הבדלים בין גרסאות בדף "רבלימיד - Revlimid"
מתוך ויקירפואה
שורה 11: | שורה 11: | ||
1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: | 1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: | ||
:א. [[מיאלומה נפוצה]] ובהתקיים כל אלה: | :א. [[מיאלומה נפוצה]] ובהתקיים כל אלה: | ||
− | ::1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל). | + | ::1. לטיפול בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - [[BORTEZOMIB]] או [[THALIDOMIDE]], אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים (התוויה כלולה בסל). |
::2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק: | ::2. על אף האמור בפסקת משנה (1) הטיפול בתכשיר ייפסק: | ||
:::א. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים. | :::א. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים. | ||
שורה 23: | שורה 23: | ||
|שם יצרן=CELGENE EUROPE LTD., UK | |שם יצרן=CELGENE EUROPE LTD., UK | ||
|שם בעל הרישום=NEOPHARM SCIENTIFIC LTD | |שם בעל הרישום=NEOPHARM SCIENTIFIC LTD | ||
− | |עלון לרופא= | + | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Revlimid_dr_1360474696097.pdf "עלון לרופא באנגלית"], [http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/REVLIMID_12_2011_1322739073248.doc החמרה לעלון] |
− | |עלון לצרכן= | + | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Revlimid_pt_1360474696097.pdf "עלון לצרכן בעברית"] |
− | |מינונים= | + | |מינונים= ג מ"ג, 10 מ"ג, 15 מ"ג, 25 מ"ג |
}} | }} | ||
גרסה מ־07:27, 20 ביולי 2013
רבלימיד - Revlimid | ||
---|---|---|
מרכיב פעיל | LENALIDOMIDE | |
קבוצה פרמקולוגית (ATC) | "OTHER IMMUNOSUPPRESSANTS" | |
שם התרופה | "רבלימיד®" (קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות) |
|
סל הבריאות | כלול | |
מסגרת הכללה בסל | עדכון סל התרופות 2012 תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בהמטולוגיה. |
|
התוויות |
1. Treatment of patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate - 1 - risk myelodysplastic syndromes associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormality. 2. In combination with dexamethasone treatment of multiple myeloma patient who have received at least one prior therapy
| |
שם יצרן | CELGENE EUROPE LTD., UK | |
שם בעל הרישום | NEOPHARM SCIENTIFIC LTD | |
עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית", החמרה לעלון | |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן בעברית" | |
מינונים | ג מ"ג, 10 מ"ג, 15 מ"ג, 25 מ"ג | |