הבדלים בין גרסאות בדף "טריזיויר - Trizivir"
מתוך ויקירפואה
שורה 22: | שורה 22: | ||
==התוויות== | ==התוויות== | ||
<div style="text-align: left"> | <div style="text-align: left"> | ||
− | + | For the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults | |
</div> | </div> | ||
+ | |||
==מסגרת הכללה בסל== | ==מסגרת הכללה בסל== | ||
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} |
גרסה מ־08:28, 1 באוגוסט 2013
טריזיויר - Trizivir | |
---|---|
מרכיב פעיל | מרכיבים:
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF - "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
סל הבריאות | כלול |
שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE PHARMACEUTICALS S.A., POLAND |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "טריזיויר טבליות®" |
עלון לרופא | "עלון לרופא באנגלית" |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן בעברית" |
עדכון אחרון: בתאריך 01 אוגוסט 2013 |
התוויות
For the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הוא אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ""ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
TABLETS