האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "תרומבומודולין - Thrombomodulin"

מתוך ויקירפואה

שורה 3: שורה 3:
 
|שם לועזי=Thrombomodulin
 
|שם לועזי=Thrombomodulin
 
|קיצור=THBD, CD141, BDCA3, fetomodulin
 
|קיצור=THBD, CD141, BDCA3, fetomodulin
|תמונה=Protein THBD PDB 1adx.png
+
|תמונה=[[קובץ:Protein THBD PDB 1adx.png|250 פיקסלים]]
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|מעבדה=[[כימיה בדם]]
 
|מעבדה=[[כימיה בדם]]

גרסה מ־09:19, 7 ביוני 2019

     מדריך בדיקות מעבדה      
תרומבומודולין
Thrombomodulin
 שמות אחרים  THBD, CD141, BDCA3, fetomodulin
Protein THBD PDB 1adx.png
מעבדה כימיה בדם
תחום תפקודי קרישה
Covers bdikot.jpg
 
טווח ערכים תקין תחת ל-10 ננוגרם/מ"ל.
יוצר הערך פרופ' בן-עמי סלע

האנטיגן שתואר כ-BDCA3 או כ-CD141, התגלה למעשה כזהה ל-TM 0 (על פי Dzionek וחב' ב-Human Immunol משנת 2002). כך התגלה שמולקולה זו מופיעה על פני תת-קבוצה נדירה ביותר (0.02%) של תאים דנדריטים באדם הקרויה MDC2 אם כי תפקידו של TM בתאים אלה אינו ידוע.

מוטציות ב-TM חשובות יותר במחלות עורקיות מאשר במחלות ורידיות (Fareed ו-Iqbal ב-Diagn Mol Pathol משנת 2017). פולימורפיזם של TM, של שחלוף נוקלאוטיד G על ידי A בעמדה 127 של הגן נחקר בהקשר של הרלוונטיות שלו במחלה עורקית. האלל 25Thr נמצא שכיח יותר בגברים עם אוטם שריר הלב, מאשר באוכלוסיית ביקורת. פולימורפיזם נדיר ב-promoter של הגן ל-TM הידוע כ-33G/A-, משפיע על רמות ה-TM המסיס בפלזמה ומגביר את הסיכון למחלת לב כלילית. נשאים של האלל 33A- נמצאו בעלי שכיחות מוגברת של תהליכי טרשת בעורקים התרדמניים (carotids) בנבדקים מעל גיל 60 שנה.