הבדלים בין גרסאות בדף "אילאריס - Ilaris"
מתוך ויקירפואה
שורה 18: | שורה 18: | ||
}} | }} | ||
− | + | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==מידע ברשת== | ==מידע ברשת== | ||
<div align="left"> | <div align="left"> |
גרסה מ־03:38, 5 בספטמבר 2011
אילאריס - Ilaris | ||
---|---|---|
מרכיב פעיל | CANAKINUMAB | |
קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "INTERLEUKIN INHIBITORS" | |
שם התרופה | "אילאריס®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
סל הבריאות | כלול | |
מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. התרופה תינתן לטיפול בתסמונות CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes). ב. מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של רופא מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה. |
|
התוויות |
Cryopyrin - Associated Periodic Syndromes (CAPS) in adults, adolescents and children aged 4 years and older with body weight above 15 kg, including : - Mucle - wells syndrome (MWS), - Neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / Chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (CINCA), - Severe forms of familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) / Familial cold urticaria (FCU) presenting with signs and symptoms beyond cold-induced urticarial skin rash
| |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND | |
שם בעל הרישום | BAYENOVARTIS PHARMA SERVICES AG | |