''שימוש בסל''' | ||
+ | |- | ||
+ | | '''תאריך הכללה בסל''' | ||
+ | 03/01/2010 | ||
+ | |- | ||
+ | | '''מסגרת הכללה בסל''' | ||
+ | '''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}} | ||
1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | 1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
− | :א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . | + | :א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם [[תסמונת כלילית חריפה]] (ACS) לאחר [[צנתור לב]] טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול Clopidogrels בתוך שנה מהצנתור (התוויה כלולה בסל). משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . |
− | :ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב | + | :ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial STEMI) infarction) לאחר צנתור לב. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים . |
− | :ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים | + | :ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים - עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים{{ש}} |
− | 2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או TICAGRELOR.{{ש}} | + | 2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם [[CLOPIDOGREL]] או [[TICAGRELOR]].{{ש}} |
− | 3. בכל מקרה משך הטיפול | + | 3. בכל מקרה משך הטיפול ב-TICAGRELOR ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה . |
− | + | |} | |
− | + | ==מינונים== | |
− | + | ||
− | + | ==התוויות נגד== | |
− | + | ||
− | + | ==תופעות לוואי== | |
− | + | ||
− | + | ==פרמקוקינטיקה== | |
− | + | ||
+ | ==פרמקודינמיקה == | ||
+ | |||
+ | ==תגובות בין-תרופתיות== | ||
+ | |||
+ | ==שימוש בהיריון, הנקה== | ||
+ | |||
+ | ==מאמרים== | ||
==מידע ברשת== | ==מידע ברשת== | ||
שורה 33: | שורה 64: | ||
[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a609027.html MedlinePlus] | [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a609027.html MedlinePlus] | ||
</div> | </div> | ||
+ | |||
+ | [[קטגוריה: יצרן LILLY]] | ||
+ | [[קטגוריה : בעל הרישום ELI LILLY]]{{ש קטגוריה|בעל הרישום ELI LILLY}} | ||
+ | [[קטגוריה: לפי ATC1]] | ||
+ | [[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]] | ||
+ | [[קטגוריה: Pharmacological subgroup - Contents]] | ||
+ | [[קטגוריה: Chemical subgroup - Contents]] | ||
+ | [[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2012]] | ||
− | [[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa= "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"] |
− | [ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=PRASUGREL&Letter=p&safa= "אפיאנט®"] |
+ | |||
+ | |עלון לרופא= | ||
+ | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Effient_Tabs_Pt_1273479632926.pdf "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"] |
גרסה מ־13:32, 22 בנובמבר 2013
נתוני הסל
נתוני הסל |
---|
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת |
התוויה בסל
Effient, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndrome ( i.e. unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction [UA/NSTEMI] or ST segment elevation myocardial infarction [STEMI] undergoing primary or delayed percutaneous coronary intervention (PCI). The increased efficacy should be balanced with the increased risk in patients with bleeding tendencyin those who had TIA/CVA in the past and in those above the age of 75 and a weight below 60 kg. |
שימוש בסל |
תאריך הכללה בסל
03/01/2010 |
מסגרת הכללה בסל
עדכון סל התרופות 2012
2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או TICAGRELOR. |
מינונים
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון, הנקה
מאמרים
מידע ברשת
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)="PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"
|קישור למאגר משרד הבריאות1="אפיאנט®"
|עלון לרופא= |עלון לצרכן="עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"