הבדלים בין גרסאות בדף "קורטיקוסטרון - Corticosterone"
מתוך ויקירפואה
שורה 12: | שורה 12: | ||
|אחראי הערך= | |אחראי הערך= | ||
}} | }} | ||
+ | ==מטרת הבדיקה== | ||
+ | אבחון של חשש לחסר של 11-hydroxylase, כמו גם אבחנה מבדלת בין 11β-hydroxylase 1 deficiency או CYP11B1, לבין 11β-hydroxylase 2 או CYP11B2, וכן לאבחון של glucocorticoid-responsive hyperaldosteronism. | ||
+ | |||
+ | כן משמשת בדיקה זו להערכה של היפרפלזיה מולדת של האדרנל בבדיקות סקר של יילודים, כאשר העלייה ברמת 17-hydroxyprogesterone מתונה, ומרמזת לחסר של 11-hydroxylase. מדידת קורטיקוסטרון עשויה לסייע לאשש את האבחון של המפגע המאוד נדיר של חסר אלדוסטרון, הנובע מחסר פעילות האנזים corticosterone methyl oxidase (הידוע גם כ-18-hydroxylase), כאשר היחס בין corticosterone לבין 18-hydroxycorticosterone יכול להיות מוגבר. | ||
+ | |||
+ | ==מידע קליני== |
גרסה מ־10:49, 5 במרץ 2017
מדריך בדיקות מעבדה | |
קורטיקוסטרון | |
---|---|
Corticosterone | |
שמות אחרים | Substance H, 11β,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 17-deoxycortisol ו-11β,21-dihydroxyprogesterone |
מעבדה | אנדוקרינולוגיה בדם |
תחום | ברורים באבחון congenital adrenal hyperplasiaאו CAH |
טווח ערכים תקין | בגיל שמתחת 18 שנה: 18-1,970 ננוגרם/דציליטר; בגיל שמעל 18 שנה: 53-1,560 ננוגרם/דציליטר |
יוצר הערך | פרופ' בן-עמי סלע |
מטרת הבדיקה
אבחון של חשש לחסר של 11-hydroxylase, כמו גם אבחנה מבדלת בין 11β-hydroxylase 1 deficiency או CYP11B1, לבין 11β-hydroxylase 2 או CYP11B2, וכן לאבחון של glucocorticoid-responsive hyperaldosteronism.
כן משמשת בדיקה זו להערכה של היפרפלזיה מולדת של האדרנל בבדיקות סקר של יילודים, כאשר העלייה ברמת 17-hydroxyprogesterone מתונה, ומרמזת לחסר של 11-hydroxylase. מדידת קורטיקוסטרון עשויה לסייע לאשש את האבחון של המפגע המאוד נדיר של חסר אלדוסטרון, הנובע מחסר פעילות האנזים corticosterone methyl oxidase (הידוע גם כ-18-hydroxylase), כאשר היחס בין corticosterone לבין 18-hydroxycorticosterone יכול להיות מוגבר.