האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "היפוך יציאת העורקים הגדולים של הלב - Transposition of the great arteries"

מתוך ויקירפואה

 
(30 גרסאות ביניים של 4 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{ערך בבדיקה}}
+
{{מחלה
מום לבבי בו קיים מיקום לא נכון של כלי הדם הגדולים. האבי העורקים יוצא מהחדר הימני ועורק הריאה מהחדר השמאלי.
+
|תמונה=[[קובץ:Transposition-of-great-vessels.jpg|280px]]
 +
|כיתוב תמונה=X-ray showing characteristic finding in case of Transposition of the great vessels which is called egg on side sign
 +
|שם עברי=היפוך יציאת העורקים הגדולים של הלב
 +
|שם לועזי=Transposition of the great arteries
 +
|שמות נוספים=
 +
|ICD-10={{ICD10|Q|20|3|q|20}}
 +
|ICD-9={{ICD9|745.1}}
 +
|MeSH={{MeSH|D014188}}
 +
|יוצר הערך=
 +
|אחראי הערך=
 +
}}
 +
{{הרחבה|מום לב מולד}}
 +
'''היפוך יציאת העורקים הגדולים של הלב''' ['''(Transposition of Great Arteries, (TGA'''] הינו מום לבבי בו קיים מיקום לא נכון של כלי הדם הגדולים. אבי העורקים (Aorta) יוצא מהחדר הימני ועורק הריאה מהחדר השמאלי.
  
 
==אפידמיולוגיה==
 
==אפידמיולוגיה==
• מום פחות שכיח מטטרולוגיה של פלוט- רק בין 5-7%. הכי שכיח כמום לב כחלוני בחודש הראשון לחיים (כי הטטרולוגיה לא תמיד כחלוניים בחודש הראשון).
 
המום השני בשכיחותו במומים כחלוניים.
 
• יש עליה בשכיחות של מום זה באמהות עם סכרת נעורים. (סכרת הריונית מופיעה מאוחר)
 
• בדרך כלל ילדים עם TGA הם ללא אנומליות אחרות. בא isolated לעומת טטרולוגיה שיכול לבוא למשל עם catch22.
 
• אמבריולוגית: ה-trunk מחולק ל-2 ע"י ספטום. הספטום הולך בצורה ספירלית. אם לא נוצר סיבוב- מוצא כלי הדם מתהפך, כלומר מהחדר הימני יוצאת האורטה ומהשמאלי PA.
 
ב-TGA simple- אין מומים נוספים אבל PFO (patent foramen ovale) וPDA חייבים להיות.
 
ללא PFO אין חיים במצב זה.
 
• יכול להיות גם VSD
 
• חסימה במוצא החדר השמאלי. ב-30% קשורה עם VSD.
 
• בעיות באורטה
 
• שינויים בקורונריים.
 
  
==אטיולוגיה==
+
מום זה שכיח הינו המום השני בשכיחותו מבין המומים הכחלוניים אחרי [[טטרלוגיה על שם פאלוט - Tetralogy of Fallot|טטרלוגיה על שם פאלוט]] [(Tetralogy Of Fallot (TOF]. עם זאת, זהו [[מום לב כחלוני|מום הלב הכחלוני]] השכיח ביותר בחודש הראשון לחיים. ישנה עליה בשכיחות של מום זה בקרב אמהות עם [[סוכרת]] נעורים. בדרך כלל לילדים עם מום זה אין אנומליות (Anomalies) אחרות לעומת טטרלוגיה על שם פאלוט העשויה להופיע עם
 +
CATCH 22 syndrome {{כ}}(Cardiac defects, Abnormal facial features, Thymic hypoplasia, Cleft palate, and Hypocalcemia) הידוע גם בשם DiGeorge syndrome.
  
בלב נורמלי – הזרימה הימנית מתחמצנת בריאות ועוברת לצד השמאלי.  
+
==אטיולוגיה==
בtransposition יש שתי סירקולציות מקבילות שכמעט ולא קשורות אחת לשניה:
+
 
41. דם נכנס מהגוף לעליה ימין> חדר ימין> אורטה> גוף לעליה ימין- סירקולציה לא מחומצנת, סטורציה נמוכה.  
+
בתקופה האמבריונלית (Embryonic period) כלי הדם שיתן מאוחר יותר מוצא לאבי העורקים ולעורק הריאה מחולק ל-2 על ידי מחיצה בצורה ספירלית (Spiral). אם לא נוצר סיבוב מוצא כלי הדם מתהפך, ונוצר מצב בו אבי העורקים יוצא מהחדר הימני ועורק הריאה מהחדר השמאלי.
42. שמאל> ריאות> שמאל- דם מאד מאד מחומצן. לא מעביר לגוף.
+
 
אם אין שום חיבור בין הסירקולציות-לא ניתן לחיות.
+
בלב נורמלי הדם היוצא מחדר ימין מתחמצן בריאות ועובר לצד השמאלי. ב-TGA קיימים שני מעגלים אשר כמעט ולא קשורים אחד לשני:  
אם אין את החיבורים ולפחות את החיבור באחד מהם PDA או PFO הילוד לא יוכל לחיות.
+
* דם נכנס מהגוף לעליה ימין > חדר ימין > אבי העורקים > גוף. הדם אינו מחומצן וריווי החמצן נמוך
 +
* חדר שמאל > ריאות > חדר שמאל. דם מחומצן מאוד אשר לא עובר אל הגוף
 +
 
 +
על מנת לאפשר חיים חייבים להתקיים במקביל גם [[חלון סגלגל פתוח - Patent foramen ovale|חלון סגלגל פתוח]] [(Patent Foramen Ovale (PFO] או [[צינור עורקני פתוח - Patent ductus arteriosus|צינור עורקני פתוח]] [(Patent Ductus Arteriosus (PDA] המחברים בין שני המעגלים.  
 +
 
 +
יחד עם TGA הלב עשויים להופיע המומים הבאים:
 +
* [[פגם במחיצה הבין חדרית]] [(Ventricular Septal Defect (VSD]
 +
* חסימה במוצא החדר השמאלי אשר ב-30 אחוזים מהמקרים קשורה ל-VSD
 +
* פגמים באבי העורקים
 +
* פגמים בעורקים הכליליים
  
 
==קליניקה==
 
==קליניקה==
 
   
 
   
ילד עם TGA יהיה בעל ציאנוזיס קשה. זה המום עם הציאנוזיס הקשה ביותר.
+
ילד עם TGA יהיה עם כחלון, קשה יותר מאשר במומי הלב הכיחלוניים האחרים.
למשל סטורציה 50% שלא משתפרת על ידי חמצן.  
+
 
בהתחלה הילד יראה בריא. אם הציאנוזיס לא קשה כי PFO  והדוקטוס שומרים על המצב, הילד יראה אפילו לא במצוקה. זהו גם מצב בו ניתן גם לא לשמוע אוושות כי אין מקור לאיוושה.
+
ניתן לראות ריווי חמצן של 50 אחוזים אשר לא משתפר לאחר מתן חמצן.
ככל שהזמן עובר ההיפוקסיה יותר קשה.
+
 
אם יהיה VSD ההיפוקסיה תהיה יותר קלה אבל תהיה זרימה גם לריאות.  
+
בהתחלה הילד יראה בריא, ויתכן כי לא יהיה במצוקה במידה וקיים ערבוב מספיק על ידי PFO או PDA.
 +
 
 +
ככל שהזמן עובר ההיפוקסיה הופכת לקשה יותר, אך במידה וקיים במקביל VSD ההיפוקסיה תהיה יותר קלה.
  
 
==אבחנה==
 
==אבחנה==
  
תמונת הריאות:
+
בצילום חזה הלב נראה כביצה השוכבת על הצד (Egg shaped cardiac silhouette) מאחר ואיזור כלי הדם הגדולים מאד צר בשל מנח כלי דם לא תקין. אבי העורקים קידמי ועורק הריאה אחורי ולכן איזור המיצר נראה צר. בנוסף לכך יתכן כי ישנה גם העלמות מהירה של התימוס (Thymus).
זרימה טובה לריאות ואפילו גבוהה עם הזמן. להבדיל מכיחלון של פלוט.
+
 
!! צורת הלב ברנטגן כמו ביצה על הצד (egg shaped cardiac silhouette)).
+
בבדיקת [[אקו לב]] (Echocardiography) ניתן לראות את התמונה האופיינית ל-TGA. עורק ריאה היוצא מחדר שמאל ואבי עורקים היוצא מחדר ימין המונחים במנח מקביל.
הסבר: בTGA – איזור כלי הדם הגדולים מאד צר בשל מנח כלי דם לא תקין. האורטה  קדמית והPA פוסטריורית והם אחד אחרי השני. לכן, המדיאסטינום נראה צר. כנראה יש גם העלמות מהירה של הטימוס.  
 
אקו:
 
תמונה אופיינית לTGA- מחדר שמאל-PA , מימין – עורק שלא מתפצל- אאורטה. במנח מקביל.  
 
  
 
==טיפול==
 
==טיפול==
  
TGA  בניגוד ל-fallot ולכחלוניים אחרים מצריך טיפול ומהר:
+
TGA  בניגוד ל-TOF ומומים כחלוניים אחרים מצריך טיפול מהיר.
ללא טיפול- 30% ימותו תוך שבוע
 
50% בחודש הראשון
 
70% ב-6 שבועות הראשונים
 
90% – בשנה הראשונה.  
 
  
טיפול פליאטיבי:
+
ללא טיפול 30 אחוזים מהילדים ימותו תוך שבוע, 50 אחוזים בחודש הראשון, 70 אחוזים ב-6 שבועות הראשונים ו-90 אחוזים בשנה הראשונה.  
בתינוק, רואים כחלון עמוק מאד וסטורציות נמוכות.
 
גם בתינוק כזה ניתן לתת פרוסטגלנדינים כדי לפתוח דוקטוס לאפשר שחלוף דם בין 2 הסירקולצות. הרבה פעמים לא מספיק.
 
אם הPFO צר צריך לעשות אותו יותר גדול. (בין העליות). עושים בדחיפות ליד מיטת החולה תהליך של  Rashkind- (ע"ש מי שהמציא) – ועד ההמצאה הזו ילדים עם TGA מתו. בצנתור- נכנסים עם קטטר דרך הטבור או המפשעה לIVC עוברים דרך הPFO, מנפחים בלון בצד השמאלי של העליה ומושכים אותו. נקרעת המחיצה בין שני העליות וגורמים לפתח הרבה יותר גדול.
 
הפעולה הזו מאפשרת לשרוד. הסטורציה קופצת.  
 
  
תיקון מלא:
+
===טיפול פליאטיבי===
Arterial switch- מחליפים את העורקים ומשאירים את המסתמים. מעבירים את האורטה ואז מעבירים את הקורונריים. התיקון הזה הוא אנטומי ופיזיולוגי. 
 
טכנית- ניתוח בעייתי. יש אנומליות רבות של קורונרים בTGA. בעבר לא עשו אם אין קורונריים תקינים. היום כן עושים.
 
צריך לעשות זאת עד גיל שבועיים שלושה. אם עושים מאוחר, אותו חדר שמאלי כבר איבד את התכונות שלו ולא יהיה מסוגל להתמודד עם תנגודת סיסטמית. הילד יהיה באי ספיקה.
 
בעבר ראו שאם יש ילדים בלי VSD צריך לנתח מאד מוקדם, כיוון שVSD שומר על חדר שמאל. 
 
התמותה המוקדמת- בגלל בעיות אנטומיות טכניות בניתוח.
 
התמותה המאוחרת- מאי ספיקה. מאיסכמיה מיוקרדיאלית, בעיות הצרויות באיזור הניתוח.
 
אריטמיות מאד לא שכיח בילדים אלו.
 
  
פתרונות נוספים:
+
בתינוק עם כחלון עמוק מאד וריווי חמצן נמוך יש לתת [[t:Prostaglandins - G02AD|Prostaglandins]] על מנת להשאיר את הצינור העורקני פתוח כדי לאפשר שחלוף דם בין שני מחזורי הדם (Circulations). במידה וטיפול זה לא עוזר יש לבצע בדחיפות, ליד מיטת החולה, הליך על שם Rashkind. בהליך זה נכנסים עם קטטר דרך הטבור או המפשעה לוריד הנבוב התחתון (Inferior vena cava), עוברים דרך ה-PFO, מנפחים בלון בצד השמאלי של העליה ומושכים אותו. כך נקרעת המחיצה בין שתי העליות ונפתח פתח גדול יותר.
פעם היו עושים atrial switch- senning, mustard- תיקון פיזיולוגי לא אנטומי. מסיטים את הדם שנכנס לעליה ימנית דרך תעלה לצד שמאל וגם את הדם מהעליה השמאלית לחד ר הימני. עם זאת החדר הימני ממשיך להיות הסיסטמי. בעיה כשהילד מגיע לגיל 20 כי החדר לא יודע לעבוד כמו חדר סיסטמי ותהיה אי ספיקה.  
+
הפעולה הזו מאפשרת לשרוד וניתן לראות קפיצה בריווי החמצן.
אם יש VSD עם TGA- עושים תיקון שבו סוגרים את VSD כך שהאורטה יוצאת מהשמאלי. בימני מחברים צינור חיצוני לעורק הריאה. (RASTELLI)
+
 
 +
===תיקון מלא===
 +
 
 +
בפעולת החלפת עורקים (Arterial switch) מחליפים את העורקים ומשאירים את המסתמים. מבצעים העברה של אבי העורקים ולאחר מכן מעבירים גם  את העורקים הכליליים. תיקון זה הינו אנטומי (Anatomic) ופיזיולוגי (Physiologic). הניתוח מורכב מבחינה טכנית מאחר וקיימות אנומליות רבות של העורקים הכליליים ב-TGA. בעבר לא ביצעו את הניתוח אם העורקים הכליליים לא היו תקינים.
 +
 
 +
יש לבצע את הניתוח עד גיל 3-2 שבועות. אם מנתחים מאוחר יותר החדר השמאלי מאבד את התכונות המאפשרות לו להתמודד עם תנגודת סיסטמית (Systemic resistance) ותיווצר [[אי ספיקת לב]].
 +
 
 +
בעבר ראו שילדים ללא VSD זקוקים לניתוח מוקדם, מכיוון שה-VSD שומר על חדר שמאל.
 +
 
 +
לאחר הניתוח ניתן לראות תמותה מוקדמת בשל בעיות אנטומיות טכניות בניתוח, ותמותה מאוחרת עקב אי ספיקת לב, [[מחלת לב איסכמית|איסכמיה של שריר הלב]], ובעיית הצרויות באיזור הניתוח. עם זאת, [[הפרעות קצב]] אינן שכיחות בילדים אלה.
 +
 
 +
===פתרונות נוספים===
 +
 
 +
בעבר היו מבצעים ניתוח (Arterial switch (Mustard/Senning שהיה יוצר תיקון פיזיולוגי אך לא אנטומי. בהליך זה מסיטים את הדם שנכנס לעליה הימנית לצד שמאל ואת הדם מהעליה השמאלית לחדר הימני באמצעות תעלות. לאחר הליך זה החדר הימני הוא זה שהתמודד עם התנגודת הסיסטמית. עקב כך נוצרת בעיה כאשר הילד מגיע לגיל 20 מאחר והחדר הימני נכשל ונוצרת אי ספיקת לב.
 +
 
 +
במצבים בהם TGA קיים יחד עם VSD מבצעים ניתוח על שם Rastelli שבו סוגרים את ה- VSD כך שאבי העורקים יוצא מהחדר השמאלי ומהחדר הימני מחברים צינור חיצוני לעורק הריאה.
  
 
==פרוגנוזה==
 
==פרוגנוזה==
שורה 75: שורה 85:
  
 
==קישורים חיצוניים==
 
==קישורים חיצוניים==
 +
 +
 +
 +
[[קטגוריה:ילדים]]
 +
[[קטגוריה:קרדיולוגיה]]

גרסה אחרונה מ־03:13, 9 בדצמבר 2016


היפוך יציאת העורקים הגדולים של הלב
Transposition of the great arteries
Transposition-of-great-vessels.jpg
X-ray showing characteristic finding in case of Transposition of the great vessels which is called egg on side sign
ICD-10 Chapter Q 20.3
ICD-9 745.1
MeSH D014188
יוצר הערך
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםמום לב מולד

היפוך יציאת העורקים הגדולים של הלב [(Transposition of Great Arteries, (TGA] הינו מום לבבי בו קיים מיקום לא נכון של כלי הדם הגדולים. אבי העורקים (Aorta) יוצא מהחדר הימני ועורק הריאה מהחדר השמאלי.

אפידמיולוגיה

מום זה שכיח הינו המום השני בשכיחותו מבין המומים הכחלוניים אחרי טטרלוגיה על שם פאלוט [(Tetralogy Of Fallot (TOF]. עם זאת, זהו מום הלב הכחלוני השכיח ביותר בחודש הראשון לחיים. ישנה עליה בשכיחות של מום זה בקרב אמהות עם סוכרת נעורים. בדרך כלל לילדים עם מום זה אין אנומליות (Anomalies) אחרות לעומת טטרלוגיה על שם פאלוט העשויה להופיע עם CATCH 22 syndrome ‏(Cardiac defects, Abnormal facial features, Thymic hypoplasia, Cleft palate, and Hypocalcemia) הידוע גם בשם DiGeorge syndrome.

אטיולוגיה

בתקופה האמבריונלית (Embryonic period) כלי הדם שיתן מאוחר יותר מוצא לאבי העורקים ולעורק הריאה מחולק ל-2 על ידי מחיצה בצורה ספירלית (Spiral). אם לא נוצר סיבוב מוצא כלי הדם מתהפך, ונוצר מצב בו אבי העורקים יוצא מהחדר הימני ועורק הריאה מהחדר השמאלי.

בלב נורמלי הדם היוצא מחדר ימין מתחמצן בריאות ועובר לצד השמאלי. ב-TGA קיימים שני מעגלים אשר כמעט ולא קשורים אחד לשני:

  • דם נכנס מהגוף לעליה ימין > חדר ימין > אבי העורקים > גוף. הדם אינו מחומצן וריווי החמצן נמוך
  • חדר שמאל > ריאות > חדר שמאל. דם מחומצן מאוד אשר לא עובר אל הגוף

על מנת לאפשר חיים חייבים להתקיים במקביל גם חלון סגלגל פתוח [(Patent Foramen Ovale (PFO] או צינור עורקני פתוח [(Patent Ductus Arteriosus (PDA] המחברים בין שני המעגלים.

יחד עם TGA הלב עשויים להופיע המומים הבאים:

  • פגם במחיצה הבין חדרית [(Ventricular Septal Defect (VSD]
  • חסימה במוצא החדר השמאלי אשר ב-30 אחוזים מהמקרים קשורה ל-VSD
  • פגמים באבי העורקים
  • פגמים בעורקים הכליליים

קליניקה

ילד עם TGA יהיה עם כחלון, קשה יותר מאשר במומי הלב הכיחלוניים האחרים.

ניתן לראות ריווי חמצן של 50 אחוזים אשר לא משתפר לאחר מתן חמצן.

בהתחלה הילד יראה בריא, ויתכן כי לא יהיה במצוקה במידה וקיים ערבוב מספיק על ידי PFO או PDA.

ככל שהזמן עובר ההיפוקסיה הופכת לקשה יותר, אך במידה וקיים במקביל VSD ההיפוקסיה תהיה יותר קלה.

אבחנה

בצילום חזה הלב נראה כביצה השוכבת על הצד (Egg shaped cardiac silhouette) מאחר ואיזור כלי הדם הגדולים מאד צר בשל מנח כלי דם לא תקין. אבי העורקים קידמי ועורק הריאה אחורי ולכן איזור המיצר נראה צר. בנוסף לכך יתכן כי ישנה גם העלמות מהירה של התימוס (Thymus).

בבדיקת אקו לב (Echocardiography) ניתן לראות את התמונה האופיינית ל-TGA. עורק ריאה היוצא מחדר שמאל ואבי עורקים היוצא מחדר ימין המונחים במנח מקביל.

טיפול

TGA בניגוד ל-TOF ומומים כחלוניים אחרים מצריך טיפול מהיר.

ללא טיפול 30 אחוזים מהילדים ימותו תוך שבוע, 50 אחוזים בחודש הראשון, 70 אחוזים ב-6 שבועות הראשונים ו-90 אחוזים בשנה הראשונה.

טיפול פליאטיבי

בתינוק עם כחלון עמוק מאד וריווי חמצן נמוך יש לתת Prostaglandins על מנת להשאיר את הצינור העורקני פתוח כדי לאפשר שחלוף דם בין שני מחזורי הדם (Circulations). במידה וטיפול זה לא עוזר יש לבצע בדחיפות, ליד מיטת החולה, הליך על שם Rashkind. בהליך זה נכנסים עם קטטר דרך הטבור או המפשעה לוריד הנבוב התחתון (Inferior vena cava), עוברים דרך ה-PFO, מנפחים בלון בצד השמאלי של העליה ומושכים אותו. כך נקרעת המחיצה בין שתי העליות ונפתח פתח גדול יותר. הפעולה הזו מאפשרת לשרוד וניתן לראות קפיצה בריווי החמצן.

תיקון מלא

בפעולת החלפת עורקים (Arterial switch) מחליפים את העורקים ומשאירים את המסתמים. מבצעים העברה של אבי העורקים ולאחר מכן מעבירים גם את העורקים הכליליים. תיקון זה הינו אנטומי (Anatomic) ופיזיולוגי (Physiologic). הניתוח מורכב מבחינה טכנית מאחר וקיימות אנומליות רבות של העורקים הכליליים ב-TGA. בעבר לא ביצעו את הניתוח אם העורקים הכליליים לא היו תקינים.

יש לבצע את הניתוח עד גיל 3-2 שבועות. אם מנתחים מאוחר יותר החדר השמאלי מאבד את התכונות המאפשרות לו להתמודד עם תנגודת סיסטמית (Systemic resistance) ותיווצר אי ספיקת לב.

בעבר ראו שילדים ללא VSD זקוקים לניתוח מוקדם, מכיוון שה-VSD שומר על חדר שמאל.

לאחר הניתוח ניתן לראות תמותה מוקדמת בשל בעיות אנטומיות טכניות בניתוח, ותמותה מאוחרת עקב אי ספיקת לב, איסכמיה של שריר הלב, ובעיית הצרויות באיזור הניתוח. עם זאת, הפרעות קצב אינן שכיחות בילדים אלה.

פתרונות נוספים

בעבר היו מבצעים ניתוח (Arterial switch (Mustard/Senning שהיה יוצר תיקון פיזיולוגי אך לא אנטומי. בהליך זה מסיטים את הדם שנכנס לעליה הימנית לצד שמאל ואת הדם מהעליה השמאלית לחדר הימני באמצעות תעלות. לאחר הליך זה החדר הימני הוא זה שהתמודד עם התנגודת הסיסטמית. עקב כך נוצרת בעיה כאשר הילד מגיע לגיל 20 מאחר והחדר הימני נכשל ונוצרת אי ספיקת לב.

במצבים בהם TGA קיים יחד עם VSD מבצעים ניתוח על שם Rastelli שבו סוגרים את ה- VSD כך שאבי העורקים יוצא מהחדר השמאלי ומהחדר הימני מחברים צינור חיצוני לעורק הריאה.

פרוגנוזה

דגלים אדומים

ביבליוגרפיה

קישורים חיצוניים