כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "ריטונויר - Ritonavir"
מתוך ויקירפואה
(דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= LOPINAVIR ; RITONAVIR |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.i...) |
|||
| שורה 5: | שורה 5: | ||
|כיתוב תמונה= | |כיתוב תמונה= | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AE&Letter=J05AE&safa= "PROTEASE INHIBITORS"] | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AE&Letter=J05AE&safa= "PROTEASE INHIBITORS"] | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=RITONAVIR&Letter=Ritonavir&safa= "ריטונויר®"] |
|סל הבריאות=כלול | |סל הבריאות=כלול | ||
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת. | ||
| שורה 20: | שורה 20: | ||
==מידע ברשת== | ==מידע ברשת== | ||
<div align="left"> | <div align="left"> | ||
| − | [http://www.rxlist.com/ | + | [http://www.rxlist.com/Ritonavir-tablets-drug.htm RxList {{כ}} (UK)] |
| − | [http://www.webmd.com/drugs/search.aspx?stype=drug&source=1&query= | + | [http://www.webmd.com/drugs/search.aspx?stype=drug&source=1&query=Ritonavir WebMD] |
| − | |||
</div> | </div> | ||
[[קטגוריה:מאגר תרופות]] | [[קטגוריה:מאגר תרופות]] | ||
גרסה מ־21:13, 23 בדצמבר 2011
| ריטונויר - Ritonavir | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | LOPINAVIR ; RITONAVIR | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "PROTEASE INHIBITORS" | |
| שם התרופה | "ריטונויר®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. 2. נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ"ק. ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. ג. משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. |
|
התוויות |
Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection
| |
| שם יצרן | ABBOTT LABORATORIES LTD, ENGLAND | |
| שם בעל הרישום | ABBOTT LABORATORIES S.A. | |
| עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" | |
| עלון לצרכן | "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית" | |