כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "לישמניאזיס של העור - הגדרת מקרה, אבחון וטיפול - נייר עמדה - Cutaneous Leishmaniasis - definition, diagnosis and treatment"
מתוך ויקירפואה
| (3 גרסאות ביניים של אותו משתמש אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם נייר העמדה=נייר עמדה להגדרת מקרה, אבחון וטיפול בלישמניאזיס של העור | |שם נייר העמדה=נייר עמדה להגדרת מקרה, אבחון וטיפול בלישמניאזיס של העור | ||
|תחום=[[:קטגוריה: זיהומיות|זיהומיות]], [[:קטגוריה: עור ומין|עור ומין]], [[:קטגוריה: פנימית|פנימית]] | |תחום=[[:קטגוריה: זיהומיות|זיהומיות]], [[:קטגוריה: עור ומין|עור ומין]], [[:קטגוריה: פנימית|פנימית]] | ||
| + | |תמונה=|תמונה=Skin_ulcer_due_to_leishmaniasis,_hand_of_Central_American_adult_3MG0037_lores.jpg | ||
|האיגוד המפרסם=האיגוד הישראלי לרפואת עור ומין | |האיגוד המפרסם=האיגוד הישראלי לרפואת עור ומין | ||
|סימוכין=17647316 | |סימוכין=17647316 | ||
| שורה 32: | שורה 33: | ||
בישראל מוכרים שני מינים של טפילי לישמניה הגורמים ללישמניאזיס עורי. מעגלי ההעברה של שני המינים הם נפרדים, ונבדלים הן במיני חיות המאגר, הן במיני זבוב החול המעבירים (הווקטורים, vectors) והן באופי התחלואה. | בישראל מוכרים שני מינים של טפילי לישמניה הגורמים ללישמניאזיס עורי. מעגלי ההעברה של שני המינים הם נפרדים, ונבדלים הן במיני חיות המאגר, הן במיני זבוב החול המעבירים (הווקטורים, vectors) והן באופי התחלואה. | ||
#הטפיל L. (Leishmania) Major מועבר על ידי זבוב החול מהמין Phlebotomus Papatasi | #הטפיל L. (Leishmania) Major מועבר על ידי זבוב החול מהמין Phlebotomus Papatasi | ||
| − | #הטפיל L. (Leishmania) Tropica מועבר על ידי זבובי החול מהמינים Phlebotomus Sergenti ו-Phlebotomus Arabicus | + | #הטפיל L. (Leishmania) Tropica מועבר על ידי זבובי החול מהמינים Phlebotomus Sergenti ו-Phlebotomus Arabicus |
פסמון ומריון המדבר נחשבים לחיות המאגר העיקריות ל- L. Major בעוד ששפנים הם חיות המאגר המרכזיות ל- L. Tropica. | פסמון ומריון המדבר נחשבים לחיות המאגר העיקריות ל- L. Major בעוד ששפנים הם חיות המאגר המרכזיות ל- L. Tropica. | ||
| שורה 38: | שורה 39: | ||
העברה אנדמית (endemic) של הטפיל L. Tropica קיימת סביב הכנרת, באזור גב ההר ביהודה ובשומרון, מרכז הגליל ובקעת כנרת. העברה אנדמית של הטפיל L. major קיימת בבקעת בית שאן, הנגב המערבי, הר הנגב והערבה. רוב מקרי הלישמניאזיס העורית בישראל במהלך שנות ה-90 של המאה העשרים נגרמו על ידי הטפיל L. Major. ההיארעות נעה בין 0.2-7 מקרים ל 100,000. | העברה אנדמית (endemic) של הטפיל L. Tropica קיימת סביב הכנרת, באזור גב ההר ביהודה ובשומרון, מרכז הגליל ובקעת כנרת. העברה אנדמית של הטפיל L. major קיימת בבקעת בית שאן, הנגב המערבי, הר הנגב והערבה. רוב מקרי הלישמניאזיס העורית בישראל במהלך שנות ה-90 של המאה העשרים נגרמו על ידי הטפיל L. Major. ההיארעות נעה בין 0.2-7 מקרים ל 100,000. | ||
| − | מאז תחילת המאה ה-21 חלה עליה דרמטית בהיארעות המחלה והיא החלה להופיע באזורים בהם לישמניה לא הייתה ידועה לפני כן. שיעורי היארעות המחלה ל- 100,000 תושבים עלו מ-1.3 ב-2003 ל-4.5 ב-2012 {{כ}}{{הערה|שם=הערה1|Gandacu D, Glazer Y, Anis E et al. Resurgence of cutaneous leishmaniasis in Israel, 2001¬2012. Emerg Infect Dis. 2014 Oct;20(10):1605-11.}} | + | מאז תחילת המאה ה-21 חלה עליה דרמטית בהיארעות המחלה והיא החלה להופיע באזורים בהם לישמניה לא הייתה ידועה לפני כן. שיעורי היארעות המחלה ל- 100,000 תושבים עלו מ-1.3 ב-2003 ל-4.5 ב-2012 {{כ}}{{הערה|שם=הערה1|Gandacu D, Glazer Y, Anis E et al. Resurgence of cutaneous leishmaniasis in Israel, 2001¬2012. Emerg Infect Dis. 2014 Oct;20(10):1605-11.}}{{הערה|שם=הערה2|Division of Epidemiology, Ministry of Health, Israel.}} בנוסף, חלה עליה בשכיחות לישמניאזיס עורית הנגרמת על ידי L. Tropica{{כ}}{{הערה|שם=הערה3|Shani-Adir A, Kamil S, Rozenman D, Schwartz E, Ramon M, Zalman L, Nasereddin A, Jaffe CL, Ephros M. Leishmania tropica in Norhern Israel: a clinical overview of an emerging focus. J Am Acad Dermatol 2005; 53: 810-815}} אשר נחשבת למחלה קשה יותר מ-L. Major הנמשכת זמן ממושך יותר וקשה יותר לריפוי. התפשטות המחלה ליישובים חדשים היא ככל הנראה תוצאה של שינויים במערכות אקולוגיות כתוצאה מפיתוח, שינויים דמוגרפיים ושינויים בשימושי קרקע אשר גרמו ליצירת תנאי מחייה מטיבים ביחס לתנאי הסובב בבית הגידול הטבעי וליצירת בתי גידול מלאכותיים רבים לזבובי חול ולחיות המאגר לטפיל הלישמניה. הרחבת יישובים קיימים והקמת יישובים חדשים מצמצמים מרחקים בין הישובים, ומאיצים ככל הנראה את קצב התפשטות המחלה למקומות חדשים בארץ. |
העליה בהיקף התחלואה וההתפשטות של הלישמניאזיס העורית למקומות חדשים היא תופעה כלל עולמית. למרות מאמצים רבים של אנשי מקצוע, מחקר ואנשי שטח בארצות רבות, וחרף משאבים כספיים ניכרים המושקעים בנושא בקנה מידה עולמי, לא קיים בעולם פתרון שורש למניעת מחלה זו, צמצום התפשטותה וטיפול יעיל. | העליה בהיקף התחלואה וההתפשטות של הלישמניאזיס העורית למקומות חדשים היא תופעה כלל עולמית. למרות מאמצים רבים של אנשי מקצוע, מחקר ואנשי שטח בארצות רבות, וחרף משאבים כספיים ניכרים המושקעים בנושא בקנה מידה עולמי, לא קיים בעולם פתרון שורש למניעת מחלה זו, צמצום התפשטותה וטיפול יעיל. | ||
==מטרות המסמך== | ==מטרות המסמך== | ||
| − | |||
| − | |||
בעקבות העלייה במספר מקרי התחלואה מליישמניאזיס של העור בשנים האחרונות והתרחבותה לאזורים חדשים, הוקמה התכנית הלאומית הבין-משרדית לבחינת דרכי התמודדות עם המחלה ובמקביל, הוגדר מרכז ארצי לליישמניה בהדסה. שיתופי הפעולה במסגרת התכנית הלאומית העלו צרכים מהשטח וחידדו את הצורך לבחון מחדש את דרכי הטיפול במחלה. נייר העמדה נועד תחילה לבחון דרכים לטיפול בליישמניאזיס של העור וגובש על ידי צוות מומחים בנושא. יום העיון לליישמניאזיס של העור שהתקיים באוניברסיטת בן-גוריון ב-20.4.2015 כחלק מהתכנית הלאומית, העלה את הצורך להרחיב את נייר העמדה גם להיבטים הקשורים לניטור התחלואה: הגדרת מקרה, שיטות אבחון ודיווח למעבדת הייחוס ואופן העברת הדגימות. לנייר העמדה הוספו גם המלצות לדרכי פעולה עתידיות. | בעקבות העלייה במספר מקרי התחלואה מליישמניאזיס של העור בשנים האחרונות והתרחבותה לאזורים חדשים, הוקמה התכנית הלאומית הבין-משרדית לבחינת דרכי התמודדות עם המחלה ובמקביל, הוגדר מרכז ארצי לליישמניה בהדסה. שיתופי הפעולה במסגרת התכנית הלאומית העלו צרכים מהשטח וחידדו את הצורך לבחון מחדש את דרכי הטיפול במחלה. נייר העמדה נועד תחילה לבחון דרכים לטיפול בליישמניאזיס של העור וגובש על ידי צוות מומחים בנושא. יום העיון לליישמניאזיס של העור שהתקיים באוניברסיטת בן-גוריון ב-20.4.2015 כחלק מהתכנית הלאומית, העלה את הצורך להרחיב את נייר העמדה גם להיבטים הקשורים לניטור התחלואה: הגדרת מקרה, שיטות אבחון ודיווח למעבדת הייחוס ואופן העברת הדגימות. לנייר העמדה הוספו גם המלצות לדרכי פעולה עתידיות. | ||
==הגדרת מקרה== | ==הגדרת מקרה== | ||
| − | |||
הגדרת מקרה תחלואה בליישמניאזיס עורית מתבססת על אבחון קליני ואבחון מעבדתי. | הגדרת מקרה תחלואה בליישמניאזיס עורית מתבססת על אבחון קליני ואבחון מעבדתי. | ||
| שורה 57: | שורה 55: | ||
'''אבחון קליני:''' נגע עורי לא כואב, עם אבולוציה ממושכת ונטייה לריפוי איטי אצל חולה | '''אבחון קליני:''' נגע עורי לא כואב, עם אבולוציה ממושכת ונטייה לריפוי איטי אצל חולה | ||
| − | ;אבחון מעבדתי | + | ;אבחון מעבדתי: |
*'''הדגמת אמסטיגוטים בבדיקה מיקרוסקופית של משטח מנגע שנצבע בצבעית גימזה (Giemsa) (משטח)''' | *'''הדגמת אמסטיגוטים בבדיקה מיקרוסקופית של משטח מנגע שנצבע בצבעית גימזה (Giemsa) (משטח)''' | ||
::יתרונות: מחיר נמוך, תוצאה מידית. | ::יתרונות: מחיר נמוך, תוצאה מידית. | ||
| שורה 72: | שורה 70: | ||
==טיפול רפואי== | ==טיפול רפואי== | ||
| − | |||
===כללי=== | ===כללי=== | ||
| − | |||
נגעי לישמניה עורית יחלפו ברוב המקרים גם ללא התערבות תרופתית. נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור (L. Major) יחלימו ברובם תוך 12-6 חודשים, ואלו הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה (L. Tropica) יחלימו ברוב המקרים תוך 24 חודשים. לכן במקרים קלים, בהתאם לרצון המטופל, ניתן להמתין לריפוי עצמי, ללא התערבות רפואית. טיפול רפואי יכול לזרז את ההחלמה ולהקטין הצטלקות. ההתערבות הרפואית יכולה להיות מקומית או סיסטמית. | נגעי לישמניה עורית יחלפו ברוב המקרים גם ללא התערבות תרופתית. נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור (L. Major) יחלימו ברובם תוך 12-6 חודשים, ואלו הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה (L. Tropica) יחלימו ברוב המקרים תוך 24 חודשים. לכן במקרים קלים, בהתאם לרצון המטופל, ניתן להמתין לריפוי עצמי, ללא התערבות רפואית. טיפול רפואי יכול לזרז את ההחלמה ולהקטין הצטלקות. ההתערבות הרפואית יכולה להיות מקומית או סיסטמית. | ||
| − | ;יש לשקול טיפול סיסטמי כאשר | + | ;יש לשקול טיפול סיסטמי כאשר: |
*הנגעים ממוקמים באיזורי גוף בעלי חשיבות אסטטית (aesthetic) ופונקציונלית (functional) | *הנגעים ממוקמים באיזורי גוף בעלי חשיבות אסטטית (aesthetic) ופונקציונלית (functional) | ||
*הנגעים ממוקמים באיזורי גוף שאינם נגישים לטיפול מקומי, כמו סביב העיניים | *הנגעים ממוקמים באיזורי גוף שאינם נגישים לטיפול מקומי, כמו סביב העיניים | ||
| שורה 83: | שורה 79: | ||
*הנגעים עצמם מהווים הפרעה פונקציונלית | *הנגעים עצמם מהווים הפרעה פונקציונלית | ||
*טיפול מקומי נכשל | *טיפול מקומי נכשל | ||
| − | *החולה סובל מ[[דיכוי חיסוני]] | + | *החולה סובל מ[[דיכוי חיסוני]] |
| − | '''טיפולים מקומיים''': אפשרויות הטיפול המקומי הן רבות, וכוללות: טיפולים פיזיקליים כגון תרמו-תרפיה ([[thermotherapy]]), קריו-תרפיה ([[cryotherapy]]), אלקטרו-תרפיה ([[electrotherapy]]), טיפולי לייזר וטיפולים פוטודינמיים (photodynamic). התרופות המקובלות בטיפול המקומי הן משחת פרומומיצין ([[ | + | '''טיפולים מקומיים''': אפשרויות הטיפול המקומי הן רבות, וכוללות: טיפולים פיזיקליים כגון תרמו-תרפיה ([[thermotherapy]]), קריו-תרפיה ([[cryotherapy]]), אלקטרו-תרפיה ([[electrotherapy]]), טיפולי לייזר וטיפולים פוטודינמיים (photodynamic). התרופות המקובלות בטיפול המקומי הן משחת פרומומיצין ([[Paromomycin]]), והזרקה של אנטימוניום פנטה-ולנטי (pentavalent antimonies) לתוך הנגע. |
| − | '''טיפולים סיסטמיים''': בספרות קיימים דיווחים על שימוש ברשימה ארוכה של תרופות כגון: אנטימוניום פנטה-ולנטי (sodium stibogluconate, meglumine antimoniate), אמפוטריצין - B{{כ}} ([[ | + | '''טיפולים סיסטמיים''': בספרות קיימים דיווחים על שימוש ברשימה ארוכה של תרופות כגון: אנטימוניום פנטה-ולנטי (sodium stibogluconate, meglumine antimoniate), אמפוטריצין - B{{כ}} ([[Amphotericin B]]), פנטמידין ([[Pentamidine]]), אינטרפרון ([[Interferon]]), ותרופות אנטיפונגליות ([[t:Antifungals for dermatological use - D01|Anti-fungal]]) (Azoles). בנוסף קיימים דיווחים על שימוש באלופורינול ([[Allopurinol]]) ופנטוקסיפילין ([[Pentoxifylline]]) כטיפול אדג'וונטי (Adjuvant) בשילוב עם אנטימוניום פנטה-ולנטי. לאחרונה אושרה תרופה נוספת, מילטפוסין ([[Miltefosine]]) על ידי ה-FDA{{כ}} (Food and Drug Administration). תרופה זו נלקחת דרך הפה. |
===הטיפולים המקובלים בישראל=== | ===הטיפולים המקובלים בישראל=== | ||
| − | |||
====טיפולים מקומיים==== | ====טיפולים מקומיים==== | ||
| + | *(Intralesional sodium stibogluconate (Pentostam. מתן התרופה ללא מיהול, במספר זריקות שניתנות ישירות לתוך הנגע, בכיוונים שונים, מקצה הנגע אל המרכז, עד 0.5 cc (סמ"ק, סנטימטר מעוקב) לנגע. הטיפול כואב וניתן להקדים לו הזרקה מקומית של לידוקאין ([[Lidocaine]]). הטיפול ניתן אחת ל-3-1 שבועות, עד שחל שיפור קליני {{הערה|שם=הערה4|Solomon M, Baum S, Barzilai A, Pavlotsky F, Trau H, Schwartz E. Treatment of cutaneous leishmaniasis with intralesional sodium stibogluconate. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 1189-1192}}. טיפול בילדים מחייב ביצוע [[סדציה]] (sedation), ולכן נוטים פחות להשתמש בו באוכלוסיה זו | ||
| − | + | *Paromomycin (LeshcutanR) ointment. מתן במריחה פעמיים ביום, למשך 21-10 יום. טיפול זה נמצא יעיל יותר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור מאשר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה. תופעת הלוואי העיקרית היא גירוי קשה של העור. ניתן להפסיק את הטיפול ולמרוח קרם אנטי-דלקתי (למשל אלוקום, [[Elocom]]) עד שהתגובה המקומית שוככת. הטיפול אינו מתאים לנגעים בפנים, בשל דלקת העור שהוא יוצר {{הערה|שם=הערה5|Ben Salah A, Ben Messaud N, Guedri E et al. Topical paromomycin with or without gentamycin for cutaneous leishmaniasis. N Engl J Med 2013; 368: 524-532}} | |
| − | |||
| − | *Paromomycin (LeshcutanR) ointment. מתן במריחה פעמיים ביום, למשך 21-10 יום. טיפול זה נמצא יעיל יותר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור מאשר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה. תופעת הלוואי העיקרית היא גירוי קשה של העור. ניתן להפסיק את הטיפול ולמרוח קרם אנטי-דלקתי (למשל אלוקום, [[ | ||
*חנקן נוזלי. הטיפול ניתן אחת ל-2-1 שבועות, למשך 20 שניות בכל פעם. נדרשים 7-1 טיפולים בהתאם לגודל הנגע. הטיפול יכול לגרום לשינוי גוון העור (היפרפיגמטציה, hyperpigmentation) ואינו מתאים לטיפול בנגעים בפנים ולטיפול בילדים {{הערה|שם=הערה6|Mosleh IM, Geith E, Natsheh L, Schonian G, Abotteen N, Kharabsheh S. Efficacy of a weekly cryotherapy regimen to treat Leishmania major cutaneous leishmaniasis. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 617-624}} | *חנקן נוזלי. הטיפול ניתן אחת ל-2-1 שבועות, למשך 20 שניות בכל פעם. נדרשים 7-1 טיפולים בהתאם לגודל הנגע. הטיפול יכול לגרום לשינוי גוון העור (היפרפיגמטציה, hyperpigmentation) ואינו מתאים לטיפול בנגעים בפנים ולטיפול בילדים {{הערה|שם=הערה6|Mosleh IM, Geith E, Natsheh L, Schonian G, Abotteen N, Kharabsheh S. Efficacy of a weekly cryotherapy regimen to treat Leishmania major cutaneous leishmaniasis. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 617-624}} | ||
| שורה 102: | שורה 96: | ||
====טיפולים סיסטמיים==== | ====טיפולים סיסטמיים==== | ||
| − | |||
*(Sodium stibogluconate (Pentostam. מתן תוך ורידי במינון של 20 מ"ג/ק"ג (מיליגרמים לקילוגרם) למשך 21 יום. נחשב ל- Gold standard לטיפול בלישמניה. לטיפול זה תופעות לוואי רבות {{הערה|שם=הער9|Herwaldt BL, Berman J. Recommendations for treating leishmaniasis with sodium stiboglugonate (Pentostam) and review of pertinent clinical studies. Am J Trop Med Hyg 1992; 46: 296-306}}. יש צורך בביקורת ובהשגחה צמודה והתרופה ניתנת בדרך כלל במסגרת אשפוז מלא או אשפוז יום. במחלה הנגרמת על ידי לישמניה מייג'ור ניתן להסתפק לעיתים בקורס של 10 ימי טיפול {{הערה|שם=הערה10|Wortmann G, Scott Miller R, Oster C, Jackson J, Aronson N. A randomized double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-Day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United State military personnel. Clin Infec Dis 2002; 35: 261¬267}} | *(Sodium stibogluconate (Pentostam. מתן תוך ורידי במינון של 20 מ"ג/ק"ג (מיליגרמים לקילוגרם) למשך 21 יום. נחשב ל- Gold standard לטיפול בלישמניה. לטיפול זה תופעות לוואי רבות {{הערה|שם=הער9|Herwaldt BL, Berman J. Recommendations for treating leishmaniasis with sodium stiboglugonate (Pentostam) and review of pertinent clinical studies. Am J Trop Med Hyg 1992; 46: 296-306}}. יש צורך בביקורת ובהשגחה צמודה והתרופה ניתנת בדרך כלל במסגרת אשפוז מלא או אשפוז יום. במחלה הנגרמת על ידי לישמניה מייג'ור ניתן להסתפק לעיתים בקורס של 10 ימי טיפול {{הערה|שם=הערה10|Wortmann G, Scott Miller R, Oster C, Jackson J, Aronson N. A randomized double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-Day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United State military personnel. Clin Infec Dis 2002; 35: 261¬267}} | ||
*(Liposomal amphoteracin B ([[AmBisome]]. מתן תוך ורידי במינון של 3 מ"ג/ק"ג למשך 5 ימים ועוד יום נוסף כעבור שבוע. יתרונותיו של הטיפול הם משכו הקצר והעדר כמעט מלא של תופעות לוואי. עלותה של התרופה גבוהה, אך מתקזזת בחישוב כללי בשל חיסכון בימי אשפוז. הטיפול מתאים במיוחד לילדים בשל קוצרו היחסי. גם עלות הטיפול בילדים סבירה יותר כיוון שהמינון תלוי במשקל גוף {{הערה|שם=הערה11|Solomon M, Pavlotsky F, Leshem E, Ephros M, Trau H, Schwartz E. Liposomal amphotericin B treatment of cutaneous leishmaniasis due to Leishmania tropica. J Eur Acad Dermatol Venereol 2011; 25: 973-977}} | *(Liposomal amphoteracin B ([[AmBisome]]. מתן תוך ורידי במינון של 3 מ"ג/ק"ג למשך 5 ימים ועוד יום נוסף כעבור שבוע. יתרונותיו של הטיפול הם משכו הקצר והעדר כמעט מלא של תופעות לוואי. עלותה של התרופה גבוהה, אך מתקזזת בחישוב כללי בשל חיסכון בימי אשפוז. הטיפול מתאים במיוחד לילדים בשל קוצרו היחסי. גם עלות הטיפול בילדים סבירה יותר כיוון שהמינון תלוי במשקל גוף {{הערה|שם=הערה11|Solomon M, Pavlotsky F, Leshem E, Ephros M, Trau H, Schwartz E. Liposomal amphotericin B treatment of cutaneous leishmaniasis due to Leishmania tropica. J Eur Acad Dermatol Venereol 2011; 25: 973-977}} | ||
| − | *(Miltefosine ([[ | + | *(Miltefosine ([[Impavido]]. מתן דרך הפה במינון של 150 מ"ג (3 כדורים) ליום, למשך 28 ימים. הטפול אושר על ידי ה- FDA ללישמניה ויסצרלית (Visceral Leishmania) ול-Leishmania brasieliensis complex {{כ}}{{הערה|שםערה12|Machado PRL, Penna G. Miltefusine and cutaneous leishmaniasis. Curr Opin Infect Dis 2012; 25: 141-43}}{{הערה|שם=הערה13|Killingley B, Lamb LEM, Davidson RN. Miltefosine to treat cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania tropica. Annals Trop Med Parasitol 2009; 103: 171-175}}. הנסיון במיני הלישמניה הישראלים בטיפול בתרופה זו עדיין מצומצם, אך הטיפול הוכנס לסל הבריאות השנה בהתוויות הבאות: |
#טיפול בלישמניה ויסצרלית | #טיפול בלישמניה ויסצרלית | ||
| − | #טיפול בלישמניה עורית בחולים שמיצו טיפולים קודמים | + | #טיפול בלישמניה עורית בחולים שמיצו טיפולים קודמים |
:הטיפול בתרופה דורש ניהול תוכנית סיכונים, הכולל מילוי טופס הצהרה על מתן הסבר למטופל, מילוי טופס הסכמה לטיפול, ניהול מעקב הדוק אחר משתנים פיזיולוגיים ודיווח על תופעות לוואי. | :הטיפול בתרופה דורש ניהול תוכנית סיכונים, הכולל מילוי טופס הצהרה על מתן הסבר למטופל, מילוי טופס הסכמה לטיפול, ניהול מעקב הדוק אחר משתנים פיזיולוגיים ודיווח על תופעות לוואי. | ||
===סיכום=== | ===סיכום=== | ||
| − | בקביעת טיפול אופטימלי יש לקחת בחשבון את גיל המטופל, מיקום ומספר הנגעים, נגישות למרכזי טיפול, וכן את מין הלישמניה ואת העדפות המטופל. יש לקחת בחשבון שעד כה פורסמו בספרות מחקרים אקראיים ומבוקרים (randomized controlled trials) מועטים, וכן, ששונות איזורית ברגישות הטפיל לתרופות אינה מאפשרת אימוץ אוטומטי של המלצות טיפוליות מן הספרות העולמית לארצנו {{הערה|שם=הערה14| Gonzalez U, Pinart M, Reveiz L, Alvar J. Interventions for Old World cutaneous leishmaniasis. The Cocrane Library 2009, Issue 1, 1-116}}. | + | בקביעת טיפול אופטימלי יש לקחת בחשבון את גיל המטופל, מיקום ומספר הנגעים, נגישות למרכזי טיפול, וכן את מין הלישמניה ואת העדפות המטופל. יש לקחת בחשבון שעד כה פורסמו בספרות מחקרים אקראיים ומבוקרים (randomized controlled trials) מועטים, וכן, ששונות איזורית ברגישות הטפיל לתרופות אינה מאפשרת אימוץ אוטומטי של המלצות טיפוליות מן הספרות העולמית לארצנו {{הערה|שם=הערה14|Gonzalez U, Pinart M, Reveiz L, Alvar J. Interventions for Old World cutaneous leishmaniasis. The Cocrane Library 2009, Issue 1, 1-116}}. |
==בדיקת דגימות למטרות אפידמיולוגיות במרכז הארצי לליישמניה== | ==בדיקת דגימות למטרות אפידמיולוגיות במרכז הארצי לליישמניה== | ||
| − | + | בשנת 2012 במעמד ראש שרותי בריאות הציבור, אושרה הכרזת המעבדה לבדיקות לישמניה במכון קובין בהנהלת פרופ' צ'רלס יפה כמרכז הארצי ומעבדת הייחוס לליישמניה. הדגימות לאימות מין הטפיל למטרות אפידמיולוגיות מועברות כיום למרכז הארצי על ידי הרופאים המחוזיים של משרד הבריאות או האחיות האפידמיולוגיות בדיקות אלה מתבצעות ללא תשלום. המעבדות שמבצעות אבחון ראשוני לליישמניה משתמשות בשיטות בדיקה שונות. רובן לא מעביר למרכז הארצי דגימות לאימות, ולא קיים נוהל מחייב להעברת דגימות כאלה. הוסכם כי מכל מקום בו ידועה תחלואה אנדמית בליישמניאזיס עורי, יועברו למרכז הארצי דגימות מחמישה חולים שלפי ממצאי החקירה האפידמיולוגית נדבקו במקום. ממקומות בהם לא היתה ידועה קודם לכן הדבקה אנדמית יועברו דגימות של חמישה חולים שהחקירה האפדימיולוגית שלהם מצביעה על חשד להדבקה מקומית. יועברו דגימות מכל החולים שלא ברור היכן נדבקו או שנדבקו מחוץ לישראל. בידוד טפילים ושמירת תרביות טפילים נדרשים ממקומות חדשים. כדי להסדיר את נושא העברת הדגימות למרכז, עלה הצורך בכתיבת נוהל מחייב להעברת דגימות מהמעבדות הרפואיות למרכז הארצי. לאור מגוון שיטות האבחון הנהוגות במעבדות השונות, חיוני שהמרכז הארצי יתכן ויבצע השוואה של שיטות האבחון המשמשות את המעבדות השונות ובכלל זה תיקוף או אימות. | |
| − | בשנת 2012 במעמד ראש שרותי בריאות הציבור, אושרה הכרזת המעבדה לבדיקות לישמניה במכון קובין בהנהלת פרופ' צ'רלס יפה כמרכז הארצי ומעבדת הייחוס לליישמניה. הדגימות לאימות מין הטפיל למטרות אפידמיולוגיות מועברות כיום למרכז הארצי על ידי הרופאים המחוזיים של משרד הבריאות או האחיות האפידמיולוגיות בדיקות אלה מתבצעות ללא תשלום. המעבדות שמבצעות אבחון ראשוני לליישמניה משתמשות בשיטות בדיקה שונות. רובן לא מעביר למרכז הארצי דגימות לאימות, ולא קיים נוהל מחייב להעברת דגימות כאלה. הוסכם כי מכל מקום בו ידועה תחלואה אנדמית בליישמניאזיס עורי, יועברו למרכז הארצי דגימות מחמישה חולים שלפי ממצאי החקירה האפידמיולוגית נדבקו במקום. ממקומות בהם לא היתה ידועה קודם לכן הדבקה אנדמית יועברו דגימות של חמישה חולים שהחקירה האפדימיולוגית שלהם מצביעה על חשד להדבקה מקומית. יועברו דגימות מכל החולים שלא ברור היכן נדבקו או שנדבקו | ||
==שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ== | ==שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ== | ||
| שורה 121: | שורה 113: | ||
==הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים== | ==הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים== | ||
| − | |||
ישראל היא המדינה המפותחת ביותר מבין המדינות שבהן ליישמניה של העור אנדמית. יחד עם זאת, מוקצים משאבים מועטים בלבד לפיתוח חיסון וטיפולים חדשים למחלה. ההיבטים הקליניים לא נכללו במסגרת התוכנית הלאומית שהחלה באוגוסט 2012. בעקבות יום עיון לרופאים בנושא ליישמניאזיס שנערך ב- 20.4.2015 בהשתתפות מומחים מהתחומים הרלוונטיים, הועלה הצורך במציאת מקורות מימון למחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים. | ישראל היא המדינה המפותחת ביותר מבין המדינות שבהן ליישמניה של העור אנדמית. יחד עם זאת, מוקצים משאבים מועטים בלבד לפיתוח חיסון וטיפולים חדשים למחלה. ההיבטים הקליניים לא נכללו במסגרת התוכנית הלאומית שהחלה באוגוסט 2012. בעקבות יום עיון לרופאים בנושא ליישמניאזיס שנערך ב- 20.4.2015 בהשתתפות מומחים מהתחומים הרלוונטיים, הועלה הצורך במציאת מקורות מימון למחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים. | ||
==המלצות== | ==המלצות== | ||
| − | |||
מתוך הדיון עלו מספר נושאים לטיפול. הצוות ממליץ למקבלי ההחלטות לבחון את הנושאים המפורטים להלן ולהכניסם לתוכניות העבודה | מתוך הדיון עלו מספר נושאים לטיפול. הצוות ממליץ למקבלי ההחלטות לבחון את הנושאים המפורטים להלן ולהכניסם לתוכניות העבודה | ||
===אבחון=== | ===אבחון=== | ||
| − | + | *אימוץ בדיקת PCR כשיטת המעבדה הסטנדרטית לאבחון כל חולה בליישמניאזיס ושילובה בסל | |
| − | * אימוץ בדיקת PCR כשיטת המעבדה הסטנדרטית לאבחון כל חולה בליישמניאזיס ושילובה בסל | ||
*השוואה בין שיטות האבחון הנהוגות במעבדות השונות | *השוואה בין שיטות האבחון הנהוגות במעבדות השונות | ||
===טיפול=== | ===טיפול=== | ||
| − | |||
*הכנסת (Liposomal Amphoteracin B (AmBisomeR לסל, עבור חולים הסובלים מלישמניה עורית וזקוקים לטיפול סיסטמי | *הכנסת (Liposomal Amphoteracin B (AmBisomeR לסל, עבור חולים הסובלים מלישמניה עורית וזקוקים לטיפול סיסטמי | ||
| − | *אישור (Miltefosine (ImpavidoR כתרופת בחירה ראשונה אצל חולי לישמניה שלא מתאימים לטיפול סיסטמי במתן תוך ורידי או בזריקות לתוך הנגע | + | *אישור (Miltefosine (ImpavidoR כתרופת בחירה ראשונה אצל חולי לישמניה שלא מתאימים לטיפול סיסטמי במתן תוך ורידי או בזריקות לתוך הנגע.{{ש}}רצוי שהדרישה לניהול תוכנית סיכונים תבוטל. |
===דגימות לאימות=== | ===דגימות לאימות=== | ||
| − | |||
*למרכז הארצי לליישמניה יועברו דגימות מחמישה חולים מכל ישוב בו ידועה תחלואה אנדמית, ומכל ישוב בו מתגלית תחלואה חדשה | *למרכז הארצי לליישמניה יועברו דגימות מחמישה חולים מכל ישוב בו ידועה תחלואה אנדמית, ומכל ישוב בו מתגלית תחלואה חדשה | ||
*העברת הדגימות לאימות מין הטפיל במרכז הארצי תוסדר בנוהל מחייב | *העברת הדגימות לאימות מין הטפיל במרכז הארצי תוסדר בנוהל מחייב | ||
===שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ=== | ===שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ=== | ||
| − | |||
יצירת פלטפורמה מחשובית לדיווח אוטומטי ישיר על אבחנה של מחלות מחייבות בדיווח ממערכת קופות החולים ובתי החולים למשרד הבריאות | יצירת פלטפורמה מחשובית לדיווח אוטומטי ישיר על אבחנה של מחלות מחייבות בדיווח ממערכת קופות החולים ובתי החולים למשרד הבריאות | ||
===הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים=== | ===הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים=== | ||
| − | |||
הרחבת התוכנית הלאומית לנושאים הקליניים ומימון מחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים באמצעות "קול קורא" מטעם המדען הראשי של משרד הבריאות ומסגרות אחרות. | הרחבת התוכנית הלאומית לנושאים הקליניים ומימון מחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים באמצעות "קול קורא" מטעם המדען הראשי של משרד הבריאות ומסגרות אחרות. | ||
==צוות הכותבים== | ==צוות הכותבים== | ||
| − | + | ;טיפול רפואי: | |
| − | ; | ||
*פרופ' דוד אנק | *פרופ' דוד אנק | ||
*דר' לירן חורב | *דר' לירן חורב | ||
| שורה 161: | שורה 145: | ||
*דר' איילת שני-אדיר | *דר' איילת שני-אדיר | ||
| − | ; | + | ;הגדרת המקרה, שיטות אבחון ודיווח: |
*ד"ר לאור אורשן | *ד"ר לאור אורשן | ||
*גב' יעל גלזר | *גב' יעל גלזר | ||
| שורה 175: | שורה 159: | ||
==ביבליוגרפיה== | ==ביבליוגרפיה== | ||
| − | |||
<blockquote> | <blockquote> | ||
| − | + | {{הערות שוליים|יישור=שמאל}} | |
| − | |||
| − | {{הערות שוליים}} | ||
| − | |||
| − | |||
</blockquote> | </blockquote> | ||
גרסה אחרונה מ־12:23, 22 ביולי 2024
 | |
|---|---|
| נייר עמדה להגדרת מקרה, אבחון וטיפול בלישמניאזיס של העור | |
| תחום | זיהומיות, עור ומין, פנימית |
| |
| האיגוד המפרסם | האיגוד הישראלי לרפואת עור ומין |
| סימוכין | 17647316 |
| קישור | באתר משרד הבריאות |
| תאריך פרסום | 23 פברואר 2016 |
| יוצר הערך | צוות הכותבים |
| ניירות עמדה מתפרסמים ככלי עזר לרופא/ה ואינם באים במקום שיקול דעתו/ה בכל מצב נתון. כל הכתוב בלשון זכר מתייחס לשני המגדרים. | |
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – לישמניאזיס
לאור העלייה הדרמטית שחלה בשנים האחרונות (נכון לשנת 2016) בהיארעות של ליישמניאזיס של העור (Cutaneous Leishmaniasis) והופעתה באזורים שבהם לא היתה ידועה לפני כן, הוביל וריכז האגף לאפידמיולוגיה בשירותי בריאות הציבור את עבודת הצוות הרב-מקצועי שגיבש את נייר העמדה שבנדון. האיגוד הישראלי לרפואת עור ומין הכין את החלק המתייחס לטיפול בחולים.
המסמך נועד לקדם ביחד עם הפעלת התכנית הלאומית לבחינת דרכי התמודדות להפחתת מפגעי הליישמניה את מכלול הפעילויות לצמצום התחלואה.
נייר העמדה ישמש בסיס לפעולות של הגופים השונים, כל אחד בהיבטים הרלוונטיים אליו, ויסייע בקידום הסוגיות המהותיות שהועלו בו, כגון: שיטת האבחון המועדפת, טיפול תרופתי מיטבי, הקצאת משאבים לביצוע ניסויים קליניים ושדרוג מערך הדיווח הממוחשב.
המסמך ישמש גם את חברי ועדת הסל בבואם להעריך את הבקשות להכללה בסל של שיטת האבחון והטיפול התרופתי המיטביים.
ברצוני להודות לכל מי שתרם להכנת המסמך ונטל חלק בדיונים לגיבושו.
בברכה,
ד"ר אמיליה אניס
מנהלת האגף לאפידמיולוגיה
רקע כללי
ערך מורחב – לישמניאזיס של העור בישראל - Cutaneous Leishmaniasis in Israel
מחלת הלישמיאזיס העורית שביטויה הקליני הוא נגעים הפוגעים במראה החיצוני, גורמת לתגובה קשה של החולים והציבור. המחלה המוכרת גם בשמות העממיים "שושנת יריחו" ו"חבורת יריחו" אנדמית בארץ ומשנת 1949 מחייבת הודעה פרטנית.
בישראל מוכרים שני מינים של טפילי לישמניה הגורמים ללישמניאזיס עורי. מעגלי ההעברה של שני המינים הם נפרדים, ונבדלים הן במיני חיות המאגר, הן במיני זבוב החול המעבירים (הווקטורים, vectors) והן באופי התחלואה.
- הטפיל L. (Leishmania) Major מועבר על ידי זבוב החול מהמין Phlebotomus Papatasi
- הטפיל L. (Leishmania) Tropica מועבר על ידי זבובי החול מהמינים Phlebotomus Sergenti ו-Phlebotomus Arabicus
פסמון ומריון המדבר נחשבים לחיות המאגר העיקריות ל- L. Major בעוד ששפנים הם חיות המאגר המרכזיות ל- L. Tropica.
העברה אנדמית (endemic) של הטפיל L. Tropica קיימת סביב הכנרת, באזור גב ההר ביהודה ובשומרון, מרכז הגליל ובקעת כנרת. העברה אנדמית של הטפיל L. major קיימת בבקעת בית שאן, הנגב המערבי, הר הנגב והערבה. רוב מקרי הלישמניאזיס העורית בישראל במהלך שנות ה-90 של המאה העשרים נגרמו על ידי הטפיל L. Major. ההיארעות נעה בין 0.2-7 מקרים ל 100,000.
מאז תחילת המאה ה-21 חלה עליה דרמטית בהיארעות המחלה והיא החלה להופיע באזורים בהם לישמניה לא הייתה ידועה לפני כן. שיעורי היארעות המחלה ל- 100,000 תושבים עלו מ-1.3 ב-2003 ל-4.5 ב-2012 [1][2] בנוסף, חלה עליה בשכיחות לישמניאזיס עורית הנגרמת על ידי L. Tropica[3] אשר נחשבת למחלה קשה יותר מ-L. Major הנמשכת זמן ממושך יותר וקשה יותר לריפוי. התפשטות המחלה ליישובים חדשים היא ככל הנראה תוצאה של שינויים במערכות אקולוגיות כתוצאה מפיתוח, שינויים דמוגרפיים ושינויים בשימושי קרקע אשר גרמו ליצירת תנאי מחייה מטיבים ביחס לתנאי הסובב בבית הגידול הטבעי וליצירת בתי גידול מלאכותיים רבים לזבובי חול ולחיות המאגר לטפיל הלישמניה. הרחבת יישובים קיימים והקמת יישובים חדשים מצמצמים מרחקים בין הישובים, ומאיצים ככל הנראה את קצב התפשטות המחלה למקומות חדשים בארץ.
העליה בהיקף התחלואה וההתפשטות של הלישמניאזיס העורית למקומות חדשים היא תופעה כלל עולמית. למרות מאמצים רבים של אנשי מקצוע, מחקר ואנשי שטח בארצות רבות, וחרף משאבים כספיים ניכרים המושקעים בנושא בקנה מידה עולמי, לא קיים בעולם פתרון שורש למניעת מחלה זו, צמצום התפשטותה וטיפול יעיל.
מטרות המסמך
בעקבות העלייה במספר מקרי התחלואה מליישמניאזיס של העור בשנים האחרונות והתרחבותה לאזורים חדשים, הוקמה התכנית הלאומית הבין-משרדית לבחינת דרכי התמודדות עם המחלה ובמקביל, הוגדר מרכז ארצי לליישמניה בהדסה. שיתופי הפעולה במסגרת התכנית הלאומית העלו צרכים מהשטח וחידדו את הצורך לבחון מחדש את דרכי הטיפול במחלה. נייר העמדה נועד תחילה לבחון דרכים לטיפול בליישמניאזיס של העור וגובש על ידי צוות מומחים בנושא. יום העיון לליישמניאזיס של העור שהתקיים באוניברסיטת בן-גוריון ב-20.4.2015 כחלק מהתכנית הלאומית, העלה את הצורך להרחיב את נייר העמדה גם להיבטים הקשורים לניטור התחלואה: הגדרת מקרה, שיטות אבחון ודיווח למעבדת הייחוס ואופן העברת הדגימות. לנייר העמדה הוספו גם המלצות לדרכי פעולה עתידיות.
הגדרת מקרה
הגדרת מקרה תחלואה בליישמניאזיס עורית מתבססת על אבחון קליני ואבחון מעבדתי.
מקרה מאושר: חולה עם מאפיינים קליניים ותשובה חיוביות מאחת הבדיקות המעבדתיות
מקרה חשוד: חולה עם מאפיינים קליניים ללא אישור מעבדתי
אבחון קליני: נגע עורי לא כואב, עם אבולוציה ממושכת ונטייה לריפוי איטי אצל חולה
- אבחון מעבדתי
- הדגמת אמסטיגוטים בבדיקה מיקרוסקופית של משטח מנגע שנצבע בצבעית גימזה (Giemsa) (משטח)
- יתרונות: מחיר נמוך, תוצאה מידית.
- חסרונות: מאפשרת זיהוי של טפילי ליישמניה, לא מאפשרת זיהוי מין הטפיל. רגישות השיטה אינה גבוהה. נדרשת מיומנות גבוהה וספציפית מטכנאי המעבדה, לא תמיד ניתן לראות במשטח את הטפילים בדגימה מהנגע, בעיקר כאשר מספר הטפילים אינו גדול.
- בידוד טפילים בתרבית
- יתרונות: בדיקה מאד ספציפית, ללא תוצאות כוזבות אשר יכולה להתאים לצרכי מחקר על תכונות הטפיל כולל תגובות לטיפולים.
- חסרונות: רגישות נמוכה. לא בכל המקרים הבידוד מצליח, משך זמן ארוך (מספר שבועות) עד לקבלת תוצאות, מחייבת מומחיות ומיומנות הן בלקיחת הדגימה והן בגידול הטפילים במעבדה. מצריכה מדיום מיוחד.
- יתרונות: בדיקה בעלת רגישות גבוהה המאפשרת לזהות את מין הטפיל, לקיחת הדגימה פשוטה ולא דורשת מומחיות מיוחדת, הדגימה יציבה בתנאי החדר ואינה מחייבת אמצעי שימור מיוחדים. ניתן לשלוח דגימות למעבדה מכל מרפאה ומחלקה.
- חסרונות: נכון להיום, הבדיקה לא כלולה בסל הבריאות, למעט עבור חברי קופת חולים כללית. המעבדה הפרזיטולוגית (Parasitology) בסורוקה מבצעת אבחון מולקולרי (molecular) של ליישמניאזיס לכל מבוטחי כללית בארץ וכן לקופות זרות עם הצגת התחייבות מהקופה וללא תשלום מהחולה, אך הדגימה צריכה להישלח בתוך מדיום מיוחד ובקירור לסורוקה. במרכז קובין, עלות הבדיקה כמעט 500 ₪, מוטלת על החולה. הבדיקה פשוטה יותר, מתבצעת על גבי נייר פילטר, לא מצריכה תנאי שימור מיוחדים ונשמרת לזמן רב. ניתן לבצע אותה גם מפרפרט היסטולוגי (histological sample).
- בדיקה היסטולוגית של ביופסיית (biopsy) עור מנגע כולל צביעות ספציפיות. האבחנה מבוססת על זיהוי טפילים בתוך היסציוטיטים בצביעת המטוכסילין אאוזין (Hematoxylin-eosin). לעתים לא נראים טפילים אך תגובה גרנולומטוטית (granulomatous reaction) עם תאי פלזמה רבים כאשר צביעות PAS (Periodic Acid Schiff) וציל נילסן שלילים לפטרת וחיידקים יציבי חומצה מחשידים מאד לאבחנת לישמניה
- יתרונות: ניתנת לביצוע כבדיקה רוטינית בכל בית חולים. רגישות גבוה בידיים של דרמטו-פתולוג (dermatopathologist) או פתולוג כללי מאומן ובעל ניסיון.
- חסרונות: שיטה פולשנית שדורשת ביופסיה עורית בהרדמה מקומית. לא מאפשרת זיהוי מין הטפיל.
טיפול רפואי
כללי
נגעי לישמניה עורית יחלפו ברוב המקרים גם ללא התערבות תרופתית. נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור (L. Major) יחלימו ברובם תוך 12-6 חודשים, ואלו הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה (L. Tropica) יחלימו ברוב המקרים תוך 24 חודשים. לכן במקרים קלים, בהתאם לרצון המטופל, ניתן להמתין לריפוי עצמי, ללא התערבות רפואית. טיפול רפואי יכול לזרז את ההחלמה ולהקטין הצטלקות. ההתערבות הרפואית יכולה להיות מקומית או סיסטמית.
- יש לשקול טיפול סיסטמי כאשר
- הנגעים ממוקמים באיזורי גוף בעלי חשיבות אסטטית (aesthetic) ופונקציונלית (functional)
- הנגעים ממוקמים באיזורי גוף שאינם נגישים לטיפול מקומי, כמו סביב העיניים
- מספר הנגעים רב
- הנגעים עצמם מהווים הפרעה פונקציונלית
- טיפול מקומי נכשל
- החולה סובל מדיכוי חיסוני
טיפולים מקומיים: אפשרויות הטיפול המקומי הן רבות, וכוללות: טיפולים פיזיקליים כגון תרמו-תרפיה (thermotherapy), קריו-תרפיה (cryotherapy), אלקטרו-תרפיה (electrotherapy), טיפולי לייזר וטיפולים פוטודינמיים (photodynamic). התרופות המקובלות בטיפול המקומי הן משחת פרומומיצין (Paromomycin), והזרקה של אנטימוניום פנטה-ולנטי (pentavalent antimonies) לתוך הנגע.
טיפולים סיסטמיים: בספרות קיימים דיווחים על שימוש ברשימה ארוכה של תרופות כגון: אנטימוניום פנטה-ולנטי (sodium stibogluconate, meglumine antimoniate), אמפוטריצין - B (Amphotericin B), פנטמידין (Pentamidine), אינטרפרון (Interferon), ותרופות אנטיפונגליות (Anti-fungal) (Azoles). בנוסף קיימים דיווחים על שימוש באלופורינול (Allopurinol) ופנטוקסיפילין (Pentoxifylline) כטיפול אדג'וונטי (Adjuvant) בשילוב עם אנטימוניום פנטה-ולנטי. לאחרונה אושרה תרופה נוספת, מילטפוסין (Miltefosine) על ידי ה-FDA (Food and Drug Administration). תרופה זו נלקחת דרך הפה.
הטיפולים המקובלים בישראל
טיפולים מקומיים
- (Intralesional sodium stibogluconate (Pentostam. מתן התרופה ללא מיהול, במספר זריקות שניתנות ישירות לתוך הנגע, בכיוונים שונים, מקצה הנגע אל המרכז, עד 0.5 cc (סמ"ק, סנטימטר מעוקב) לנגע. הטיפול כואב וניתן להקדים לו הזרקה מקומית של לידוקאין (Lidocaine). הטיפול ניתן אחת ל-3-1 שבועות, עד שחל שיפור קליני [4]. טיפול בילדים מחייב ביצוע סדציה (sedation), ולכן נוטים פחות להשתמש בו באוכלוסיה זו
- Paromomycin (LeshcutanR) ointment. מתן במריחה פעמיים ביום, למשך 21-10 יום. טיפול זה נמצא יעיל יותר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה מייג'ור מאשר עבור נגעים הנגרמים על ידי לישמניה טרופיקה. תופעת הלוואי העיקרית היא גירוי קשה של העור. ניתן להפסיק את הטיפול ולמרוח קרם אנטי-דלקתי (למשל אלוקום, Elocom) עד שהתגובה המקומית שוככת. הטיפול אינו מתאים לנגעים בפנים, בשל דלקת העור שהוא יוצר [5]
- חנקן נוזלי. הטיפול ניתן אחת ל-2-1 שבועות, למשך 20 שניות בכל פעם. נדרשים 7-1 טיפולים בהתאם לגודל הנגע. הטיפול יכול לגרום לשינוי גוון העור (היפרפיגמטציה, hyperpigmentation) ואינו מתאים לטיפול בנגעים בפנים ולטיפול בילדים [6]
- טיפול פוטודינמי (PhotoDynamic Therapy ,PDT). ניתן על ידי מריחת משחה המכילה Methyl-Aminolevulinate/Aminolevulinic acid תחת חסימה למשך 3 שעות ולאחר מכן חשיפה למנורות אור אדום. דרושה סדרה של 10-4 טיפולים, בהפרש של שבוע-שבועיים בין הטיפולים [7]. לאחרונה פורסמה עבודה שהראתה שהשיטה יעילה גם כאשר מחליפים את החשיפה למנורות מיוחדות בחשיפה לאור יום. בשיטה זו ניתן לבצע את הטיפול בבית המטופל [8]
טיפולים סיסטמיים
- (Sodium stibogluconate (Pentostam. מתן תוך ורידי במינון של 20 מ"ג/ק"ג (מיליגרמים לקילוגרם) למשך 21 יום. נחשב ל- Gold standard לטיפול בלישמניה. לטיפול זה תופעות לוואי רבות [9]. יש צורך בביקורת ובהשגחה צמודה והתרופה ניתנת בדרך כלל במסגרת אשפוז מלא או אשפוז יום. במחלה הנגרמת על ידי לישמניה מייג'ור ניתן להסתפק לעיתים בקורס של 10 ימי טיפול [10]
- (Liposomal amphoteracin B (AmBisome. מתן תוך ורידי במינון של 3 מ"ג/ק"ג למשך 5 ימים ועוד יום נוסף כעבור שבוע. יתרונותיו של הטיפול הם משכו הקצר והעדר כמעט מלא של תופעות לוואי. עלותה של התרופה גבוהה, אך מתקזזת בחישוב כללי בשל חיסכון בימי אשפוז. הטיפול מתאים במיוחד לילדים בשל קוצרו היחסי. גם עלות הטיפול בילדים סבירה יותר כיוון שהמינון תלוי במשקל גוף [11]
- (Miltefosine (Impavido. מתן דרך הפה במינון של 150 מ"ג (3 כדורים) ליום, למשך 28 ימים. הטפול אושר על ידי ה- FDA ללישמניה ויסצרלית (Visceral Leishmania) ול-Leishmania brasieliensis complex [12][13]. הנסיון במיני הלישמניה הישראלים בטיפול בתרופה זו עדיין מצומצם, אך הטיפול הוכנס לסל הבריאות השנה בהתוויות הבאות:
- טיפול בלישמניה ויסצרלית
- טיפול בלישמניה עורית בחולים שמיצו טיפולים קודמים
- הטיפול בתרופה דורש ניהול תוכנית סיכונים, הכולל מילוי טופס הצהרה על מתן הסבר למטופל, מילוי טופס הסכמה לטיפול, ניהול מעקב הדוק אחר משתנים פיזיולוגיים ודיווח על תופעות לוואי.
סיכום
בקביעת טיפול אופטימלי יש לקחת בחשבון את גיל המטופל, מיקום ומספר הנגעים, נגישות למרכזי טיפול, וכן את מין הלישמניה ואת העדפות המטופל. יש לקחת בחשבון שעד כה פורסמו בספרות מחקרים אקראיים ומבוקרים (randomized controlled trials) מועטים, וכן, ששונות איזורית ברגישות הטפיל לתרופות אינה מאפשרת אימוץ אוטומטי של המלצות טיפוליות מן הספרות העולמית לארצנו [14].
בדיקת דגימות למטרות אפידמיולוגיות במרכז הארצי לליישמניה
בשנת 2012 במעמד ראש שרותי בריאות הציבור, אושרה הכרזת המעבדה לבדיקות לישמניה במכון קובין בהנהלת פרופ' צ'רלס יפה כמרכז הארצי ומעבדת הייחוס לליישמניה. הדגימות לאימות מין הטפיל למטרות אפידמיולוגיות מועברות כיום למרכז הארצי על ידי הרופאים המחוזיים של משרד הבריאות או האחיות האפידמיולוגיות בדיקות אלה מתבצעות ללא תשלום. המעבדות שמבצעות אבחון ראשוני לליישמניה משתמשות בשיטות בדיקה שונות. רובן לא מעביר למרכז הארצי דגימות לאימות, ולא קיים נוהל מחייב להעברת דגימות כאלה. הוסכם כי מכל מקום בו ידועה תחלואה אנדמית בליישמניאזיס עורי, יועברו למרכז הארצי דגימות מחמישה חולים שלפי ממצאי החקירה האפידמיולוגית נדבקו במקום. ממקומות בהם לא היתה ידועה קודם לכן הדבקה אנדמית יועברו דגימות של חמישה חולים שהחקירה האפדימיולוגית שלהם מצביעה על חשד להדבקה מקומית. יועברו דגימות מכל החולים שלא ברור היכן נדבקו או שנדבקו מחוץ לישראל. בידוד טפילים ושמירת תרביות טפילים נדרשים ממקומות חדשים. כדי להסדיר את נושא העברת הדגימות למרכז, עלה הצורך בכתיבת נוהל מחייב להעברת דגימות מהמעבדות הרפואיות למרכז הארצי. לאור מגוון שיטות האבחון הנהוגות במעבדות השונות, חיוני שהמרכז הארצי יתכן ויבצע השוואה של שיטות האבחון המשמשות את המעבדות השונות ובכלל זה תיקוף או אימות.
שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ
בדומה למצב לגבי מחלות חייבות בדיווח אחרות, חלק ניכר ממקרי התחלואה בליישמניאזיס עורית אינם מדווחים למשרד הבריאות, למרות פניות חוזרות ונשנות לרופאים ולמעבדות האבחון. דיווח על מקרי תחלואה חדשים הוא מסורבל ומגיע באיחור של חודשים רבים לאגף לאפידמיולוגיה. במשך שנים, טופס ההודעה האינדיווידואלית (individual) חייב מילוי ידני והועבר ללשכת הבריאות המחוזית או הנפתית רק באמצעות הדואר או בפקס. החקירות האפידמיולוגיות דווחו באותו אופן. במקרה של ליישמניאזיס עורית, קיים חשש כי צורת דיווח זו יוצרת תמונה חלקית ולא מאוזנת על מצב התחלואה ועל הפריסה הגיאוגרפית שלה בארץ. העדר דיווח ממוחשב של ההודעות הראשוניות ושל ממצאי החקירות האפידמיולוגיות מלשכות הבריאות בשילוב עם הרצון לשפר את הדיווח בטווח הקצר במשאבים הקיימים, העלו במהלך העבודה על נייר עמדה זה את היוזמה לבנות טופס הודעה האינדיווידואלית וטופס חקירה אפידמיולוגית בגרסת וורד אשר ניתן להורידם מאתר האינטרנט של משרד הבריאות, למלא אותם במחשב ולשלוח אותם מיידית למייל או לפקס. פתרון זה אמנם מקצר את הליך הדיווח אך נחוץ פתרון לטווח הארוך אשר יאפשר דיווח אוטומטי וישיר ממערכות קופות החולים (מעבדות ורופא מטפל) ובתי החולים למשרד הבריאות.
הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים
ישראל היא המדינה המפותחת ביותר מבין המדינות שבהן ליישמניה של העור אנדמית. יחד עם זאת, מוקצים משאבים מועטים בלבד לפיתוח חיסון וטיפולים חדשים למחלה. ההיבטים הקליניים לא נכללו במסגרת התוכנית הלאומית שהחלה באוגוסט 2012. בעקבות יום עיון לרופאים בנושא ליישמניאזיס שנערך ב- 20.4.2015 בהשתתפות מומחים מהתחומים הרלוונטיים, הועלה הצורך במציאת מקורות מימון למחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים.
המלצות
מתוך הדיון עלו מספר נושאים לטיפול. הצוות ממליץ למקבלי ההחלטות לבחון את הנושאים המפורטים להלן ולהכניסם לתוכניות העבודה
אבחון
- אימוץ בדיקת PCR כשיטת המעבדה הסטנדרטית לאבחון כל חולה בליישמניאזיס ושילובה בסל
- השוואה בין שיטות האבחון הנהוגות במעבדות השונות
טיפול
- הכנסת (Liposomal Amphoteracin B (AmBisomeR לסל, עבור חולים הסובלים מלישמניה עורית וזקוקים לטיפול סיסטמי
- אישור (Miltefosine (ImpavidoR כתרופת בחירה ראשונה אצל חולי לישמניה שלא מתאימים לטיפול סיסטמי במתן תוך ורידי או בזריקות לתוך הנגע.
רצוי שהדרישה לניהול תוכנית סיכונים תבוטל.
דגימות לאימות
- למרכז הארצי לליישמניה יועברו דגימות מחמישה חולים מכל ישוב בו ידועה תחלואה אנדמית, ומכל ישוב בו מתגלית תחלואה חדשה
- העברת הדגימות לאימות מין הטפיל במרכז הארצי תוסדר בנוהל מחייב
שיפור הדיווח על מקרי ליישמניאזיס עורי בארץ
יצירת פלטפורמה מחשובית לדיווח אוטומטי ישיר על אבחנה של מחלות מחייבות בדיווח ממערכת קופות החולים ובתי החולים למשרד הבריאות
הרחבת התכנית הלאומית למחקרים קליניים
הרחבת התוכנית הלאומית לנושאים הקליניים ומימון מחקרים קליניים לפיתוח חיסון, לבחינת טיפולים קיימים ולמציאת טיפולים חדשים באמצעות "קול קורא" מטעם המדען הראשי של משרד הבריאות ומסגרות אחרות.
צוות הכותבים
- טיפול רפואי
- פרופ' דוד אנק
- דר' לירן חורב
- דר' יוסי ירושלמי
- דר' מיכל סלומון
- פרופ' אלי שוורץ
- דר' איילת שני-אדיר
- הגדרת המקרה, שיטות אבחון ודיווח
- ד"ר לאור אורשן
- גב' יעל גלזר
- פרופ' צ'ארלס יפה
- פרופ' דוד אנק
- פרופ' אלי שוורץ
- ד"ר מיכל סולומון
- פרופ' יוסף אל-און
- ד"ר אורלי שגיא
- ד"ר בן-שימול
- ד"ר ענבל פוקס
- ד"ר מנור שפריץ
ביבליוגרפיה
- ↑ Gandacu D, Glazer Y, Anis E et al. Resurgence of cutaneous leishmaniasis in Israel, 2001¬2012. Emerg Infect Dis. 2014 Oct;20(10):1605-11.
- ↑ Division of Epidemiology, Ministry of Health, Israel.
- ↑ Shani-Adir A, Kamil S, Rozenman D, Schwartz E, Ramon M, Zalman L, Nasereddin A, Jaffe CL, Ephros M. Leishmania tropica in Norhern Israel: a clinical overview of an emerging focus. J Am Acad Dermatol 2005; 53: 810-815
- ↑ Solomon M, Baum S, Barzilai A, Pavlotsky F, Trau H, Schwartz E. Treatment of cutaneous leishmaniasis with intralesional sodium stibogluconate. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 1189-1192
- ↑ Ben Salah A, Ben Messaud N, Guedri E et al. Topical paromomycin with or without gentamycin for cutaneous leishmaniasis. N Engl J Med 2013; 368: 524-532
- ↑ Mosleh IM, Geith E, Natsheh L, Schonian G, Abotteen N, Kharabsheh S. Efficacy of a weekly cryotherapy regimen to treat Leishmania major cutaneous leishmaniasis. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 617-624
- ↑ Van der Snok EM, Robinson DJ, van Hellemond JJ, Neuman HAM. A review of photodynamic therapy in cutaneous leishmaniasis. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008; 22: 918-922
- ↑ Enk CD, Nasereddin A, Alper R, Dan-Goor M, Jaffe CL, Wulf HC. Cutaneous leishmaniasis responds to daylight-activated photodynamic therapy: Proof-of-concept for a novel sef-administered therapeutic modality. Br J Dermatol 2014 [ePub ahead of print]
- ↑ Herwaldt BL, Berman J. Recommendations for treating leishmaniasis with sodium stiboglugonate (Pentostam) and review of pertinent clinical studies. Am J Trop Med Hyg 1992; 46: 296-306
- ↑ Wortmann G, Scott Miller R, Oster C, Jackson J, Aronson N. A randomized double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-Day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United State military personnel. Clin Infec Dis 2002; 35: 261¬267
- ↑ Solomon M, Pavlotsky F, Leshem E, Ephros M, Trau H, Schwartz E. Liposomal amphotericin B treatment of cutaneous leishmaniasis due to Leishmania tropica. J Eur Acad Dermatol Venereol 2011; 25: 973-977
- ↑ שםערה12
- ↑ Killingley B, Lamb LEM, Davidson RN. Miltefosine to treat cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania tropica. Annals Trop Med Parasitol 2009; 103: 171-175
- ↑ Gonzalez U, Pinart M, Reveiz L, Alvar J. Interventions for Old World cutaneous leishmaniasis. The Cocrane Library 2009, Issue 1, 1-116