כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "גילניה - Gilenya"
מתוך ויקירפואה
| שורה 6: | שורה 6: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AA&Letter=L04AA&safa= "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS"] | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=L04AA&Letter=L04AA&safa= "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS"] | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=FINGOLIMOD&Letter=f&safa= "גילניה®"] | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=Activ&Y_Name=FINGOLIMOD&Letter=f&safa= "גילניה®"] | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול |
| − | |מסגרת הכללה בסל= | + | |מסגרת הכללה בסל=<hr>'''עדכון סל התרופות 2012'''{{ש}} |
| + | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | ||
| + | 1. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה: | ||
| + | :א. כקו שני ואילך לאחר כשלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה: | ||
| + | ::1. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים T2s או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום. | ||
| + | ::2. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול . | ||
| + | :ב. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים T2s בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים. | ||
| + | :ג. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן Glatiramer acetates אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול.{{ש}} | ||
| + | 2. הטיפול בתרופה יופסק בהתקיים אחד מאלה: | ||
| + | :א. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול. | ||
| + | :ב. חולים אשר למרות הטיפול חוו שני התקפים ומעלה בשנה. | ||
| + | :ג. חולים בהם קצב ההחמרה במחלה עולה על 1.5 יחידות לפי EDSS במשך שנה, בחולים עם EDSS מעל 4.0.{{ש}} | ||
| + | 3. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. | ||
| + | <hr> | ||
|התוויות= | |התוויות= | ||
|קיים גם בתכשירים= | |קיים גם בתכשירים= | ||
| שורה 37: | שורה 50: | ||
[[קטגוריה:מאגר תרופות]] | [[קטגוריה:מאגר תרופות]] | ||
| + | [[קטגוריה:הרחבת סל שירותי הבריאות 2012]] | ||
גרסה מ־19:05, 16 בינואר 2012
| גילניה - Gilenya | ||
|---|---|---|
| מרכיב פעיל | FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE | |
| קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "SELECTIVE IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS" | |
| שם התרופה | "גילניה®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
| סל הבריאות | כלול | |
| מסגרת הכללה בסל | עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
2. הטיפול בתרופה יופסק בהתקיים אחד מאלה:
3. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה. |
|
התוויות |
||
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND | |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | |