|
|
| (29 גרסאות ביניים של משתמש אחר אחד אינן מוצגות) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה[[t:קומביויר - Combivir]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |מרכיב פעיל= מרכיבים:
| |
| − | *150MG [[LAMIVUDINE]]
| |
| − | *300MG [[ZIDOVUDINE]]
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Combivir&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "קומביויר®"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}}
| |
| − | #התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה: | |
| − | ##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
| |
| − | ##נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
| |
| − | #מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
| |
| − | #משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
| |
| − | |התוויות= Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND
| |
| − | |שם בעל הרישום=GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD
| |
| − | :עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Dr_1323941970088.pdf "עלון לרופא קומביויר באנגלית"]
| |
| − | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Pt_1323941970088.pdf "עלון לצרכן קומביויר בעברית"]
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | | |
| − | | |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מאגר תרופות]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק