כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "פלזמלוגן - Plasmalogen"
מתוך ויקירפואה
(יצירת דף עם התוכן " מעבדה: כימיה בדם. תחום: מפגעים פרוקסיזומליים. טווח ערכים נורמלי: Hexadecanal-dimethylacetal (או C16:0 DMA...") |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{בדיקת מעבדה | ||
| + | |שם עברי=פלזמלוגן | ||
| + | |שם לועזי=Plasmalogen | ||
| + | |קיצור= | ||
| + | |תמונה=[[קובץ:Plasmalogen1.png|250 פיקסלים]] | ||
| + | |כיתוב תמונה= | ||
| + | |מעבדה=[[כימיה בדם]] | ||
| + | |תחום=מפגעים פרוקסיזומליים | ||
| + | |יחידות מדידה= | ||
| + | |טווח ערכים תקין= | ||
| + | *Hexadecanal-dimethylacetal (או C16:0 DMA) גדול או שווה ל-7 מיקרוגרם/מ"ל. | ||
| + | *Octadecanal-dimethylacetal (או C18:0 DMA) גדול או שווה ל-12 מיקרוגרם/מ"ל. | ||
| + | *Z-Octadecanal-DiMethylacetal (או C:18 DMA) גדול או שווה ל-2.0 מיקרוגרם/מ"ל. | ||
| + | *C16:0 DMA/C16:0 גדול או שווה ל-0.012. | ||
| + | *C18:0 DMA/C18:0 גדול או שווה ל-0.050. | ||
| + | |יוצר הערך=[[משתמש:בן עמי סלע|פרופ' בן-עמי סלע]] | ||
| + | |אחראי הערך= | ||
| + | }} | ||
| + | ==מטרת הבדיקה== | ||
| − | + | שימושית לאבחון של מטופלים עם מפגעים פרוקסיזומליים אפשריים, כגון מפגעי ביוגנזה של פרוקסיזומים (ספקטרום תסמונת Zellweger), ו-rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP), כולל fatty acid deficiency CoA reductase. מטרה נוספת של הבדיקה היא בהערכה של תינוקות עם תוצאות בדיקות סקר יילודים בלתי תקינות בהקשר של X-linked adrenoleukodystrophy, וסיוע בקביעת התפקוד של ה-peroxisome. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
גרסה מ־18:19, 20 ביולי 2021
| מדריך בדיקות מעבדה | |
| פלזמלוגן | |
|---|---|
| Plasmalogen | |
| |
| מעבדה | כימיה בדם |
| תחום | מפגעים פרוקסיזומליים |
 | |
| טווח ערכים תקין | *Hexadecanal-dimethylacetal (או C16:0 DMA) גדול או שווה ל-7 מיקרוגרם/מ"ל.
|
| יוצר הערך | פרופ' בן-עמי סלע |
מטרת הבדיקה
שימושית לאבחון של מטופלים עם מפגעים פרוקסיזומליים אפשריים, כגון מפגעי ביוגנזה של פרוקסיזומים (ספקטרום תסמונת Zellweger), ו-rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP), כולל fatty acid deficiency CoA reductase. מטרה נוספת של הבדיקה היא בהערכה של תינוקות עם תוצאות בדיקות סקר יילודים בלתי תקינות בהקשר של X-linked adrenoleukodystrophy, וסיוע בקביעת התפקוד של ה-peroxisome.