הבדלים בין גרסאות בדף "קיווקסה - Kivexa"
מתוך ויקירפואה
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{ | + | |
+ | {{תרופה1 | ||
|שמות נוספים= | |שמות נוספים= | ||
− | | | + | |שמות מסחריים= |
|תמונה= | |תמונה= | ||
|כיתוב תמונה= | |כיתוב תמונה= | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h "NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | + | |מרכיב פעיל=חומרים: |
+ | * AS SULFATE [[אבקוויר - Abacavir]] {{כ}} 600MG | ||
+ | * [[למיבודין - Lamivudine]] {{כ}} 300MG | ||
+ | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Mucar_List.asp?p=1&Sr_Type=ATC&Y_Name=J05AF&Letter=J05AF&safa=h J05AF-"NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS"] | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Kivexa&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "קיווקסה®"] | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/Ycran_ListN.asp?Letter=Kivexa&Sr_Type=T_Name&p=1&safa=h "קיווקסה®"] | ||
− | |סל הבריאות=כלול | + | |סל הבריאות= כלול בסל |
− | |מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | + | |קיים גם בתכשירים= |
+ | |שם יצרן=[[GLAXO OPERATIONS UK]] LTD | ||
+ | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE]] (ISRAEL) LTD | ||
+ | |עלון לרופא=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Kivexa_Dr_1325680655464.pdf "עלון לרופא קיווקסה באנגלית"] | ||
+ | |עלון לצרכן=[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowAlon.asp?tmpPath=/units/pharmacy/trufot/alonim/Kivexa_Tabs_PT_1326951763143.pdf "עלון לצרכן קיווקסה בעברית"] | ||
+ | |||
+ | |אחראי הערך= | ||
+ | }} | ||
+ | ==התוויות== | ||
+ | <div style="text-align: left"> | ||
+ | Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in adults and adolescents from 12 years of age | ||
+ | </div> | ||
+ | ==מסגרת הכללה בסל== | ||
+ | תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.{{ש}} | ||
#התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה: | #התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי [[HIV]] ובהתקיים אחד מתנאים אלה: | ||
##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. | ##נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש. | ||
שורה 13: | שורה 30: | ||
#מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. | #מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS. | ||
#משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. | #משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה. | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | [[קטגוריה: | + | ==צורת מתן== |
+ | PER OS | ||
+ | ==צורת מינון== | ||
+ | FILM COATED TABLETS | ||
+ | ==מינונים== | ||
+ | ==תרופות זהות == | ||
+ | ==התוויות נגד== | ||
+ | ==תופעות לוואי== | ||
+ | ==פרמקוקינטיקה== | ||
+ | ==פרמקודינמיקה == | ||
+ | ==תגובות בין-תרופתיות== | ||
+ | ==שימוש בהיריון== | ||
+ | ==מאמרים== | ||
+ | ==מידע ברשת== | ||
+ | |||
+ | |||
+ | [[קטגוריה: תרופות]] | ||
+ | [[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use-J]] | ||
+ | [[קטגוריה:Antivirals for systemic use-J05]] | ||
+ | [[קטגוריה:Direct acting antiviral drugs-J05A]] | ||
+ | [[קטגוריה:Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors-J05AF]] | ||
+ | [[קטגוריה: יצרן GLAXO]] | ||
+ | [[קטגוריה : בעל הרישום GLAXO]] |
גרסה מ־09:40, 7 באוגוסט 2013
קיווקסה - Kivexa | |
---|---|
מרכיב פעיל | חומרים:
|
קבוצה פרמקולוגית (ATC) |
J05AF-"NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS" |
סל הבריאות | כלול בסל |
שם יצרן | GLAXO OPERATIONS UK LTD |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות | "קיווקסה®" |
עלון לרופא | "עלון לרופא קיווקסה באנגלית" |
עלון לצרכן | "עלון לצרכן קיווקסה בעברית" |
עדכון אחרון: בתאריך 07 אוגוסט 2013 |
התוויות
Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in adults and adolescents from 12 years of age
מסגרת הכללה בסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
- התרופה האמורה תינתן לטיפול בנשאי HIV ובהתקיים אחד מתנאים אלה:
- נשא נגיף ה-HIV פיתח תסמונת הכשל החיסוני הנרכש.
- נשא נגיף ה-HIV הינו אסימפטומי עם ערך CD4 נמוך מ-500 או ערך עומס נגיפי גדול מ-100,000 עותקי RNA בסמ""ק.
- מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מרפאה לטיפול באיידס במוסד רפואי שהמנהל הכיר בו כמרכז AIDS.
- משטר הטיפול בתרופה יהיה כפוף להנחיות המנהל כפי שיעודכנו מזמן לזמן על פי המידע העדכני בתחום הטיפול במחלה.
צורת מתן
PER OS
צורת מינון
FILM COATED TABLETS