הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"
מתוך ויקירפואה
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{ | + | {{תרופה1 |
|שמות נוספים= | |שמות נוספים= | ||
+ | |שמות מסחריים= | ||
+ | |תמונה= | ||
+ | |כיתוב תמונה= | ||
|מרכיב פעיל= מרכיבים: | |מרכיב פעיל= מרכיבים: | ||
*150MG [[למיבודין - Lamivudine]] | *150MG [[למיבודין - Lamivudine]] | ||
*300MG [[זידוודין - Zidovudine]] | *300MG [[זידוודין - Zidovudine]] | ||
− | |||
− | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=110%2032%2029328%2001&safa=h "קומביויר®"] | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=110%2032%2029328%2001&safa=h "קומביויר®"] | ||
|סל הבריאות=כלול | |סל הבריאות=כלול | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|קיים גם בתכשירים= | |קיים גם בתכשירים= | ||
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]] S.A., POLAND | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS]] S.A., POLAND | ||
שורה 21: | שורה 15: | ||
|עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Dr_1323941970088.pdf "עלון לרופא קומביויר באנגלית"] | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Dr_1323941970088.pdf "עלון לרופא קומביויר באנגלית"] | ||
|עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Pt_1323941970088.pdf "עלון לצרכן קומביויר בעברית"] | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Combivir_Pt_1323941970088.pdf "עלון לצרכן קומביויר בעברית"] | ||
− | | | + | |אחראי הערך= |
}} | }} | ||
+ | ==התוויות== | ||
+ | <div style="text-align: left"> | ||
+ | Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection | ||
+ | </div> | ||
+ | ==מסגרת הכללה בסל== | ||
+ | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | ||
+ | #התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה: | ||
+ | ##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. | ||
+ | ##נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק. | ||
+ | #מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. | ||
+ | #משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. | ||
+ | ==צורת מתן== | ||
+ | |||
+ | PER OS | ||
+ | |||
+ | ==צורת מינון== | ||
+ | |||
+ | FILM COATED TABLETS | ||
− | |||
==מינונים== | ==מינונים== | ||
==תרופות זהות == | ==תרופות זהות == | ||
+ | |||
+ | * [[למיבודין / זידובודין טבע - Lamivudine / zidovudine teva]] | ||
+ | |||
==התוויות נגד== | ==התוויות נגד== | ||
==תופעות לוואי== | ==תופעות לוואי== | ||
שורה 32: | שורה 46: | ||
==פרמקודינמיקה == | ==פרמקודינמיקה == | ||
==תגובות בין-תרופתיות== | ==תגובות בין-תרופתיות== | ||
− | ==שימוש | + | ==שימוש בהיריון== |
==מאמרים== | ==מאמרים== | ||
==מידע ברשת== | ==מידע ברשת== | ||
− | |||
גרסה מ־05:42, 4 באוגוסט 2013
קומביויר - Combivir | |
---|---|
מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
סל הבריאות | כלול |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "קומביויר®" |
עלון לרופא | "עלון לרופא קומביויר באנגלית" |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן קומביויר בעברית" |
עדכון אחרון: בתאריך 04 אוגוסט 2013 |
התוויות
Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
FILM COATED TABLETS