האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "דקוג'ן - Dacogen"

מתוך ויקירפואה

שורה 5: שורה 5:
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=DECITABINE&Letter=d&safa= "דקוג'ן®"]
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=DECITABINE&Letter=d&safa= "דקוג'ן®"]
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

גרסה מ־05:11, 14 בנובמבר 2011

דקוג'ן - Dacogen
מרכיב פעיל DECITABINE
שם התרופה "דקוג'ן®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

1. הטיפול בתרופה יינתן בהתקיים אחד אלה: א. MDS (תסמונת מיאלודיספלסטית) המסווגת כ-Int 2/high לפי IPSS ב. MDS בה מתקיימים לפחות שניים משלושת התנאים הבאים: 1. תלות בעירויי דם 2. טסיות ברמה של 50 000 או פחות 3. גרנולוציטים ברמה של 1 000 או פחות. ג. חולים סימפטומטיים הסובלים מדימומים או זיהומים חוזרים. 2. לא יינתנו התרופות Decitabine Azacitidine בו בזמן. 3. מתן התרופות האמורות ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.

התוויות
Dacogen is indicated for treatment of patients with myelodysplastic syndromes (MDS) including prevviously treated and untreated, de novo and secondary MDS of all French-American- British subtypes (refractory anemia, refractory anemia with ringed sideroblasts, refractory anemia with excess blasts, refractory anemia with excess blasts in transformation, and chronic myelomonocytic leukemia ) and Intermediate- 1, Intermediate- 2, and High-Risk International Prognostic Scoring System groups
שם יצרן PHARMACHEMIE B.V.,NETHERLANDS
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD


דרך מתן

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהריון

מאמרים

מידע ברשת