|
|
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחר אחד אינן מוצגות) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה[[t:סוליריס - Soliris]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |מרכיב פעיל= ECULIZUMAB
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AA&Letter=L04AA&safa= "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=ECULIZUMAB&Letter=e&safa= "סוליריס®"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
| |
| − | א. התרופה תינתן לטיפול ב-Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria בחולה העונה על אחד מאלה: 1. תלוי בעירויי דם (צריכה של 12 מנות דם או יותר לשנה); 2. חולה הנזקק לעירוי של פחות מ-12 מנות דם לשנה העונה על אחד מאלה: א. סבל מאירוע תרומבוטי מסכן חיים הקשור למחלתו; ב. סובל מפגיעה כלייתית משמעותית (פינוי קראטינין מתחת ל-30 מ""ל/דקה); ג. במהלך הריון; ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
| |
| − | |התוויות=Soliris is indicated for the treatment of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria ( PNH )
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=ALEXION PHARMA INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND
| |
| − | |שם בעל הרישום=ALEXION PHARMA ISRAEL LTD
| |
| − | |עלון לרופא=
| |
| − | |עלון לצרכן=
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | ==דרך מתן==
| |
| − | ==מינונים==
| |
| − | ==התוויות נגד==
| |
| − | ==תופעות לוואי==
| |
| − | ==פרמקוקינטיקה==
| |
| − | ==פרמקודינמיקה ==
| |
| − | ==תגובות בין-תרופתיות==
| |
| − | ==שימוש בהריון==
| |
| − | ==מאמרים==
| |
| − | ==מידע ברשת==
| |
| − | <div align="left">
| |
| − | [http://www.rxlist.com/soliris-drug.htm RxList{{כ}} (UK)] | |
| − | | |
| − | [http://www.webmd.com/drugs/drug-148001-Soliris+IV.aspx?drugid=148001&drugname=Soliris+IV&source=1 WebMD]
| |
| − | | |
| − | </div>
| |
| − | | |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מאגר תרופות]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק