האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

הבדלים בין גרסאות בדף "גישה להידרופס עוברי - Evaluation of hydrops fetalis"

מתוך ויקירפואה

 
(23 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{ערך בבדיקה}}
 
 
 
{{מחלה
 
{{מחלה
 
|תמונה=
 
|תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
 
|כיתוב תמונה=
|שם עברי= הידרופס עוברי לא אימוני
+
|שם עברי= גישה להידרופס עוברי  
|שם לועזי= Non-immune hydrops fetalis
+
|שם לועזי= Evaluation of hydrops fetalis
 
|שמות נוספים=
 
|שמות נוספים=
 
|ICD-10=
 
|ICD-10=
 
|ICD-9=
 
|ICD-9=
 
|MeSH=
 
|MeSH=
|יוצר הערך= דר' מאור ממן  
+
|יוצר הערך= דר' מאור ממן
 
|אחראי הערך=
 
|אחראי הערך=
 
}}
 
}}
 
{{הרחבה|הידרופס עוברי}}
 
{{הרחבה|הידרופס עוברי}}
'''[[הידרופס עוברי]]''' הוא הצטברות נוזל בשני מדורים או יותר, כמו למשל בית חזה, בטן ועור. חשוב להבחין בין הידרופס חיסוני ללא חיסוני. מרבית המקרים הם הידרופס לא חיסוני .
+
'''[[הידרופס עוברי]]''' הוא הצטברות נוזל בשני מדורים או יותר, כמו למשל בית חזה, בטן ועור. חשוב להבחין בין הידרופס חיסוני ללא חיסוני. מרבית המקרים הם הידרופס לא חיסוני . קיימת רשימה ארוכה של גורמים להידרופס לא חיסוני. בשלב ראשון [[קומבס]] לא ישיר (Indierct coombs) יעזור להבחין בין הידרופס חיסוני ובין לא חיסוני. הסיכוי להישנות תלוי באתיולוגיה.
  
 
==הידרופס לא חיסוני==
 
==הידרופס לא חיסוני==
שורה 20: שורה 18:
  
 
אתיולוגיה:
 
אתיולוגיה:
קיימת רשימה ארוכה של גורמים להידרופס לא אימוני:
+
# [[מומים לבביים]] 22% : [[הפרעות קצב]] ומומים מבניים.
#מומים לבביים 22% : הפרעת קצב, ומומים מבניים.
+
# מומים כרומוזומליים 13%: [[טריזומיה 21]] (Trisomy 21), [[טרנר]] טריפלואידיות (Triploidy).
#מומים כרומוזומליים: 13%: טריזומיה 21, טרנר טריפלואידיות.
+
# הפרעות של מערכת הדם 10%: [[אנמיה]], [[דימום מעובר לאם]] (FMH, {{כ}}Fetomaternal Hemorrhage).
#הפרעות המטולוגיות: 10%: אנמיה, FMH.
+
# מומים מבניים נוספים: [[היגרומה כיסתית]] (Cystic hygromas), [[בקע סרעפתי]] ,[[דלף עורקי-ורידי]] (Arteriovenous shunt), [[כוריואנגיומה]] (Chorioangioma).
#מומים מבניים נוספים: Cystic hygromas, הרניה דיאפרגמטית,A-Vshunt, כוריואנגיומה.
+
# [[זיהום תוך רחמי|זיהומים]] 7%.
#זיהומים 7%.
+
# תאומים 6% : [[תסמונת מעבר דם בין עוברים]] (TTTS, {{כ}}Twin-to-Twin Transfusion Syndrome).
#תאומים - 6% :TTTS.
+
# תרופות: [[Indomethacin]].
#תרופות: אינדומד.
+
# סיבה עלומה- 18%.
#אידיופתי - 18%.
 
  
הגישה:
+
==הגישה להידרופס==
*אנמנזה:
+
 
**מוצא אתני (טלסמיה, מחלות מטבוליות).
+
; אנמנזה:
**היסטוריה  משפחתית   (טלסמיה,   מחלות מטבוליות).
+
**מוצא אתני ([[תלסמיה]], [[מחלות חילוף חומרים]]).
 +
**עבר משפחתי   (תלסמיה, מחלות חילוף חומרים).
 
**חשיפה לזיהומים.
 
**חשיפה לזיהומים.
**חשיפה לתרופות (אינדומד).
+
**חשיפה לתרופות (Indomethacin).
  
*בדיקה:
+
;בדיקה:
:שלב ראשון: Indierct Coombs - להבחין בין Immune ובין Non Immune.
+
*שלב ראשון: [[קומבס]] לא ישיר- להבחין בין הידרופס חיסוני ובין לא חיסוני.
 +
בהמשך:
 +
* [[על-שמע]]
 +
* [[סקירת מערכות]] (מומים אנטומיים).
 +
* [[דופלר]] (Doppler){{כ}} לזרימת שיא סיסטולית בעורק מח תיכון (MCA-PSV, {{כ}}Middle Cerebral Artery Peak Systolic Velocity) לשלילת אנמיה.
 +
* על-שמע לב (מומי לב) + [[אק"ג]] (אלקטרוקרדיוגרמה- Electrocardiogram) עוברי .
  
בהמשך:
+
;[[דיקור מי שפיר]]
 +
* [[קריוטיפ]] (Karyotype).
 +
* [[תגובת שרשרת של פולימרז]] (PCR, {{כ}}Polymerase Chain Reaction) ל[[ציטמגלווירוס]] (CMV, {{כ}}Cytomegalovirus), [[טוקסופלזמה]] (Toxoplasma), [[פרוו-וירוס]] (Parvovirus).
 +
 
 +
'''[[דגימת דם עוברי]]''' (Cordocentesis)- לשקול בשאלה של המוגלובין עוברי, אלקטרופורזה להמוגלובין העוברי, [[תפקודי כבד]], [[מחלות אגירה]].
 +
 
 +
;בדיקות דם לאמא:
 +
*[[ספירת דם]] לאנמיה (תלסמיה).
 +
*[[המוגלובין אלקטרופורזיס]] (Hemoglobin electrophoresis)-תלסמיה.
 +
*[[דם לסוג]] וסקר (אם לא נלקח עד כה).
 +
* סרולוגיה ל- פרוו-וירוס, [[TORCH]] {{כ}}([[Toxoplasmosis]], Other, Rubella,  Cytomegalovirus, Herpes simplex virus-2) .
 +
*[[מבחן KB]] {{כ}}(Kleihauer-Betk) - לשלול דימום מעובר לאם.
 +
 
 +
'''סיכוי להישנות''': תלוי באתיולוגיה.
 +
 
 +
==דגלים אדומים==
 +
 
 +
==ביבליוגרפיה==
  
אולטרה-סאונד
+
==קישורים חיצוניים==
*סקירת מערכות (מומים אנטומיים).
 
*דופלר MCA-PSV לשלילת אנמיה.
 
*אקו לב עובר (מומי לב) + אק״ג עוברי .
 
  
דיקור מי שפיר
+
==ראו גם==
*קריוטיפ.
 
*CMV--! PCR, טוקסופלסמה, Parvo.
 
*קורדוצנטזיס - לשקול בשאלה של המוגלובין עוברי, אלקטרופוקזה להמוגלובין העוברי, תפקודי כבד, מחלות אגירה.
 
  
בדיקות דם לאמא:
+
* לנושא הקודם: [[הידרופס עוברי לא אימוני - Non-immune hydrops fetalis]]
*ספירת דם לאנמיה (טלסמיה).
+
* לנושא הבא: [[טרומבוציטופניה אלואימונית – Alloimmune thrombocytopenia]]
*המוגלובין אלקטרופורזיס- טלסמיה.
 
*סוג וסקר (אם לא נלקח עד כה).
 
*סרולוגיה ל- Parvo , TORCH.
 
*KB - לשלול FMH.
 
  
סיכוי להישנות: תלוי באתיולוגיה.
 
  
 
{{ייחוס| ד"ר מאור ממן, מרכז רפואי רבין, בילינסון-השרון}}
 
{{ייחוס| ד"ר מאור ממן, מרכז רפואי רבין, בילינסון-השרון}}
  
  
[[קטגוריה:גנטיקה]]
+
[[קטגוריה: גנטיקה]]
[[קטגוריה:המטולוגיה]]
+
[[קטגוריה: המטולוגיה]]
[[קטגוריה:מיילדות]]
+
[[קטגוריה: מיילדות]]
[[קטגוריה:קרדיולוגיה]]
+
[[קטגוריה: קרדיולוגיה]]

גרסה אחרונה מ־12:39, 18 בינואר 2021


גישה להידרופס עוברי
Evaluation of hydrops fetalis
יוצר הערך דר' מאור ממן
 


לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםהידרופס עוברי

הידרופס עוברי הוא הצטברות נוזל בשני מדורים או יותר, כמו למשל בית חזה, בטן ועור. חשוב להבחין בין הידרופס חיסוני ללא חיסוני. מרבית המקרים הם הידרופס לא חיסוני . קיימת רשימה ארוכה של גורמים להידרופס לא חיסוני. בשלב ראשון קומבס לא ישיר (Indierct coombs) יעזור להבחין בין הידרופס חיסוני ובין לא חיסוני. הסיכוי להישנות תלוי באתיולוגיה.

הידרופס לא חיסוני

Postscript-viewer-shaded.png

ערך מורחבהידרופס עוברי לא אימוני - Non-immune hydrops fetalis


אתיולוגיה:

  1. מומים לבביים 22% : הפרעות קצב ומומים מבניים.
  2. מומים כרומוזומליים 13%: טריזומיה 21 (Trisomy 21), טרנר טריפלואידיות (Triploidy).
  3. הפרעות של מערכת הדם 10%: אנמיה, דימום מעובר לאם (FMH, ‏Fetomaternal Hemorrhage).
  4. מומים מבניים נוספים: היגרומה כיסתית (Cystic hygromas), בקע סרעפתי ,דלף עורקי-ורידי (Arteriovenous shunt), כוריואנגיומה (Chorioangioma).
  5. זיהומים 7%.
  6. תאומים 6% : תסמונת מעבר דם בין עוברים (TTTS, ‏Twin-to-Twin Transfusion Syndrome).
  7. תרופות: Indomethacin.
  8. סיבה עלומה- 18%.

הגישה להידרופס

אנמנזה
בדיקה
  • שלב ראשון: קומבס לא ישיר- להבחין בין הידרופס חיסוני ובין לא חיסוני.

בהמשך:

  • על-שמע
  • סקירת מערכות (מומים אנטומיים).
  • דופלר (Doppler)‏ לזרימת שיא סיסטולית בעורק מח תיכון (MCA-PSV, ‏Middle Cerebral Artery Peak Systolic Velocity) לשלילת אנמיה.
  • על-שמע לב (מומי לב) + אק"ג (אלקטרוקרדיוגרמה- Electrocardiogram) עוברי .
דיקור מי שפיר

דגימת דם עוברי (Cordocentesis)- לשקול בשאלה של המוגלובין עוברי, אלקטרופורזה להמוגלובין העוברי, תפקודי כבד, מחלות אגירה.

בדיקות דם לאמא

סיכוי להישנות: תלוי באתיולוגיה.

דגלים אדומים

ביבליוגרפיה

קישורים חיצוניים

ראו גם


המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר מאור ממן, מרכז רפואי רבין, בילינסון-השרון