כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "קומביויר - Combivir"
מתוך ויקירפואה
| שורה 53: | שורה 53: | ||
| + | [[קטגוריה: יצרן GLAXO]] | ||
| + | [[קטגוריה :בעל הרישום GLAXO]]{{ש קטגוריה|בעל הרישום GLAXO}} | ||
[[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use - J]] | [[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use - J]] | ||
[[קטגוריה:Antivirals for systemic use - J05]] | [[קטגוריה:Antivirals for systemic use - J05]] | ||
[[קטגוריה:Direct acting antiviral drugs - J05A]] | [[קטגוריה:Direct acting antiviral drugs - J05A]] | ||
[[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - J05AF]] | [[קטגוריה: Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - J05AF]] | ||
| − | |||
| − | |||
גרסה מ־12:01, 26 באוגוסט 2013
| קומביויר - Combivir | |
|---|---|
| מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
| סל הבריאות | כלול בסל |
| במרשם | כן |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "קומביויר®" |
| עלון לרופא | "עלון לרופא קומביויר באנגלית" |
| עלון לצרכן | "עלון לצרכן קומביויר בעברית" |
| עדכון אחרון: בתאריך 26 אוגוסט 2013 | |
התוויות
Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
FILM COATED TABLETS
מינונים
תרופות זהות
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון
מאמרים
מידע ברשת
בעל הרישום GLAXO