הבדלים בין גרסאות בדף "אפיניטור 2.5 מ"ג - Afinitor 2.5 mg"

גרסה מ־18:26, 6 בינואר 2014

נתוני הסל

נתוני הסל
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל 03/01/2010
מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: מושתלי כליה; מושתלי לב; מושתלי ריאה; סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה – Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Pazopanib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – SUNITINIB, SORAFENIB, EVEROLIMUS, TEMSIROLIMUS, PAZOPANIB; אסטרוציטומה תת אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA – subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל-tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous sclerosis); גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – SUNITINIB, EVEROLIMUS; טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול של 6 חודשים לפחות עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית. הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (1) עד (3) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (4), (6) ו-(7) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. #הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (5) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או נוירולוגיה. טיפול בסרטן שד גרורתי לאחר טיפול אנדוקריני קודם, במשולב עם מעכב ארומטאז - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - 2014

מינונים

אפיניטור - Afinitor

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

בעל הרישום NOVARTIS

@@ שורה 8: / שורה 8: @@
 |התוויה= reatment of patients with advanced renal cell carcinoma after failure of treatment with sunitinib or sorafenib.* For the treatment of patients with SEGA associated with tuberous sclerosis (TS) who require therapeutic intervention but are not candidates for curative surgical resection.The effectiveness of Afinitor is based on an analysis of change in SEGA volume. Clinical benefit such as improvement in disease-related symptoms or increase in overall survival has not been demonstrated.* Treatment of progressive neuroendocrine tumors of pancreatic origin (PNET) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic disease.The safety and effectiveness of AFINITOR® in the treatment of patients with carcinoid tumors have not been established.* For the treatment of hormone receptor – positive, HER2/neu negative advanced breast cancer, in combination with exemestane, in postmenopausal women without symptomatic visceral disease after recurrence of progression follwing a non – steroidal aromatase inhibitor.* Afinitor ® is indicated for the treatment of adult patients with renal angiomyolipoma and tuberous sclerosis complex (TSC), not requiring immediate surgery. The effectiveness of Afinitor in treatment of renal angiomyolipoma is based on an analysis of durable objective responses in patients treated for a median of 8.3 months. Further follow-up of patients is required to determine long-term outcomes.
 |שם יצרן = [[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
-|שם בעל הרישום= NOVARTIS PHARMA SERVICES AG
+|שם בעל הרישום= [[NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]
 |קישור למאגר משרד הבריאות1= {{מסחרי משרד הבריאות|Afinitor |אפיניטור}}
 |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Afinitor_DR_1384422956121.pdf "עלון לרופא באנגלית"], [http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/AFINITOR_11_2011_1322632030646.doc החמרה לעלון] , [http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Afinitor_spc_pil_Feb_2013_1360494191961.doc החמרה לעלון]