האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "רבלימיד - Revlimid"

מתוך ויקירפואה

(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= LENALIDOMIDE |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/phar...)
 
שורה 1: שורה 1:
 
 
{{תרופה
 
{{תרופה
 
|שמות נוספים=
 
|שמות נוספים=
שורה 5: שורה 4:
 
|תמונה=
 
|תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AX&Letter=L04AX&safa= "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS"]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AX&Letter=L04AX&safa= "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS"]
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=LENALIDOMIDE&Letter=l&safa= "רבלימיד®"]
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=LENALIDOMIDE&Letter=l&safa= "רבלימיד®"]
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|סל הבריאות=כלול  
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
 
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

גרסה מ־04:20, 16 בנובמבר 2011

רבלימיד - Revlimid
מרכיב פעיל LENALIDOMIDE
קבוצה פרמקולוגית (ATC) "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS"
שם התרופה "רבלימיד®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים – Bortezomib או Thalidomide, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים. ב. על אף האמור בפסקת משנה א הטיפול בתכשיר ייפסק: 1. בחולה שמחלתו התקדה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים. 2. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול. ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Lenalidomide למחלה זו ד. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה.

התוויות
1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
שם יצרן CELGENE EUROPE LTD., UK
שם בעל הרישום NEOPHARM SCIENTIFIC LTD


מידע ברשת