האיגוד הישראלי לרפואת משפחה
כעת 6836 ערכים
רופאים, הרשמו עכשיו למועדון העורכים כניסה עקבו אחרינו בפייסבוק
האיגוד הישראלי לרפואת משפחה
רופאים, הרשמו עכשיו למועדון העורכים כניסה עקבו אחרינו בפייסבוק
כעת 6836 ערכים
האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "פורטאו זריקות - Forteo injection"

מתוך ויקירפואה
שורה 6: שורה 6:
 
|סל הבריאות= כלול בסל
 
|סל הבריאות= כלול בסל
 
|במרשם= כן
 
|במרשם= כן
−
|התוויה=  
+
|התוויה= Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis at High Risk for Fracture:Forteo is indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy.
 +
 
 +
In postmenopausal women with osteoporosis, Forteo increases BMD reduces the risk of vertebral and nonvertebral fractures .
 +
 
 +
Increase of Bone Mass in Men with Primary or Hypogonadal Osteoporosis at High Risk for Fracture :Forteo is indicated to increase bone mass in men with primary or hypogonadal osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy .
 +
 
 +
Treatment of Men and Women with Glucocorticoid-Induced Osteoporosis at High Risk for Fracture:Forteo is indicated for the treatment of men and women with osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy (daily dosage equivalent to 5 mg or greater of prednisone) at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy
 
|שם יצרן = [[LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE]]
 
|שם יצרן = [[LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE]]
 
|שם בעל הרישום= [[ELI LILLY ISRAEL LTD]]
 
|שם בעל הרישום= [[ELI LILLY ISRAEL LTD]]
שורה 58: שורה 64:
 
==מידע ברשת==
 
==מידע ברשת==
  
−
[[קטגוריה: יצרן]]
+
[[קטגוריה: יצרן LILLY]]
−
[[קטגוריה : בעל הרישום]]{{ש קטגוריה|בעל הרישום שם}}
+
[[קטגוריה : בעל הרישום ELI LILLY]]{{ש קטגוריה|בעל הרישום ELI LILLY}}
 
[[קטגוריה: לפי ATC1]]
 
[[קטגוריה: לפי ATC1]]
 
[[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]]
 
[[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]]
שורה 66: שורה 72:
  
  
−
|מסגרת הכללה בסל=תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.
+
 
−
התרופה תינתן לטיפול בהתקיים אחד מאלה: 1. חולים עם אוסטיאופורוזיס קשה (t score נמוך מ-3.5-) או שבר אוסטיאופורוטי (שבר באזור אופייני בשלד שלא נגרם מחבלה קשה) אשר אינם מסוגלים לקבל טיפול אחר (ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן) עקב הוראות נגד או תופעות לוואי; 2. חולי אוסטיאופורוזיס שבמהלך טיפולים אחרים (כולל ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן) חלה הידרדרות משמעותית במצבם*, המוגדרת כאחד מאלה: א. שבר אוסטיאופורוטי. ב. הרעה מובהקת במדידות חוזרות של צפיפות העצם, מעבר לטעות המדידה (ירידה, הכוללת את טעות המדידה של המכשיר, של לפחות 5%, בעמוד השדרה או בירך (total hip)) לאחר שנתיים של מיצוי הטיפולים הקיימים. הערה: לאור ההסתייגות של האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה, יש לעשות שימוש במדד זה באופן זהיר ומושכל. האמור בפסקאות משנה (א) ו-(ב) כפוף לשלילת סיבות נוספות לכישלון הטיפולי כגון חסר בויטמין D, עודף ב-PTH וכיו"ב. *הערה: יש להדגיש כי עפ"י המלצות האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה: -הגדרת הידרדרות משמעותית במצב החולה הינה רק לאחר שנה ומעלה של טיפולים בביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן. -הופעת שבר בעת הטיפול ברלוקסיפן אינו מהווה התוויה מיידית למתן TERIPARATIDE וניתן לעבור קודם לטיפול בביספוספונאט תוך ורידי, ורק אם תחול התדרדרות תוך טיפול זה, לעבור לטיפול ב-TERIPARATIDE.
 
−
|התוויות=Treatment of Postmenopausal Women with Osteoporosis at High Risk for Fracture: Forteo is indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy. In postmenopausal women with osteoporosis, Forteo reduces the risk of vertebral and nonvertebral fractures . Increase of Bone Mass in Men with Primary or Hypogonadal Osteoporosis at High Risk for Fracture : Forteo is indicated to increase bone mass in men with primary or hypogonadal osteoporosis at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy . Treatment of Men and Women with Glucocorticoid-Induced Osteoporosis at High Risk for Fracture: Forteo is indicated for the treatment of men and women with osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy (daily dosage equivalent to 5 mg or greater of prednisone) at high risk for fracture, defined as a history of osteoporotic fracture, multiple risk factors for fracture, or patients who have failed or are intolerant to other available osteoporosis therapy
 
−
|קיים גם בתכשירים=
 
−
|שם יצרן=LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE
 
−
|שם בעל הרישום=ELI LILLY ISRAEL LTD
 
−
|עלון לרופא=
 
−
|עלון לצרכן=
 
−
|מינונים=
 
−
}}
 
 
{{הרחבה|אוסטאופורוזיס}}
 
{{הרחבה|אוסטאופורוזיס}}
 
==מידע ברשת==
 
==מידע ברשת==

גרסה מ־18:23, 21 בנובמבר 2013

תבנית:תרופה2

נתוני הסל

נתוני הסל
הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

FORTEO is indicated for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis who are at high risk for fracture. These include women with a history of osteoporotic fracture, or who have multiple risk factors for fracture, or who have failed or are intolerant of previous osteoporosis therapy, based upon physician assessment. In postmenopausal women with osteoporosis, FORTEO increases BMD and reduces the risk of vertebral and nonvertebral fractures. FORTEO is indicated to increase bone mass in men with primary or hypogonadal osteoporosis who are at high risk for fracture. These include men with a history of osteoporotic fracture, or who have multiple risk factors for fracture, or who have failed or are intolerant to previous osteoporosis therapy, based upon physician assessment In men with primary or hypogonadal osteopo

שימוש בסל
תאריך הכללה בסל

01/03/2008

מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בהתקיים אחד מאלה:

  1. חולים עם אוסטיאופורוזיס קשה (t score נמוך מ-3.5-) או שבר אוסטיאופורוטי (שבר באזור אופייני בשלד שלא נגרם מחבלה קשה) אשר אינם מסוגלים לקבל טיפול אחר (ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן) עקב הוראות נגד או תופעות לוואי;
  2. חולי אוסטיאופורוזיס שבמהלך טיפולים אחרים (כולל ביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן) חלה הידרדרות משמעותית במצבם*, המוגדרת כאחד מאלה:
    1. שבר אוסטיאופורוטי.
    2. הרעה מובהקת במדידות חוזרות של צפיפות העצם, מעבר לטעות המדידה (ירידה, הכוללת את טעות המדידה של המכשיר, של לפחות 5%, בעמוד השדרה או בירך (total hip)) לאחר שנתיים של מיצוי הטיפולים הקיימים.

הערה: לאור ההסתייגות של האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה, יש לעשות שימוש במדד זה באופן זהיר ומושכל. האמור בפסקאות משנה (1) ו-(2) כפוף לשלילת סיבות נוספות לכישלון הטיפולי כגון חסר בויטמין D, עודף ב-PTH וכיו"ב.

  • הערה: יש להדגיש כי עפ"י המלצות האגודה הישראלית לאנדוקרינולוגיה: -הגדרת הידרדרות משמעותית במצב החולה הינה רק לאחר שנה ומעלה של טיפולים בביספוספונאטים במתן פומי או תוך ורידי או רלוקסיפן. -הופעת שבר בעת הטיפול ברלוקסיפן אינו מהווה התוויה מיידית למתן TERIPARATIDE וניתן לעבור קודם לטיפול בביספוספונאט תוך ורידי, ורק אם תחול התדרדרות תוך טיפול זה, לעבור לטיפול ב-TERIPARATIDE.

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

בעל הרישום ELI LILLY


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – אוסטאופורוזיס

מידע ברשת