כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "אקסלון - Exelon"
(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health...) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שמות נוספים= | |שמות נוספים= | ||
| שורה 5: | שורה 4: | ||
|תמונה= | |תמונה= | ||
|כיתוב תמונה= | |כיתוב תמונה= | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=N06DA&Letter=N06DA&safa= "ANTICHOLINESTERASES"] | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=N06DA&Letter=N06DA&safa= "ANTICHOLINESTERASES"] |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=RIVASTIGMINE&Letter=r&safa= "אקסלון®"] | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=RIVASTIGMINE&Letter=r&safa= "אקסלון®"] |
|סל הבריאות=כלול | |סל הבריאות=כלול | ||
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | ||
גרסה מ־13:28, 13 בנובמבר 2011
| אקסלון - Exelon | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "ANTICHOLINESTERASES" | |
| שם התרופה | "אקסלון®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
1. התרופות האמורות יינתנו לטיפול סימפטומטי במחלת אלצהיימר ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) המטופל אובחן כסובל ממחלת אלצהיימר (Probable Alzheimer's disease) לפי הנחיות המכון הנוירולוגי הלאומי האמריקאי (NINCDS ADRDA) או על פי קטגוריות מחלה 290.10/290.0 שלפי ה-DSM IV (הגדרות האיגוד האמריקאי לפסיכיאטרייה) (2) המטופל דורג ע"י Mini-mental state exam (MMSE) score כנכלל בדירוג בין 10-26. (3) המטופל עונה על כל התנאים האלה: (א) המטופל אינו סובל מנכות גופנית קשה כתוצאה ממחלה ניוונית של המוח למעט פרקינסון או דמנציה מסוג LBD (Lewy body dementia) ; (ב) המטופל לא סובל מאחד מהמצבים האלה: (1) מחלה נפשית או נוירולוגית המלווה בדמנציה מישנית; (2) מחלות כרוניות קשות שהתסמינים הקליניים שלהן משמעותיים למרות טיפול תרופתי; (3) התמכרות לאלכוהול או סמים. (ג) החולה אינו שוהה באופן קבוע במחלקה סיעודית. 2. מתן התרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה בפסיכיאטרייה, נוירולוגיה או גריאטריה. 3. הטיפול התרופתי במטופל יופסק באחד או יותר מהמצבים הבאים: (1) הופעת תופעות לוואי חמורות או מסוכנות. (2) הידרדרות קוגניטיבית המתבטאת בשינוי לרעה ב-MMSE של יותר מ - 3 נקודות במהלך 6 חודשים או שינוי לרעה ב-ADAS-Cog (Alzheimer’s disease assessment scale-cognitive functions subscale) של 4 נקודות במהלך 6 חודשים. (3) הידרדרות בחומרת המחלה לדרגה חמורה (Severe). |
|
התוויות |
Treatment of patients with mild to moderately severe dementia of the alzheimer type, also termed probable alzheimer's disease or alzheimer's disease. Symptomatic treatment of mild to moderately severe alzheimer's dementia Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia associated with Parkinson's disease
| |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMACEUTICA S.A.,SPAIN | |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | |