האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

רביף - Rebif

מתוך ויקירפואה

גרסה מ־05:30, 15 ביוני 2011 מאת תום שוורץ (שיחה | תרומות) (דף חדש: {{תרופה |שמות נוספים= |מרכיב פעיל= INTERFERON BETA |תמונה= |כיתוב תמונה= |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=[http://www.health.gov.il/units/p...)
(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)

רביף - Rebif
מרכיב פעיל INTERFERON BETA
קבוצה פרמקולוגית (ATC) "INTERFERONS"
שם התרופה "רביף®"
(קישור לדף התרופה במאגר משרד הבריאות)
סל הבריאות כלול
מסגרת הכללה בסל תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת.

1. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. טרשת נפוצה, ובהתקיים כל התנאים האלה: (1) החולה מאובחן כסובל מטרשת נפוצה מסוג נסיגה נשנית (relapsing remitting) בלבד; (2) למחלה ניתנה אבחנה קלינית מוגדרת (clinically definite) או אבחנה הנתמכת בבדיקת מעבדה (laboratory supported definite); (3) החולה בעל כושר תנועה ואינו זקוק לתמיכה קבועה לצורכי ניידות (EDSS<5.5); (4) החולה סבל פעמיים לפחות מהתלקחות של המחלה בשנתיים שקדמו לתחילת הטיפול; 2. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מנהל מחלקה נוירולוגית בבית חולים ציבורי, סגנו או הרופא הבכיר האחראי על המחלקה באותה עת. 3. לא יינתנו לחולה בו זמנית שתי התרופות האמורות (Glatriamer acetate, Interferon beta)). 4. הטיפול בחולה באחת התרופות יופסק לאחר שנה מתחילת הטיפול בה בהתקיים אחד מאלה: (1) החולה מראה סימני החמרה מתמדת תוך כדי הטיפול ועל אף הטיפול בתרופה; (2) החולה קיבל שלוש סדרות של טיפול בסטרואידים במהלך אותה השנה בשל התלקחות המחלה, על הטיפול בתרופה כאמור. לעניין פסקה זו, "התלקחות" - הופעת סימנים קליניים חדשים או החמרה של סימנים שהיו בעבר, הנמשכת 24 שעות לפחות, ללא חום, ולאחר תקופת יציבות או שיפור בסימנים שנמשכה 30 ימים לפחות. ב. בחולה שחווה מאורע דמיאלינטיבי ראשון (להלן התקף) החשוד לטרשת נפוצה – CIS (Clinically Isolated Syndrome) והעונה על כל אלה: 1. אחד מאלה: א. בבדיקת MRI נמצאו תשעה נגעים או יותר ב-T2; ב. בבדיקת MRI נמצא לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום. 2. אחד מהבאים: א. החולה סובל מהתקף המערב מסילות מוטוריות – צרבלריות או פירמידליות (Efferent); ב. החולה סובל מהתקף קשה; ג. החולה חווה החלמה חלקית או לקויה מההתקף; ד. החולה חווה התקף מולטי פוקאלי; ה. החולה סובל מליקוי קוגניטיבי בשל ההתקף.

התוויות
Rebif (interferone beta-1a) is indicated for the treatment of patients with relapsing forms of multiple sclerosis to decrease the frequency of clinical exacerbations and delay the accumulation of physical disability. Efficacy of Rebif in chronic progressive multiplbe sclerosis has not been established
שם יצרן MERCK SERONO S.A., SWITZERLAND
שם בעל הרישום MERCK SERONO LTD
עלון לרופא "עלון לרופא באנגלית"
עלון לצרכן "עלון לצרכן בעברית,אנגלית וערבית"


מידע ברשת