Anti-Saccharomyces cerevisiae mannan antibodies

הדפס

מדריך בדיקות מעבדה
Anti-Saccharomyces cerevisiae mannan antibodies מסוג IgA ו-IgG
שמות אחרים	ASCA, Saccharomyces cerevisiae antibodies
מעבדה	אימונולוגיה בדם
תחום	בדיקה שמטרתה לסייע באבחון מחלות דלקתיות של המעי
טווח ערכים תקין	תוצאה שלילית-< or =20.0 U; תוצאה גבולית-20.1-24.9 U; תוצאה חיובית חלשה-25.0-34.9 U; תוצאה חיובית-> or =35.0 U. ערכי הייחוס מתייחסים לכל קבוצות הגיל.
יוצר הערך	פרופ' בן-עמי סלע

מטרת הבדיקה

סיוע לקלינאי להבדיל בין קוליטיס כיבית (להלן UC) ומחלת קרוהן (להלן CD) במטופלים חשודים למחלת מעי דלקתית (להלן IBD).

נוגדני ASCA

ASCAs הם נוגדנים המכוונים כנגד אנטיגנים הממוקמים בדופן של השמר Saccharomyces cerevisiae מזן Su1 (Sandborn וחב' ב-Inflamm Bowel Dis משנת 2001). נוגדנים כנגד ASCA וכנגד pANCAs‏ (perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies) הם הנוגדנים השימושיים ביותר בתחום האבחון של מחלת קרוהן וקוליטיס (Desplat-Jégo וחב' ב- World J Gastroenterol משנת 2007). ASCA נוטה לזהות מחלת קרוהן באופן שכיח יותר, ואילו pANCA מזהה יותר קוליטיס כיבית (Joossens וחב' ב-Gastroenterology משנת 2002). נוגדני ASCA מגיבים עם גליקופרוטאין בעל משקל מולקולרי של 200 אלף דלטון המכיל mannan של שמר (Lindberg וחב' ב-Gut משנת 2002, ו-Heelan וחב' ב-Immunol Lett משנת 1991). מחלות בהן ניתן למצוא נוגדני ASCA הן כדלקמן: מחלת Bechҫet (Monselise וחב' ב-Clin Exp Rheumatol משנת 2006, ו-Fresko וחב' באותו כתב עת משנת 2005); מחלת צליאק {Giaffer וחב' ב-Gut משנת 1992, ו-Toumi ןחב' ב- Scand J Gastroenterol משנת 2007); קוליטיס כיבית משפחתית וקוליטיס מיקרוסקופית (Annese וחב' ב- Am J Gastroenterol משנת 2001); קוליטיס קולגנית (Holstein וחב' ב- J Gastroenterol Hepatol משנת 2006); מחלת קרוהן (Main וחב' ב-Br Med J משנת 1988, ו-Barnes וחב' ב- Int Arch Allergy Appl Immunol משנת 1990).

אנטי-mannans

Mannan או אוליגו-mannan הוא מרכיב בדופן שמרים, ונוגדנים כנגדו מופיעים בשכיחות מוגברת במחלת קרוהן. מחקר של הסוכרים המרכיבים את mannan מצא ש-mannotetraose (4-mer) היה אחראי לתגובת הנוגדנים החזקה ביותר (Sendid וחב' ב-Clin Diagn Lab Immunol משנת 1996). Mannans משמרים אחרים כגון candida albicans, נמצאו מגיבים גם הם בצורה צולבת על נוגדני ASCA, מה שמרמז לכך שגם שמרים אחרים יכולים להשרות מחלות מעי בהן משחק ASCA תפקיד.

לקטין קושר-mannan

לקטין זה מיוצר על ידי האדם. במחלת קרוהן חיובית ל-ASCA, הרמות של לקטין זה בנסיוב נמוכות יותר. התגובה התאית ל-mannan בלימפוציטים היקפיים בדם במצב של +‏ASCA, יכולה להיות מעוכבת בהוספה של לקטין קושר-mannan, אך בגן המקודד ללקטין זה נמצאה שכיחות גבוהה של מוטציות בנבדקים חיוביים ל-ASCA (Seibold וחב' ב-Gastroenterology משנת 2004). בנוסף, הרמות של לקטין קושר-mannan נמצאות במתאם הופכי לרמות ASCA במאובחנים עם מחלת קרוהן עם פנוטיפ חמור של המחלה (Choteau וחב' ב-Sci Rep משנת 2016, ו-Seibold וחב' ב-Inflamm Bowel Dis משנת 2007).

ASCA במחלת קרוהן

נוגדני ASCA הם באופן עקבי גבוהים יותר במחלת קרוהן. שמרים גורמים לעלייה פי-3 בשגשוג של לימפוציטים בהשוואה לביקורת בריאה (Young וחב' ב-Digestion משנת 1994). נוגדני ASCA נמצאים גם בשכיחות גדולה יותר במחלת קרוהן משפחתית (Annese וחב' ב-Am J Gastroenterol משנת 2001). מבחינים בתגובה חיסונית תאית והומוראלית מוגברת ל-mannan, כנראה בגלל אובדן הסבילות לשמרים (Conrad וחב' ב-Inflamm Bowel Dis משנת 2004). שינוי זה בתגובה החיסונית בא לביטוי על ידי סמנים משפעלים מוגברים, כגון CD25/CD69, על ידי גירוי לשגשוג לימפוציטים מסוג T-helper.{{כ} ASCA חיובי מנבא מחלת קרוהן בספציפיות גבוהה של 87%, וכן הוא בעל ערך ניבוי חיובי (ppv) גבוה של 78% (Walker וחב' ב- Clin Exp Immunol משנת 2004).

נוגדני ASCA כרוכים עם המעי הדק בחלק הקריבני (פרוקסימלי) של הקיבה-תריסריון, יותר מאשר עם מחלת המעי הגס (0.001p<), וכן כרוכים נוגדני ASCA עם פנוטיפ חמור יותר וצורך לניתוח במהלך תקופת מעקב של 9 שנים (0.0001p<). בניסויים בהם השרו קוליטיס באופן כימי, נוצרו מושבות מזדמנות של השמר הפתוגני Candida albicans המשרה יצירת נוגדני ASCA (על פי Jawhara וחב' ב-J Infect Dis משנת 2008, ו- Schaffer וחב' ב- Inflammatory bowel dis משנת 2007).

נוכחות נוגדני ASCA כנגד השמר Sacchromyces cerevisiae וכנגד ניטרופילים (perinuclear anti-cytoplasmic antibody או pANCA, היוו 2 מדדים סרולוגיים ל-IBD משך שנים רבות. השילוב של תוצאה חיובית של ANCA ותוצאה שלילית של pANCA היה בעל ערך ניבוי חיובי (ppv) של 96% וספציפיות של 97% לאבחון CD (על פי Quinton וחב' ב-Gut משנת 1998). עם זאת, 2 נוגדנים אלה נמצאו גם במחלות אחרות, כגון מחלת כבד אוטואימונית, primary sclerosing cholangitis , בהן מוצאים pANCA, ומחלת צליאק בה מוצאים ASCA. לכן, תפקידם של 2 נוגדנים אלה כסמנים איבחוניים סרולוגיים של IBD נראה מוגבל.

הקביעה של נוכחות נוגדנים היא בעלת עניין במטופלים עם קוליטיס לא מוגדרת. עם זאת, כמעט 50% מנבדקים אלה ASCA כרוכה במחלת מעי קריבנית של המעי הדק והקטע הגסטרו-תריסריוני ופחות במחלת המעי הגס (p<0.001), וכן היא כרוכה בפנוטיפ מלה חמור יותר והזדקקות לניתוח במהלך מעקב של 9 שנים (p<0.0001).