כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"
מתוך ויקירפואה
| שורה 52: | שורה 52: | ||
[[קטגוריה:תרופות]] | [[קטגוריה:תרופות]] | ||
| − | |||
| − | |||
[[קטגוריה: Antiinfectives for systemic use]] | [[קטגוריה: Antiinfectives for systemic use]] | ||
[[קטגוריה: Antivirals for systemic use]] | [[קטגוריה: Antivirals for systemic use]] | ||
[[קטגוריה: Direct acting antiviral drugs]] | [[קטגוריה: Direct acting antiviral drugs]] | ||
[[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] | [[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors]] | ||
| + | [[קטגוריה: יצרן GLAXO]] | ||
| + | [[קטגוריה :בעל הרישום GLAXO]] | ||
גרסה מ־06:53, 5 באוגוסט 2013
| קומביויר - Combivir | |
|---|---|
| מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
| סל הבריאות | כלול בסל |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "קומביויר®" |
| עלון לרופא | "עלון לרופא קומביויר באנגלית" |
| עלון לצרכן | "עלון לצרכן קומביויר בעברית" |
| עדכון אחרון: בתאריך 05 אוגוסט 2013 | |
התוויות
Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
FILM COATED TABLETS