הבדלים בין גרסאות בדף "רבלימיד - Revlimid"
מתוך ויקירפואה
שורה 10: | שורה 10: | ||
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | ||
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: | 1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
− | :א. מיאלומה נפוצה ובהתקיים כל אלה: | + | :א. [[מיאלומה נפוצה]] ובהתקיים כל אלה: |
::1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל). | ::1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל). | ||
::2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק: | ::2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק: |
גרסה מ־06:17, 14 ביולי 2013
רבלימיד - Revlimid | ||
---|---|---|
מרכיב פעיל | LENALIDOMIDE | |
קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS" | |
שם התרופה | "רבלימיד®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
סל הבריאות | כלול | |
מסגרת הכללה בסל | עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה. |
|
התוויות |
1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
| |
שם יצרן | CELGENE EUROPE LTD., UK | |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD | |