הבדלים בין גרסאות בדף "זבלין - Zevalin"
מתוך ויקירפואה
(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= IBRITUMOMAB TIUXETAN |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= |קישור למאגר מש...) |
|||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שמות נוספים= | |שמות נוספים= | ||
שורה 6: | שורה 5: | ||
|כיתוב תמונה= | |כיתוב תמונה= | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=IBRITUMOMAB%20TIUXETAN&Letter=i&safa= "זבלין®"] | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=IBRITUMOMAB%20TIUXETAN&Letter=i&safa= "זבלין®"] |
|סל הבריאות=כלול | |סל הבריאות=כלול | ||
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | ||
שורה 14: | שורה 13: | ||
|שם יצרן=BAYER SCHERING PHARMA AG, GERMANY | |שם יצרן=BAYER SCHERING PHARMA AG, GERMANY | ||
|שם בעל הרישום=BAYER ISRAEL LTD | |שם בעל הרישום=BAYER ISRAEL LTD | ||
− | |עלון לרופא=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf "עלון לרופא באנגלית"] | + | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Zevalin_dr_1304490404751.pdf "עלון לרופא באנגלית"] |
|עלון לצרכן= | |עלון לצרכן= | ||
|מינונים= | |מינונים= |
גרסה מ־05:30, 14 בנובמבר 2011
זבלין - Zevalin | ||
---|---|---|
מרכיב פעיל | IBRITUMOMAB TIUXETAN | |
שם התרופה | "זבלין®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
סל הבריאות | כלול | |
מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. התרופה תינתן בשילוב עם Ytrrium 90 Y Chloride כקו טיפול שני בחולי לימפומה מסוג CD20+ follicular B-cell Non Hodgkin's Lymphoma (NHL) לאחר כשל או עמידות לטיפול ב-Rituximab. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית. |
|
התוויות |
The 90Y radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following rituximab in combination with chemotherapy has not been established. The 90Y - radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphama ( NHL)
| |
שם יצרן | BAYER SCHERING PHARMA AG, GERMANY | |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD | |
עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" | |