כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "גורם ההתמיינות לגדילה 15- Growth differention factor 15"
| שורה 13: | שורה 13: | ||
}} | }} | ||
==מטרת הבדיקה== | ==מטרת הבדיקה== | ||
| − | + | GDF-15 עשוי לשמש סמן ביולוגי למחלות מיופתיה מיטוכונדריאליות כמו גם למפגעים אחרים, כמפורט להלן: [[מחלת Alpers]], [[מחלת Leigh]], [[חמצת לקטית]], [[ציטופתיה מיטוכונדריאלית]], [[חסר פירובט קרבוקסילאז]], [[תסמונת Pearson]], [[מוטציות POLG]], [[תסמונת Barth]]{{כ}} (3-Methylglutaconic Aciduria, Type II), [[תסמונת אטקסיה נירופתית]] (ANS), [[אנצפלופתיה מיטוכונדריאלית]], [[חסר פירובט דהידרוגנאז]], פגמים בשרשרת הנשימה, [[חסר DNA מיטוכונדריאלי]], [[תסמונת Kearns-Sayre]], [[חסר Coenzyme Q10]], [[חסר Cytochrome C Oxidase]], חסרים של קומפלקסים I, II, III, IV ו-V, Chronic Progressive External Ophthalmoplegia או CPEO, Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers או MERRF, Mitochondrial Recessive Ataxia Syndrome או MIRAS, Spinocerebellar Ataxia with Epilepsy או SCAE, Sensory Ataxia, Neuropathy Dysarthria, Ophthalmoplegia או SANDO, Neuropathy, Ataxia Retinitis Pigmentosa או NARP, Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy או ,MNGIE Mitochondrial encephalomyopathy lactic acidosis, and stroke-like episodes או MELAS, Myoclonic Epilepsy ,Myopathy ,Sensory Ataxia או MEMSA ו- Leber's Hereditary Optic Neuropathy או LHON. | |
גרסה מ־13:05, 24 ביוני 2019
| מדריך בדיקות מעבדה | |
| גורם ההתמיינות לגדילה 15 | |
|---|---|
| Growth differention factor 15 | |
| שמות אחרים | MIC-1 או macrophage inhibitory cytokine-1, PDF או prostate derived factor, NAG-1, PTGFβ, NRG-1. |
| מעבדה | כימיה-גנטיקה בדם |
| תחום | מחלות מיטוכונדריאליות, סרטניות וקרדיו-וסקולאריות |
 | |
| טווח ערכים תקין | בגיל של 3 חודשים ומעלה, רמת GDF-15 נמוכה מ-750 פיקוגרם/מ"ל |
| יוצר הערך | פרופ' בן-עמי סלע |
מטרת הבדיקה
GDF-15 עשוי לשמש סמן ביולוגי למחלות מיופתיה מיטוכונדריאליות כמו גם למפגעים אחרים, כמפורט להלן: מחלת Alpers, מחלת Leigh, חמצת לקטית, ציטופתיה מיטוכונדריאלית, חסר פירובט קרבוקסילאז, תסמונת Pearson, מוטציות POLG, תסמונת Barth (3-Methylglutaconic Aciduria, Type II), תסמונת אטקסיה נירופתית (ANS), אנצפלופתיה מיטוכונדריאלית, חסר פירובט דהידרוגנאז, פגמים בשרשרת הנשימה, חסר DNA מיטוכונדריאלי, תסמונת Kearns-Sayre, חסר Coenzyme Q10, חסר Cytochrome C Oxidase, חסרים של קומפלקסים I, II, III, IV ו-V, Chronic Progressive External Ophthalmoplegia או CPEO, Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers או MERRF, Mitochondrial Recessive Ataxia Syndrome או MIRAS, Spinocerebellar Ataxia with Epilepsy או SCAE, Sensory Ataxia, Neuropathy Dysarthria, Ophthalmoplegia או SANDO, Neuropathy, Ataxia Retinitis Pigmentosa או NARP, Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy או ,MNGIE Mitochondrial encephalomyopathy lactic acidosis, and stroke-like episodes או MELAS, Myoclonic Epilepsy ,Myopathy ,Sensory Ataxia או MEMSA ו- Leber's Hereditary Optic Neuropathy או LHON.