כניסה 
עקבו אחרינו בפייסבוק הבדלים בין גרסאות בדף "נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - נספח 10 - רשימת השינויים ממהדורה 1 למהדורה 2"
מתוך ויקירפואה
| שורה 24: | שורה 24: | ||
| דף כותרת||התשע״ד 2014 ||התשע״ו 2016 | | דף כותרת||התשע״ד 2014 ||התשע״ו 2016 | ||
|- | |- | ||
| − | | עמ׳ 2|| {{רווח קשיח}} || | + | | עמ׳ 2|| {{רווח קשיח}} || נוסף: נספח 9 - נוהל הגשת בקשה לניסויים בקנביס נוסף: {{ש}}נספח 10 - רשימת השינויים בנוהל... |
|- | |- | ||
| − | |rowspan="2"| עמ׳ 4 || שורה ראשונה: נוהל זה בא להסדיר את אופן ההגשה, האישור והבקרה || | + | |rowspan="2"| עמ׳ 4 || שורה ראשונה: נוהל זה בא להסדיר את אופן ההגשה, האישור והבקרה || יכתב : אופן ההגשה, האישור והפיקוח |
|- | |- | ||
| − | |נוהל זה מחליף הנוהל הקודם תשע״ד , 2014|| | + | |נוהל זה מחליף הנוהל הקודם תשע״ד , 2014||נוהל זה מחליף הנוהל הקודם .. תשע״ד , 2014 {{ש}}תחולת הנוהל מתאריך 19/01/2016 {{ש}}שורה 3 המתחילה ב- למעט סעיפים : נמחק |
|- | |- | ||
| − | |הגדרות 2ב. נקודה 5||גורם למות עובר או מצוקה עוברית, או מום מולד כתוצאה מטיפול במוצר המחקר כתוצאה מטיפול במוצר המחקר בתקופת ההיריון|| | + | |הגדרות 2ב. נקודה 5||גורם למות עובר או מצוקה עוברית, או מום מולד כתוצאה מטיפול במוצר המחקר כתוצאה מטיפול במוצר המחקר בתקופת ההיריון||גורם למות עובר או מצוקה עוברית, או מום מולד. |
|- | |- | ||
| − | |rowspan="3"|הגדרות 2ג,ד||ג. אירוע חריג SUSAR|| | + | |rowspan="3"|הגדרות 2ג,ד||ג. אירוע חריג SUSAR||ג. אירוע חריג מסוג -SUSAR |
|- | |- | ||
| − | |ד. אירוע חריג - USADE | + | |ד. אירוע חריג - USADE||ד. אירוע חריג מסוג - USADE |
|- | |- | ||
| − | |הערת שוליים 2|| | + | |הערת שוליים 2||נמחק המשפט: לוח הזמנים לדיווח היזם...בנוהל זה |
|- | |- | ||
|הגדרות, סעיף 8 ועדה עליונה||א. תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע ולעניינים אחרים שהמנהל הכלל מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על פי חוק מידע גנטי ||{{רווח קשיח}} | |הגדרות, סעיף 8 ועדה עליונה||א. תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע ולעניינים אחרים שהמנהל הכלל מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על פי חוק מידע גנטי ||{{רווח קשיח}} | ||
|- | |- | ||
| − | |rowspan="2"|הגדרות 8א||תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע, ולעניינים אחרים שהמנהל הכללי מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על-פי חוק מידע גנטי | + | |rowspan="2"|הגדרות 8א||תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע, ולעניינים אחרים שהמנהל הכללי מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על-פי חוק מידע גנטי||הוסף אחרי לרבות: נושאים אתיים, {{ש}}נמחק : טיפול גני |
|- | |- | ||
| − | |ב. ועדה עליונה לטיפול גני (בהתאם להגדרתו בסעיף 18)|| | + | |ב. ועדה עליונה לטיפול גני (בהתאם להגדרתו בסעיף 18)||ב. ועדה עליונה לטיפול גני (בהתאם להגדרה מספר 18) |
|- | |- | ||
| − | |הגדרה 10||רופא או רופא שיניים מורשה המשמש חוקר אחראי|| | + | |הגדרה 10||רופא או רופא שיניים מורשה המשמש חוקר אחראי||רופא או רופא שיניים מורשה (בהתאם להגדרה מספר 32) המשמש חוקר אחראי |
|} | |} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
גרסה מ־11:44, 7 במאי 2017
״
 | ||
|---|---|---|
| נוהל לניסויים רפואיים בבני-אדם - חוזר משרד הבריאות | ||
| תחום | מנהל רפואי | |
| מספר החוזר | נוהל מס' 14, עדכון 2016 | |
| סימוכין | נכתב בהתאם לתקנות בריאות העם (ניסויים רפואיים בבני אדם) התשמ"א 1980 | |
| קישור | באתר משרד הבריאות | |
| תאריך פרסום | 1 בפברואר 2016 | |
רצ״ב רשימה מלאה של שינויים שנעשו בנוהל הניסויים הרפואיים והוכנסו למהדורה 2. מרבית השינויים הם תיקוני ניסוח והבהרות.
שינויים משמעותיים הם:
- הוספת נספח 9 המפרט הליך האישור לניסויים המשתמשים בקנביס.
- אופן הטיפול בניסויים משולבים (פרק 3 סעיף 3.5).
- דמי טיפול לתת מחקר גנטי לא יעלו על 2,000 ₪.
- נושא היבוא הותאם לפעילות מחלקת היבוא של אגף הרוקחות.
- הוסף "שאלון ליזם" לחבילות ההגשה א' (תכשיר) וב' (אמ״ר) המשמש כלי עזר ליזם ולוועדת הלסינקי לסיווג הניסוי כמיוחד / לא מיוחד.
- הוסף "נספח לטופס הסכמה" המהווה דף חתימות נוספות למקרים יוצאי הדופן בהם המשתתף אינו מסוגל לחתום על טופס הסכמה ו/או נדרשות חתימות נוספות. בהתאם לאוכלוסיית המחקר החוקר יוסיף את הקטע הרלוונטי מהנספח לטופס ההסכמה כך שטופס ההסכמה יכיל גם חלק זה.
| מקום השינוי | טקסט קיים (מהדורה 1) | טקסט חדש (מהדורה 2) |
|---|---|---|
| דף כותרת | התשע״ד 2014 | התשע״ו 2016 |
| עמ׳ 2 | נוסף: נספח 9 - נוהל הגשת בקשה לניסויים בקנביס נוסף: נספח 10 - רשימת השינויים בנוהל... | |
| עמ׳ 4 | שורה ראשונה: נוהל זה בא להסדיר את אופן ההגשה, האישור והבקרה | יכתב : אופן ההגשה, האישור והפיקוח |
| נוהל זה מחליף הנוהל הקודם תשע״ד , 2014 | נוהל זה מחליף הנוהל הקודם .. תשע״ד , 2014 תחולת הנוהל מתאריך 19/01/2016 שורה 3 המתחילה ב- למעט סעיפים : נמחק | |
| הגדרות 2ב. נקודה 5 | גורם למות עובר או מצוקה עוברית, או מום מולד כתוצאה מטיפול במוצר המחקר כתוצאה מטיפול במוצר המחקר בתקופת ההיריון | גורם למות עובר או מצוקה עוברית, או מום מולד. |
| הגדרות 2ג,ד | ג. אירוע חריג SUSAR | ג. אירוע חריג מסוג -SUSAR |
| ד. אירוע חריג - USADE | ד. אירוע חריג מסוג - USADE | |
| הערת שוליים 2 | נמחק המשפט: לוח הזמנים לדיווח היזם...בנוהל זה | |
| הגדרות, סעיף 8 ועדה עליונה | א. תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע ולעניינים אחרים שהמנהל הכלל מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על פי חוק מידע גנטי | |
| הגדרות 8א | תפקידה הוא לתת חוות דעת על ניסויים הנוגעים למערך הגנטי של האדם, להפריית אישה שלא כדרך הטבע, ולעניינים אחרים שהמנהל הכללי מבקש לדון בהם, לרבות בקשות למחקרים של משרד הבריאות, טיפול גני וניסוי המוסדר על-פי חוק מידע גנטי | הוסף אחרי לרבות: נושאים אתיים, נמחק : טיפול גני |
| ב. ועדה עליונה לטיפול גני (בהתאם להגדרתו בסעיף 18) | ב. ועדה עליונה לטיפול גני (בהתאם להגדרה מספר 18) | |
| הגדרה 10 | רופא או רופא שיניים מורשה המשמש חוקר אחראי | רופא או רופא שיניים מורשה (בהתאם להגדרה מספר 32) המשמש חוקר אחראי |