חוסר בוויטמין D - קביעת הסף לטיפול - Vitamin D deficiency - determining the therapeutic threshold
עמוד 8 שם הערך: חסר בוויטמין D – קביעת הסף לטיפול - Vitamin D deficiency - Determining the therapeutic threshold קטגוריות: אנדוקרינולוגיה וסוכרת, משפחה, פנימית, בריאות הציבור, דפי פירושים: ויטמין D הערות לעורכים: לערוך כויקיזציה ולא בפורמט של מאמר הפניה לערך מורחב: http://www.wikirefua.org.il/index.php/%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%91%D7%95%D7%99%D7%98%D7%9E%D7%99%D7%9F_Vitamin_D_deficiency_-_D
ד”ר נסטור ליפובצקי
תקציר
קיים בספרות ויכוח פעיל לגבי מהי רמת ויטמין D הנחשבת לתקינה באוכלוסייה הבריאה והאם יש צורך בתוספת ויטמין D ולמי. ההמלצות של גופים שונים לגבי מה שנחשב לחסר בוויטמין D סותרות ואינן חד-משמעיות. רמת ויטמין D בדם מושפעת מגורמים רבים, חשיפה לאור השמש, אזור מגורים, צורת לבוש, צריכת מזון מועשר בוויטמין ותוספי תזונה. מאמר זה סוקר את ההמלצות של הגופים השונים ואת ההשפעה של ויטמין D על מחלות שונות, ומבהיר מהי רמת ויטמין D נמוכה מדי הנחשבת לחסר ומצריכה טיפול בתוספים.
הקדמה
ויטמין D הוא ויטמין מסיס. פעולתו עונה גם להגדרת הורמון. הוא מעודד ספיגת סידן מהמעי ויש לו חשיבות בשמירה על רמות פוספט תקינות למינרליזציה, לצמיחה ולהתחדשות העצם. הוא נוצר באופן טבעי מחשיפת העור לקרני אולטרה-סגול B מאור השמש, ממקורות תזונתיים ומתוספי תזונה. מזונות עשירים בוויטמין D כוללים דגים שמנים, חלמון ביצה, שמן דגים וסוגים שונים של פטריות. צריכת מזונות אלה אינה תדירה, לכן רוב תצרוכת הוויטמין שלנו מתקבלת ממזונות מועשרים בוויטמין D, מחשיפה לאור השמש ומתוספי מזון.1
במטה-אנליזות נמצא שתוספת ויטמין D בגיל 65 ומעלה מפחיתה ב-14% את הסיכון לנפילות (במתן בין 200 ל-1,000 יחידות בינלאומיות IU),2 ומפחיתה ב-30% את הסיכון לשבר בירך וב-14% את הסיכון לשבר לא חולייתי (במתן 800 IU).3 אך מחקרים אחרים לא הצליחו למצוא קשר דומה.4 מטה-אנליזה שכללה 343 ילדים בני 17-8 שקיבלו כדור דמה ו-541 ילדים שקיבלו תוסף ויטמין D לא הראתה השפעה משמעותית סטטיסטית באחוז השינוי של התכולה המינרלית הכללית בעצם הירך והזרוע. בבדיקת תת-קבוצה עם רמת ויטמין D מתחת ל-14 ננוגרם למיליליטר (נ”ג/מ”ל), התכולה המינרלית בעמוד השדרה המותני והתכולה המינרלית הכללית של הגוף השתפרו בעקבות תוספת ויטמין D, לעומת הילדים עם ערכי ויטמין D מעל 14 נ”ג/מ”ל שבהם לא נראה כל שיפור.5
רמת ויטמין D באדם תלויה במספר רב של גורמים ובהם גנטיקה, אורח חיים, גיל, מין, פיגמנטציה של העור, רמת חשיפה לשמש, מיקום קו רוחב, שימש בקרם הגנה, הרגלי תזונה ותוספי תזונה.6 בשנים האחרונות מדברים הרבה על חוסר ויטמין D, הנמדד על ידי רמת הידרוקסיויטמין D 25 (25(OH)D) בדם או בסרום. 25(OH)D הוא הצורה הלא פעילה של הוויטמין וכדי להפוך לצורתו הפעילה, עליו לעבור שפעול בכליות על ידי 25-hydroxyvitamin D-1α-hydroxilase לצורה הפעילה 1.25 די-הידרוקסי ויטמין D D)2(OH)1.25).7 מובן שרמות נאותות של ויטמין D מוגדרות על פי תוצאות בריאותיות ולא על פי רמתו באוכלוסייה. הפרמטרים להגדרת רמת 25(OH)D מספקת לבריאות העצם כוללים את רמת הוויטמין הנדרשת לדיכוי אופטימלי של רמות PTH, שיפור בספיגת סידן, צפיפות מינרלית גבוהה יותר של העצם, שיעור איבוד עצם נמוך יותר והפחתת נפילות ושברים.8 הקרן הבינלאומית לאוסטיאופורוזיס (International Osteoporosis Fundation - IOF) בדקה לאחרונה את רמת הוויטמין בילדים ומתבגרים מתחת לגיל 20 ובמבוגרים במקומות שונים בעולם. בניתוח הנתונים שכלל 200 עבודות מחקריות מ-46 מדינות, נמצאה רמה שבין 10 ל-20 נ”ג/מ”ל 25(OH)D עבור ילדים ומתבגרים ובין 10 ל-30 נ”ג/מ”ל עבור מבוגרים ברוב האזורים שבהם נמצאו נתונים זמינים.9 ערכים אלו הם מתחת להמלצה של החברה האמריקאית לאנדוקרינולוגיה אשר הגדירה 20 נ”ג/מ”ל כחוסר ויטמין D01 וה IOF-הממליצה על רמה של 30-20 נ”ג/מ”ל למניעת שברים אצל מבוגרים.11
הוויכוח בספרות לגבי רמות ויטמין D הנחשבות תקינות סוער במיוחד. המכון לרפואה (Institute of Medicine - IOM) פרסם לאחרונה מאמר תגובה לנייר העמדה של החברה האנדוקרינית ובו מתנגדים נחרצות לעמדה ש-25(OH)Dמתחת ל-20 נ”ג/מ”ל מראה על מחסור בוויטמין D. ה-IOM מאשימים את החברה האנדוקרינית בכך שפירשו בצורה מוטעית את נייר העמדה שלהם ((IOM, שכביכול גם הוא תומך בגבול ה-20 נ”ג/מ”ל כגבול תחתון שמראה על חסר. להפך טוענים ב-IOM, 20 נ”ג/מ”ל היא רמת ויטמין D שעונה על הצרכים של כמעט כל האוכלוסייה (97%) ו-16 מ”ג/מ”ל היא רמת ויטמין D שעונה על הצרכים של 50% מהאוכלוסייה.13,12 אך גם ה-IOF והגופים האחרים מסכימים ש-25(OH)D נמוך מ-10 נ”ג/מ”ל מהווה חוסר ויטמין D חמור.14 קיימת שונות גדולה בין מדינה למדינה בערכי ויטמין D באוכלוסייה, למשל, רמת ה-25(OH)D גבוהה בצפון אירופה בהשוואה לדרום אירופה וגבוהה במערב מאשר במזרח אירופה. רמות ויטמין D גבוהות בארצות הצפון (נורבגיה ושבדיה) קשורות כנראה לצריכה גבוהה של דגים שמנים ושמן דגים. הרמות הנמוכות של ויטמין D בספרד, באיטליה וביוון יכולות להיות קשורות לפיגמנטציה גבוהה יותר של העור ולהרגלי אכילה הקשורים להימנעות משמש.15 רמת ויטמין D במזרח התיכון הראתה קשר משמעותי לצורת חיים ובייחוד לאופן הלבוש. נשים בלבוש מערבי נמצאו ברמת ויטמין D טובה יותר מאשר נשים בלבוש מסורתי שבו הזרועות, הרגליים ולפעמים הפנים מכוסות.16,17 קיימת הסכמה שחוסר ויטמין D הוא בעיה בריאותית גלובלית בכל הגילים אך בעיקר במזרח התיכון.18 בישראל יש לצפות לשונות רבה בתוצאות בעקבות ההבדלים האתניים הרבים הקיימים באוכלוסייה (ערבים, ספרדים, אשכנזים), וגם מבחינת החשיפה לשמש. בעבודה בקרב 195 מתנדבים ישראלים 78% מאוכלוסיית המחקר נמצאו בעלי ערכי ויטמין D מתחת ל-30 נ”ג/מ”ל, ו-27% מהאוכלוסייה סבלה מחוסר ויטמין D מתחת ל-15 נ”ג/מ”ל. רמות הוויטמין היו נמוכות יותר אצל ספרדים מאשר אצל אשכנזים ונמוכות יותר אצל ערבים מאשר אצל ספרדים, בעיקר בגילאי 50-20. למרות המיקום הפיזי של ישראל לא נמצאו הבדלים בין הקיץ לחורף ברמת ויטמין D.19 נתון זה מעניין כי אף שישראל נהנית מחשיפה לשמש ברוב ימות השנה, המרחק של ישראל מקו המשווה (31.50 צפון) גורם לכך שקרינת השמש צריכה לעבור מרחק רב דרך שכבת האוזון. זהו מצב שמפחית את מספר הפוטונים של קרני אולטרה סגול B שמגיעים בסופו של דבר לכדור הארץ, כך שקרינת השמש היא כפולה בקיץ מאשר בחורף. ייתכן שהשימוש הנרחב בקרם הגנה בקיץ הוא זה שגורם לחוסר ההבדל בין חורף לקיץ. יצוין שקרם הגנה בעל מקדם הגנה של 30 SPF סופג 98%-95% מקרני האולטרה-סגול B ב ולכן מונע את היכולת של העור לייצר ויטמין D. המלנין של העור הוא מגן טבעי מפני השמש. לכן כהי עור נהנים יותר מהגנה טבעית לשמש מאשר בהירי עור, מה שמפחית את יכולתם של כהי העור לייצר ויטמין D. זהו ההסבר אפשרי להבדלים שנמצאו בין ערבים, ספרדים ואשכנזים, האחרונים בעלי עור פחות כהה.20 זאת נוסף לסגנון לבוש ארוך וסגור יותר באוכלוסייה הערבית שמפחית עוד יותר את חשיפתם לשמש. במאמר שהתפרסם מאוחר יותר נבדקו הרשומות של 25(OH)D אצל כ-199,000 חברי שירותי בריאות כללית. נמצאו ערכי 25(OH)D מתחת ל-10 נ”ג/מ”ל ב-14.4% מהאוכלוסייה, מתחת ל-20 נ”ג/מ”ל ב-49.8% ומעל 30 נ”ג/מ”ל רק ב-16.4% מהאוכלוסייה שנבדקה. ערכי ויטמין D היו נמוכים בנשים יותר מאשר בגברים, ונמוכים יותר אצל ערבים מאשר יהודים, בעיקר בנשים ערביות.21 ילדים חרדים בני 6-3 הראו ערכים מתחת ל-20 נ”ג/מ”ל ב-32.9% מהמקרים ומעל 30 נ”ג/מ”ל ב-21.5% מהמקרים.22
השפעת ויטמין D על מחלות ומצבים שלא קשורים לשלד
סוכרת: מטה-אנליזה שכללה כ-5,000 מקרים חדשים של סוכרת ו-76,220 נחקרים ללא סוכרת הראתה סיכון יחסי של 38% לפתח סוכרת בקרב בעלי רמת 25(OH)D נמוכה לעומת הבעלי רמה גבוהה. נמצא קשר מנה-תוצאה: על כל עלייה של 4 נ”ג/מ”ל הייתה ירידה של 4% בסיכון לסוכרת, כשהסיכון הנמוך ביותר התקיים ברמת 25(OH)D 02 נ”ג/מ”ל.23
מחלות קרדיו-וסקולריות: מטה-אנליזה של עבודות תצפיתיות מצאה סיכון יחסי 52% לחלות במחלות קרדיו-וסקולריות אצל הנחקרים בקטגוריה הנמוכה של 25(OH)D בהשוואה לקטגוריה הגבוהה.24
סרטן השד: מטה-אנליזה שבדקה השפעת ויטמין D על הסיכון לסרטן השד, מצאה שרמת 25(OH)D בדם בחמישון העליון (24 נ”ג/מ”ל) הייתה קשורה להפחתה של 45% בסרטן השד בהשוואה לחמישון התחתון. כמו כן נמצאה ירידה של 9% בסיכון לסרטן השד אצל נשים עם צריכה גבוהה של ויטמין D כנגד אלו עם צריכה נמוכה של ויטמין D. נראה שההשפעה זו מיוחסת יותר לצריכת ויטמין D בתוסף ולא מצריכה טבעית מהמזון,25 ובתוספת של 400 IU לפחות.26
סרטן המעי הגס והרקטום: מטה-אנליזה שכללה בדיקה של צריכת ויטמין D אצל כ-6,500 נחקרים ובדיקה של רמת 25(OH)D בדם אצל כ-6,700 נחקרים מצאה ירידה בסיכון לסרטן המעי הגס והרקטום אצל נחקרים בעלי רמה גבוהה של 25(OH)D בדם וצריכה גבוהה יותר של ויטמין D. הסיכון לסרטן המעי הגס והרקטום היה נמוך ב-12% אצל בעלי צריכה גבוהה של ויטמין D וב-33% אצל בעלי רמה גבוהה של 25(OH)D בדם. על פי קשר מנה-תגובה כל עלייה של 10 נ”ג/מ”ל ברמת 25(OH)D בדם הביאה לירידה של 26% בסיכון היחסי לסרטן המעי הגס והרקטום.27
היריון ולידה: מטה-אנליזה המבוססת על 24 עבודות מצאה שרמת 25(OH)D נמוכה מ-20 נ”ג/מ”ל קשורה לרעלת הריונית, סוכרת הריונית ולידה מוקדמת. הנתונים התקבלו מעבודות תצפיתיות, לכן יש להתייחס לנתונים אלו בהתאם.28
דיכאון: מטה-אנליזה של עבודות לא אקראיות מבוקרות הראתה סיכון מוגבר לדיכאון אצל משתתפים בעלי רמות נמוכות מ-15 נ”ג/מ”ל 25(OH)D בדם לעומת אלו עם 30 נ”ג/מ”ל. סיכון זה היה קרוב למובהקות סטטיסטית ברוב המבחנים שנעשו.29
סיכום
ויטמין D הוא נושא לדאגה ברוב העולם אבל בעיקר באזורנו, ובייחוד בקרב קבוצות אתניות שלא נחשפות לשמש בגלל עבודה משרדית ברוב שעות היום, לבוש מסורתי צנוע, כהי עור בעלי פיגמנטציה גבוהה ואוכלוסייה מבוגרת, בעיקר נשים. בעקבות הוראות סותרות של האגודות השונות הקשורות למדיניות ויטמין D, קיים בלבול רב לגבי האוכלוסייה הזקוקה לתוספת ויטמין D.
השפעתו של ויטמין D על היארעות סוכרת, מחלות קרדיו-וסקולריות, סרטן ודיכאון, כפי שהתברר, מבוססת בעיקר על מחקרי חתך, מחקרי תצפית ומחקרים אחרים לא מבוקרים. לכן אין כיום ביסוס מדעי מספק כדי לצאת בהמלצות לגבי מתן ויטמין D לטיפול מחלות אלו ומניעתן ויש צורך במחקרים אקראיים מבוקרים באוכלוסיות גדולות כדי להגיע למסקנות ודאיות.
עם זאת, השפעת ויטמין D על בריאות השלד והמחלות הקשורות אליו נבדקה במחקרים אקראיים מבוקרים על כן זו הסיבה המרכזית והחשובה ביותר שצריכה להוביל את מדיניות המחסור ותוספת ויטמין D.
מכל האמור לעיל, לא נראה יתרון מבוסס מדעית במתן ויטמין D לאוכלוסייה בריאה ללא גורמי סיכון, בערכי 25(OH)D של 20 נ”ג/מ”ל או יותר בדם. בערכים שבין 15 ל-20 נ”ג/מ”ל, או באוכלוסיות בסיכון למחלות עצם, יש לשקול מתן ויטמין D על פי המקרה.
כמו כן אפשר לשפר את רמת הוויטמין D באוכלוסייה על ידי חשיפה אחראית ומבוקרת לאור השמש (במיוחד באוכלוסייה הצעירה) ומתן מזונות מועשרים בוויטמין D.
References
1. Health Quality Ontario. Clinical utility of vitamin d testing: an evidence-based analysis. Ont Health Technol Assess Ser. 2010;10:1-93.
2. Kalyani RR, Stein B, Valiyil R et al. Vitamin D treatment for the prevention of falls in older adults: systematic review and meta-analysis. J Am Geriatr Soc. 2010;58:1299-310.
3. Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Orav EJ et al.A pooled analysis of vitamin D dose requirements for fracture prevention. N Engl J Med. 2012;367:40-9.
4. Grant AM, Avenell A, Campbell MK et al.Oral vitamin D3 and calcium for secondary prevention of low-trauma fractures in elderly people (Randomised Evaluation of Calcium Or vitamin D, RECORD): a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2005;365:1621-8.
5. Winzenberg T, Powell S, Shaw KA et al Effects of vitamin D supplementation on bone density in healthy children: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2011;342.c7254.
6. Pludowski P, Grant WB, Bhattoa HP et al. Vitamin D Status in Central Europe. Int J Endocrinol. 2014; http://dx.doi.org/10.1155/2014/589587. Accesed 8/5/14.
7. Bosworth CR, Levin G, Robinson-Cohen C et al. The serum 24,25-dihydroxyvitamin D concentration, a marker of vitamin D catabolism, is reduced in chronic kidney disease.Kidney Int 2012;82:693-700.
8. Dawson-Hughes B, Heaney RP, Holick MF et al. Estimates of optimal vitamin D status. Osteoporos Int 2005;16:713-16.
9. Wahl DA, Cooper C, Ebeling PR et al. A global representation of vitamin D status in healthy populations. Arch Osteoporos. 2012;7:155-72.
10. Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96:1911-30.
11. Dawson-Hughes B, Mithal A, Bonjour JP et al. IOF position statement: vitamin D recommendations for older adults. Osteoporos Int.2010 ;21:1151-4
12. Institute of Medicine (US). Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. 2011 National Academies Press, Washington (DC)
13. Rosen CJ, Abrams SA, Aloia JF et al. IOM committee members respond to Endocrine Society vitamin D guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97:1146-52.
14. Mithal A, Wahl DA, Bonjour JP et al. Global vitamin D status and determinants of hypovitaminosis D. Osteoporos Int 2009;20:1807-20.
15. van Schoor NM, Lips P. Worldwide vitamin D status. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2011; 25:671-80.
16. Lips P.Vitamin D status and nutrition in Europe and Asia. J Steroid Biochem Mol Biol 2007;103:620-5.
17. Lips P. Worldwide status of vitamin D nutrition. J Steroid Biochem Mol Biol. 2010;121:297-300.
18. Palacios C, Gonzalez L. Is vitamin D deficiency a major global public health problem? J Steroid Biochem Mol Biol 2013. http;//dx.doi.org/ 10.1016/j.jsbmb.2013.11.003.
19. Oren Y, Shapira Y, Agmon-Levin N et al. Vitamin D insufficiency in a sunny environment: a demographic and seasonal analysis. Isr Med Assoc J. 2010;12:751-6.
20. Wacker M, Holick MF. Sunlight and Vitamin D: A global perspective for health. Dermatoendocrinol. 2013;5:51-108.
21. Saliba W, Rennert HS, Kershenbaum A et al. Serum 25(OH)D concentrations in sunny Israel. Osteoporos Int. 2012;23:687-94.
22. Korchia G, Amitai Y, Moshe G, Vitamin D deficiency in children in Jerusalem: the need for updating the recommendation for supplementation. Isr Med Assoc J 2013;15(7):333-8.
23. Song Y, Wang L, Pittas AG et al. Blood 25-hydroxy vitamin D levels and incident type 2 diabetes: a meta-analysis of prospective studies. Diabetes Care. 2013;36:1422-8.
24. Wang L, Song Y, Manson JE et al. Circulating 25-hydroxy-vitamin D and risk of cardiovascular disease: a meta-analysis of prospective studies. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2012;5:819-29.
25. Chen P, Hu P, Xie D et al. Meta-analysis of vitamin D, calcium and the prevention of breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2010;121:469-77.
26. Gissel T, Rejnmark L, Mosekilde L et al. Intake of vitamin D and risk of breast cancer--a meta-analysis. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 ;111:195-9. 11.
27. Ma Y, Zhang P, Wang F et al Association between vitamin D and risk of colorectal cancer: a systematic review of prospective studies. J Clin Oncol. 2011;29:3775-82.
28. Wei SQ, Qi HP, Luo ZC et al. Maternal vitamin D status and adverse pregnancy outcomes: a systematic review and meta-analysis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013;26:889-99.
29. Anglin RE, Samaan Z, Walter SD et al. Vitamin D deficiency and depression in adults: systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2013;202:100-7.