|
|
| (4 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה [[t:Cisplatin]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |שמות מסחריים=אביפלטין (Abiplatin)®
| |
| − | |מרכיב פעיל בתרופות=
| |
| − | |תמונה=[[קובץ:200px-Cisplatin-3D-vdW.png|200px]]
| |
| − | |כיתוב תמונה=ציספלטין
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L01XA&Letter=L01XA&safa= "PLATINUM COMPOUNDS"]
| |
| − | |מאגר משרד הבריאות=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=CISPLATIN&Letter=CISPLATIN&safa=h="ציספלטין"].
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |הגבלות=תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
| |
| − | |התוויות=Palliative therapy to be employed either alone, or more commonly in established combination therapy with orher approved chemotherapeutic agents and in patients with metastatic [[testicular tumor]] and metastatic ovarian tumor who have alreasy received appropriate surgical and/or radiotherapeutic procedures and in patients with advanced bladder cancer
| |
| − | |שם יצרן=(TEVA GROUP){{כ}}PHARMACHEMIE BV, HOLLAND
| |
| − | |שם בעל הרישום=SALOMON,LEVIN & ELSTEIN LTD
| |
| − | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Abiplatin_dr_internet_alon_doctor_1257768128977.pdf "עלון לרופא באנגלית"]
| |
| − | |יוצר הערך=מערכת ויקי רפואה
| |
| − | |אחראי הערך=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | ==מנגנון פעולה==
| |
| − | פגיעה בדנ"א על-ידי יצירת קשרים בתוך גדילי הדנ"א.
| |
| − | | |
| − | ==דרך מתן==
| |
| − | תוך וורידי.
| |
| − | | |
| − | ==מינונים==
| |
| − | ===מבוגרים===
| |
| − | '''מינון של מעל 100 מ"ג למטר רבוע הוא מינון חריג.'''{{ש}}מומלץ מתן נוזלים בכמות של 1-2 ליטרים לפני הטיפול. יש לברר בנפרד מינונים טיפוליים כשניתן בשילוב עם חומרים אחרים.
| |
| − | ;[[סרטן שלפוחית שתן]] מתקדם
| |
| − | 50-70 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי כל 3-4 שבועות.
| |
| − | ;[[סרטן שחלות גרורתי]]
| |
| − | 75-100 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי כל 4 שבועות (כחלק מטיפול משולב) או 100 מ"ג למטר רבוע כל 4 שבועות (כטיפול יחיד).
| |
| − | ;[[סרטן אשכים גרורתי]]
| |
| − | 10-20 מ"ג למטר רבוע ליום תוך וורידי למשך 5 ימים. חזרה על הטיפול במשך 3 שבועות.
| |
| − | ;[[סרטן ראש וצוואר]] - שימוש מחוץ להתוויות
| |
| − | 100 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי כל 3 שבועות. סך הכל 3 מנות (כטיפול יחיד).
| |
| − | ;מזותליומה פלאורלית ממאירה - שימוש מחוץ להתוויות
| |
| − | * 75 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי ביום 1 של כל מחזור בן 21 ימים (בשילוב עם pemetrexed).
| |
| − | * או - 100 מ"ג למטר רבוע ביום 1 של מחזור טיפול בן 21 יום (בשילוב עם gemcitabine)
| |
| − | * או - 80 מ"כ למטר רבוע ביום 1 של מחזור טיפול בן 21 יום (בשילוב עם gemcitabine).
| |
| − | | |
| − | ===תוך פריטוניאלי===
| |
| − | '''בסרטן שחלות - שימוש מחוץ להתוויות'''.{{ש}}
| |
| − | 100 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי ביום 2 של מחזור טיפול בן 21 יום.
| |
| − | | |
| − | ===קשישים===
| |
| − | כמו מינון במבוגרים. יש לבחור את המינון בזהירות, ולנטר באופן הדוק. יתכן כי קיימת נטייה מוגברת לרעילות כלייתית ול[[נוירופתיה היקפית]].
| |
| − | | |
| − | ===ילדים===
| |
| − | '''מינון של מעל 100 מ"ג למטר רבוע הוא מינון חריג.'''
| |
| − | | |
| − | מומלץ מתן נוזלים לפני הטיפול.יש לברר בנפרד מינונים טיפוליים כשניתן בשילוב עם חומרים אחרים.
| |
| − | ;הפטובלסטומה - שימוש מחוץ להתוויות; כחלק מטיפול משולב
| |
| − | 80 מ"ג למטר רבוע בעירוי רציף (מתן על פני 24 שעות ביום 1 של מחזור טיפול בן 21 יום).
| |
| − | ;מדולובלסטומה - שימוש מחוץ להתוויות; כחלק מטיפול משולב
| |
| − | 75 מ"ג למטר רבוע תוך וורידי ביום 0 או ביום 1 של כל מחזור טיפול כימותרפי.
| |
| − | ;אוסטיאוסרקומה - שימוש מחוץ להתוויות; כחלק מטיפול משולב
| |
| − | 60 מ"ג למטר רבוע ליום תוך וורידי למשך 2 ימים בשבוע 2, 7, 25 ו-28 (נאואדג'ובנט) או בשבוע 5, 10, 25 ו-28 (אדג'ובנט).
| |
| − | ;השתלה של מח עצם/תאי גזע - שימוש מחוץ להתוויות
| |
| − | מתן תוך וורידי רציף. מינון גבוה: 55 מ"ג למטר רבוע ליום למשך 72 שעות. עד מינון כולל של 165 מ"ג למטר רבוע.
| |
| − | | |
| − | ===פגיעה כלייתית===
| |
| − | היצרן ממליץ לא לתת מחזורים טיפוליים חוזרים של ציספלטין עד שרמת הקריאטינין בסרום יורדת אל מתחת ל-1.5 מ"ג לד"ל ו/או שרמת ה-BUN יורדת אל מתחת ל-25 מ"ג/ד"ל.
| |
| − | | |
| − | ההתוויות לפי מנהל התרופות האמריקאי אינן מכילות הנחיות להתאמת מינון על פי תפקוד כלייתי.
| |
| − | הוצעו קווים מנחים שונים להתאמת המינון בכשל כליתי.
| |
| − | | |
| − | ==התוויות נגד==
| |
| − | * רגישות יתר לציספלטין, תרכובות מבוססות פלטינה אחרות או כל מרכיב של הפורמולה (דווח על תופעות דמויות אנאפילקסיס).
| |
| − | * כשל כלייתי (לפני תחילת הטיפול).
| |
| − | * מיאלוסופרסיה.
| |
| − | * פגיעה שמיעתית.
| |
| − | | |
| − | ==תופעות לוואי==
| |
| − | ===שכיחות - מעל 10%===
| |
| − | *'''מערכת העצבים המרכזית''' - נוירוטוקסיות: נוירופתיה היקפית תלויית מינון ומשך טיפול.
| |
| − | * '''מערכת העיכול''' - בחילה והקאות (ב-76%-100% מן המטופלים).
| |
| − | * '''המטולוגיות''' - מיאלוסופרסיה.
| |
| − | * '''כבדיות''' - עלייה באנזימי הכבד.
| |
| − | * '''כליתיות''' - נפרוטוקסיות (כשל כלייתי חד ואי ספיקת כליות כרונית).
| |
| − | * '''שמיעתיות''' - ב-10%-30% מן החולים - אבדן שמיעה בתדרים הגבוהים. נפוץ במיוחד בילדים.
| |
| − | | |
| − | ===בין 1% ל-10%===
| |
| − | תגובה מקומית - גירוי עורי.
| |
| − | | |
| − | ===נדירות - פחות מ1%===
| |
| − | התקרחות קלה, תגובה אנאפילקטית, הפרעות בקצב הלב, טשטוש ראיה, האטה בקצב הלב, שלשול, תסמונת המוליטית אורמית, היפוקלצמיה, היפוקלמיה, היפומגנזמיה, היפונתרמיה, היפופוספטמיה, אופטיק ניוריטיס, פצעים בפה, תת לח"ד אורתוסטטי, פפילדמה, פלביטיס, SIADH, reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS), תרומבופלביטיס.
| |
| − | | |
| − | ==דרך פינוי ואי-ספיקה כלייתית==
| |
| − | 90% מופרש בשתן והשאר בצואה.
| |
| − | | |
| − | ==תגובות בין-תרופתיות==
| |
| − | | |
| − | ==שימוש בהריון==
| |
| − | מחקרים בבעלי חיים הדגימו טרטוגניות ורעילות עוברית. אין מחקרים טובים ומבוקרים היטב בנשים בהריון. יש להמליץ לנשים בגיל הפריון להימנע מהריון.
| |
| − | | |
| − | '''הנקה''' - התרופה חודרת אל חלב האם. שימוש בעת הנקה אינו מומלץ.
| |
| − | | |
| − | Lactation
| |
| − | Enters breast milk/not recommended
| |
| − | | |
| − | ==מאמרים==
| |
| − | ==מידע ברשת==
| |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:תרופות]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק