האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "כולנגיוקרצינומה - Cholangiocarcinoma"

מתוך ויקירפואה

 
(22 גרסאות ביניים של 5 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{ערך בבדיקה}}
 
 
 
{{מחלה
 
{{מחלה
 
|תמונה=[[קובץ:Cholangiocarcinoma - very high mag.jpg|250px]]
 
|תמונה=[[קובץ:Cholangiocarcinoma - very high mag.jpg|250px]]
שורה 10: שורה 8:
 
|ICD-9={{ICD9|155.1}}, {{ICD9|156.1}}
 
|ICD-9={{ICD9|155.1}}, {{ICD9|156.1}}
 
|MeSH={{MeSH|D018281}}
 
|MeSH={{MeSH|D018281}}
|יוצר הערך=ד"ר חני ישועה, [[משתמש:רן אורן|פרופ' רן אורן]] [[קובץ:Hadasa.jpg]]
+
|יוצר הערך=ד"ר חני ישועה, [[משתמש:רן אורן|פרופ' רן אורן]]{{ש}} [[קובץ:Hadasa.jpg|100 פיקסלים]]
 
|אחראי הערך=
 
|אחראי הערך=
 
}}
 
}}
 +
{{הרחבה|גידול של דרכי המרה}}
 +
'''כולנגיוקרצינומה''' הינו גידול ממאיר שמקורו מהתמרה ממאירה של הכולנגיוציט, תא האפיתל המצפה את צינורית המרה. גידול זה הינו גידול הכבד השני בשכיחותו. בשנים האחרונות נצפתה עליה בשכיחות הגידול בארצות המערב. מדובר בגידול אגרסיבי עם שרידות ממוצעת של פחות מ-24 חודשים. הגידול מוגדר על פי מיקומו בעץ המרתי, יתכן גידול תוך כבדי או גידול חוץ כבדי. הגידול החוץ כבדי מחולק לגידול פריהילרי או מרוחק, על פי מיקומו בעץ המרתי. גידול פריהילרי מוגדר כגידול הנמצא עד 2 ס"מ מהפיצול של צינור המרה המשותף וידוע גם  בשם גידול קלאצ'קין (Klatskin tumor). גידול מרוחק פוגע בחלק האמצעי או המרוחק של צינור המרה הראשי. המחלה הינה קשה ביותר, מגיבה לטיפול רק אם נמצאה בשלב מאוד מוקדם ומכאן חשיבות הערנות לקיומה והגילוי המוקדם בקבוצות סיכון.
  
'''כולנגיוקרצינומה''' הינו גידול ממאיר שמקורו מהתמרה ממאירה של הכולנגיוציט, תא האפיתל המצפה את צינורית המרה. גידול זה הינו גידול הכבד השני בשכיחותו. בשנים האחרונות נצפתה עליה בשכיחות הגידול בארצות המערב. מדובר בגידול אגרסיבי עם שרידות ממוצעת של פחות מ-24 חודשים. הגידול מוגדר על פי מיקומו בעץ המרתי, יתכן גידול תוך כבדי או גידול חוץ כבדי. הגידול החוץ כבדי מחולק לגידול פריהילרי או מרוחק, על פי מיקומו בעץ המרתי. גידול פריהילרי מוגדר כגידול הנמצא עד 2 ס"מ מהפיצול של צינור המרה המשותף וידוע גם  בשם גידול קלאצקין (Klatskin tumor). גידול מרוחק פוגע בחלק האמצעי או המרוחק של צינור המרה הראשי.
 
  
 
==אפידמיולוגיה==
 
==אפידמיולוגיה==
שורה 27: שורה 26:
 
;גורמים סיכון הקשורים למערכת המרה
 
;גורמים סיכון הקשורים למערכת המרה
 
# גורם הסיכון השכיח ביותר להתפתחות הגידול הוא [[דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית]] ((Primary sclerosing cholingiris (PSC). שכיחות התפתחות כולנגיוקרצינומה בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית היא 5-15%. הסיכון לפתח הגידול גבוה בעיקר בשנתיים וחצי הראשונות מהאבחון.  
 
# גורם הסיכון השכיח ביותר להתפתחות הגידול הוא [[דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית]] ((Primary sclerosing cholingiris (PSC). שכיחות התפתחות כולנגיוקרצינומה בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית היא 5-15%. הסיכון לפתח הגידול גבוה בעיקר בשנתיים וחצי הראשונות מהאבחון.  
# אבני מרה תוך כבדיות – הסיכוי לפתח כולנגיוקרצינומה בחולים עם אבני מרה תוך כבדיות עומד על 10%, בעוד של-70% מהחולים עם כולנגיוקרצינומה  יש גם אבני מרה תוך כבדיות.
+
# [[אבני מרה]] תוך כבדיות – הסיכוי לפתח כולנגיוקרצינומה בחולים עם אבני מרה תוך כבדיות עומד על 10%, בעוד של-70% מהחולים עם כולנגיוקרצינומה  יש גם אבני מרה תוך כבדיות.
 
# לחולים עם מומים של דרכי המרה כמו מחלה על שם קרולי ומחלה פיברופוליציסטית מולדת יש סיכון של 10-15% לפיתוח הגידול.
 
# לחולים עם מומים של דרכי המרה כמו מחלה על שם קרולי ומחלה פיברופוליציסטית מולדת יש סיכון של 10-15% לפיתוח הגידול.
 
# אדנומה או פפילומה של דרכי המרה.
 
# אדנומה או פפילומה של דרכי המרה.
# זיהומים פרזיטריים כגון שיסטוזומה ג'פוניסום (Shistosoma japonicum), קלונורכיס סינסיס (Clonorchis sinesis) או אופיסתורכיס ויוריני (Opisthorchis viverrini), וחיידקים כגון סלמונלה טיפי (Salmonella typhi).
+
# זיהומים פרזיטריים כגון שיסטוזומה ג'פוניסום (Shistosoma japonicum), קלונורכיס סינסיס (Clonorchis sinesis) או אופיסתורכיס ויוריני (Opisthorchis viverrini), וחיידקים כגון [[סלמונלה]] טיפי (Salmonella typhi).
# בעיות דרכי מרה נוספות-כריתת כיס מרה-במספר מחקרים נמצא קשר בין המחלה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה, באחרים לא. לגבי שחמת בילארית ראשונית לא הצליחו להוכיח באופן ברור קשר.
+
# בעיות נוספות בדרכי מרה כגון כריתת כיס מרה. במספר מחקרים נמצא קשר בין המחלה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה, באחרים לא. לגבי [[שחמת מרתית ראשונית]] ((Primary biliary cirrhosis (PBC) לא הצליחו להוכיח קשר באופן ברור.
  
 
;גורמי סיכון שאינם קשורים למערכת המרה והכבד
 
;גורמי סיכון שאינם קשורים למערכת המרה והכבד
 
# קרצינוגניים כימיקליים דוגמת חומרי ניגוד להדמיה.
 
# קרצינוגניים כימיקליים דוגמת חומרי ניגוד להדמיה.
 
# אלכוהול –צריכה של מעל 80 גרם אלכוהול ליום הוכחה כקשורה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה.
 
# אלכוהול –צריכה של מעל 80 גרם אלכוהול ליום הוכחה כקשורה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה.
# מחלת כבד פרנכימטית כרונית-שחמת מכל סיבה שהיא. דלקת כבד אלכוהולית, המוכרומטוזיס ומחלת הכבד השומני שאינה עקב צריכת אלכוהול. בשנים האחרונות רבו הראיות שיש קשר בין זהום  בצהבת נגיפית מסוג B וCלשכיחות מוגברת של כולנגיוקרצינומה.
+
# מחלת כבד פרנכימטית כרונית - [[שחמת]] מכל סיבה שהיא. [[דלקת כבד אלכוהולית]], [[המוכרומטוזיס]] ו[[מחלת הכבד השומני]] שאינה עקב צריכת אלכוהול. בשנים האחרונות רבו הראיות שיש קשר בין זיהום ב[[דלקת כבד נגיפית]] מסוג B ו-C לשכיחות מוגברת של כולנגיוקרצינומה.
# מחלות בדרכי העיכול כמו דלקת לבלב כרונית, כיב בתריסריון ומחלת מעי דלקתית ([[IBD]]).
+
# מחלות בדרכי העיכול כמו [[דלקת לבלב כרונית]], [[כיב בתריסריון]] ו[[מחלת מעי דלקתית]] ((Inflammatory bowel disease (IBD).
# [[השמנה]], [[סוכרת]] ו[[עישון]] נחקרו בשנים האחרונות כמעלות סיכון להתפתחות כולנגיוקרצינומה.
+
# [[השמנה]], [[סוכרת]] ו[[עישון]] נחקרו בשנים האחרונות כמצבים המעלים סיכון להתפתחות כולנגיוקרצינומה.
  
==תסמינים==
+
==קליניקה==
  
מבחינת אנמנזה המטופל יתלונן על צהבת, צואה בהירה, גרד, ירידה בתאבון ואובדן משקל וכאבי בטן ימנית עליונה.
+
מבחינת אנמנזה המטופל יתלונן על [[צהבת]], צואה בהירה, [[גרד]], ירידה בתאבון, [[אובדן משקל]] ו[[כאבי בטן]] ימנית עליונה.
מעבדתית נראה רמות גבוהות של בילירובין . צהבת הינה הסימן השכיח ביותר של סרטן בדרכי המרה .צהבת תתגלה מאוחר בגידולים תוך כבדיים ופריהילריים.
+
בבדיקות מעבדה ניתן לראות רמות גבוהות של [[בילירובין]]. צהבת הינה הסימן השכיח ביותר של סרטן בדרכי המרה, אך היא תתגלה מאוחר בגידולים תוך כבדיים ופריהילריים.
האבחנה המבדלת רחבה וכוללת היצרות  שפירה של דרכי מרה, גדולים ממאירים של כיס מרה ולבלב וכולנגיטיס טרשתית ראשונית.
 
  
 
==אבחנה==
 
==אבחנה==
  
אמצעי ההדמיה כמו סונר, סיטי וMRI מוגבלים מבחינת היכולת שלהם לאבחן הגדול.
+
אמצעי ההדמיה כמו סונר, CT ו-MRI מוגבלים מבחינת היכולת שלהם לאבחן הגידול.
 +
לבדיקת MRCP יכולת אבחון של גדולים תוך כבדיים עם רגישות של כ86% וספיציפיות של 98% אך כיוון שמדובר בהדמיה לא חודרנית אין יכולת לדגום רקמה.
 +
בדיקת ERCP מדגימה היטב את צינוריות המרה ומאפשרת לקיחת דגימה ציטולוגית עם רגישות נמוכה אך ספציפיות של כמעט 100%. שיטות אבחנה חדשות היכולות להחליף ציטולוגיה הינן אנליזת תמונה דיגיטלית (Digitized image analysis), בה מודדים כמות DNA בגרעין התא כולל המורפולוגיה ופיזור הכרומטין, ובדיקת (Fluorescent in situ hybridization){{כ}} FISH לגילוי שינויים כרומוזומליים. בנוסף ניתן להשתמש ב-ERCP להשתלת תומכן על מנת להקל על [[צהבת]].
  
MRCP - יכולת אבחון של גדולים תוך כבדיים עם רגישות של כ86% וספיציפיות של 98%.
+
בנוסף קיימים מספר ביומרקרים שעוזרים להגיע לאבחנה . הבעיה היא שהביומרקרים סובלים מרגישות וספיציפיות נמוכות.
 +
המרקר הגידולי בו משתמשים לרב הוא CA 19-9. הבעיה שרמה גבוהה של [[CA19-9]] תיתכן גם בגדולי לבלב וקיבה, ב[[שחמת מרתית ראשונית]], ב[[דלקת דרכי המרה]] ובגדולים גינקולוגיים.
 +
הרגישות והספציפיות לאבחנת כולנגיוקרצינומה בחולים עם [[דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית]] הינה 79% ו98% בהתאם עם סף של 129 יחידות למ"ל.
  
כיוון שמדובר בהדמיה לא חודרנית אין יכולת לדגום רקמה.
+
האבחנה המבדלת רחבה וכוללת היצרות  שפירה של דרכי מרה, גדולים ממאירים של כיס המרה והלבלב ו[[דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית]].
 
 
ERCP - מדגים היטב את צינוריות המרה ומאפשר לקיחת דגימה (דגימה ציטולוגית – רגישות נמוכה, ספיציפיות של כמעט 100%). שיטות אבחנה חדשות היכולות להחליף ציטולוגיה –DIGITIZED IMAGE ANALYSIS,בה מודדים כמות DNA בגרעין התא כולל המורפולוגיה ופזור הכרומטין ובדיקת FISH לגילוי שינויים כרומוזומליים. בנוסף ניתן להשתמש בERCP להשתלת תומכן על מנת להקל על צהבת.
 
 
 
ביומרקרים - קיימים מספר ביומרקרים שעוזרים להגיע לאבחנה . הבעיה שהביומרקרים סובלים מרגישות וספיציפיות נמוכים.
 
 
 
המרקר הגידולי בו משתמשים לרב הוא הCA 19-9. הבעיה שרמה גבוהה של CA19-9 תיתכן גם בגדולי לבלב וקיבה, בשחמת מרתית ראשונית, בכולנגיטיס וגדולים גינקולוגיים.
 
 
 
הרגישות והספציפיות לאבחנת כולנגיוקרצינומה בחולים עם כולנגיטיס טרשתית ראשונית הינה 79% ו98% בהתאם עם CUTOFF של 129 יחידות למ"ל.
 
  
 
==טיפול==
 
==טיפול==
  
הטיפול מתבסס על טיפול כירורגי (כריתה מקומית, השתלת כבד), טפול פוטודינמי, רדיוטרפיה וטיפול תרופתי.
+
הטיפול מתבסס על טיפול ניתוחי הכולל כריתה מקומית או השתלת כבד, טיפול פוטודינמי, רדיותרפיה וטיפול תרופתי.
  
===טיפול כירורגי===
+
===טיפול ניתוחי===
  
הטיפול היעיל היחיד הוא טיפול כירורגי רדיקלי, אולם ניתוח רדיקלי אפשרי רק ב40% מהחולים כיוון שהמחלה בד"כ מתגלית בשלבים מאוחרים.
+
הטיפול היעיל היחיד הוא טיפול ניתוחי רדיקלי, אולם ניתוח רדיקלי אפשרי רק ב40% מהחולים כיוון שהמחלה בדרך כלל מתגלית בשלבים מאוחרים.
  
STAGING- פותחה חלוקה מיקרוסקופית לSTAGING של כולנגיוקרצינומה תוך כבדית, בעוד שערכו מוגבל בגידולים חוץ כבדיים.
+
פותחה חלוקה מיקרוסקופית ל-Staging של כולנגיוקרצינומה תוך כבדית, בעוד שערכה מוגבל בגידולים חוץ כבדיים.
 +
בחולים אלו גם סיווג לפי TNM הינה בעל ערך מוגבל.
 +
Staging קליני חשוב לפני החלטה על ניתוח וכולל בירור לגבי התפשטות פרוקסימלית ודיסטלית של הגידול, מעורבות כלי דם ונוכחות גרורות. הערכה זו יכולה להתבסס על דופלר-סונר, CT, MRI או EUS. ל-FDG-PET רגישות של כ-65% לגלוי גרורות.
  
בחולים אלו גם קלסיפיקציה לפי TNM הינה בעל ערך מוגבל.
+
הטיפול בגידול תוך כבדי מקומי הוא כריתת סגמנט או אונה כבדית עם אחוזי חיות לאחר 5 שנים של כ22-44%. התפשטות לכלי דם או בלוטות לימפה מורידה אחוזי חיות. גם ללא התפשטות מקומית יש אחוזים גבוהים של חזרת הגידול.
  
STAGING קליני חשוב לפני החלטה ניתוחית וכוללת ברור לגבי התפשטות פרוקסימלית ודיסטלית של הגידול, מעורבות כלי דם ונוכחות גרורות. הערכה זו יכולה להתבסס על דופלר-סונר, סיטי, MRI או EUS. ל-FDG-PET רגישות של כ-65% לגלוי גרורות.
+
;היבטים מיוחדים של חולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית וכולנגיוקרצינומה
 
 
הטיפול בגידול תוך כבדי מקומי הוא כריתת סגמנט או אונה כבדית עם אחוזי חיות לאחר 5 שנים של כ22-44%. התפשטות לכלי דם או בלוטות למפה מורידה אחוזי חיות.גם ללא התפשטות מקומית יש אחוזים גבוהים של חזרת הגידול.
 
 
 
;היבטים מיוחדים של חולים עם כולנגיטיס טרשתית ראשונית וכולנגיוקרצינומה
 
 
# הגידול נוטה להופיע במספר מקומות ולא מופיע כגידול בודד.
 
# הגידול נוטה להופיע במספר מקומות ולא מופיע כגידול בודד.
 
# סיכון מוגבר להופעת גידול חדש.
 
# סיכון מוגבר להופעת גידול חדש.
# חולים עם כולנגיטיס טרשתית ראשונית נמצאים בסיכון מוגבר להתקפי כולנגיטיס חוזרים ולכולנגיוקרצינומה חוזר במידה ומתבצעת השקה בין דרכי המרה למעי (BILIARY ENTERIC ANASTOMOSIS).
+
# חולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית נמצאים בסיכון מוגבר להתקפים דלקתיים חוזרים ולחזרת כולנגיוקרצינומה במידה ומתבצעת השקה בין דרכי המרה למעי (Biliary enteric anastamosis).
# החולים סובלים בד"כ ממחלת כבד בסיסית מתקדמת.
+
# החולים סובלים בדרך כלל ממחלת כבד בסיסית מתקדמת.
  
כיום נשקלות אפשרויות השתלת כבד כטיפול בחולים עם כולנגיטיס טרשתית וכולנגיוקרצינומה.
+
כיום נשקלות אפשרויות השתלת כבד כטיפול בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית וכולנגיוקרצינומה.
  
 
===טיפול פוטודינמי===
 
===טיפול פוטודינמי===
  
ניתן להציע לחולים שאינם מועמדים לטיפול כירורגי. הטיפול לבד או עם השתלת תומך מתאים להקלת סימנים.לאחרונה הופיעו מספר פרסומים גם לגבי רדיוטרפיה לגידול פריהילרי.
+
ניתן להציע טיפול זה לחולים שאינם מועמדים לטיפול ניתוחי. הטיפול לבד או עם השתלת תומך מתאים להקלת סימנים. לאחרונה הופיעו מספר פרסומים גם לגבי רדיותרפיה כטיפול בגידול פריהילרי.
  
 
===טיפול תרופתי===
 
===טיפול תרופתי===
  
הטיפול הכימוטרפי המקובל ביותר הוא 5FU, עם תוצאות מאכזבות למדי.
+
הטיפול הכימותרפי המקובל ביותר הוא [[5-Flurouracil]] {{כ}}(5-פלואורואורציל) עם תוצאות מאכזבות למדי.
 
 
טיפולים נוספים שנוסו – GEMCITABINE, שילוב של 5FU עם ציספלטין ואפירוביצין.
 
  
שילובים נוספים – CAPECITABINE+OXALPLATIN או ציספלטין.
+
טיפולים נוספים שנוסו הינם [[Gemcitabine]] (גמציטאבין), שילוב של 5-פלואורואורציל עם [[Abiplatin]] {{כ}}(Cisplatin) (אביפלטין ; ציספלטין) ו[[Epirubicin]] (אפירוביצין).
 +
שילובים אפשריים נוספים הינם [[Xeloda]] {{כ}}(Capecitabine) (קסלודה ; קפציטאבין) ו-[[Oxaliplatin]] (אוקסליפלטין) או [[ציספלטין]].
  
 
טיפולים ביולוגיים נמצאים כעת במחקר.
 
טיפולים ביולוגיים נמצאים כעת במחקר.
  
==לסיכום==
+
==פרוגנוזה==
  
מדובר במחלה קשה ביותר,  המגיבה לטיפול רק אם נמצאה בשלב מאוד מוקדם, ומכאן חשיבות הערנות לקיומה והגלוי המוקדם בקבוצות סיכון.
+
==דגלים אדומים==
  
 
==ביבליוגרפיה==
 
==ביבליוגרפיה==
שורה 110: שורה 101:
 
# Cardinale V, Semeraro R, Torrice A, Gatto M, Napoli C, Bragazzi MC, Gentile R, Alvaro D. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21160904 Intra-hepatic and extra-hepatic cholangiocarcinoma: New insight into epidemiology and risk factors]. World J Gastrointest Oncol. 2010 Nov 15;2(11):407-16
 
# Cardinale V, Semeraro R, Torrice A, Gatto M, Napoli C, Bragazzi MC, Gentile R, Alvaro D. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21160904 Intra-hepatic and extra-hepatic cholangiocarcinoma: New insight into epidemiology and risk factors]. World J Gastrointest Oncol. 2010 Nov 15;2(11):407-16
 
# Zografos GN, Farfaras A, Zagouri F, Chrysikos D, Karaliotas K. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21269929 Cholangiocarcinoma: principles and current trends]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2011 Feb; 10(1):10-20
 
# Zografos GN, Farfaras A, Zagouri F, Chrysikos D, Karaliotas K. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21269929 Cholangiocarcinoma: principles and current trends]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2011 Feb; 10(1):10-20
 +
 +
==קישורים חיצוניים==
  
  
 
{{ייחוס|ד"ר חני ישועה, שרותי בריאות כללית, היחידה לרפואת משפחה מחוז תל-אביב יפו; [[משתמש:רן אורן|פרופ' רן אורן]], מנהל [http://www.hadassah.org.il/hadassa/Heb_SubNavBar/Departments/Clinics/Gastroenterology/ המכון לגסטרואנטרולוגיה ומחלות כבד], [http://www.hadassah.org.il/Hadassa המרכז האוניברסיטאי הדסה], ירושלים}}
 
{{ייחוס|ד"ר חני ישועה, שרותי בריאות כללית, היחידה לרפואת משפחה מחוז תל-אביב יפו; [[משתמש:רן אורן|פרופ' רן אורן]], מנהל [http://www.hadassah.org.il/hadassa/Heb_SubNavBar/Departments/Clinics/Gastroenterology/ המכון לגסטרואנטרולוגיה ומחלות כבד], [http://www.hadassah.org.il/Hadassa המרכז האוניברסיטאי הדסה], ירושלים}}
  
 +
{{רישיון cc}}
  
 
[[קטגוריה:גסטרואנטרולוגיה]]
 
[[קטגוריה:גסטרואנטרולוגיה]]
 +
[[קטגוריה:הדסה|*, כולנגיוקרצינומה]]

גרסה אחרונה מ־17:20, 26 בדצמבר 2013


כולנגיוקרצינומה
Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma - very high mag.jpg
Micrograph of an intrahepatic cholangiocarcinoma (right of image) adjacent to benign hepatocytes (left of image). H&E stain.
ICD-10 Chapter C 22.1
ICD-9 155.1

, 156.1

MeSH D018281
יוצר הערך ד"ר חני ישועה, פרופ' רן אורן
Hadasa.jpg
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםגידול של דרכי המרה

כולנגיוקרצינומה הינו גידול ממאיר שמקורו מהתמרה ממאירה של הכולנגיוציט, תא האפיתל המצפה את צינורית המרה. גידול זה הינו גידול הכבד השני בשכיחותו. בשנים האחרונות נצפתה עליה בשכיחות הגידול בארצות המערב. מדובר בגידול אגרסיבי עם שרידות ממוצעת של פחות מ-24 חודשים. הגידול מוגדר על פי מיקומו בעץ המרתי, יתכן גידול תוך כבדי או גידול חוץ כבדי. הגידול החוץ כבדי מחולק לגידול פריהילרי או מרוחק, על פי מיקומו בעץ המרתי. גידול פריהילרי מוגדר כגידול הנמצא עד 2 ס"מ מהפיצול של צינור המרה המשותף וידוע גם בשם גידול קלאצ'קין (Klatskin tumor). גידול מרוחק פוגע בחלק האמצעי או המרוחק של צינור המרה הראשי. המחלה הינה קשה ביותר, מגיבה לטיפול רק אם נמצאה בשלב מאוד מוקדם ומכאן חשיבות הערנות לקיומה והגילוי המוקדם בקבוצות סיכון.


אפידמיולוגיה

שכיחות הגידול שונה בארצות שונות. השכיחות הגבוהה ביותר הינה באסיה והנמוכה ביותר באוסטרליה. שכיחות הגידול הינה 10-15% מגדולי הכבד. שכיחות הגידול בארה"ב היא 1/100000 כאשר גם שם השכיחות משתנה בהתאם לקבוצה אתנית עם שכיחות גבוהה יותר בקרב היספנים ונמוכה יותר בקרב אפרו-אמריקאים. בשנים האחרונות חלה עליה בתמותה מכולנגיוקרצינמוה תוך כבדית, שיעור של 4% לשנה, ללא שינוי בתמותה מכולנגיוקרצינומה חוץ כבדית. ממצאים חדשים של השנים האחרונות מרמזים שכולנגיוקרצינומה תוך וחוץ כבדית הינם גידולים שונים מבחינה ביולוגית, עובדה היכולה להסביר את השינוי מבחינה אפידמיולוגית בשכיחות המחלה, גורמי הסיכון ושעורי התמותה.

אטיולוגיה

גורמי הסיכון לפתח כולנגיוקרצינומה מתחלקים לגורמי סיכון הקשורים למערכת המרה וכאלו שאינם קשורים למערכת המרה.

גורמים סיכון הקשורים למערכת המרה
  1. גורם הסיכון השכיח ביותר להתפתחות הגידול הוא דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית ((Primary sclerosing cholingiris (PSC). שכיחות התפתחות כולנגיוקרצינומה בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית היא 5-15%. הסיכון לפתח הגידול גבוה בעיקר בשנתיים וחצי הראשונות מהאבחון.
  2. אבני מרה תוך כבדיות – הסיכוי לפתח כולנגיוקרצינומה בחולים עם אבני מרה תוך כבדיות עומד על 10%, בעוד של-70% מהחולים עם כולנגיוקרצינומה יש גם אבני מרה תוך כבדיות.
  3. לחולים עם מומים של דרכי המרה כמו מחלה על שם קרולי ומחלה פיברופוליציסטית מולדת יש סיכון של 10-15% לפיתוח הגידול.
  4. אדנומה או פפילומה של דרכי המרה.
  5. זיהומים פרזיטריים כגון שיסטוזומה ג'פוניסום (Shistosoma japonicum), קלונורכיס סינסיס (Clonorchis sinesis) או אופיסתורכיס ויוריני (Opisthorchis viverrini), וחיידקים כגון סלמונלה טיפי (Salmonella typhi).
  6. בעיות נוספות בדרכי מרה כגון כריתת כיס מרה. במספר מחקרים נמצא קשר בין המחלה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה, באחרים לא. לגבי שחמת מרתית ראשונית ((Primary biliary cirrhosis (PBC) לא הצליחו להוכיח קשר באופן ברור.
גורמי סיכון שאינם קשורים למערכת המרה והכבד
  1. קרצינוגניים כימיקליים דוגמת חומרי ניגוד להדמיה.
  2. אלכוהול –צריכה של מעל 80 גרם אלכוהול ליום הוכחה כקשורה לסיכון מוגבר להתפתחות כולנגיוקרצינומה.
  3. מחלת כבד פרנכימטית כרונית - שחמת מכל סיבה שהיא. דלקת כבד אלכוהולית, המוכרומטוזיס ומחלת הכבד השומני שאינה עקב צריכת אלכוהול. בשנים האחרונות רבו הראיות שיש קשר בין זיהום בדלקת כבד נגיפית מסוג B ו-C לשכיחות מוגברת של כולנגיוקרצינומה.
  4. מחלות בדרכי העיכול כמו דלקת לבלב כרונית, כיב בתריסריון ומחלת מעי דלקתית ((Inflammatory bowel disease (IBD).
  5. השמנה, סוכרת ועישון נחקרו בשנים האחרונות כמצבים המעלים סיכון להתפתחות כולנגיוקרצינומה.

קליניקה

מבחינת אנמנזה המטופל יתלונן על צהבת, צואה בהירה, גרד, ירידה בתאבון, אובדן משקל וכאבי בטן ימנית עליונה. בבדיקות מעבדה ניתן לראות רמות גבוהות של בילירובין. צהבת הינה הסימן השכיח ביותר של סרטן בדרכי המרה, אך היא תתגלה מאוחר בגידולים תוך כבדיים ופריהילריים.

אבחנה

אמצעי ההדמיה כמו סונר, CT ו-MRI מוגבלים מבחינת היכולת שלהם לאבחן הגידול. לבדיקת MRCP יכולת אבחון של גדולים תוך כבדיים עם רגישות של כ86% וספיציפיות של 98% אך כיוון שמדובר בהדמיה לא חודרנית אין יכולת לדגום רקמה. בדיקת ERCP מדגימה היטב את צינוריות המרה ומאפשרת לקיחת דגימה ציטולוגית עם רגישות נמוכה אך ספציפיות של כמעט 100%. שיטות אבחנה חדשות היכולות להחליף ציטולוגיה הינן אנליזת תמונה דיגיטלית (Digitized image analysis), בה מודדים כמות DNA בגרעין התא כולל המורפולוגיה ופיזור הכרומטין, ובדיקת (Fluorescent in situ hybridization)‏ FISH לגילוי שינויים כרומוזומליים. בנוסף ניתן להשתמש ב-ERCP להשתלת תומכן על מנת להקל על צהבת.

בנוסף קיימים מספר ביומרקרים שעוזרים להגיע לאבחנה . הבעיה היא שהביומרקרים סובלים מרגישות וספיציפיות נמוכות. המרקר הגידולי בו משתמשים לרב הוא CA 19-9. הבעיה שרמה גבוהה של CA19-9 תיתכן גם בגדולי לבלב וקיבה, בשחמת מרתית ראשונית, בדלקת דרכי המרה ובגדולים גינקולוגיים. הרגישות והספציפיות לאבחנת כולנגיוקרצינומה בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית הינה 79% ו98% בהתאם עם סף של 129 יחידות למ"ל.

האבחנה המבדלת רחבה וכוללת היצרות שפירה של דרכי מרה, גדולים ממאירים של כיס המרה והלבלב ודלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית.

טיפול

הטיפול מתבסס על טיפול ניתוחי הכולל כריתה מקומית או השתלת כבד, טיפול פוטודינמי, רדיותרפיה וטיפול תרופתי.

טיפול ניתוחי

הטיפול היעיל היחיד הוא טיפול ניתוחי רדיקלי, אולם ניתוח רדיקלי אפשרי רק ב40% מהחולים כיוון שהמחלה בדרך כלל מתגלית בשלבים מאוחרים.

פותחה חלוקה מיקרוסקופית ל-Staging של כולנגיוקרצינומה תוך כבדית, בעוד שערכה מוגבל בגידולים חוץ כבדיים. בחולים אלו גם סיווג לפי TNM הינה בעל ערך מוגבל. Staging קליני חשוב לפני החלטה על ניתוח וכולל בירור לגבי התפשטות פרוקסימלית ודיסטלית של הגידול, מעורבות כלי דם ונוכחות גרורות. הערכה זו יכולה להתבסס על דופלר-סונר, CT, MRI או EUS. ל-FDG-PET רגישות של כ-65% לגלוי גרורות.

הטיפול בגידול תוך כבדי מקומי הוא כריתת סגמנט או אונה כבדית עם אחוזי חיות לאחר 5 שנים של כ22-44%. התפשטות לכלי דם או בלוטות לימפה מורידה אחוזי חיות. גם ללא התפשטות מקומית יש אחוזים גבוהים של חזרת הגידול.

היבטים מיוחדים של חולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית וכולנגיוקרצינומה
  1. הגידול נוטה להופיע במספר מקומות ולא מופיע כגידול בודד.
  2. סיכון מוגבר להופעת גידול חדש.
  3. חולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית ראשונית נמצאים בסיכון מוגבר להתקפים דלקתיים חוזרים ולחזרת כולנגיוקרצינומה במידה ומתבצעת השקה בין דרכי המרה למעי (Biliary enteric anastamosis).
  4. החולים סובלים בדרך כלל ממחלת כבד בסיסית מתקדמת.

כיום נשקלות אפשרויות השתלת כבד כטיפול בחולים עם דלקת דרכי מרה טרשתית וכולנגיוקרצינומה.

טיפול פוטודינמי

ניתן להציע טיפול זה לחולים שאינם מועמדים לטיפול ניתוחי. הטיפול לבד או עם השתלת תומך מתאים להקלת סימנים. לאחרונה הופיעו מספר פרסומים גם לגבי רדיותרפיה כטיפול בגידול פריהילרי.

טיפול תרופתי

הטיפול הכימותרפי המקובל ביותר הוא 5-Flurouracil ‏(5-פלואורואורציל) עם תוצאות מאכזבות למדי.

טיפולים נוספים שנוסו הינם Gemcitabine (גמציטאבין), שילוב של 5-פלואורואורציל עם Abiplatin ‏(Cisplatin) (אביפלטין ; ציספלטין) וEpirubicin (אפירוביצין). שילובים אפשריים נוספים הינם Xeloda ‏(Capecitabine) (קסלודה ; קפציטאבין) ו-Oxaliplatin (אוקסליפלטין) או ציספלטין.

טיפולים ביולוגיים נמצאים כעת במחקר.

פרוגנוזה

דגלים אדומים

ביבליוגרפיה

  1. Gatto M, Alvaro D. New insights on cholangiocarcinoma. World J Gastrointest Oncol. 2010 Mar 15;2(3):136-45
  2. Gatto M, Alvaro D. Cholangiocarcinoma: risk factors and clinical presentation. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010 Apr;14(4):363-7. Review
  3. Cardinale V, Semeraro R, Torrice A, Gatto M, Napoli C, Bragazzi MC, Gentile R, Alvaro D. Intra-hepatic and extra-hepatic cholangiocarcinoma: New insight into epidemiology and risk factors. World J Gastrointest Oncol. 2010 Nov 15;2(11):407-16
  4. Zografos GN, Farfaras A, Zagouri F, Chrysikos D, Karaliotas K. Cholangiocarcinoma: principles and current trends. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2011 Feb; 10(1):10-20

קישורים חיצוניים

המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר חני ישועה, שרותי בריאות כללית, היחידה לרפואת משפחה מחוז תל-אביב יפו; פרופ' רן אורן, מנהל המכון לגסטרואנטרולוגיה ומחלות כבד, המרכז האוניברסיטאי הדסה, ירושלים


עמוד זה מפורסם תחת רישיון CC-BY-SA-3.0, בניגוד לשאר התכנים בוויקירפואה המפורסמים תחת רישיון אחר.