|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופה
| + | #הפניה [[t:Clopidogrel]] |
| − | |שמות נוספים=
| |
| − | |שמות מסחריים= ®CLOPID® ; CLOPIDEXCEL® ; CLOPIDOGREL TEVA® ; CoPLAVIX® ; PLAVIX
| |
| − | |תמונה=
| |
| − | |כיתוב תמונה=
| |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=B01AC&Letter=B01AC&safa= "PLATELET AGGREGATION INHIBITORS, EXCL. HEPARIN"]
| |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=CLOPIDOGREL&Letter=CLOPIDOGREL&safa= "קלופידוגרל"]
| |
| − | |סל הבריאות=כלול: קלופיד ,קלופידקסל ,קלופידוגרל טבע ,פלויקס.
| |
| − | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
| |
| − | התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש ב[[אספירין]] בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.
| |
| − | |התוויות= Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events as follows: Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Patients suffering from Acute Coronary Syndrome - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent replacement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy
| |
| − | |קיים גם בתכשירים=
| |
| − | |שם יצרן=
| |
| − | |שם בעל הרישום=
| |
| − | |עלון לרופא=
| |
| − | |עלון לצרכן=
| |
| − | |מינונים=
| |
| − | }}
| |
| − | | |
| − | ==דרך מתן==
| |
| − | ==מינונים==
| |
| − | ==התוויות נגד==
| |
| − | ==פרמקוקינטיקה==
| |
| − | ==פרמקודינמיקה ==
| |
| − | ==תגובות בין-תרופתיות==
| |
| − | ==שימוש בהריון==
| |
| − | ==מאמרים==
| |
| − | ==מידע ברשת==
| |
| − | | |
| − | | |
| − | [[קטגוריה:מרכיב פעיל]]
| |
כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק