כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק תרומות המשתמש
מתוך ויקירפואה
עבור Motyk שיחה יומן חסימות העלאות יומנים
- 17:58, 15 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +214 ח Early diagnosis and treatment of hiv in fertile women הפניה לדף נוהל אבחון מוקדם של האישה בגיל הפוריות הנושאת HIV והטיפול בה - חוזר משרד הבריאות - Early diagnosis and treatment of hiv in fertile women נוכחי תגית: הפניה חדשה
- 17:56, 15 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +16 נוהל אבחון מוקדם של האישה בגיל הפוריות הנושאת HIV והטיפול בה - חוזר משרד הבריאות - Early diagnosis and treatment of hiv in fertile women נוכחי
- 17:54, 15 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -150 נוהל אבחון מוקדם של האישה בגיל הפוריות הנושאת HIV והטיפול בה - חוזר משרד הבריאות - Early diagnosis and treatment of hiv in fertile women
- 17:33, 15 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +107 ח נייר עמדה בנושא בדיקות דימות בהיריון הפניה לדף בדיקות דימות בהיריון - נייר עמדה - Imaging tests during pregnancy נוכחי תגית: הפניה חדשה
- 17:31, 15 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +15 בדיקות דימות בהיריון - נייר עמדה - Imaging tests during pregnancy ←קרינה מייננת בהיריון נוכחי
- 13:19, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +255 נוהל אבחון מוקדם של האישה בגיל הפוריות הנושאת HIV והטיפול בה - חוזר משרד הבריאות - Early diagnosis and treatment of hiv in fertile women
- 13:03, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -12 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←בדיקה ביוכימית: רמת חלבון עוברי לזיהוי מומים במערכת עצבים נוכחי
- 12:45, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +541 בדיקות גנטיות נוכחי
- 12:44, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -7 בדיקת שקיפות עורפית נוכחי
- 12:43, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -422 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←בדיקות גנטיות
- 12:35, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +267 ח בדיקות סקר באוכלוסיה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות הפניה לדף בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases נוכחי תגית: הפניה חדשה
- 12:12, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +86 בירור אונקוגנטי - נייר עמדה נוכחי
- 12:11, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←כללי
- 12:08, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -1 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←כללי
- 12:08, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +55 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←הנחיות קליניות, ניירות עמדה וחוזרי מנכ"ל
- 12:05, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +64 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←הבדיקות השכיחות שקיימות כיום
- 12:03, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +22 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←תסמונות שונות
- 12:03, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +71 תסמונת לינץ' נוכחי
- 12:02, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +28 מעקב היריון ובדיקות סקר טרום היריון ←תסמונות שונות
- 12:01, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -53 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←בדיקות סקר בהיריון לזיהוי זוגות בסיכון גבוה לבעיות כרומוזומליות
- 12:00, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -41 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←בדיקות סקר בהיריון לזיהוי זוגות בסיכון גבוה לבעיות כרומוזומליות
- 11:59, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -6 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←אבחון גנטי טרום השרשתי בהפריה חוץ גופית
- 11:57, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +216 אבחון טרום לידתי ובדיקות סקר גנטיות - Prenatal diagnosis and genetic screening ←בדיקות סקר אחרות לאבחון טרום לידתי
- 11:51, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -4 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases נוכחי
- 11:47, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +53 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←נספח 1 - שאלון גנטי - שאלון עזר לסקר מחלות במשפחה
- 11:46, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה 0 ח קובץ:שאלון גנטי.png נוכחי
- 11:44, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -11,611 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←נספח - הבדיקות המומלצות לסקר גנטי בישראל
- 11:42, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +142 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←רשימת המחלות והווריאנטים שנבדקים בבדיקת הסקר הגנטי העדכני
- 11:39, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +76 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←תחולה
- 11:38, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -99 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←רשימת המחלות והווריאנטים שנבדקים בבדיקת הסקר הגנטי העדכני
- 11:33, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -2 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←ייעוץ גנטי, ומסירת תוצאות ללא ייעוץ גנטי
- 11:09, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2,437 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←ייעוץ גנטי, ומסירת תוצאות ללא ייעוץ גנטי
- 10:52, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה 0 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע על ביצוע בדיקות הסקר
- 10:49, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +150 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מהלך ביצוע הבדיקה ומסירת התוצאות
- 10:48, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +79 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע על ביצוע בדיקות הסקר
- 10:48, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +115 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע על ביצוע בדיקות הסקר
- 10:47, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -30 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע על ביצוע בדיקות הסקר
- 10:44, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2,210 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מהלך ביצוע הבדיקה ומסירת התוצאות
- 10:42, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2,995 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע כללי
- 10:08, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -32 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←מידע כללי
- 10:06, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה 0 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←הפניה לבדיקה ומקום הביצוע
- 10:01, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +1,980 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←הפניה לבדיקה ומקום הביצוע
- 10:00, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה -5,187 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←פירוט ההנחיות
- 10:00, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases
- 09:59, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +2,890 בדיקות סקר באוכלוסייה לשם גילוי זוגות בסיכון ללידת ילדים עם מחלות תורשתיות חמורות - חוזר משרד הבריאות - Prenatal genetic carrier screening for serious genetic diseases ←הפניה לבדיקה ומקום הביצוע
- 09:52, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +36 עמוד ראשי
- 09:52, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +34 עמוד ראשי
- 09:47, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +136 ח הפעלת בנק דם ומתן עירויי דם ומרכיביו - פרק ג - תרומה עצמית – Operation of a blood bank and blood products infusion – Autotransfusion הפניה לדף הפעלת בנק דם ומתן עירויי דם ומרכיביו - פרק ג - תרומה עצמית - Autotransfusion נוכחי תגית: הפניה חדשה
- 09:47, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +136 ח הפעלת בנק דם ומתן עירויי דם ומרכיביו - תרומה עצמית – Operation of a blood bank and blood products infusion – Autotransfusion הפניה לדף הפעלת בנק דם ומתן עירויי דם ומרכיביו - פרק ג - תרומה עצמית - Autotransfusion נוכחי תגית: הפניה חדשה
- 09:47, 14 במרץ 2026 הבדל היסטוריה +136 ח Operation of a blood bank and blood products infusion – Autotransfusion הפניה לדף הפעלת בנק דם ומתן עירויי דם ומרכיביו - פרק ג - תרומה עצמית - Autotransfusion נוכחי תגית: הפניה חדשה
