הבדלים בין גרסאות בדף "אטריפלה - Atripla"

גרסה מ־17:28, 2 בנובמבר 2013

נתוני הסל
הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל Atripla is indicated for use alone as a complete regimen or in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל 10/01/2012
מסגרת הכללה בסל התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV, ובהתקיים אחד מתנאים אלה: נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש; נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומטי עם ערך CD4 קטן מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס, במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל, כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.

בעל הרישום NEOPHARM

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 * 200MG {{כ}} [[EMTRICITABINE]]{{כ}} J05AF09
 * 245MG {{כ}} [[TENOFOVIR DISOPROXIL]]{{כ}} J05AF07
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= [[J05AF]] [http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa= NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS]
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+ [[J05AF]]
+{{תבנית:ATC משרד הבריאות|J05AF| NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS}}
 |צורת מתן= PER OS
 |צורת מינון= FILM COATED TABLETS