הבדלים בין גרסאות בדף "תדריך חיסונים - המופילוס אינפלואנזה - Haemophilus influenzae - b"
(63 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 1: | שורה 1: | ||
− | {{הרחבה|ערכים=[[המופילוס אינפלואנזה b]] , [[חיסונים]]}} | + | {{פרק |
− | ==החיסון הפעיל נגד Hib == | + | |ספר=תדריך חיסונים |
− | + | |מספר הפרק=10 | |
+ | }} | ||
+ | {{חיסונים | ||
+ | |שם הפרק=מניעה ופיקוח על זיהומים הנגרמים ע"י המופילוס אינפלואנזה Prevention and control of Haemophilus influenzae b infections - b | ||
+ | |תאריך עדכון=מאי 2016 | ||
+ | }} | ||
+ | {{הרחבה|ערכים=[[המופילוס אינפלואנזה b]], [[חיסונים]]}} | ||
+ | ==החיסון הפעיל נגד המופילוס אינפלואנזה Hib - b== | ||
===הוריות למתן החיסון=== | ===הוריות למתן החיסון=== | ||
+ | ====שגרת החיסונים בישראל==== | ||
+ | החיסון הפעיל נגד [[המופילוס אינפלואנזה b|Hib]] על ידי תרכיב מצומד נכלל בתוכנית חיסוני השיגרה בגיל הילדות החל מ-1.1.1994. החיסון ניתן החל '''מגיל חודשיים''' בסדרה של 4 מנות: 3 מנות ברווח זמן של 6–8 שבועות ביניהן ומנה רביעית (הדחף) החל מגיל 12 חודשים (2 חודשים לפחות לאחר המנה השלישית). | ||
− | + | החיסון השגרתי ניתן בתרכיבים משולבים יחד עם חיסון נגד [[אסכרה]], [[פלצת]], [[שעלת]] ו[[שיתוק ילדים]]. | |
− | |||
− | |||
====השלמת החיסון השגרתי==== | ====השלמת החיסון השגרתי==== | ||
− | + | #מנות החיסון השגרתי נגד Hib שלא ניתנו במועד מומלץ להשלים ב'''שנתיים הראשונות''' של החיים{{הערה|שם=הערה1|אפשר לתת את החיסון כחלק מהחיסון המשולב לילדים מעל גיל שנתיים.}}{{ש}}גיל המינימום למתן החיסון הוא 6 שבועות. רווח זמן מינימלי בין 3 מנות הראשונות הוא 4 שבועות, בין מנה שלישית למנה רביעית (דחף) - 2 חודשים. גיל המינימום למתן מנה רביעית הוא 12 חודשים{{הערה|שם=הערה2|לילדים שמתחילים סדרת החיסון אחרי גיל 12 חודשים: רווח זמן מינימלי בין המנות הוא 8 שבועות (חודשיים).}} | |
− | + | #ניתן להשלים סדרת החיסון בכל תרכיב המכיל Hib המתאים לגיל המועמד | |
− | |||
− | |||
− | |||
הערה - רווחי זמן בין המועדים ארוכים יותר מהמומלצים לעיל אינם מבטלים את מנות התרכיב שניתנו בעבר. | הערה - רווחי זמן בין המועדים ארוכים יותר מהמומלצים לעיל אינם מבטלים את מנות התרכיב שניתנו בעבר. | ||
====חיסון לקבוצות סיכון==== | ====חיסון לקבוצות סיכון==== | ||
+ | '''אוכלוסיית היעד''' - ילדים, בני שנתיים ומעלה ומבוגרים עם: | ||
+ | *הפרעה בפעילות הטחול אנטומית או תפקודית: העדר טחול, כגון Congenital asplenia או לאחר כריתת טחול{{הערה|שם=הערה3|למועמד לכריתת טחול שחוסן באופן מלא נגד Hib (ראו הגדרה בעמוד Hib{{כ}} 2) יש לשקול מתן '''מנה נוספת של החיסון'''. {{ש}}עדיף לתת את המנה הנוספת 14 ימים לפחות. לפני הניתוח.}}{{כ}}; functional asplenia, כגון [[המוגלובינופתיות|Sickle cell diseases]] | ||
+ | *ליקוי ב[[מערכת החיסון - Immune system|מערכת החיסון]] עקב סיבה כל שהיא, לרבות מצב לאחר [[השתלת מח עצם]]; חסר [[אימונוגלובולינים]] (לרבות חסר IgG2), {{כ}}early component complement deficiency [[מחלות ממאירות]], טיפול מדכא מערכת החיסון{{הערה|רצוי לחסן 14 ימים לפחות לפני התחלת טיפול (כימותרפיה, הקרנות) או 3 חודשים לפחות לאחר סיומו.{{ש}}אם מנת החיסון ניתנה פחות מ- 14 יום לפני תחילת הטיפול, צריך לחזור על המנה 3 חודשים לאחר הטיפול}} | ||
+ | *זיהום [[HIV]]{{כ}} (Human Immunodeficiency Virus), החיסון מומלץ לילדים בלבד (עם או בלי סימנים קליניים). החיסון לא מומלץ למבוגרים עקב שיעור היארעות נמוך של זיהומים על ידי Hib בגיל מבוגר | ||
− | + | '''הערה''' - מומלץ לבדוק המצאות הפרעות במערכת החיסון אצל ילדים שחוסנו ב-2 מנות או יותר ועל אף זאת חלו בזיהום פולשני וכן, אצל ילדים שחלו בזיהום פולשני חוזר. | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | '''הערה''' - מומלץ לבדוק המצאות הפרעות במערכת החיסון אצל ילדים שחוסנו ב-2 מנות או יותר | ||
− | |||
− | |||
+ | ===מידע על תרכיבים נגד זיהום הנגרם על ידי המופילום אינפלואנזה b=== | ||
==== טיב התרכיבים==== | ==== טיב התרכיבים==== | ||
+ | *התרכיבים נגד Hib הם תרכיבים חידקיים, מומתים, מסוג מצומד (Conjugate) המכילים אנטיגנים קפסולריים פוליסכרידיים (PRP - Polyribosil Ribitol Phosphate), שעברו הצמדה לחלבונים מסוגים שונים. חיבור זה גורם להגברת הכושר החיסוני של המרכיב הרב-סוכרתי PRP של המעטפת ויצירת רמת מגן של נוגדנים כבר בחודשים הראשונים של החיים ותגובת תאי T המאפשרת זיכרון חיסוני | ||
+ | *תרכיבים נגד Hib הרשומים בישראל: Hiberix ,Infanrix-Hib ,Infanrix Hexa ,Infanrix-IPV+Hib, תוצרת חברת GSK;{{כ}} Act-Hib, Actacel Poliacel Pediacel; תוצרת חברת Sanofi Pasteur | ||
+ | #'''תרכיבים משולבים'''{{הערה|שם=הערה4|מידע מפורס על התרכיבים ראו בפרק "[[חיסון נגד אסכרה, פלצת ושעלת]]" ,תדריך החיסונים}}: | ||
+ | ##Infanrix-Hib ,Infanrix Hexa ,Infanrix-IPV+Hib (חברת GSK) | ||
+ | ##Actacel ,Poliacel ,Pediacel (חברת Sanofi Pasteur) | ||
+ | #'''תרכיבים לא משולבים:''' Act-Hib, (חברת Sanofi Pasteur),{{כ}} ו-Hiberix (חברת GSK){{כ}}{{הערה|שם=הערה5|תרכיב Hiberix, תוצרת חברת GSK אינו נמצא כעת בשימוש בישראל.}} | ||
− | + | ====חיסון ראשוני בתרכיבים נגד זיהומים הנגרמים על ידי Hib ==== | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | ====חיסון ראשוני | ||
− | |||
תוכנית החיסון הראשוני משתנה בהתאם לגיל הילד בעת התחלת החיסון: | תוכנית החיסון הראשוני משתנה בהתאם לגיל הילד בעת התחלת החיסון: | ||
{| border=1 | {| border=1 | ||
|- | |- | ||
− | + | !גיל התחלת החיסון (חודשים)|| מספר מנות כולל | |
+ | |colspan="2"|לוח החיסון הראשוני | ||
|- | |- | ||
− | + | | || ||חיסון בסיסי||דחף | |
|- | |- | ||
− | + | |2 - 6 ||4||3 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן{{הערה|שם=הערה21|הרווח המינימלי הוא 4 שבועות}}||מגיל 12 חודשים; 8 שבועות לפחות לאחר מנה קודמת | |
|- | |- | ||
− | + | |7 - 11||3||2 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן{{הערה|שם=הערה21}}||מגיל 12 חודשים; 8 שבועות לפחות לאחר מנה קודמת | |
|- | |- | ||
− | + | |12 - 14||2 ||2 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן{{הערה|שם=הערה21}}|| | |
|- | |- | ||
− | + | |15 - 23||1||מנה אחת{{הערה|שם=הערה6|2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות (2 חודשים) לילדים המשתייכים לקבוצות סיכון.}}|| | |
|- | |- | ||
− | + | |24 ואילך (קבוצות סיכון)||1||מנה אחת{{הערה|שם=הערה7|2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות (2 חודשים) לבני 24–59 חודשים המשתייכים לקבוצות סיכון. | |
− | לילדים מעל גיל 59 חודשים ומבוגרים עם זיהום HIV או עם חסר IgG2 מומלץ על מתן 2 מנות החיסון ברווח זמן של | + | לילדים מעל גיל 59 חודשים ומבוגרים עם זיהום HIV או עם חסר IgG2 מומלץ על מתן 2 מנות החיסון ברווח זמן של 1–2 חודשים ביניהן.}}|| |
− | }}|| | ||
|} | |} | ||
הערות: | הערות: | ||
− | *חשוב להשלים את | + | *חשוב להשלים את סדרת החיסון המלאה (לפי הגיל) על מנת להשיג חסינות מרבית |
*לילדים מתחת לגיל 24 חודשים שחלו בזיהום Hib פולשני יש סיכון לזיהום חוזר. לכן, מומלץ לחסן מחדש ילדים אלה בחיסון ראשוני (לרבות ילדים שחוסנו באופן מלא{{הערה|שם=הערה8|חיסון מלא נגד זיהום הנגרם ע"י Hib: | *לילדים מתחת לגיל 24 חודשים שחלו בזיהום Hib פולשני יש סיכון לזיהום חוזר. לכן, מומלץ לחסן מחדש ילדים אלה בחיסון ראשוני (לרבות ילדים שחוסנו באופן מלא{{הערה|שם=הערה8|חיסון מלא נגד זיהום הנגרם ע"י Hib: | ||
− | *3+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל | + | *3+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 2–6 חודשים |
− | *2+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל | + | *2+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 7–11 חודשים |
− | *2 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל | + | *2 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 12–14 חודשים |
− | *מנה אחת, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון מגיל 15 חודשים ואילך. | + | *מנה אחת, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון מגיל 15 חודשים ואילך. (2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות לבני 15–59 חודשים המשתייכים לקבוצות סיכון וקיבלו פחות מ-2 מנות לפני גיל 12 חודשים) |
− | רווחי זמן בין מנות החיסון בהתאם לסעיף 2, טבלה, עמוד Hib{{כ}} 2.}} לפני תחילת המחלה) לאחר ההבראה, חודש אחד לפחות מתחילת המחלה. מספר המנות יקבע בהתאם לגיל הנוכחי של הילד | + | רווחי זמן בין מנות החיסון בהתאם לסעיף 2, טבלה, עמוד Hib{{כ}} 2.}} לפני תחילת המחלה) לאחר ההבראה, חודש אחד לפחות מתחילת המחלה. {{ש}}מספר המנות יקבע בהתאם לגיל הנוכחי של הילד |
+ | *בכל גיל, לאחר השתלת מח עצם '''החיסון יינתן ב-3 מנות''', לפי "לוח מתן חיסונים פעילים לאחר השתלת מח עצם", פרק "חיסונים במצבים מיוחדים" | ||
===תרכיב Act-Hib=== | ===תרכיב Act-Hib=== | ||
− | |||
==== טיב התרכיב==== | ==== טיב התרכיב==== | ||
+ | '''Act-Hib''' הוא תרכיב חיידקי מומת מסוג מצומד: Haemophilus influenzae b Conjugate Vaccine, המכיל אנטיגנים קפסולריים פוליסכרידיים (PRP), שעברו הצמדה לחלבון של [[טטנוס]] טוקסואיד (TT - Tetanus Toxoid). | ||
− | + | חומר פעיל של התרכיב: Haemophilus influenzae b polysaccharide{{כ}} (10 מיקרוגרם) מצומד ל-Tetanus protein{{כ}} (30-18 מיקרוגרם). {{ש}}חומרים לא פעילים: Sucrose ,Trometamol. | |
− | |||
− | חומר פעיל של התרכיב: | ||
− | '''הערה''' - התרכיב אינו מקנה חסינות נגד פלצת ( | + | '''הערה''' - התרכיב אינו מקנה חסינות נגד פלצת (Tetanus). |
====אספקת התרכיב==== | ====אספקת התרכיב==== | ||
− | |||
Act-Hib מסופק באריזה '''חד-מנתית''': כל מנה ארוזה בנפרד. | Act-Hib מסופק באריזה '''חד-מנתית''': כל מנה ארוזה בנפרד. | ||
− | אריזה זו מכילה בקבוקון עם אבקת התרכיב ומזרק חד-פעמי עם הנוזל הממיס ( | + | אריזה זו מכילה בקבוקון עם אבקת התרכיב ומזרק חד-פעמי עם הנוזל הממיס (שהוא Saline). |
− | |||
− | |||
− | יש לאחסן את אריזות התרכיב בשלמותן במקרר רגיל, בטמפרטורה בין 8°C ל- 2°C. | + | ====אחסון התרכיב==== |
+ | יש לאחסן את אריזות התרכיב בשלמותן במקרר רגיל, בטמפרטורה בין 8°C ל-2°C. | ||
אין לשמור את התרכיב או את הנוזל הממיס בתא ההקפאה. יש למנוע חשיפת התרכיב לאור. | אין לשמור את התרכיב או את הנוזל הממיס בתא ההקפאה. יש למנוע חשיפת התרכיב לאור. | ||
− | ==== העברת התרכיב==== | + | ====העברת התרכיב==== |
− | + | העברת התרכיב תעשה בצידניות עם קרחומים (עדיף) או בבקבוקי תרמוס המכילים קרח. | |
− | העברת התרכיב תעשה בצידניות עם קרחומים (עדיף) או בבקבוקי תרמוס המכילים קרח. | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | + | יש לדאוג לכך שהתרכיב יוחזק בטמפרטורה בין 8°C ל-2°C ולא יהיה חשוף לאור. | |
− | לשיחזור התרכיב Act-Hib יש להשתמש בנוזל | + | ====אופן השימוש==== |
− | + | *הכנת התרכיב להזרקה: | |
− | מנה אחת של תרכיב מכילה את כל הנפח הנוזלי שהתקבל אחרי השיחזור, כ-0.5 | + | :לשיחזור התרכיב Act-Hib יש להשתמש בנוזל הממיס שסופק יחד עם התרכיב. יש להחדיר במזרק את כל הנפח לתוך הבקבוקון עם אבקת התרכיב. יש לנער היטב את הבקבוקון כדי להביא להמסה מלאה של התרכיב. יש לשאוב את כל כמות החומר המשוחזר לתוך המזרק. |
− | + | :התרכיב המשוחזר מותר לשימוש רק כשלתמיסה מראה וצבע בהתאם להוראות היצרן (נוזל שקוף). | |
− | יש לחטא את המקום לפני ההזרקה ולחכות לייבוש העור. יש להזריק את התרכיב | + | :יש להשתמש בתרכיב המשוחזר מייד, כשהוא מוחזק כל אותו זמן בתנאי קירור |
− | המקום המועדף | + | *מינון: |
+ | :מנה אחת של תרכיב מכילה את כל הנפח הנוזלי שהתקבל אחרי השיחזור, כ-0.5 מיליליטר | ||
+ | *מקום ההזרקה: | ||
+ | :יש לחטא את המקום לפני ההזרקה ולחכות לייבוש העור. | ||
+ | :יש להזריק את התרכיב '''לתוך השריר''' (IM - Intra-Muscular). | ||
+ | :המקום המועדף לילדים עד גיל 3 שנים: השריר וסטוס לטרליס באזור הקדמי-צדדי של הירך. לבני 3 שנים ומעלה - שריר הדלטואיד. | ||
+ | :אסור להזריק את התרכיב לווריד | ||
==== מתן תרכיב Act-Hib ותרכיבים אחרים==== | ==== מתן תרכיב Act-Hib ותרכיבים אחרים==== | ||
− | + | *ניתן לתת בו-זמנית (באותו יום) את התרכיב עם תרכיבים אחרים, מומתים{{הערה|שם=הערה9|לרבות תרכיבים המיוצרים בהנדסה גנטית, טוקסואידים ותרכיבים אסלולריים.}} או חיים-מוחלשים, במקומות הזרקה שונים בגוף | |
− | במקומות הזרקה שונים בגוף | + | *אם התרכיב ותרכיבים אחרים (מומתים{{הערה|שם=הערה9}} או חיים-מוחלשים) לא ניתנו בו-זמנית, אין צורך במרווח זמן ביניהם |
− | + | *אפשר לתת אימונוגלובולין (סטנדרטי או ספציפי) בו-זמנית, (במקומות הזרקה נפרדים בגוף), לפני או אחרי מתן התרכיב, בכל מרווח זמן ביניהם | |
− | ביניהם | ||
− | |||
− | מתן התרכיב, בכל מרווח זמן ביניהם | ||
− | ==== הוריות נגד | + | ====הוריות נגד ואזהרות==== |
+ | *הוריות נגד: | ||
+ | :*ידוע על תגובה '''אנפילקטית''' ([[אנפילקסיס|Anaphylaxis]]) למרכיבי התרכיב, לרבות ל-Tetanus protein | ||
+ | :*תגובה קשה לאחר מנה קודמת | ||
+ | *אזהרה: | ||
+ | :מחלה חדה מלווה חום. החיסון יידחה עד ההחלמה | ||
− | + | ====תופעות לוואי==== | |
− | + | תופעות לוואי{{הערה|שם=הערה10|על פי עלון היצרן}} מופיעות בדרך כלל 6–24 שעות לאחר מתן התרכיב. התגובות אינן שכיחות, הן קלות וחולפות מהר. | |
− | + | *'''תופעות לוואי מקומיות:''' | |
+ | :אודם, נפיחות, קשר תת-עורי, [[דלקת - Inflammation|דלקת]] מקומית, [[כאב]] במקום ההזרקה (0.1 אחוזים עד 10 אחוזים ויותר) | ||
+ | *'''תופעות לוואי כלליות:''' | ||
+ | :*חום מעל 39 מעלות צלזיוס (1-0.1 אחוז) | ||
+ | :*בכי, צריחות (10-0.1 אחוז) | ||
+ | :*עצבנות יתר (10 אחוזים ויותר) | ||
+ | :*נפיחות בשתי הגפיים, לפעמים עם הכחלה ופריחה פטכיאלית (התופעה מופיעה בשעות ראשונות לאחר ההזרקה וחולפת מהר); תגובות רגישות יתר, לרבות [[גרד - Pruritus|Pruritis]] ,[[Urticaria]]; התכווצויות חום או ללא חום; [[קוצר נשימה|Apnea]] בפגים (פחות מ-0.01 אחוז) | ||
− | + | ====חליפיות בין התרכיבים נגד Hib==== | |
− | + | ככלל ניתן להשלים את סדרת החיסון נגד זיהומים הנגרמים על ידי Hib באמצעות תרכיבים שמיוצרים על ידי יצרנים שונים, מלבד תרכיבים משולבים המכילים מרכיב שעלת אסלולרי ותרכיב Hiberix. | |
− | |||
− | |||
− | ==== | + | ====רישום==== |
+ | לאחר מתן חיסון, יש לתעד ברשומה הרפואית, לרבות רשומה ממוחשבת ובפנקס החיסונים האישי את תאריך החיסון, מספר המנה בסדרה, סוג התרכיב, שם התרכיב, שם היצרן, מספר האצווה, שם המוסד בו ניתן החיסון (טיפת חלב/מרפאת קופת חולים, בית ספר, בית חולים וכדומה) ושם מבצע החיסון. | ||
− | + | פנקס החיסונים האישי משמש מסמך רשמי, ויש להדריך את מקבל החיסון/ההורים של הילד לשמור אותו לאורך זמן (לכל החיים). | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | ==== | + | ====מעקב ודיווח==== |
+ | תגובה מקומית ו/או כללית תרשם ברשומה רפואית של מקבל החיסון במקום בו ניתן החיסון ותדווח ללשכת הבריאות ולאגף לאפידמיולוגיה של משרד הבריאות באמצעות טופס "דיווח על תופעות לוואי לאחר מתן חיסון". | ||
− | + | במקרה של תגובה חריגה או ריבוי תגובות מקומיות או כלליות יש לשלוח הודעה מיידית ללשכת הבריאות עם תיאור האירוע, שם ומספר האצווה של התרכיב. לשכת הבריאות תעביר את המידע ללא דיחוי לאגף לאפידמיולוגיה. | |
− | == | + | == מניעת זיהום פולשני הנגרם על ידי המופילוס אינפלואנזה b לאחר חשיפה== |
− | + | מניעת מקרים משניים של דלקת עוצבה וזיהומים פולשניים אחרים הנגרמים על ידי המופילוס אינפלואנזה b לאחר חשיפה כוללת סיקור מגעים ומתן טיפול תרופתי מונע למגעים הדוקים. | |
− | + | ההתייחסות למגעים זהה לגבי המגעים של [[דלקת עוצבה]] או זיהום פולשני עם תמונה קלינית אחרת (כגון [[אלח-דם]], [[אפיגלוטיטיס]], [[דלקת ריאות]], [[צלוליטיס]], [[דלקת מפרקים - Arthritis|דלקת מפרקים]]). | |
− | + | ===סיקור מגעים=== | |
− | + | יש לערוך מעקב יום-יומי אחרי המגעים, במיוחד ילדים מתחת לגיל 4 שנים (גם אם הם קבלו חיסון נגד Hib ומקבלים טיפול תרופתי מונע). המעקב יבוצע במשך 5 ימים לאחר המגע האחרון עם החולה. מגעים אשר מפתחים סימני מחלה, כגון עלית חום, הקאות וכדומה יש להפנות בהקדם להערכת המצב על ידי רופא. | |
− | |||
− | + | בין המועמדים למעקב יש לכלול את אלה הגרים ביחד עם החולה ואלה ששהו יחד עם החולה 25 שעות ומעלה במשך שבוע שקדם לתחילת המחלה. | |
− | + | === טיפול תרופתי מונע (Chemoprophylaxis)=== | |
− | + | טיפול תרופתי מונע ניתן במטרה להדביר את החיידק המופילוס אינפלואנזה b אם הוא נמצא בדרכי הנשימה העליונות של המגעים ההדוקים. | |
− | |||
− | |||
− | + | '''הערות:''' | |
+ | *הטיפול לא יינתן למגעים של חולה בזיהום הנגרם על ידי החיידק המופילוס אינפלואנזה '''שלא מסוג b''' | ||
+ | *מתן טיפול תרופתי מונע מיותר עלול לעודד הופעת זנים עמידים, וכן לגרום להיקף גדול יותר של תופעות לוואי אצל מקבלי הטיפול. לכן, מומלץ על טיפול תרופתי מונע למגעים '''הדוקים בלבד''', תוך התייחסות ספציפית לאופי המגע עם החולה | ||
− | + | "'''מגע הדוק'''" נחשב כל מי שגר באותו משק בית עם החולה וכן, מגע ששהה במחיצת החולה 25 שעות ומעלה בשבוע שקדם לתחילת המחלה. | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | "מגע הדוק" נחשב כל מי שגר באותו משק בית עם החולה וכן, מגע ששהה במחיצת החולה 25 שעות ומעלה בשבוע שקדם לתחילת המחלה. | ||
==== תכשיר למתן טיפול תרופתי מונע ==== | ==== תכשיר למתן טיפול תרופתי מונע ==== | ||
+ | התכשיר המומלץ לטיפול תרופתי מונע הוא [[Rifampicin]] {{כ}}{{הערה|שם=הערה11|שם גנרי של התכשיר בארה"ב: rifampin}} | ||
+ | *'''מינון''': | ||
+ | :Rifampicin יינתן במשך 4 ימים, דרך הפה, כחצי שעה לפני הארוחה או שעתיים אחריה, במנה יומית אחת, במינון כדלקמן: | ||
+ | :*תינוקות מתחת לגיל חודש: | ||
+ | ::10 מיליגרם לקילוגרם, במנה אחת ליום, במשך 4 ימים | ||
+ | :*ילדים מגיל חודש ומעלה: | ||
+ | ::20 מיליגרם לקילוגרם (מנה מרבית היא 600 מיליגרם ליום), במנה אחת ליום, במשך 4 ימים | ||
+ | :*מבוגרים: | ||
+ | ::600 מיליגרם, במנה אחת ליום, במשך 4 ימים | ||
+ | *'''צורת הספקת התכשיר:''' | ||
+ | :*כמוסות או טבליות של 150 מיליגרם או 300 מיליגרם | ||
+ | :*תרחיף (סירופ) 100 מיליגרם/5 מיליגרם | ||
+ | ::הערה - יש לנער היטב את בקבוק עם התרחיף לפני השימוש. | ||
+ | *'''הוריות נגד:''' | ||
+ | :*רגישות-יתר לתכשירים שמכילים Rifampicin | ||
+ | :*[[צהבת - Jaundice|צהבת]] מכל סיבה שהיא | ||
+ | :*[[היריון]] | ||
+ | :*הפרעות קשות בתפקודי כבד כגון, [[צמקת הכבד]] (Cirrhosis) | ||
+ | *'''אזהרות:''' | ||
+ | :*נטילת Rifampicin עלולה לגרום לירידה ביעילות תכשירים אחרים שמקבל אדם כגון, [[מניעת היריון|תכשירים למניעת היריון]], תכשירים הניטלים דרך הפה למניעת [[קרישת דם]] ותכשירים פומיים לטיפול ב[[סוכרת]]{{הערה|שם=הערה12|יש לעיין בעלון היצרן על תגובות בין תרופתיות, תופעות לוואי לאחר נטילת התכשיר, וכדו'. }} | ||
+ | :*התכשיר עלול לצבוע את השתן והפרשות גוף אחרות (צואה, רוק, זיעה, דמעות) בצבע אדום-כתום | ||
+ | :*יש להסיר עדשות מגע רכות במשך הטיפול | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==== מועמדים למתן טיפול תרופתי מונע==== | ==== מועמדים למתן טיפול תרופתי מונע==== | ||
+ | *'''בני בית של החולה:''' | ||
+ | :הטיפול יינתן לכל בני הבית, לרבות מבוגרים, בנסיבות הבאות: | ||
+ | :*אם יש בבית מגע אחד לפחות '''מתחת לגיל 4 שנים ללא חיסון מלא'''{{הערה|שם=הערה8}} נגד Hib | ||
+ | :*אם יש בבית ילד מתחת לגיל 12 חודשים שטרם קיבל 3 מנות של חיסון ראשוני | ||
+ | :*אם יש בבית מגע שהוא ילד עם דיכוי במערכת החיסון מכל סיבה שהיא (ללא קשר עם מספר מנות החיסון נגד Hib שהוא קיבל בעבר) | ||
+ | *'''ילדים ומטפלים במעונות ובגני ילדים:''' | ||
+ | :טיפול תרופתי מונע מומלץ למגעים ההדוקים בקבוצה בה התגלה חולה עם זיהום פולשני כאשר בקבוצה נמצאים ילדים '''ללא חיסון מלא{{הערה|שם=הערה8}} נגד Hib'''. הטיפול יינתן לילדים המטופלים ביחד ולצוות המטפל בהם בצורה שוטפת | ||
− | + | :'''לא מומלץ''' על טיפול תרופתי מונע למגעים שאינם הדוקים כגון: | |
− | + | :*מבקרים ששהו במחיצת החולה פחות מ-25 שעות בשבוע שקדם לתחלת המחלה | |
− | + | :*מגעים בלתי-ישירים של החולה (מגעים של מגעים, כגון ילדים של המטפלות בקבוצה בה חלה ילד במחלה פולשנית) | |
− | + | :*צוות בית-חולים | |
− | + | *'''חולה בדלקת עוצבה/זיהום פולשני אחר הנגרם על ידי המופילוס אינפלואנזה b:''' | |
− | + | :אין צורך במתן Rifampicin אם החולה טופל ב-[[Ceftriaxone]] או ב-[[Cefotaxime]]. הסיבה להמלצה למתן טיפול ב-Rifampicin לחולה היא שפרט ל-Ceftriaxone או Cefotaxime הטיפול האנטיביוטי הניתן בבית-חולים אינו מביא להדברת החיידק אם הוא נמצא בדרכי הנשימה העליונות של המטופל, והוא עדיין עלול לשאת אותו | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | לא מומלץ על טיפול תרופתי מונע למגעים שאינם הדוקים כגון: | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | * | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | אין צורך במתן | ||
− | הסיבה להמלצה למתן טיפול | ||
− | |||
− | |||
+ | ====טיפול תרופתי מונע וחיסון נגד זיהום הנגרם על ידי Hib==== | ||
במקביל לטיפול תרופתי מונע, יש לדאוג להשלמת חיסון נגד Hib למגעים מתחת לגיל שנתיים. | במקביל לטיפול תרופתי מונע, יש לדאוג להשלמת חיסון נגד Hib למגעים מתחת לגיל שנתיים. | ||
====עיתוי==== | ====עיתוי==== | ||
+ | מומלץ להתחיל מתן טיפול תרופתי מונע '''בהקדם האפשרי''' לאחר איתור המגעים ובו-זמנית לכל המועמדים. | ||
+ | |||
+ | אין צורך בנטילת משטחי גרון מהמגעים. | ||
− | + | מתן טיפול תרופתי מונע מומלץ בטווח זמן של '''7 ימים''' ממועד המגע האחרון עם החולה (גם אם אז החולה היה עדיין בריא). | |
− | מתן טיפול תרופתי מונע מומלץ בטווח זמן של 7 | ||
− | |||
− | + | עם זאת, אפשר לתת טיפול מונע למגעים עד 7 ימים לאחר אבחון המחלה או עד 7 ימים לאחר אשפוז החולה, כי גם בתקופה זו הטיפול נחשב עדיין יעיל. | |
+ | ==ביבליוגרפיה והערות שוליים== | ||
{{הערות שוליים}} | {{הערות שוליים}} | ||
− | |||
[[קטגוריה:חיסונים]] | [[קטגוריה:חיסונים]] | ||
+ | [[קטגוריה:חוזרי משרד הבריאות]] |
גרסה אחרונה מ־07:19, 11 בנובמבר 2023
תדריך חיסונים
מאת משרד הבריאות, שירותי בריאות הציבור, המחלקה לאפידמיולוגיה, ירושלים
שם הספר: תדריך חיסונים | ||
---|---|---|
| ||
מאת | משרד הבריאות, שירותי בריאות הציבור, המחלקה לאפידמיולוגיה, ירושלים | |
שם הפרק | מניעה ופיקוח על זיהומים הנגרמים ע"י המופילוס אינפלואנזה Prevention and control of Haemophilus influenzae b infections - b | |
תחום | חיסונים | |
סימוכין | אגף לאפידמיולוגיה | |
תאריך פרסום | 9 בינואר 2014, עדכון ספטמבר 2020 | |
קישור | באתר משרד הבריאות | |
תאריך עדכון | מאי 2016 | |
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דפי הפירושים: – המופילוס אינפלואנזה b, חיסונים
החיסון הפעיל נגד המופילוס אינפלואנזה Hib - b
הוריות למתן החיסון
שגרת החיסונים בישראל
החיסון הפעיל נגד Hib על ידי תרכיב מצומד נכלל בתוכנית חיסוני השיגרה בגיל הילדות החל מ-1.1.1994. החיסון ניתן החל מגיל חודשיים בסדרה של 4 מנות: 3 מנות ברווח זמן של 6–8 שבועות ביניהן ומנה רביעית (הדחף) החל מגיל 12 חודשים (2 חודשים לפחות לאחר המנה השלישית).
החיסון השגרתי ניתן בתרכיבים משולבים יחד עם חיסון נגד אסכרה, פלצת, שעלת ושיתוק ילדים.
השלמת החיסון השגרתי
- מנות החיסון השגרתי נגד Hib שלא ניתנו במועד מומלץ להשלים בשנתיים הראשונות של החיים[1]
גיל המינימום למתן החיסון הוא 6 שבועות. רווח זמן מינימלי בין 3 מנות הראשונות הוא 4 שבועות, בין מנה שלישית למנה רביעית (דחף) - 2 חודשים. גיל המינימום למתן מנה רביעית הוא 12 חודשים[2] - ניתן להשלים סדרת החיסון בכל תרכיב המכיל Hib המתאים לגיל המועמד
הערה - רווחי זמן בין המועדים ארוכים יותר מהמומלצים לעיל אינם מבטלים את מנות התרכיב שניתנו בעבר.
חיסון לקבוצות סיכון
אוכלוסיית היעד - ילדים, בני שנתיים ומעלה ומבוגרים עם:
- הפרעה בפעילות הטחול אנטומית או תפקודית: העדר טחול, כגון Congenital asplenia או לאחר כריתת טחול[3]; functional asplenia, כגון Sickle cell diseases
- ליקוי במערכת החיסון עקב סיבה כל שהיא, לרבות מצב לאחר השתלת מח עצם; חסר אימונוגלובולינים (לרבות חסר IgG2), early component complement deficiency מחלות ממאירות, טיפול מדכא מערכת החיסון[4]
- זיהום HIV (Human Immunodeficiency Virus), החיסון מומלץ לילדים בלבד (עם או בלי סימנים קליניים). החיסון לא מומלץ למבוגרים עקב שיעור היארעות נמוך של זיהומים על ידי Hib בגיל מבוגר
הערה - מומלץ לבדוק המצאות הפרעות במערכת החיסון אצל ילדים שחוסנו ב-2 מנות או יותר ועל אף זאת חלו בזיהום פולשני וכן, אצל ילדים שחלו בזיהום פולשני חוזר.
מידע על תרכיבים נגד זיהום הנגרם על ידי המופילום אינפלואנזה b
טיב התרכיבים
- התרכיבים נגד Hib הם תרכיבים חידקיים, מומתים, מסוג מצומד (Conjugate) המכילים אנטיגנים קפסולריים פוליסכרידיים (PRP - Polyribosil Ribitol Phosphate), שעברו הצמדה לחלבונים מסוגים שונים. חיבור זה גורם להגברת הכושר החיסוני של המרכיב הרב-סוכרתי PRP של המעטפת ויצירת רמת מגן של נוגדנים כבר בחודשים הראשונים של החיים ותגובת תאי T המאפשרת זיכרון חיסוני
- תרכיבים נגד Hib הרשומים בישראל: Hiberix ,Infanrix-Hib ,Infanrix Hexa ,Infanrix-IPV+Hib, תוצרת חברת GSK; Act-Hib, Actacel Poliacel Pediacel; תוצרת חברת Sanofi Pasteur
- תרכיבים משולבים[5]:
- Infanrix-Hib ,Infanrix Hexa ,Infanrix-IPV+Hib (חברת GSK)
- Actacel ,Poliacel ,Pediacel (חברת Sanofi Pasteur)
- תרכיבים לא משולבים: Act-Hib, (חברת Sanofi Pasteur), ו-Hiberix (חברת GSK)[6]
חיסון ראשוני בתרכיבים נגד זיהומים הנגרמים על ידי Hib
תוכנית החיסון הראשוני משתנה בהתאם לגיל הילד בעת התחלת החיסון:
גיל התחלת החיסון (חודשים) | מספר מנות כולל | לוח החיסון הראשוני | |
---|---|---|---|
חיסון בסיסי | דחף | ||
2 - 6 | 4 | 3 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן[7] | מגיל 12 חודשים; 8 שבועות לפחות לאחר מנה קודמת |
7 - 11 | 3 | 2 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן[7] | מגיל 12 חודשים; 8 שבועות לפחות לאחר מנה קודמת |
12 - 14 | 2 | 2 מנות במרווח של 8 שבועות ביניהן[7] | |
15 - 23 | 1 | מנה אחת[8] | |
24 ואילך (קבוצות סיכון) | 1 | מנה אחת[9] |
הערות:
- חשוב להשלים את סדרת החיסון המלאה (לפי הגיל) על מנת להשיג חסינות מרבית
- לילדים מתחת לגיל 24 חודשים שחלו בזיהום Hib פולשני יש סיכון לזיהום חוזר. לכן, מומלץ לחסן מחדש ילדים אלה בחיסון ראשוני (לרבות ילדים שחוסנו באופן מלא[10] לפני תחילת המחלה) לאחר ההבראה, חודש אחד לפחות מתחילת המחלה.
מספר המנות יקבע בהתאם לגיל הנוכחי של הילד - בכל גיל, לאחר השתלת מח עצם החיסון יינתן ב-3 מנות, לפי "לוח מתן חיסונים פעילים לאחר השתלת מח עצם", פרק "חיסונים במצבים מיוחדים"
תרכיב Act-Hib
טיב התרכיב
Act-Hib הוא תרכיב חיידקי מומת מסוג מצומד: Haemophilus influenzae b Conjugate Vaccine, המכיל אנטיגנים קפסולריים פוליסכרידיים (PRP), שעברו הצמדה לחלבון של טטנוס טוקסואיד (TT - Tetanus Toxoid).
חומר פעיל של התרכיב: Haemophilus influenzae b polysaccharide (10 מיקרוגרם) מצומד ל-Tetanus protein (30-18 מיקרוגרם).
חומרים לא פעילים: Sucrose ,Trometamol.
הערה - התרכיב אינו מקנה חסינות נגד פלצת (Tetanus).
אספקת התרכיב
Act-Hib מסופק באריזה חד-מנתית: כל מנה ארוזה בנפרד.
אריזה זו מכילה בקבוקון עם אבקת התרכיב ומזרק חד-פעמי עם הנוזל הממיס (שהוא Saline).
אחסון התרכיב
יש לאחסן את אריזות התרכיב בשלמותן במקרר רגיל, בטמפרטורה בין 8°C ל-2°C.
אין לשמור את התרכיב או את הנוזל הממיס בתא ההקפאה. יש למנוע חשיפת התרכיב לאור.
העברת התרכיב
העברת התרכיב תעשה בצידניות עם קרחומים (עדיף) או בבקבוקי תרמוס המכילים קרח.
יש לדאוג לכך שהתרכיב יוחזק בטמפרטורה בין 8°C ל-2°C ולא יהיה חשוף לאור.
אופן השימוש
- הכנת התרכיב להזרקה:
- לשיחזור התרכיב Act-Hib יש להשתמש בנוזל הממיס שסופק יחד עם התרכיב. יש להחדיר במזרק את כל הנפח לתוך הבקבוקון עם אבקת התרכיב. יש לנער היטב את הבקבוקון כדי להביא להמסה מלאה של התרכיב. יש לשאוב את כל כמות החומר המשוחזר לתוך המזרק.
- התרכיב המשוחזר מותר לשימוש רק כשלתמיסה מראה וצבע בהתאם להוראות היצרן (נוזל שקוף).
- יש להשתמש בתרכיב המשוחזר מייד, כשהוא מוחזק כל אותו זמן בתנאי קירור
- מינון:
- מנה אחת של תרכיב מכילה את כל הנפח הנוזלי שהתקבל אחרי השיחזור, כ-0.5 מיליליטר
- מקום ההזרקה:
- יש לחטא את המקום לפני ההזרקה ולחכות לייבוש העור.
- יש להזריק את התרכיב לתוך השריר (IM - Intra-Muscular).
- המקום המועדף לילדים עד גיל 3 שנים: השריר וסטוס לטרליס באזור הקדמי-צדדי של הירך. לבני 3 שנים ומעלה - שריר הדלטואיד.
- אסור להזריק את התרכיב לווריד
מתן תרכיב Act-Hib ותרכיבים אחרים
- ניתן לתת בו-זמנית (באותו יום) את התרכיב עם תרכיבים אחרים, מומתים[11] או חיים-מוחלשים, במקומות הזרקה שונים בגוף
- אם התרכיב ותרכיבים אחרים (מומתים[11] או חיים-מוחלשים) לא ניתנו בו-זמנית, אין צורך במרווח זמן ביניהם
- אפשר לתת אימונוגלובולין (סטנדרטי או ספציפי) בו-זמנית, (במקומות הזרקה נפרדים בגוף), לפני או אחרי מתן התרכיב, בכל מרווח זמן ביניהם
הוריות נגד ואזהרות
- הוריות נגד:
- ידוע על תגובה אנפילקטית (Anaphylaxis) למרכיבי התרכיב, לרבות ל-Tetanus protein
- תגובה קשה לאחר מנה קודמת
- אזהרה:
- מחלה חדה מלווה חום. החיסון יידחה עד ההחלמה
תופעות לוואי
תופעות לוואי[12] מופיעות בדרך כלל 6–24 שעות לאחר מתן התרכיב. התגובות אינן שכיחות, הן קלות וחולפות מהר.
- תופעות לוואי מקומיות:
- תופעות לוואי כלליות:
- חום מעל 39 מעלות צלזיוס (1-0.1 אחוז)
- בכי, צריחות (10-0.1 אחוז)
- עצבנות יתר (10 אחוזים ויותר)
- נפיחות בשתי הגפיים, לפעמים עם הכחלה ופריחה פטכיאלית (התופעה מופיעה בשעות ראשונות לאחר ההזרקה וחולפת מהר); תגובות רגישות יתר, לרבות Pruritis ,Urticaria; התכווצויות חום או ללא חום; Apnea בפגים (פחות מ-0.01 אחוז)
חליפיות בין התרכיבים נגד Hib
ככלל ניתן להשלים את סדרת החיסון נגד זיהומים הנגרמים על ידי Hib באמצעות תרכיבים שמיוצרים על ידי יצרנים שונים, מלבד תרכיבים משולבים המכילים מרכיב שעלת אסלולרי ותרכיב Hiberix.
רישום
לאחר מתן חיסון, יש לתעד ברשומה הרפואית, לרבות רשומה ממוחשבת ובפנקס החיסונים האישי את תאריך החיסון, מספר המנה בסדרה, סוג התרכיב, שם התרכיב, שם היצרן, מספר האצווה, שם המוסד בו ניתן החיסון (טיפת חלב/מרפאת קופת חולים, בית ספר, בית חולים וכדומה) ושם מבצע החיסון.
פנקס החיסונים האישי משמש מסמך רשמי, ויש להדריך את מקבל החיסון/ההורים של הילד לשמור אותו לאורך זמן (לכל החיים).
מעקב ודיווח
תגובה מקומית ו/או כללית תרשם ברשומה רפואית של מקבל החיסון במקום בו ניתן החיסון ותדווח ללשכת הבריאות ולאגף לאפידמיולוגיה של משרד הבריאות באמצעות טופס "דיווח על תופעות לוואי לאחר מתן חיסון".
במקרה של תגובה חריגה או ריבוי תגובות מקומיות או כלליות יש לשלוח הודעה מיידית ללשכת הבריאות עם תיאור האירוע, שם ומספר האצווה של התרכיב. לשכת הבריאות תעביר את המידע ללא דיחוי לאגף לאפידמיולוגיה.
מניעת זיהום פולשני הנגרם על ידי המופילוס אינפלואנזה b לאחר חשיפה
מניעת מקרים משניים של דלקת עוצבה וזיהומים פולשניים אחרים הנגרמים על ידי המופילוס אינפלואנזה b לאחר חשיפה כוללת סיקור מגעים ומתן טיפול תרופתי מונע למגעים הדוקים.
ההתייחסות למגעים זהה לגבי המגעים של דלקת עוצבה או זיהום פולשני עם תמונה קלינית אחרת (כגון אלח-דם, אפיגלוטיטיס, דלקת ריאות, צלוליטיס, דלקת מפרקים).
סיקור מגעים
יש לערוך מעקב יום-יומי אחרי המגעים, במיוחד ילדים מתחת לגיל 4 שנים (גם אם הם קבלו חיסון נגד Hib ומקבלים טיפול תרופתי מונע). המעקב יבוצע במשך 5 ימים לאחר המגע האחרון עם החולה. מגעים אשר מפתחים סימני מחלה, כגון עלית חום, הקאות וכדומה יש להפנות בהקדם להערכת המצב על ידי רופא.
בין המועמדים למעקב יש לכלול את אלה הגרים ביחד עם החולה ואלה ששהו יחד עם החולה 25 שעות ומעלה במשך שבוע שקדם לתחילת המחלה.
טיפול תרופתי מונע (Chemoprophylaxis)
טיפול תרופתי מונע ניתן במטרה להדביר את החיידק המופילוס אינפלואנזה b אם הוא נמצא בדרכי הנשימה העליונות של המגעים ההדוקים.
הערות:
- הטיפול לא יינתן למגעים של חולה בזיהום הנגרם על ידי החיידק המופילוס אינפלואנזה שלא מסוג b
- מתן טיפול תרופתי מונע מיותר עלול לעודד הופעת זנים עמידים, וכן לגרום להיקף גדול יותר של תופעות לוואי אצל מקבלי הטיפול. לכן, מומלץ על טיפול תרופתי מונע למגעים הדוקים בלבד, תוך התייחסות ספציפית לאופי המגע עם החולה
"מגע הדוק" נחשב כל מי שגר באותו משק בית עם החולה וכן, מגע ששהה במחיצת החולה 25 שעות ומעלה בשבוע שקדם לתחילת המחלה.
תכשיר למתן טיפול תרופתי מונע
התכשיר המומלץ לטיפול תרופתי מונע הוא Rifampicin [13]
- מינון:
- Rifampicin יינתן במשך 4 ימים, דרך הפה, כחצי שעה לפני הארוחה או שעתיים אחריה, במנה יומית אחת, במינון כדלקמן:
- תינוקות מתחת לגיל חודש:
- 10 מיליגרם לקילוגרם, במנה אחת ליום, במשך 4 ימים
- ילדים מגיל חודש ומעלה:
- 20 מיליגרם לקילוגרם (מנה מרבית היא 600 מיליגרם ליום), במנה אחת ליום, במשך 4 ימים
- מבוגרים:
- 600 מיליגרם, במנה אחת ליום, במשך 4 ימים
- צורת הספקת התכשיר:
- כמוסות או טבליות של 150 מיליגרם או 300 מיליגרם
- תרחיף (סירופ) 100 מיליגרם/5 מיליגרם
- הערה - יש לנער היטב את בקבוק עם התרחיף לפני השימוש.
- הוריות נגד:
- אזהרות:
- נטילת Rifampicin עלולה לגרום לירידה ביעילות תכשירים אחרים שמקבל אדם כגון, תכשירים למניעת היריון, תכשירים הניטלים דרך הפה למניעת קרישת דם ותכשירים פומיים לטיפול בסוכרת[14]
- התכשיר עלול לצבוע את השתן והפרשות גוף אחרות (צואה, רוק, זיעה, דמעות) בצבע אדום-כתום
- יש להסיר עדשות מגע רכות במשך הטיפול
מועמדים למתן טיפול תרופתי מונע
- בני בית של החולה:
- הטיפול יינתן לכל בני הבית, לרבות מבוגרים, בנסיבות הבאות:
- אם יש בבית מגע אחד לפחות מתחת לגיל 4 שנים ללא חיסון מלא[10] נגד Hib
- אם יש בבית ילד מתחת לגיל 12 חודשים שטרם קיבל 3 מנות של חיסון ראשוני
- אם יש בבית מגע שהוא ילד עם דיכוי במערכת החיסון מכל סיבה שהיא (ללא קשר עם מספר מנות החיסון נגד Hib שהוא קיבל בעבר)
- ילדים ומטפלים במעונות ובגני ילדים:
- טיפול תרופתי מונע מומלץ למגעים ההדוקים בקבוצה בה התגלה חולה עם זיהום פולשני כאשר בקבוצה נמצאים ילדים ללא חיסון מלא[10] נגד Hib. הטיפול יינתן לילדים המטופלים ביחד ולצוות המטפל בהם בצורה שוטפת
- לא מומלץ על טיפול תרופתי מונע למגעים שאינם הדוקים כגון:
- מבקרים ששהו במחיצת החולה פחות מ-25 שעות בשבוע שקדם לתחלת המחלה
- מגעים בלתי-ישירים של החולה (מגעים של מגעים, כגון ילדים של המטפלות בקבוצה בה חלה ילד במחלה פולשנית)
- צוות בית-חולים
- חולה בדלקת עוצבה/זיהום פולשני אחר הנגרם על ידי המופילוס אינפלואנזה b:
- אין צורך במתן Rifampicin אם החולה טופל ב-Ceftriaxone או ב-Cefotaxime. הסיבה להמלצה למתן טיפול ב-Rifampicin לחולה היא שפרט ל-Ceftriaxone או Cefotaxime הטיפול האנטיביוטי הניתן בבית-חולים אינו מביא להדברת החיידק אם הוא נמצא בדרכי הנשימה העליונות של המטופל, והוא עדיין עלול לשאת אותו
טיפול תרופתי מונע וחיסון נגד זיהום הנגרם על ידי Hib
במקביל לטיפול תרופתי מונע, יש לדאוג להשלמת חיסון נגד Hib למגעים מתחת לגיל שנתיים.
עיתוי
מומלץ להתחיל מתן טיפול תרופתי מונע בהקדם האפשרי לאחר איתור המגעים ובו-זמנית לכל המועמדים.
אין צורך בנטילת משטחי גרון מהמגעים.
מתן טיפול תרופתי מונע מומלץ בטווח זמן של 7 ימים ממועד המגע האחרון עם החולה (גם אם אז החולה היה עדיין בריא).
עם זאת, אפשר לתת טיפול מונע למגעים עד 7 ימים לאחר אבחון המחלה או עד 7 ימים לאחר אשפוז החולה, כי גם בתקופה זו הטיפול נחשב עדיין יעיל.
ביבליוגרפיה והערות שוליים
- ↑ אפשר לתת את החיסון כחלק מהחיסון המשולב לילדים מעל גיל שנתיים.
- ↑ לילדים שמתחילים סדרת החיסון אחרי גיל 12 חודשים: רווח זמן מינימלי בין המנות הוא 8 שבועות (חודשיים).
- ↑ למועמד לכריתת טחול שחוסן באופן מלא נגד Hib (ראו הגדרה בעמוד Hib 2) יש לשקול מתן מנה נוספת של החיסון.
עדיף לתת את המנה הנוספת 14 ימים לפחות. לפני הניתוח. - ↑ רצוי לחסן 14 ימים לפחות לפני התחלת טיפול (כימותרפיה, הקרנות) או 3 חודשים לפחות לאחר סיומו.
אם מנת החיסון ניתנה פחות מ- 14 יום לפני תחילת הטיפול, צריך לחזור על המנה 3 חודשים לאחר הטיפול - ↑ מידע מפורס על התרכיבים ראו בפרק "חיסון נגד אסכרה, פלצת ושעלת" ,תדריך החיסונים
- ↑ תרכיב Hiberix, תוצרת חברת GSK אינו נמצא כעת בשימוש בישראל.
- ↑ 7.0 7.1 7.2 הרווח המינימלי הוא 4 שבועות
- ↑ 2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות (2 חודשים) לילדים המשתייכים לקבוצות סיכון.
- ↑ 2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות (2 חודשים) לבני 24–59 חודשים המשתייכים לקבוצות סיכון. לילדים מעל גיל 59 חודשים ומבוגרים עם זיהום HIV או עם חסר IgG2 מומלץ על מתן 2 מנות החיסון ברווח זמן של 1–2 חודשים ביניהן.
- ↑ 10.0 10.1 10.2 חיסון מלא נגד זיהום הנגרם ע"י Hib:
- 3+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 2–6 חודשים
- 2+1 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 7–11 חודשים
- 2 מנות, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון בגיל 12–14 חודשים
- מנה אחת, אם הילד התחיל לקבל את סדרת החיסון מגיל 15 חודשים ואילך. (2 מנות ברווח זמן של 8 שבועות לבני 15–59 חודשים המשתייכים לקבוצות סיכון וקיבלו פחות מ-2 מנות לפני גיל 12 חודשים)
- ↑ 11.0 11.1 לרבות תרכיבים המיוצרים בהנדסה גנטית, טוקסואידים ותרכיבים אסלולריים.
- ↑ על פי עלון היצרן
- ↑ שם גנרי של התכשיר בארה"ב: rifampin
- ↑ יש לעיין בעלון היצרן על תגובות בין תרופתיות, תופעות לוואי לאחר נטילת התכשיר, וכדו'.