האיגוד הישראלי לרפואת משפחה

תסמונת הכאב במבוא העריה - גורמי סיכון - Vestibulitis - risk factors

מתוך ויקירפואה

ערך זה נמצא בבדיקה ועריכה על ידי מערכת ויקירפואה, וייתכן כי הוא לא ערוך ומוגה.



תסמונת הכאב במבוא העריה - גורמי סיכון
Vestibulitis - risk factors
יוצר הערך ד"ר יניב פרזון, פרופ' יעקב בורנשטיין
TopLogoR.jpg
 



לערכים נוספים הקשורים לנושא זה, ראו את דף הפירושיםהפרעה בתפקוד המיני


ל'''תסמונת הכאב במבוא העריה''' דרגות חומרה שונות. הצורה השכיחה יותר של התסמונת בקרב נשים צעירות מכונה ווסטיבוליטיס (Vestibulitis) וכוללת כאב תלוי גירוי הממוקם למבוא העריה (Localaized provoked vulvodynia), אשר מופק לרוב בעת ניסיון למגע מיני לדני או שימוש בטמפון. התסמינים מפריעים לתפקוד המיני, עם השלכות פסיכולוגיות נלוות. לעומת זאת, נשים אחרות סובלות מכאב כללי קבוע באזור העריה (Generalized, Unprovoked Vulvodynia) שאינו תלוי גירוי. צורה זו של התסמונת הינה פחות שכיחה, ואודותיה נערכו מחקרים בודדים בלבד.

תסמונת כאב תלוי גירוי הממוקם למבוא העריה

לרוב, נשים הסובלות מתסמונת זו פונות לטיפול עקב חוסר יכולת לקיים יחסי מין לדניים. חלק מהנשים מוגדרות כסובלות מתסמונת ראשונית של כאב במבוא העריה, כלומר חוויית כאב כבר מניסיון ראשון להחדרת טמפון או קיום יחסים, בעוד אחרות סובלות מתסמונת שניונית, בהן התסמונת הופיעה לאחר תקופה של היעדר כאב בעקבות גירוי. הכאב לרוב מתואר כשריפה או צריבה, ולעתים ככאב חד כסכין בעת המגע, בלרוב בשעות 4-8 של מבוא העריה, מעט חיצונית לטבעת קרום הבתולין (Hymen). במקרים חמורים מעורבת מרבית הרירית של מבוא העריה, לרבות הבלוטות הקרובות לפתח השופכה (Urethra). ניתן לראות אודם סביב פתחי בלוטות הברתולין (Bartholin's glands) ובחלק האחורי של הפורשט (). רירית מבוא העריה היא בעלת רגישות יתר למגע, לחץ, וניסיון חדירה ללדן. בנשים רבות קיים גם כיווץ משני של שרירי הלדן (וגיניסמוס) בדרגות שונות. ההיארעות והשכיחות של תסמונת הכאב המקומית כתגובה לגירוי (LPV) אינן ברורות. היארעות תסמונת הכאב במבוא העריה על צורותיה השונות משתנה והיא מופיעה ב-3% עד 18% בעבודות אפידמיולוגיות שונות. עד כה לא נמצא גורם בודד להתפתחות תסמונת הכאב, והאטיולוגיה נחשבת רב גורמית. סביר להניח כי קיים מגוון רחב של גורמים העלולים להתחיל את הכאב, ואם אינם מטופלים בזמן, עלול להתפתח כאב כרוני. סיבות משולבות עשויות לכלול גורמים פסיכו-סקסואליים או טראומה רקמתית, כגון דלקות חוזרות. נעשו מאמצים רבים למציאת שינויים פתופיזיולוגיים האופייניים לתסמונת LPV.

רירית מבוא העריה

רירית מבוא העריה היא ממקור אנדודרמלי, ועל פי הגדרה היא רקמה ויסצרלית, אולם היא מכילה עצבוב סומטי עם תחושה של כאב, טמפרטורה וגירוי טקטילי. הרירית מכילה תאי אפיתל ללא פיגמנט, מכוסה בשכבת קרטין דקה ומשמשת כמחסום מכני ואימונולוגי הרגיש לזיהומים וטראומה מכנית.

תהליך דלקת

בהסתמך על מספר מחקרי פיילוט קטנים, נוסף על תצפיות קליניות, תאוריית התהליך הדלקתי נזנחה, והמצב מוגדר כתסמונת כאב. בביופסיות שנלקחו ממבוא העריה של נשים עם LPV, קיים תסנין דלקתי לא ספציפי בשכבת התת-אפיתל של הלמינה פרופריה המכיל בעיקר לימפוציטים מסוג T. אלא שלעתים ניתן לראות תסנינים דומים גם בנשים בריאות. מחקרים על הימצאות מתווכי דלקת כגון IL1-β ו-TNF-α ברקמת מבוא העריה הראו תוצאות סותרות. כמו כן, לא נצפתה עלייה ב-COX2 וב-iNOS בדגימות שנלקחו מרירית מבוא העריה, דבר היכול להסביר מדוע קורטיקו-סטרואידים אינם מועילים בטיפול ב-LPV.

זיהום ואנטיגנים

ראו גםמניעת מחלות מידבקות בקרב קורבנות אונס - Prevention of sexually transmitted infections in rape victims

הועלתה האפשרות כי LPV נובעת מתגובה אלרגית. הסבירות הגבוהה ביותר היא לאנטיגנים של חיידקים, נגיפים ופטריות הנמצאים בשכיחות גבוהה בעריה. בתחילה חשבו על קשר לזיהום בנגיף הפפילומה האנושי (HPV), אך במחקרים רבים לא נמצאה שכיחות מוגברת של HPV לעומת נשים בקבוצת ביקורת. הרפס סימפלקס הוא מזהם שכיח של העריה, אך הוא לא נמצא כגורם ל-LPV.

וגינוזיס חיידקי עם צמיחת יתר של חיידקים אנאירוביים הוא גורם שכיח לדלקת הלדן בנשים צעירות. במחקרים מבוקרי מקרה, נשים עם LPV נטו יותר לדווח על היסטוריה של וגינוזיס חיידקי לעומת קבוצת ביקורת אל-תסמינית. נשים רבות הסובלות מ-LPV מדווחות על היסטוריה של זיהום פטרייתי חוזר, ולעתים קרובות משייכות את תחילת תסמונת הכאב להתקף של זיהום פטרייתי. עם זאת, אין הוכחות חד-משמעותיות לקשר בין LPV לזיהום גניטלי. תגובות אלרגיות לגורמים סביבתיים עלולות להפריע לתגובה האימונואינפלמטורית, ולהעלות את הנטייה להתפתחות LPV.

גורמים גנטיים

קיימת עדות למעורבות גנטית עם פולימורפיזם של גנים המבקרים תגובת דלקת. אלל 2 של הגן ל-IL-1β נמצא באופן משמעותי יותר בנשים הלוקות ב-LPV‏ (40%) לעומת קבוצת ביקורת (25%). במחקר אחר נמצא קשר בין LPV ראשוני ופולימורפיזם בגן ל-MBL‏ (Mannose-Bnding Lectin), יחד עם יכולת מופחתת לייצור TNFα כתגובה למרכיב מיקרוביאלי בחולות. כמו כן קיימת השערה כי נשים בעלות עור בהיר נוטות יותר ללקות ב-LPV. במחקר רטרוספקטיבי, לנשים עם פולימורפיזם של הקולטן ל-Melanocortin-1, קיים סיכון מוגבר ללקות ב-LPV. החיפוש של נטייה גנטית ל-LPV הינו תחום חדש, ויש מקום להמשך מחקר.

השפעות הורמונליות

מחקר משנת 2002 הראה סיכון יחסי של 6.6 להתפתחות LPV בנשים שהשתמשו בגלולות משולבות למניעת היריון. הסיכון היחסי הגיע ל-9.3 כאשר שימוש בגלולה המשולבת החל לפני גיל 16, ועלה עם משך השימוש בגלולה המשולבת במשך 4-2 שנים. הסיכון היחסי עלה ככל שהמרכיב הפרוגסטוגני או האנדרוגני היו גבוהים יותר, ופעילות המרכיב האסטרוגני נמוכה יותר. ממצאים אלו לא אושרו במחקר מבוקר מקרה מבוסס אוכלוסייה משנת 2008. לאחרונה, נצפו שינויים ברירית מבוא העריה בנשים בריאות הנוטלות גלולות משולבות למניעת היריון בהשוואה לנשים שאינן נוטלות גלולות משולבות. טפולות העור הופכות להיות שטוחות יותר ודלילות יותר, דבר העלול להוביל להתפתחות רירית שבירה ורגישה יותר. כמו כן, דווח כי לנשים שאינן סובלות מכאב בעת קיום יחסים ונוטלות גלולות משולבות למניעת היריון, נמצא סף כאב נמוך יותר לכאב מגירוי מכני במבוא העריה. ממצאים אלו, ככל הנראה, משקפים את פעילות המרכיב הפרוגסטוגני של הגלולה. במחקר שבדק נוכחות קולטנים לאסטרוגן (ERα) במבוא העריה, נצפתה רמת קולטנים גבוהה יותר בנשים עם LPV לעומת קבוצת ביקורת. ההשלכה הקלינית של ממצא זה היא שטיפול בתכשירי אסטרוגני מקומי עשוי להועיל לנשים הלוקות ב-LPV.

רצפת האגן

במהלך בדיקת נשים הלוקות ב-LPV, נמצא פעמים רבות טונוס מוגבר של שרירי רצפת האגן. פחד מכאב וניסיון להימנע מחדירה ללדן נחשבים כגורמים אחראים לטונוס מוגבר זה בדומה לנשים עם וגיניסמוס. יש קושי למדוד בצורה אובייקטיבית את הטונוס השרירי בעת בדיקה אגנית, על כן השתמשו בבדיקת EMG של הרקמה השטחית למדידת פעילות חשמלית של שרירי רצפת האגן בזמן מנוחה ובזמן כיווץ. בנשים הלוקות ב-LPV נצפתה אי יציבות של שרירי רצפת האגן, פעילות בסיסית גבוהה יותר בזמן מנוחה, והתאוששות איטית יותר לאחר כיווץ. על כן, תרגילי שיקום רצפת האגן עשויים להועיל ל-LPV.

מנגנון הכאב

כאב היא תחושה מורכבת המערבת חישה ומאפיינים אפקטיביים וקוגניטיביים. מנגנון העברת החישה של כאב חריף מוכרים היטב, בעוד מצבי כאב כרוניים, אשר לרוב מאופיינים בכאב חמור ללא פתולוגיה הניתנת לאבחון, נותרים כתעלומה. תאוריית הנוירומטריקס של הכאב מתארת את הכאב כחוויה רב ממדית הנגרמת מגירויים עצבים שמקורם ברשת עצבית מפושטת, ולא כתוצאה מגירוי ישיר. במשך 10 השנים האחרונות, מספר חוקרים בדקו אספקטים שונים של מנגנוני כאב בתסמונת הכאב במבוא העריה.

מנגנון הכאב הפריפרי

כבר משנת 1977 דווח על שגשוג תאי עצב ברירית מבוא העריה בנשים הסובלות מתסמונת הכאב במבוא העריה. ממצא זה נתמך גם במחקרים בלתי תלויים מאוחרים יותר, ונכון לעכשיו היפרפלזיה של סיבי עצב היא הסמן ההיסטופתולוגי היחיד ל-LPV. לאחרונה, הוצע הקשר בין תסנין ודה-גרנולציה של תאי פיטום ברירית מבוא העריה לבין היפרפלזיה של סיבי עצב. מבחני חישה כמותיים של רירית מבוא העריה העידו על ריגוש פריפרי לגירוי מכני או תרמי. התפיסה המוגברת של תחושת הכאב הפריפרי נחשבת כחלק מתהליך דלקתי נוירוגני, עלולה להתחיל כאשר עצבי חישה מופעלים ע“י פציעה או טראומה. נוצר מעגל קסמים שבו משתחררים נוירופפטידים וזו-אקטיביים אפרנטיים, כגון ברדיקינין וניטריק אוקסיד, הגורמים לעלייה בזרימת הדם, בריחת חלבונים ושחרור מתווכים נוספים אשר גורמים לריגוש קולטני כאב ולירידה בסף הכאב. נוסף על כך, נצפתה עלייה בזרימת הדם המקומית שטחית באזורים הכואבים ביותר של רירית מבוא העריה ע“י דימות זרימה בדופלר. ממצא זה תומך גם הוא בתאוריית הדלקת הנוירוגנית.

מנגנוני כאב מרכזי

לאחרונה, פורסמו מחקרים שהדגימו שינויים בתפיסת כאב מרכזית בנשים הלוקות ב-LPV. לפי נתונים אפידמיולוגיים, המטופלות סובלות לעתים קרובות מכאבים גופניים אחרים נוסף על כאב במבוא העריה. מבחני חישה כמותיים הדגימו סף כאב נמוך לגירוי מכני או תרמי באתרים מרוחקים בגוף במטופלות בהשוואה לנשים בריאות. יתר על כן, דווח על עלייה במספר הנקודות הרגישות ועל תגובת כאב מוגברת לגירוי מכני מעבר למיקום האנטומי של התלונה הראשונית, במחקר שהשתמש בגירוי ע“י Capsaicin. כמו כן, אף שהיה שיפור משמעותי בסף הכאב לאחר טיפול ל-LPV, גם במבוא העריה וגם בכאב גופני אחר, סף הכאב הכללי לא השתנה. בבדיקת תהודה מגנטית תפקודית במהלך הפעלת לחץ מכאיב על מבוא העריה במטופלות, נצפתה תגובה במרכזי כאב מוחיים הדומה לתגובה בתסמונת כאב כרוניים אחרים, כגון פיברומיאלגיה, כאב גב תחתון ומחלת מעי דלקתית. במחקר אחר שהשתמש בשיטות דימות המוח, נצפתה עלייה בצפיפות החומר האפור באזורים הקשורים לכאב או עקה במטופלות לעומת קבוצת ביקורת.

דיון

תסמונת הכאב במבוא העריה בנשים צעירות הוא אתגר טיפולי לרופאים רבים. במשך 30 השנים האחרונות זכתה התסמונת לתשומת לב קלינית ומדעית. עם זאת, בהשוואה להפרעות רפואיות רבות אחרות, קיימים מעט מחקרים איכותיים, והמספר הכולל של עבודות שנערכו עומד על 500 בקירוב. באופן כללי, רמת ההוכחות של המחקרים המפורסמים היא נמוכה, עם בסיס מדעי דל. מחקרים אקראיים מבוקרים הם נדירים, בעוד מחקרים מבוססי מקרה או תצפיות קליניות הן נפוצות.

האטיולוגיה של תסמונת הכאב במבוא העריה עדיין אינה מובנת במלואה. הוצעו מספר גורמים לתסמונת, ונושא אחד עיקרי הוא תפקיד תהליכי דלקת. הממצא הפתופיזיולוגי היחיד ברירית מבוא העריה הוא שגשוג סיבי עצב, הנחשב לתגובה לא ספציפית לטראומה מקדימה. הטראומה נגרמה כנראה ע“י גורמים פיזיקליים או פסיכו-סקסואליים שהביאו לדלקת ברקמה. גם מחקרים גנטיים שנערכו מצביעים על שינויים פרו-דלקתיים בנשים הלוקות ב-LPV. בזמן שחולף עד שהמטופלת מופנית לבדיקה, התהליך הדלקתי הראשוני חולף בד“כ, ובמקומו מתפתח תהליך כאב המאופיין ע“י דלקת נוירוגנית עם ריגוש פריפרי ומרכזי. גורם פיזיקלי נוסף הוא הפרעה בתפקוד שרירי רצפת האגן. שרירים מכווצים סביב החלק הרחיקני של הלדן, יתרום, ככל הנראה, לשימור תחושת הכאב המופק. מומלץ לבדוק נוכחות וגיניסמוס משני ולטפל בהתאם. ידוע זה כבר כי תפיסת תחושת הכאב מושפעת מהמצב הפסיכולוגי. במאמר זה לא נבדקו גורמים פסיכו-סקסואליים המנבאים את תסמונת הכאב במבוא העריה. כמו כן, לא ברור אם גורמים פסיכו-סקסואליים הם הגורם או התוצאה של התסמונת בנשים שונות. נכון לעכשיו, אין טיפול יחיד לתסמונת הכאב במבוא העריה, ומעט מחקרים אקראיים מבוקרים נערכו עד כה. מומלץ לטפל בגישה רב מערכתית עם דגש על טיפול בכאב ושיקום רצפת האגן. קיימת גם חשיבות לאישיות המטופל, בריאות פסיכו-סקסואלית ומחלות נלוות בהתאמת הטיפול והבנת ההשפעה על איכות החיים. כדי לשפר את הטיפול ולמצוא אמצעי מניעה לתסמונת הכאב במבוא העריה או גילוי נטיות גנטיות להתפתחות תסמונות כאב נוספות נלוות בעתיד, יש צורך בהמשך מחקר.

מאמר סקירה זה מעלה את השאלה, שלאחרונה הפכה למשמעותית: האם ניתן למנוע הופעת “וסטיבוליטיס“ והאם ניתן לזהות קבוצות סיכון להתפתחות וסטיבוליטיס? מהמחקרים שנסקרו בעבודה הנוכחית ניתן להסיק כי מוקדם מדי להצביע על גורם יחיד לווסטיבוליטיס. עם זאת, יש כנראה פרדיספוזיציה גנטית וכן טראומה המביאות לריבוי העצבוב במקום. גורמים אלו ניתנים היום לאיתור מוקדם ואולי יסייעו לפתח טיפול מתאים שיעצור את תהליך ההתפתחות של דלקת מבוא העריה.

קישורים חיצוניים


המידע שבדף זה נכתב על ידי ד"ר יניב פרזון, פרופ' יעקב בורנשטיין; האגף לבריאות האישה, בית חולים לגליל המערבי, נהריה; הטכניון - הפקולטה לרפואה ע“ש רפפורט, חיפה


פורסם בכתב העת Israeli Journal of Pediatrics, דצמבר 2011, גיליון מס' 23, מדיקל מדיה