האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

אפיניטור 2.5 מ"ג - Afinitor 2.5 mg

מתוך ויקירפואה

תבנית:תרופה2

נתוני הסל

נתוני הסל
הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל

03/01/2010

מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. מושתלי כליה;
    2. מושתלי לב;
    3. מושתלי ריאה;
    4. סרטן כליה מתקדם או גרורתי, לאחר כשל בטיפול קודם באחת מתרופות אלה – Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus, Pazopanib. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בשתי תרופות בלבד מהתרופות המפורטות להלן – SUNITINIB, SORAFENIB, EVEROLIMUS, TEMSIROLIMUS, PAZOPANIB;
    5. אסטרוציטומה תת אפנדימאלית של תאי ענק (SEGA – subependymal giant cell astrocytoma) הקשורה ל-tuberous sclerosis (SEGA associated tuberous sclerosis);
    6. גידול נוירו אנדוקריני ממקור לבלבי (pNET) מתקדם או גרורתי. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת בלבד מהתרופות המפורטות להלן – SUNITINIB, EVEROLIMUS;
    7. טיפול בנשים פוסטמנופאוזליות עם סרטן שד בשלב מתקדם או גרורתי חיובי לקולטנים הורמונאליים, HER2 שלילי, ללא מחלה ויסרלית סימפטומטית לאחר התקדמות של מחלתן בטיפול של 6 חודשים לפחות עם מעכב ארומטאז לא סטרואידלי שניתן כטיפול במחלתן המתקדמת או הגרורתית, ושטרם קיבלו טיפול בכימותרפיה למחלתן המתקדמת או הגרורתית. הטיפול יינתן בשילוב עם Exemestane.
  2. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (1) עד (3) ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באימונולוגיה קלינית או רופא מומחה העוסק בתחום ההשתלות.
  3. הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (4), (6) ו-(7) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה. #הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה 1 (5) ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או נוירולוגיה.

טיפול בסרטן שד גרורתי לאחר טיפול אנדוקריני קודם, במשולב עם מעכב ארומטאז - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - 2014

מינונים

התוויות נגד

תופעות לוואי

פרמקוקינטיקה

פרמקודינמיקה

תגובות בין-תרופתיות

שימוש בהיריון, הנקה

מאמרים

מידע ברשת

בעל הרישום NOVARTIS