הבדלים בין גרסאות בדף "הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026 - חוזר מנכל משרד הבריאות - Public health care benefits inclusion for 2026"
| שורה 234: | שורה 234: | ||
|[[Efanesoctocog alfa]] | |[[Efanesoctocog alfa]] | ||
|טיפול בהמופיליה A עבור מטופלים שלמרות טיפול ב-[[Emicizumab]] נדרשים לטיפול קבוע בפקטור VIII. | |טיפול בהמופיליה A עבור מטופלים שלמרות טיפול ב-[[Emicizumab]] נדרשים לטיפול קבוע בפקטור VIII. | ||
| + | |- | ||
| + | |Iwilfin | ||
| + | |[[Eflornithine]] | ||
| + | |טיפול להפחתת הסיכון להישנות המחלה במטופלים מבוגרים וילדים עם [[נוירובלסטומה]] בסיכון גבוה (HRNB) אשר הדגימו לפחות תגובה חלקית לטיפול קודם מרובה תרופות ומרובה אופנים, כולל אימונותרפיה מסוג אנטי-GD2. | ||
| + | |- | ||
| + | |Elrexfio | ||
| + | |[[Elranatamab]] | ||
| + | |טיפול ב[[מיאלומה נפוצה]] חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כך שהמטופל יהיה זכאי לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים - [[Belantamab mafodotin]], [[Selinexor]], [[Talquetamab]], | ||
| + | [[Elranatamab]], [[Teclistamab]] | ||
| + | |- | ||
| + | |Braftovi | ||
| + | |[[Encorafenib]] | ||
| + | |טיפול ב[[סרטן ריאה]] מסוג [[NSCLC]] בשלב גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E | ||
| + | |||
| + | |Encorafenib בשילוב עם [[Binimetinib]]. | ||
| + | |- | ||
| + | |- | ||
| + | |Braftovi | ||
| + | |Encorafenib | ||
| + | |בשילוב עם Cetuximab וכימותרפיה, לטיפול ב[[סרטן גרורתי של המעי הגס]] או הרקטום, בקו טיפול ראשון, בחולים עם מוטציה מסוג BRAF V600E | ||
| + | |- | ||
| + | |Rozlytrek | ||
| + | |[[Entrectinib]] | ||
| + | |טיפול בגידולים סולידיים עם איחוי גני מסוג NTRK במטופלים עם מחלה מתקדמת מקומית או גרורתית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון בחולים מבוגרים עם גידולים סולידיים בשלב מתקדם מקומית או גרורתי ואיחוי ב-NTRK, בגידולים הבאים: | ||
| + | *[[Thyroid carcinoma]] | ||
| + | *[[Non small cell lung cancer]] | ||
| + | *[[Soft tissue sarcoma]] | ||
| + | *[[Salivary gland cancer]] | ||
| + | |- | ||
| + | |Velsipity | ||
| + | |[[Etrasimod]] | ||
| + | |טיפול ב[[קוליטיס כיבית]] בדרגת חומרה בינונית עד חמורה בחולה שמיצה טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור מתבגרים בני 16-18 שנים. | ||
| + | |- | ||
| + | |Repatha | ||
| + | |[[Evolocumab]] | ||
| + | |טיפול בהיפרכולסטרולמיה - מניעה שניונית | ||
| + | |||
| + | הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מ"ג/דצ"ל | ||
| + | |- | ||
| + | |[Kerendia | ||
| + | |[[Finerenone]] | ||
| + | |טיפול במחלת כליה כרונית הקשורה לסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, עבור מטופלים עם רמת eGFR בין 25-60 מ"ל/דקה ורמות UACR בין 100-300 מ"ג/גרם | ||
|} | |} | ||
גרסה מ־08:40, 27 במרץ 2026
ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.
|
| ||
|---|---|---|
| חוזר מנכ"ל: הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2026 | ||
תחום=מנהל רפואי; תרופות
| ||
| מספר החוזר | mk02-2026 | |
| קישור | באתר משרד הבריאות | |
| תאריך פרסום | 8 במרץ, 2026 | |
הריני להודיעכם, כי שר הבריאות ושר האוצר, מתוקף סמכותם על-פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ובאישור הממשלה, החליטו על בסיס המלצת ועדה ציבורית שמונתה לנושא ולאחר שההמלצה הוצגה בפני מועצת הבריאות, על הוספת תרופות וטכנולוגיות רפואיות אחרות לסל שירותי הבריאות שלפי חוק ביטוח בריאות ממלכתי.
רצ"ב פירוט שירותי הבריאות שנוספו והתוויותיהם.
הואילו להעביר תוכן חוזר זה לידיעת כל הנוגעים בדבר במוסדכם.
בכבוד רב,
משה בר סימן טוב.
נספח א' - רשימה מקוצרת של הטכנולוגיות הרפואיות
שירותים באחריות קופות החולים
| שם הטכנולוגיה | התוויה |
|---|---|
| אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) | אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) למניעת הורשת מוטציות ידועות שמעלות סיכון לחלות בסרטן במטופלים בהם לפחות אחד מבני הזוג אובחן עם תסמונת לינץ' (HNPCC) |
| אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) | אבחון גנטי טרום השרשה (PGT) למניעת הורשת מוטציות ידועות שמעלות סיכון לחלות בסרטן במטופלים בהם לפחות אחד מבני הזוג נשא של מוטציה בגן BRCA1 או BRCA2. |
| סקר באמצעות טומוגרפיה ממוחשבת של החזה במינון קרינה נמוך (LDCT) לגילוי מוקדם של סרטן ריאה באוכלוסייה בסיכון מוגבר | לגילוי מוקדם של סרטן ריאה באוכלוסייה בסיכון מוגבר בגברים ונשים.
הרחבת מסגרת ההכללה בסל לבני 60-64 (כלול בסל מגיל 65 עד 74 שנים, כולל) עם רקע של עישון 20 שנות קופסא ומעלה, המעשנים בפועל, או שהפסיקו לעשן בטווח של עד 15 שנים. הסקר יבוצע אחת לשנתיים, ובמקרה של בדיקה לא תקינה - לאחר שנה באופן חד פעמי. |
| דיקור לטיפול בכאב בחולים אונקולוגיים | דיקור במסגרת אונקולוגיה אינטגרטיבית (אונקולוגיה משלימה ומשולבת) למטופלים בכימותרפיה הסובלים מכאב לא מאוזן למרות טיפול תרופתי.
זכאות לסדרה של עד 10 טיפולים בתקופה שמתחילה עם תחילת הטיפול הכימותרפי ועד 4 חודשים מסיומו. זכאות לסדרה אחת של טיפולים לכל מחלה סרטנית. ההפניה לדיקור תינתן בהמלצה של מומחה באונקולוגיה או רופא אינטגרטיבי. |
| דנרבציה לעורקי הכליה | דנרבציה לעורקי הכליה לטיפול ביתר לחץ דם עמיד מעל 160/90 (בניטור 24 שעות בהולטר), למרות מיצוי טיפול תרופתי ב-5 סוגי תרופות בו זמנית שאחת מהן משתנת, בחולה עם eGFR מעל 40.
החולה יהיה זכאי לטיפול פעם אחת במהלך חייו. |
| טכנולוגית FLASH לניטור סוכר | הרחבת הזכאות עבור נשים הרות עם סוכרת מסוג 2 - מתחילת ההיריון ועד הלידה. |
| מכשיר ביתי לניטור קרישיות הדם (בדיקת INR) | מד קרישה (INR) ביתי לשם מעקב אחר תפקודי קרישה במושתלי מכשיר עזר לחדר השמאלי של הלב (LVAD) הנוטלים אנטגוניסטים לויטמין K. |
| מכשירי אינהלציה בטכנולוגיה JET | עבור חולים הסובלים מברונכיאקטזות שאינן על רקע Cystic Fibrosis או Primary ciliary dyskinesia, המטופלים באנטיביוטיקה באינהלציה עקב התלקחויות קליניות ותרבית חיובית ל-p. aureginosa לאחר כישלון של ארדיקציה באנטיביוטיקה סיסטמית. |
| סדנת שיקום ריאתי לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD) | סדנת שיקום ריאתי לחולים עם מחלת ריאות חסימתית (COPD) עבור חולים עם FEV1 מעל 50% שחוו שתי התלקחויות או התלקחות אחת עם אשפוז באותה שנה. |
| בדיקת MSI-H/dMMR | עבור חולים בסרטן סולידי במערכת העיכול -
|
| בדיקות ADAMTS-13 | בדיקות 13-ADAMTS (נוגדנים + פעילות) למעקב אחר חולי cTTP המטופלים ב-ADAMTS13, recombinant |
| בדיקת AKT1 | עבור חולי סרטן שד בשלב מתקדם או חוזר, חיובי להורמונים, שלילי ל-HER2, לאחר כשלון טיפול אנדוקריני בשלב הגרורתי או שמחלתם חזרה תוך כדי טיפול משלים או בתוך 12 חודשים מסיום הטיפול המשלים. |
| בדיקת NTRK | עבור מבוגרים עם מחלה ממאירה בבלוטות הרוק, שמחלתם גרורתית או שטיפול בהסרה כירורגית יביא לתחלואה חמורה. |
| בדיקת PDL1 | עבור חולי סרטן ראש צוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN) בשלב מתקדם מקומי נתיח. |
| בדיקת PTEN | עבור חולי סרטן שד בשלב מתקדם או חוזר, חיובי להורמונים, שלילי ל-HER2, לאחר כשלון טיפול אנדוקריני בשלב הגרורתי או שמחלתם חזרה תוך כדי טיפול משלים או בתוך 12 חודשים מסיום הטיפול המשלים. |
| בדיקת anti MUSK | עבור חולים במיאסטניה גראביס המועמדים לטיפול ב-Nipocalimab. |
| בדיקת FGF23 | עבור חולים עם היפופוספטמיה הקשורה ל-(Tumor induced osteomalacia (TIO המועמדים לטיפול ב- Burosumab. |
תרופות באחריות קופות החולים
| שם מסחרי | שם גנרי | התוויה | |
|---|---|---|---|
| Calquence | Acalabrutinib | לטיפול במבוגרים עם לימפומה מסוג MCL שטרם קיבלו טיפול למחלתם ואינם מתאימים להשתלת תאי גזע אוטולוגית (HSCT). בשילוב עם Bendamustine ו-Rituximab. | |
| Calquence | Acalabrutinib | טיפול בלוקמיה מסוג Chronic lymphocytic leukemia (CLL) במבוגרים שטרם קיבלו טיפול למחלתם.
בשילוב עם Venetoclax (הטיפול ניתן הן בשילוב עם Obinutuzmab והן ללא Obinutuzmab). | |
| Attruby | Acoramidis | טיפול בקרדיומיופתיה של עמילואידוזיס (ATTR-CM) מסוג -wild type או וריאנט של טרנסטירטין (ATTR-CM) במבוגרים, בכדי להפחית מוות ואשפוז מסיבה קרדיווסקולרית. | |
| Adzynma | ADAMTS13, recombinant | טיפול מניעתי או לפי הצורך בחולה עם (congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP, המאופיין בפעילות ADAMTS13 מתחת ל-10% וללא נוגדנים, אשר חווה ביטוי חריף או תת-חריף של TTP המוגדר לפי פגיעה באיברי קצה או מחלה מיקרו־וסקולרית, או אירועים חוזרים של TMA, וכן לנשים עם cTTP במהלך היריון ומשכב הלידה. | |
| Praluent | Alirocumab | טיפול בהיפרכולסטרולמיה - מניעה שניונית
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מ"ג/דצ"ל. | |
| Rybrevant | Amivantamab | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב מתקדם מקומי או גרורתי עם מוטציה מסוג EGFR exon 20 insertion, כקו טיפול ראשון והלאה.
בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינום. | |
| Rybrevant | Amivantamab | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC, מתקדם מקומי או גרורתי, עם מוטציות מסוג exon 21 L858R או EGFR exon 19 deletions substitution, כקו טיפול ראשון.
בשילוב עם Lazertinib. במהלך מחלתו (בשלב מתקדם מקומי או גרורתי) יהיה החולה זכאי לטיפול בתרופה אחת ממשפחת ה-TKIs. | |
| Blenrep | Belantamab | בשילוב עם Bortezomib ו-Dexamethasone או בשילוב עם Pomalidomide ו-Dexamethasone, לטיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים שכללו תכשיר אימונומודולטורי, מעכב פרוטאזום ונוגדן כנגד CD38, ושמחלתם התקדמה לאחר קו הטיפול האחרון.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים - Belantamab mafodotin, Elranatamab, Selinexor, Talquetamab, Teclistamab | |
| Fasenra | Benralizumab | טיפול ב-Eosinophilic granulomatosis with polyangitis - (EGPA) בחולים מבוגרים עם מחלה חוזרת או רפרקטורית, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של Mepolizumab להתוויה זו. | |
| Filsuvez | Birch bark extract | טיפול בפצעים בעובי חלקי הקשורים לאפידרמוליזיס בולוזה (EB) מסוג (Dystrophic (DEB ו-(Junctional (JEB, בחולים בני 6 חודשים ומעלה. | |
| Mektovi | Binimetinib | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E
Encorafenib בשילוב עם Binimetinib. | |
| Blincyto | Blinatumomab | Philadelphia chromosome-negative טיפול בלוקמיה מסוג CD19 positive B-precursor acute lymphoblastic leukaemia
(ALL) כחלק משלב הקונסולידציה, בחולים מבוגרים מאובחנים חדשים | |
| Blincyto | Blinatumomab | טיפול בלוקמיה מסוג Philadelphia chromosome-negative CD19 positive B-precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL) כחלק משלב הקונסולידציה, בילדים מאובחנים חדשים, המוגדרים בסיכון בינוני או גבוה. | |
| Adcetris | Brentuximab vedotin | טיפול ב-CD30+ Hodgkin lymphoma עבור חולים עם מחלה מתקדמת (שלב 3-4) - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כטיפול קו ראשון בשילוב עם כימותרפיה, עבור מבוגרים בני 18-60 עם IPS בערך 0-2. | |
| Auvelity | Bupropion + Dextromethorphan | טיפול בדיכאון מאגיורי (MDD) במבוגרים, כקו טיפול שלישי | |
| Crysvita | Burosumab | טיפול בילדים בני שנתיים ומעלה ובמבוגרים הסובלים מהיפופוספטמיה הקשורה ל-FGF23 באוסטאומלציה מושרית-גידול (Tumor induced osteomalacia - TIO) הקשורה לגידולים
מזנכימליים מפרישי פוספט (phosphaturic) אשר אינם ניתנים לכריתה באופן מרפא או שלא ניתן לאתרם. | |
| Cabometyx | Cabozantinib | טיפול בגידולים נוירואנדוקריניים ממוינים היטב שאינם נתיחים או גרורתיים, הממוקמים בלבלב (pNET), בחולים מבוגרים אשר חוו התקדמות של מחלתם לאחר לפחות טיפול סיסטמי אחד קודם שאיננו אנלוג לסומטוסטטין. | |
| Truqap | Capivasertib | טיפול בסרטן שד הורמונלי מתקדם או חוזר, שלילי ל-HER2, לאחר כישלון טיפול אנדוקריני אחד לפחות בשלב הגרורתי, או מחלה חוזרת תוך כדי טיפול משלים במשך 12 חודשים, בחולים עם גרורות בכבד או בריאה.
הרחבת מסגרת הכללה בסל עבור חולים עם שינוי גנטי מסוג AKT1 או PTEN. | |
| Reagila | Cariprazine | טיפול בדיכאון מאגוירי (MDD) במבוגרים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - כקו טיפול ראשון, בהתאם למסגרת ההכללה בסל של Brexpiprazole | |
| Darzalex | Daratumumab | טיפול בשלב אינדוקציה במאובחנים חדשים עם מיאלומה נפוצה אשר מתאימים להשתלת תאי גזע אוטולוגית.
בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethasone הטיפול לא יינתן בשלב אחזקה. | |
| Acarizax | Dermatophagoides pteronyssinus + Dermatophagoides farina | טיפול באלרגיה לקרדית אבק הבית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לטיפול בחולים מגיל 5 עד 11 שנים שאובחנו עם רגישות לקרדית אבק הבית בטסטים עוריים או sIgE וסובלים מנזלת אלרגית בינונית עד חמורה, למרות שימוש בתרופות מקלות סימפטומים | |
| Acarizax | Dermatophagoides pteronyssinus + Dermatophagoides farina | טיפול באלרגיה לקרדית אבק הבית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל לבני 12 שנים ומעלה | |
| Korsuva | Difelikefalin | טיפול בגרד בחומרה קשה הקשור למחלת כליה כרונית בחולים מבוגרים המטופלים בהמודיאליזה, לאחר מיצוי טיפול קודם. | |
| Jemperli | Dostarlimab | טיפול בסרטן של רירית הרחם, בשלב מתקדם ראשוני או חוזר, בשילוב עם כימותרפיה, ולאחר מכן כתכשיר יחיד.
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - לחולות מסוג pMMR | |
| Trulicity | Dulaglutide | טיפול בסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל
כקו טיפול שלישי בחולים עם HbA1c בערך 7.5%-6.5% ומעלה (כיום 7.5%-7.0%) עם אחד מהבאים: מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - (Peripheral vascular disease | |
| Imfinzi | Durvalumab | טיפול בסרטן דרכי שתן חודר שריר (MIBC) בשלב ניאו אדגיובנטי בשילוב עם Gemcitabine ו-Cisplatin, ולאחר ציסטקטומיה רדיקלית מונותרפיה כטיפול משלים | |
| Imfinzi | Durvalumab | טיפול במטופל בגיר עם סרטן קיבה או של המפגש ושט קיבה (GEJ) בשלב מתקדם מקומי נתיח (שלב III ,II או IVa), בשילוב עם כימותרפיה כטיפול ניאו אדגיובנטי, ולאחר הניתוח כטיפול משלים. | |
| Altuvoct | Efanesoctocog alfa | טיפול בהמופיליה A עבור מטופלים שלמרות טיפול ב-Emicizumab נדרשים לטיפול קבוע בפקטור VIII. | |
| Iwilfin | Eflornithine | טיפול להפחתת הסיכון להישנות המחלה במטופלים מבוגרים וילדים עם נוירובלסטומה בסיכון גבוה (HRNB) אשר הדגימו לפחות תגובה חלקית לטיפול קודם מרובה תרופות ומרובה אופנים, כולל אימונותרפיה מסוג אנטי-GD2. | |
| Elrexfio | Elranatamab | טיפול במיאלומה נפוצה חוזרת או רפרקטורית, לאחר לפחות שלושה קווי טיפול קודמים - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כך שהמטופל יהיה זכאי לשני קווי טיפול נפרדים (לא בשילוב), כאשר בכל קו טיפול יינתן תכשיר אחד מהתכשירים הבאים - Belantamab mafodotin, Selinexor, Talquetamab, | |
| Braftovi | Encorafenib | טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב גרורתי עם מוטציה מסוג BRAF V600E | Encorafenib בשילוב עם Binimetinib. |
| Braftovi | Encorafenib | בשילוב עם Cetuximab וכימותרפיה, לטיפול בסרטן גרורתי של המעי הגס או הרקטום, בקו טיפול ראשון, בחולים עם מוטציה מסוג BRAF V600E | |
| Rozlytrek | Entrectinib | טיפול בגידולים סולידיים עם איחוי גני מסוג NTRK במטופלים עם מחלה מתקדמת מקומית או גרורתית - הרחבת מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון בחולים מבוגרים עם גידולים סולידיים בשלב מתקדם מקומית או גרורתי ואיחוי ב-NTRK, בגידולים הבאים: | |
| Velsipity | Etrasimod | טיפול בקוליטיס כיבית בדרגת חומרה בינונית עד חמורה בחולה שמיצה טיפול קודם - טיפול לא ביולוגי או טיפול ביולוגי - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור מתבגרים בני 16-18 שנים. | |
| Repatha | Evolocumab | טיפול בהיפרכולסטרולמיה - מניעה שניונית
הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי ערך מטרה LDL מ-100 ל-90 מ"ג/דצ"ל | |
| [Kerendia | Finerenone | טיפול במחלת כליה כרונית הקשורה לסוכרת סוג 2 - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, עבור מטופלים עם רמת eGFR בין 25-60 מ"ל/דקה ורמות UACR בין 100-300 מ"ג/גרם |

כניסה
עקבו אחרינו בפייסבוק