הבדלים בין גרסאות בדף "הרחבת סל התרופות לשנת 2018"
מתוך ויקירפואה
(2 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
{{הרחבה|סל תרופות 2018}} | {{הרחבה|סל תרופות 2018}} | ||
<big>ההתוויות המדויקות למסגרת ההכללה בסל ראו ב[[הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2018 - חוזר מנכ"ל|חוזר מנכ"ל משרד הבריאות]]</big> | <big>ההתוויות המדויקות למסגרת ההכללה בסל ראו ב[[הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2018 - חוזר מנכ"ל|חוזר מנכ"ל משרד הבריאות]]</big> | ||
− | |||
{| class="wikitable" width="100%" | {| class="wikitable" width="100%" | ||
שורה 15: | שורה 14: | ||
|colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) [[Chronic Granulomatous Disease]] (CGD) | + | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) [[Chronic Granulomatous Disease]] (CGD) בקרב יהודים ממוצא קווקז |
|- | |- | ||
|colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) [[תסמונת Walker Warburg]] בקרב יהודים ממוצא אשכנז | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) [[תסמונת Walker Warburg]] בקרב יהודים ממוצא אשכנז | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) -הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (הערבית והדרוזית) | + | |colspan="4" |בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) - הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (הערבית והדרוזית) |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">דימות</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">דימות</span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="4" |בדיקת דימות באמצעות מכשיר [[PET]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - [[סרטן הרחם]]:{{ש}} | + | |colspan="4" |בדיקת דימות באמצעות מכשיר [[PET]]{{כ}} (Positron Emission Tomography) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - [[סרטן הרחם]]:{{ש}} |
− | + | ||
− | + | # דירוג ראשוני (Initial staging) בחשד לפיזור גרורתי לפי בדיקת דימות אחרת | |
+ | # בחשד להישנות (לצורך Restaging) | ||
|- | |- | ||
|colspan="4" |בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - [[סרטן העריה]]:{{ש}} | |colspan="4" |בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - [[סרטן העריה]]:{{ש}} | ||
− | + | ||
− | + | # דירוג ראשוני (Initial staging) בחשד לפיזור מקומי | |
+ | # בחשד להישנות (לצורך Restaging) | ||
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">מחלות מטבוליות</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">מחלות מטבוליות</span></big> | ||
שורה 49: | שורה 50: | ||
|[[Dificlir]]||[[Fidaxomicin]]||טיפול בזיהום מסוג [[Clostridium difficile]] הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים הסובלים מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-[[Metronidazole]]- או [[Vancomycin]]|| | |[[Dificlir]]||[[Fidaxomicin]]||טיפול בזיהום מסוג [[Clostridium difficile]] הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים הסובלים מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-[[Metronidazole]]- או [[Vancomycin]]|| | ||
|- | |- | ||
− | |[[Stelara]]||[[Ustekinumab]]||טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני לאחר טיפול בתכשיר ממשפחת ה- | + | |[[Stelara]]||[[Ustekinumab]]||טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני לאחר טיפול בתכשיר ממשפחת ה-anti TNF|| |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">סוכרת</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">סוכרת</span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="2"|מעכבי SGLT2 | + | |colspan="2"|[[SGLT2 inhibitor|מעכבי SGLT2:]] |
− | |טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:{{ש}} | + | |
− | *[[HbA1c]] בערך 7.0 | + | [[Jardiance]]{{ש}}[[Forxiga]] |
− | *eGFR בערך 45 | + | |טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי [[סוכרת סוג 2]] העונים על כל אלה:{{ש}} |
+ | *[[HbA1c]] בערך 7.0 אחוזים ומעלה, על אף טיפול קודם למחלתם | ||
+ | *eGFR בערך 45 מיליליטר/דקה/1.73 מטר מרובע ומעלה, או בערך גבוה יותר בהתאם לתנאי הרישום | ||
*אבחנה של אחד מאלה: | *אבחנה של אחד מאלה: | ||
*#[[אוטם בשריר הלב]] | *#[[אוטם בשריר הלב]] | ||
− | *#[[ניתוח מעקפים]] (CABG) | + | *#[[ניתוח מעקפים]] (CABG - Coronary Artery Bypass Graft) |
*#[[מחלת לב איסכמית]] | *#[[מחלת לב איסכמית]] | ||
| | | | ||
שורה 69: | שורה 72: | ||
[[Lyxumia]]{{ש}} | [[Lyxumia]]{{ש}} | ||
[[Trulicity]] | [[Trulicity]] | ||
− | |טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור עבור חולי סוכרת סוג 2 HbA1c בין 7.5 | + | |טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור עבור חולי סוכרת סוג 2 - HbA1c בין 7.5 אחוזים ל-9.0 אחוזים, [[BMI|BMI{{כ}}]] (Body Mass Index) בין 28–30, לאחר מיצוי טיפול תרופתי בשתי תרופות פומיות לפחות, שהם חולים באחד מהבאים: |
*מחלת לב כלילית | *מחלת לב כלילית | ||
*מחלה סרברווסקולארית | *מחלה סרברווסקולארית | ||
שורה 79: | שורה 82: | ||
|[[Suliqua]]||[[Lixisenatide]] + [[Insulin glargine]]||טיפול בסוכרת בהתאם למסגרת ההכללה בסל של אנלוגים ל-GLP1 || | |[[Suliqua]]||[[Lixisenatide]] + [[Insulin glargine]]||טיפול בסוכרת בהתאם למסגרת ההכללה בסל של אנלוגים ל-GLP1 || | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="4" |טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר - חולי סוכרת מסוג 1 מבוגרים שאינם משתמשים בניטור סוכר רציף (כניסה בפעימות לאורך 3 שנים ) | + | |colspan="4" |טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר - חולי סוכרת מסוג 1 מבוגרים שאינם משתמשים בניטור סוכר רציף (כניסה בפעימות לאורך 3 שנים) |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">המטולוגיה</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">המטולוגיה</span></big> | ||
|- | |- | ||
|[[Pradaxa]]||[[Dabigatran]] | |[[Pradaxa]]||[[Dabigatran]] | ||
− | |rowspan="3" |טיפול בפקקת של הורידים העמוקים (DVT), טיפול בתסחיף ריאתי (PE), מניעת DVT ו-PE|| | + | |rowspan="3" |טיפול בפקקת של הורידים העמוקים ([[DVT|DVT{{כ}}]] - Deep Vein Thrombosis), טיפול בתסחיף ריאתי ([[PE|PE{{כ}}]] - Pulmonary Embolism), מניעת DVT ו-PE|| |
|- | |- | ||
|[[Eliquis]]||[[Apixaban]]|| | |[[Eliquis]]||[[Apixaban]]|| | ||
שורה 91: | שורה 94: | ||
|- | |- | ||
|[[Nplate]]||[[Romiplostim]] | |[[Nplate]]||[[Romiplostim]] | ||
− | |rowspan="2" |טיפול ב-Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) כרונית בילדים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני | + | |rowspan="2" |טיפול ב-Idiopathic thrombocytopenic purpura ([[ITP]]) כרונית בילדים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני |
|- | |- | ||
|[[Revolade]]||[[Eltrombopag]]|| | |[[Revolade]]||[[Eltrombopag]]|| | ||
שורה 97: | שורה 100: | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">המטואונקולוגיה</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">המטואונקולוגיה</span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |[[Besponsa]]||[[Inotuzumab ozogamicin]]||טיפול בלוקמיה מסוג Ph- B cell ALL חוזרת או רפרקטורית|| | + | |[[Besponsa]]||[[Inotuzumab ozogamicin]]||טיפול בלוקמיה מסוג Ph- B cell [[ALL]] (Acute Lymphocytic Leukemia) חוזרת או רפרקטורית|| |
|- | |- | ||
− | |[[Rydapt]]||[[Midostaurin]]||טיפול בלוקמיה מסוג FLT3+ AML|| | + | |[[Rydapt]]||[[Midostaurin]]||טיפול בלוקמיה מסוג FLT3+ [[AML]] (Acute Myeloid Leukemia)|| |
|- | |- | ||
− | |[[Trisenox]]||[[Arsenic trioxide]]||טיפול אינדוקציה וקונסולידציה בלוקמיה מסוג APL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים מאובחנים חדשים|| | + | |[[Trisenox]]||[[Arsenic trioxide]]||טיפול אינדוקציה וקונסולידציה בלוקמיה מסוג [[APL]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים מאובחנים חדשים|| |
|- | |- | ||
|[[Rydapt]]||[[Midostaurin]]||טיפול בממאירות מסוג (ASM) Advanced systemic mastocytosis || | |[[Rydapt]]||[[Midostaurin]]||טיפול בממאירות מסוג (ASM) Advanced systemic mastocytosis || | ||
|- | |- | ||
− | |[[Imbruvica]]||[[Ibrutinib]]||טיפול בלוקמיה מסוג CLL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון עבור חולים עם מוטציה מסוג del 17p || | + | |[[Imbruvica]]||[[Ibrutinib]]||טיפול בלוקמיה מסוג [[CLL|CLL{{כ}}]] (Chronic Lymphocytic Leukemia) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון עבור חולים עם מוטציה מסוג del 17p || |
|- | |- | ||
|[[Venclexta]]||[[Venetoxclax]]||טיפול בלוקמיה מסוג CLL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים עם מחלה עמידה או רפרקטורית ל-Ibrutinib, שאינם בעלי מוטציה מסוג del17p|| | |[[Venclexta]]||[[Venetoxclax]]||טיפול בלוקמיה מסוג CLL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים עם מחלה עמידה או רפרקטורית ל-Ibrutinib, שאינם בעלי מוטציה מסוג del17p|| | ||
שורה 113: | שורה 116: | ||
|[[Gazyva]]||[[Obinutuzumab]]||טיפול בלימפומה פוליקולרית בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם מבוסס Rituximab || | |[[Gazyva]]||[[Obinutuzumab]]||טיפול בלימפומה פוליקולרית בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם מבוסס Rituximab || | ||
|- | |- | ||
− | |[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול | + | |[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול ב[[לימפומה על שם הודג'קין|לימפומה מסוג הודג׳קין]] - קו טיפול מתקדם|| |
|- | |- | ||
− | |[[Darzalex]]||[[Daratumumab]]||טיפול | + | |[[Darzalex]]||[[Daratumumab]]||טיפול ב[[מיאלומה נפוצה]] - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול שני|| |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">נוירולוגיה</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">נוירולוגיה</span></big> | ||
שורה 121: | שורה 124: | ||
|colspan="4"|טיפול ברעד ראשוני באמצעות התערבות באזורי המוח ומערכת העצבים המעורבים בהפרעה, בהתוויות מסוימות | |colspan="4"|טיפול ברעד ראשוני באמצעות התערבות באזורי המוח ומערכת העצבים המעורבים בהפרעה, בהתוויות מסוימות | ||
|- | |- | ||
− | |[[Ocrevus]]||[[Ocrelizumab]]||טיפול | + | |[[Ocrevus]]||[[Ocrelizumab]]||טיפול ב[[טרשת נפוצה]] מסוג (PPMS) Primary progressive multiple sclerosis בהתאם להתוויות מסוימות|| |
|- | |- | ||
|[[Ocrevus]]||[[Ocrelizumab]]||טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון|| | |[[Ocrevus]]||[[Ocrelizumab]]||טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון|| | ||
שורה 127: | שורה 130: | ||
|[[Mavenclad]]||[[Cladribine]]||טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון|| | |[[Mavenclad]]||[[Cladribine]]||טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון|| | ||
|- | |- | ||
− | |[[Briviact]]||[[Brivaracetam]]||טיפול | + | |[[Briviact]]||[[Brivaracetam]]||טיפול ב[[אפילפסיה]] עבור חולים שמיצו טיפול תרופתי אחר|| |
|- | |- | ||
− | |[[Spinraza]]||[[Nusinersen]]||טיפול בחולים עם אבחנה גנטית של Spinal muscular atrophy (SMA) types 1, 2, 3|| | + | |[[Spinraza]]||[[Nusinersen]]||טיפול בחולים עם אבחנה גנטית של [[Spinal muscular atrophy]] (SMA) types 1, 2, 3|| |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">עיניים</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">עיניים</span></big> | ||
שורה 138: | שורה 141: | ||
|- | |- | ||
|[[Lucentis]]||[[Ranibizumab]] | |[[Lucentis]]||[[Ranibizumab]] | ||
− | |rowspan="3"|טיפול בפגיעה בראיה על רקע DME (בצקת מקולרית סוכרתית) כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab ( חולה יהיה זכאי לקבל טיפול ב'''אחד''' משלושת התכשירים - Lucentis, Eylea, Ozurdex)|| | + | |rowspan="3"|טיפול בפגיעה בראיה על רקע [[DME]] (בצקת מקולרית סוכרתית) כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab ( חולה יהיה זכאי לקבל טיפול ב'''אחד''' משלושת התכשירים - Lucentis, Eylea, Ozurdex)|| |
|- | |- | ||
|[[Eylea]]||[[Aflibercept]]|| | |[[Eylea]]||[[Aflibercept]]|| | ||
שורה 154: | שורה 157: | ||
|colspan="3" |טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים ללוקים במוגבלות שכלית התפתחותית - לבני 18 עד 24 {{ש}}'''עבור מטופלים שאינם חוסים במוסדות או במגורים של משרד הרווחה'''|| | |colspan="3" |טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים ללוקים במוגבלות שכלית התפתחותית - לבני 18 עד 24 {{ש}}'''עבור מטופלים שאינם חוסים במוסדות או במגורים של משרד הרווחה'''|| | ||
|- | |- | ||
− | |colspan="3" |טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים (טיפול מקדים בלבד) לחולים אונקולוגיים המטופלים בביספוספונטים או Denosumab בשל מיאלומה נפוצה או גרורות לעצמות, ב-50 | + | |colspan="3" |טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים (טיפול מקדים בלבד) לחולים אונקולוגיים המטופלים בביספוספונטים או Denosumab בשל מיאלומה נפוצה או גרורות לעצמות, ב-50 אחוזים השתתפות עצמית|| |
|- | |- | ||
|colspan="3" |טיפולי שיניים לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים - הרחבת הזכאות עד גיל 40 {{ש}}כל מטופל יהיה זכאי להשלמת סדרת הטיפולים כל עוד החל טיפול לפני גיל 30.|| | |colspan="3" |טיפולי שיניים לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים - הרחבת הזכאות עד גיל 40 {{ש}}כל מטופל יהיה זכאי להשלמת סדרת הטיפולים כל עוד החל טיפול לפני גיל 30.|| | ||
שורה 162: | שורה 165: | ||
|[[Opdivo]]||[[Nivolumab]]||טיפול בסרטן ראש צוואר חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם|| | |[[Opdivo]]||[[Nivolumab]]||טיפול בסרטן ראש צוואר חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם|| | ||
|- | |- | ||
− | |[[Tecentriq]]||[[Atezolizumab]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC כקו טיפול מתקדם || | + | |[[Tecentriq]]||[[Atezolizumab]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג [[NSCLC]] כקו טיפול מתקדם || |
|- | |- | ||
|[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC כקו טיפול מתקדם || | |[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC כקו טיפול מתקדם || | ||
שורה 170: | שורה 173: | ||
|[[Alunbrig]]||[[Brigatinib]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג ALK+ NSCLC כקו טיפול מתקדם || | |[[Alunbrig]]||[[Brigatinib]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג ALK+ NSCLC כקו טיפול מתקדם || | ||
|- | |- | ||
− | |[[Tagrisso]]||[[Osimertinib]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC עם מוטציה מסוג T790M נאיביים לטיפול קודם בתרופות ממשפחת | + | |[[Tagrisso]]||[[Osimertinib]]||טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC עם מוטציה מסוג T790M נאיביים לטיפול קודם בתרופות ממשפחת ה־TKIs|| |
|- | |- | ||
|[[Opdivo]]||[[Nivolumab]] | |[[Opdivo]]||[[Nivolumab]] | ||
− | |rowspan="2"|טיפול בסרטן קולורקטאלי מתקדם לא נתיח או גרורתי בחולים שהם - MSI-H / dMMR -לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים | + | |rowspan="2"|טיפול בסרטן קולורקטאלי מתקדם לא נתיח או גרורתי בחולים שהם - MSI-H / dMMR - לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים |
|- | |- | ||
|[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]|| | |[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]|| | ||
שורה 180: | שורה 183: | ||
|- | |- | ||
|[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם MSI-H / dMMR - לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן: | |[[Keytruda]]||[[Pembrolizumab]]||טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם MSI-H / dMMR - לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן: | ||
− | *סרטן ריאה מסוג SCLC | + | *סרטן ריאה מסוג [[SCLC]] (Small Cell Lung Cancer) |
*סרטן מסוג Biliary | *סרטן מסוג Biliary | ||
− | *סרטן ושט | + | *[[סרטן ושט]] |
*סרטן גסטרי ו-GE junction | *סרטן גסטרי ו-GE junction | ||
− | *סרטן לבלב | + | *[[סרטן לבלב]] |
− | *סרטן מעי דק | + | *[[סרטן מעי דק]] |
*סרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי | *סרטן שד גרורתי מסוג HER2 חיובי | ||
*סרטן שד מסוג HR חיובי | *סרטן שד מסוג HR חיובי | ||
*סרטן שד מסוג Triple negative | *סרטן שד מסוג Triple negative | ||
− | *סרטן רחם | + | *[[סרטן רחם]] |
− | *סרטן בלוטת התריס | + | *[[סרטן בלוטת התריס]] |
− | *סרטן ערמונית | + | *[[סרטן ערמונית]] |
− | *סרקומה | + | *[[סרקומה]] |
*אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית | *אדנוקרצינומה רטרופריטונאלית | ||
| | | | ||
שורה 236: | שורה 239: | ||
|- | |- | ||
|[[Nucala]]||[[Mepolizumab]] | |[[Nucala]]||[[Mepolizumab]] | ||
− | |rowspan="2"|טיפול | + | |rowspan="2"|טיפול באסתמה אאוזינופילית קשה בחולים שמיצו טיפולים קודמים ובהתוויות מסוימות |
| | | | ||
|- | |- | ||
שורה 257: | שורה 260: | ||
|- | |- | ||
|[[Praluent]]||[[Alirocumab]] | |[[Praluent]]||[[Alirocumab]] | ||
− | |rowspan="2"|מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי בשלוש השנים טרם ההערכה וערכי ה- LDL שלהם מעל 130 | + | |rowspan="2"|מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי בשלוש השנים טרם ההערכה וערכי ה-[[LDL]]{{כ}} (Low Density Lipoprotein) שלהם מעל 130 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי ב[[סטטינים]] ו-[[Ezetimibe]]. |
| | | | ||
|- | |- | ||
שורה 264: | שורה 267: | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">ראומטולוגיה ואלרגיה</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">ראומטולוגיה ואלרגיה</span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |[[Kevzara]]||[[Sarilumab]]||טיפול ב-Rheumatoid arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו | + | |[[Kevzara]]||[[Sarilumab]]||טיפול ב-[[Rheumatoid arthritis]] בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו |
|- | |- | ||
− | |[[Cimzia]]||[[Certolizumab pegol]]||טיפול ב-Ankylosing spondylitis התאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו | + | |[[Cimzia]]||[[Certolizumab pegol]]||טיפול ב-[[Ankylosing spondylitis]] התאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו |
|- | |- | ||
− | |[[Actemra]]||[[Tocilizumab]]||טיפול ב-Giant cell arteritis | + | |[[Actemra]]||[[Tocilizumab]]||טיפול ב-[[Giant cell arteritis]] |
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">תזונה</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">תזונה</span></big> | ||
שורה 299: | שורה 302: | ||
|Easy meal k2||מזון רפואי||מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולי ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)|| | |Easy meal k2||מזון רפואי||מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולי ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)|| | ||
|- | |- | ||
− | |Renastart||מזון רפואי ||מזון ייעודי להזנת ילדים הסובלים | + | |Renastart||מזון רפואי ||מזון ייעודי להזנת ילדים הסובלים מ[[אי ספיקה כלייתית]] - |
הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בגילאים 4–10 שנים|| | הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בגילאים 4–10 שנים|| | ||
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">אנדוקרינולוגיה </span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">אנדוקרינולוגיה </span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |[[Ketoconazole HRA]]||[[Ketoconazole]]||טיפול בתסמונת Cushing | + | |[[Ketoconazole HRA]]||[[Ketoconazole]]||טיפול בתסמונת [[קושינג|Cushing]] |
| | | | ||
|- | |- | ||
|colspan="4"|<big><span style="color: teal;">מחלות כבד</span></big> | |colspan="4"|<big><span style="color: teal;">מחלות כבד</span></big> | ||
|- | |- | ||
− | |[[Zepatier]]||Grazoprevir + Elbasvir||טיפול | + | |[[Zepatier]]||Grazoprevir + Elbasvir||טיפול ב[[הפטיטיס C]] כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל |
*גנוטיפ 1 - דרגות פיברוזיס 1 ו-0 | *גנוטיפ 1 - דרגות פיברוזיס 1 ו-0 | ||
*גנוטיפ 4 - דרגות פיברוזיס 1 ו-0 | *גנוטיפ 4 - דרגות פיברוזיס 1 ו-0 | ||
שורה 343: | שורה 346: | ||
|- | |- | ||
|[[Vosevi]]||Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir|| | |[[Vosevi]]||Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir|| | ||
− | טיפול בהפטיטיס C כרונית: עבור חולים שכשלו בטיפול | + | טיפול בהפטיטיס C כרונית: עבור חולים שכשלו בטיפול ב־DAAS |
*גנוטיפ 1 דרגות פיברוזיס 4, 3, 2, 1 ו-0 | *גנוטיפ 1 דרגות פיברוזיס 4, 3, 2, 1 ו-0 | ||
*גנוטיפ 2 דרגות פיברוזיס 4, 3, 2, 1 ו-0 | *גנוטיפ 2 דרגות פיברוזיס 4, 3, 2, 1 ו-0 | ||
שורה 357: | שורה 360: | ||
| | | | ||
|} | |} | ||
− | |||
[[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2018]] | [[קטגוריה:הרחבת סל התרופות לשנת 2018]] |
גרסה אחרונה מ־01:33, 20 בדצמבר 2024
המלצות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות - עדכון 2018
לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושים – סל תרופות 2018
ההתוויות המדויקות למסגרת ההכללה בסל ראו בחוזר מנכ"ל משרד הבריאות
שם מסחרי | שם גנרי | התוויה | הערות |
---|---|---|---|
גנטיקה | |||
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) Mitochondrial Complex 1 deficiency בקרב יהודים ממוצא קווקז | |||
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) Chronic Granulomatous Disease (CGD) בקרב יהודים ממוצא קווקז | |||
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) תסמונת Walker Warburg בקרב יהודים ממוצא אשכנז | |||
בדיקות סקירה לגילוי נשאים של מחלות גנטיות באוכלוסייה הכללית (הרחבת התוויות) - הוספת בדיקות באוכלוסיית בני מיעוטים (הערבית והדרוזית) | |||
דימות | |||
בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET (Positron Emission Tomography) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - סרטן הרחם:
| |||
בדיקת דימות באמצעות מכשיר PET - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - סרטן העריה:
| |||
מחלות מטבוליות | |||
Ravicti | Glycerol phenylbutyrate | טיפול בהפרעות במעגל האוריאה | |
Galafold | Migalastat | טיפול במחלת פברי לחולים שלא יכולים לקבל טיפול אנזימטי חלופי למחלתם | |
דרמטולוגיה | |||
Dupixent | Dupilumab | טיפול ב-atopic dermatitis ברמת חומרה בינונית עד חמורה עבור חולים שמיצו שני קווי טיפול קודמים סיסטמיים (פוטותרפיה וטיפול תרופתי) | |
Ledaga | Mechlorethamine | טיפול מקומי בלימפומה מסוג mycosis fungoides CTCL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - לאחר טיפול מוכוון עור קודם (ללא הכרח בשימוש בפוטותרפיה) | |
Adcetris | Brentuximab vedotin | טיפול בלימפומה מסוג CD30+ CTCL בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי | |
גסטרואנטרולוגיה | |||
Dificlir | Fidaxomicin | טיפול בזיהום מסוג Clostridium difficile הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים הסובלים מהישנות המחלה לאחר טיפול ב-Metronidazole- או Vancomycin | |
Stelara | Ustekinumab | טיפול במחלת קרוהן בדרגת חומרה בינונית עד קשה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני לאחר טיפול בתכשיר ממשפחת ה-anti TNF | |
סוכרת | |||
מעכבי SGLT2: | טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה:
|
||
אנלוגים ל-GLP1: |
טיפול בסוכרת - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור עבור חולי סוכרת סוג 2 - HbA1c בין 7.5 אחוזים ל-9.0 אחוזים, BMI (Body Mass Index) בין 28–30, לאחר מיצוי טיפול תרופתי בשתי תרופות פומיות לפחות, שהם חולים באחד מהבאים:
|
||
Xultophy | Liraglutide + Insulin degludec | טיפול בסוכרת בהתאם למסגרת ההכללה בסל של אנלוגים ל-GLP1 | |
Suliqua | Lixisenatide + Insulin glargine | טיפול בסוכרת בהתאם למסגרת ההכללה בסל של אנלוגים ל-GLP1 | |
טכנולוגיות FLASH לניטור סוכר - חולי סוכרת מסוג 1 מבוגרים שאינם משתמשים בניטור סוכר רציף (כניסה בפעימות לאורך 3 שנים) | |||
המטולוגיה | |||
Pradaxa | Dabigatran | טיפול בפקקת של הורידים העמוקים (DVT - Deep Vein Thrombosis), טיפול בתסחיף ריאתי (PE - Pulmonary Embolism), מניעת DVT ו-PE | |
Eliquis | Apixaban | ||
Xarelto | Rivaroxaban | ||
Nplate | Romiplostim | טיפול ב-Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) כרונית בילדים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול שני | |
Revolade | Eltrombopag | ||
המטואונקולוגיה | |||
Besponsa | Inotuzumab ozogamicin | טיפול בלוקמיה מסוג Ph- B cell ALL (Acute Lymphocytic Leukemia) חוזרת או רפרקטורית | |
Rydapt | Midostaurin | טיפול בלוקמיה מסוג FLT3+ AML (Acute Myeloid Leukemia) | |
Trisenox | Arsenic trioxide | טיפול אינדוקציה וקונסולידציה בלוקמיה מסוג APL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים מאובחנים חדשים | |
Rydapt | Midostaurin | טיפול בממאירות מסוג (ASM) Advanced systemic mastocytosis | |
Imbruvica | Ibrutinib | טיפול בלוקמיה מסוג CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון עבור חולים עם מוטציה מסוג del 17p | |
Venclexta | Venetoxclax | טיפול בלוקמיה מסוג CLL - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים עם מחלה עמידה או רפרקטורית ל-Ibrutinib, שאינם בעלי מוטציה מסוג del17p | |
Gazyva | Obinutuzumab | טיפול בלימפומה פוליקולרית מתקדמת בחולים שטרם קיבלו טיפול למחלתם | |
Gazyva | Obinutuzumab | טיפול בלימפומה פוליקולרית בחולים שמחלתם התקדמה במהלך או לאחר טיפול קודם מבוסס Rituximab | |
Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בלימפומה מסוג הודג׳קין - קו טיפול מתקדם | |
Darzalex | Daratumumab | טיפול במיאלומה נפוצה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול שני | |
נוירולוגיה | |||
טיפול ברעד ראשוני באמצעות התערבות באזורי המוח ומערכת העצבים המעורבים בהפרעה, בהתוויות מסוימות | |||
Ocrevus | Ocrelizumab | טיפול בטרשת נפוצה מסוג (PPMS) Primary progressive multiple sclerosis בהתאם להתוויות מסוימות | |
Ocrevus | Ocrelizumab | טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון | |
Mavenclad | Cladribine | טיפול בטרשת נפוצה מסוג (RMS) Relapsing multiple sclerosis כטיפול קו ראשון לחולים עם מחלה סוערת וכטיפול קו שני לחולים אשר נכשלו בטיפול קו ראשון | |
Briviact | Brivaracetam | טיפול באפילפסיה עבור חולים שמיצו טיפול תרופתי אחר | |
Spinraza | Nusinersen | טיפול בחולים עם אבחנה גנטית של Spinal muscular atrophy (SMA) types 1, 2, 3 | |
עיניים | |||
Raxone | Idebenone | טיפול ב- (LHON) Leber's hereditary optic neuropathy לחולים עם מחלה חריפה או תת-חריפה | |
Humira | Adalimumab | טיפול ב-chronic non infectious uveitis בילדים | |
Lucentis | Ranibizumab | טיפול בפגיעה בראיה על רקע DME (בצקת מקולרית סוכרתית) כקו טיפול מתקדם אחרי Bevacizumab ( חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחד משלושת התכשירים - Lucentis, Eylea, Ozurdex) | |
Eylea | Aflibercept | ||
Ozurdex | Dexamethasone | ||
הסדרת שימוש בעדשות מתקדמות מסוג: טוריות, מולטיפוקליות ומולטיפוקליות טוריות, בניתוחי קטרקט לתיקון הפרעות תשבורת: הכללה בסל ללא תוספת עלות החל מ-01.07.2018 ייקבע מחיר אחיד לכל סוג עדשה וההשתתפות העצמית תהיה בגובה מחיר זה בית החולים יספק את העדשה ויגבה השתתפות עצמית מטעם קופת החולים. |
|||
בריאות השן | |||
טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים ללוקים בתסמונות נוירו-התפתחותיות - לבני 18 עד 24 עבור מטופלים שאינם חוסים במוסדות או במגורים של משרד הרווחה |
|||
טיפולי שיניים מונעים ומשמרים ללוקים במוגבלות שכלית התפתחותית - לבני 16 עד 18 עבור מטופלים שאינם חוסים במוסדות או במגורים של משרד הרווחה |
|||
טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים ללוקים במוגבלות שכלית התפתחותית - לבני 18 עד 24 עבור מטופלים שאינם חוסים במוסדות או במגורים של משרד הרווחה |
|||
טיפולי שיניים מונעים, משמרים ומשקמים (טיפול מקדים בלבד) לחולים אונקולוגיים המטופלים בביספוספונטים או Denosumab בשל מיאלומה נפוצה או גרורות לעצמות, ב-50 אחוזים השתתפות עצמית | |||
טיפולי שיניים לסובלים מחוסר מולד מרובה של שיניים - הרחבת הזכאות עד גיל 40 כל מטופל יהיה זכאי להשלמת סדרת הטיפולים כל עוד החל טיפול לפני גיל 30. |
|||
אונקולוגיה - גידולים סולידיים | |||
Opdivo | Nivolumab | טיפול בסרטן ראש צוואר חוזר או גרורתי כקו טיפול מתקדם | |
Tecentriq | Atezolizumab | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC כקו טיפול מתקדם | |
Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC כקו טיפול מתקדם | |
Alecensa | Alectinib | טיפול בסרטן ריאה מסוג ALK+ NSCLC כקו טיפול מתקדם | |
Alunbrig | Brigatinib | טיפול בסרטן ריאה מסוג ALK+ NSCLC כקו טיפול מתקדם | |
Tagrisso | Osimertinib | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC עם מוטציה מסוג T790M נאיביים לטיפול קודם בתרופות ממשפחת ה־TKIs | |
Opdivo | Nivolumab | טיפול בסרטן קולורקטאלי מתקדם לא נתיח או גרורתי בחולים שהם - MSI-H / dMMR - לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים | |
Keytruda | Pembrolizumab | ||
בדיקת MSI/dMMR לחולים המועמדים לטיפול | |||
Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בגידולים סולידיים מתקדמים לא נתיחים או גרורתיים בחולים שהם MSI-H / dMMR - לאחר מיצוי קווי טיפול קודמים, לפי הפירוט להלן:
|
|
בדיקת MSI/dMMR לחולים המועמדים לטיפול | |||
Cabometyx | Cabozanitinib | טיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול מתקדם | |
Lenvima | Lenvatinib | טיפול בסרטן כליה מתקדם או גרורתי כקו טיפול מתקדם | |
Imfinzi | Durvalumab | טיפול בסרטן שלפוחית השתן מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול מתקדם, כולל בדיקת PDL1 לחולים המועמדים לטיפול | |
Opdivo | Nivolumab | טיפול בסרטן שלפוחית השתן מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול מתקדם | |
Keytruda | Pembrolizumab | טיפול בסרטן שלפוחית השתן מתקדם מקומי או גרורתי כקו טיפול מתקדם | |
Ibrance | Palbociclib | טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם כקו טיפול אנדוקריני ראשון בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי ארומטאז | |
Ibrance | Palbociclib | טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם כקו טיפול אנדוקריני מתקדם בשילוב עם Fulvestrant | |
Kisqali | Ribociclib | טיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם כקו טיפול אנדוקריני ראשון בשילוב עם תרופות ממשפחת מעכבי ארומטאז | |
Faslodex | Fulvestrant | טיפול בסרטן שד מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
|
|
Bavencio | Avelumab | טיפול ב-Merkel cell carcinoma גרורתית | |
Dinutuximab beta Apeiron | Dinutuximab beta | טיפול בנוירובלסטומה בחולים בסיכון גבוה | |
רפואת ריאות | |||
(FD) ניקוז ריאתי לחולי דיסאוטונומיה משפחתית | |||
(AT) ניקוז ריאתי לחולי אטאקסיה טלאנגיאקטזיה | |||
Orkambi | Lumacaftor + Ivacaftor | טיפול בחולי סיסטיק פיברוזיס (CF) בחולים הומוזיגוטיים למוטציה מסוג F508del בגן CFTR. | |
Coliracin | Colistin | טיפול למניעת זיהומים בחולים הסובלים מברונכיאקטזות שלא על רקע סיסטיק פיברוזיס (CF) | |
Adempas | Riociguat | טיפול ב-CTEPH) Chronic thromboembolic pulmonary hypertension) | |
Nucala | Mepolizumab | טיפול באסתמה אאוזינופילית קשה בחולים שמיצו טיפולים קודמים ובהתוויות מסוימות | |
Cinqair | Reslizumab | ||
בריאות האישה | |||
Esmya | Ulipristal acetate | טיפול טרום ניתוחי בתסמינים בדרגת חומרה בינונית-חמורה הנובעים מפיברואידים ברחם בנשים בגיל הפוריות | |
שימור של פוטנציאל הפוריות בנשים עם סיכון מוגבר לאל ווסת מוקדם בהתאם למצבים והגדרות מפורטות | |||
לב וכלי דם | |||
Pradaxa | Dabigatran | מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - עבור חולים עם CHADS2 score בערך 0 או 1 אחרי היפוך קצב ופעולות של אבלציות בפרפור | |
Eliquis | Apixaban | ||
Xarelto | Rivaroxaban | ||
Praluent | Alirocumab | מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה שחוו אוטם שריר הלב או שבץ מוחי איסכמי לא אמבולי בשלוש השנים טרם ההערכה וערכי ה-LDL (Low Density Lipoprotein) שלהם מעל 130 מיליגרם/דציליטר, למרות טיפול מרבי בסטטינים ו-Ezetimibe. | |
Repatha | Evolocumab | ||
ראומטולוגיה ואלרגיה | |||
Kevzara | Sarilumab | טיפול ב-Rheumatoid arthritis בהתאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו | |
Cimzia | Certolizumab pegol | טיפול ב-Ankylosing spondylitis התאם למסגרת ההכללה של תכשירים ביולוגים אחרים הכלולים בסל להתוויה זו | |
Actemra | Tocilizumab | טיפול ב-Giant cell arteritis | |
תזונה | |||
פורמולות הזנה לחולי אטאקסיה טלנגיקטאזיה (AT) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל:
|
|||
מזון ייעודי לחולי סרטן - ילדים עד גיל שנה
|
|||
מזון רפואי להזנת ילדים עם צנתר אנטרלי החולים במחלות כרוניות, מחלות מטבוליות ומחלות נוירולוגיות - 2 Nutren | |||
Easy meal k2 | מזון רפואי | מזון ייעודי באמצעות צנתר אנטרלי, למבוגרים (בני 19 ומעלה) הנמצאים במצב הזנה לאורך זמן בחולים בהם הפורמולות ניתנות כהזנה בלעדית | |
Easy meal k2 | מזון רפואי | מזון תרופתי לפי מרשם של הרופא המטפל או דיאטנית קלינית לחולי ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) | |
Renastart | מזון רפואי | מזון ייעודי להזנת ילדים הסובלים מאי ספיקה כלייתית -
הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור ילדים בגילאים 4–10 שנים|| | |
אנדוקרינולוגיה | |||
Ketoconazole HRA | Ketoconazole | טיפול בתסמונת Cushing | |
מחלות כבד | |||
Zepatier | Grazoprevir + Elbasvir | טיפול בהפטיטיס C כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
|
|
Harvoni | Sofosbuvir + Ledipasvir | טיפול בהפטיטיס C כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
|
|
Exviera |
Dasabuvir Paritaprevir + Ritonavir + Ombitasvir |
טיפול בהפטיטיס C כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
|
|
Viekirax | Paritaprevir + Ritonavir +
Ombitasvir |
טיפול בהפטיטיס C כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
|
|
Epclusa | Sofosbuvir + Velpatasvir |
טיפול בהפטיטיס C כרונית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
|
|
Vosevi | Sofosbuvir + Velpatasvir + Voxilaprevir |
טיפול בהפטיטיס C כרונית: עבור חולים שכשלו בטיפול ב־DAAS
|
|
Maviret | Glecaprevir + Pibrentasvir | טיפול בהפטיטיס C כרונית:
|